137例女阴尖锐湿疣及假性显疣病理学与HPV－DNA原位杂交的研究

对１３７例病理学诊断为尖锐湿疣、疑似尖锐湿疣及假性湿疣的材料作地高辛村记的ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ原位杂交及免疫组化ＨＰＶ搞原进行检测，结果显示：尖锐湿疣中ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ阳性率为９９０８％（１０８／１０９），疑似尖锐湿疣中ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ阳性率为１１７６％（２／１７），１１例女阴假性湿疣ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ均增阴性。提出特征性的挖空细胞是病理学诊断尖锐湿疣的重要依据，而地高辛标记的原位杂交技术为病变的确诊提供一简便，准确的手段。     

137例女阴尖锐湿疣及假性湿疣病理学与HPV—DNA原位杂交…

对１３７例病理学诊断为尖湿疣，疑似尖锐湿疣及假性湿疣的材料作地高辛标记的ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ原位杂交及免疫组化ＨＰＶ抗原进行检测，结果显示：尖锐湿疣中ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ阳性率为９９．０８％（１０８／１０９），疑似尖锐湿疣中ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ阳性率为１１．７６％（２／１７），１１例女阴性湿疣ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ均示阴性。提出特征性的挖空细胞是病理学诊断尖锐湿疣的重要依据，而地高辛标一杂交     

广谱人乳头瘤病毒DNA探针对尖锐湿疣和假性湿疣的原位杂交检测

对用肉眼形态、组织学特征和人乳头瘤病毒核壳抗原（ＨＰＶ－Ａｇ）来检测诊断为尖锐湿疣和假性湿疣的两组病例，用广谱人乳头瘤病毒ＤＮＡ探针，作核酸原位杂交检测，结果：尖锐湿疣组ＨＰＶ－ＤＮＡ检出率为３０／３３（９０．９％），而假性湿疣组检出率仅为１／３８（２．６％）（Ｐ＜０．０００１），提示假性湿疣并非为ＨＰＶ感染引起，或ＨＰＶ感染的可能性很小。作者还对应用广谱人乳头瘤病毒ＤＮＡ原位杂交作为对疑为ＨＰＶ感染病变作病理学初筛检测的意义作了讨论。     

女性尖锐湿疣和假性湿疣的HPV原位杂交检测与病理相关研究

目的 从组织学角度结合ＨＰＶ原位杂交检测探讨尖锐湿疣和假笥湿疣及相关病变的临床病理特点。方法 收集１９６例活检标本,随机抽取典型尖锐湿疣７０例,假性湿疣３０例,相关病变１０例作ＨＰＶ６Ｂ、１原位杂交检测分析,观察ＨＥ组织切片。结果 本组材料中,７０例（１００％）典型尖锐湿疣和３例（１０％）假性湿疣ＨＰＶ表达阳性,相关病变均表达阴性,尖锐湿疣和相关病变ＨＰＶ表达具有显著差异性（Ｐ〈０．００１）。结论     

人乳头状瘤病毒6B／11－DNA探针原位杂交在外阴疣状赘生物诊断上的价值

本文对２８３例外阴疣状赘生物进行人乳头状瘤病毒６Ｂ／１１型探针（ＨＰＶ－ＤＮＡ６Ｂ／１１）原位杂交的研究，同时作Ｈ．Ｅ染色，结果显示尖锐湿疣４３例中３８例阳性，阳性率８８．４％；湿疣样病变１４１例中６例阳件，阳性率６．４％；乳头状瘤１１例及非特异性炎症８８例均为阴性。表明ＨＰＶ－ＤＮＡ６Ｂ／１１株针原位杂交是一种敏感性和准确性都很高的检测ＨＰＶ的方法，对尖锐湿疣的诊断和湿疣样病变的鉴别侈断有重要价值。本文同时对具敏感性和特异性等问题进行了讨论。     

多对引物PCR方法鉴别尖锐湿疣和假性湿疣

应用多对引物ＰＣＲ方法对尖锐湿疣９５例和假性湿疣３３例进行了鉴别。结果９５例尖锐湿疣中８６例（９０．５％）ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ阳性，３３例假性湿疣ＨＰＶＤＮＡ阴性，两组有非常显著差别（Ｐ＜０．００１）。本研究结果显示假性湿疣与ＨＰＶ无关。ＰＣＲ方法准确、省时、方便，是鉴别尖锐湿疣与假性湿疣的理想方法。     

女阴尖锐湿疣组织病理特征和免疫组化研究

本文收集我院１０８２例女阴赘生物活检标本，病理诊断为尖锐湿疣者５７６例（５３．２３％），假性湿疣５０６例（４６．７７％），对其中７５２例进行了ＨＰＶ－Ａｇ检测，阳性３８３例（５０．９３％），提示女阴赘生物半数为ＨＰＶ感染的尖锐湿疣。在尖锐湿疣和假性湿疣的诊断与鉴别诊断中，典型的挖空细胞具有重要意义，假性湿疣的本质是非特异性炎症。     

人乳头瘤病毒DNA的原位杂交检测

①目的探讨原位杂交检测人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）对尖锐湿疣的病因诊断意义及原位杂交的方法学。②方法用地高辛标记原位杂交技术，对４５例临床疑为尖锐湿疣的组织进行了ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ检测。为减轻非特异性背景染色并获得最大杂交敏感性，对消化酶、变性及杂交温度和时间、洗涤液、显色剂等原位杂交方法进行了研究。③结果３２例病理诊断为尖锐湿疣者均呈阳性，４例病理疑诊为尖锐湿疣者呈阴性，９例病理诊断为假性湿疣者均为阴性。④结论ＨＰＶ原位杂交对尖锐湿疣的诊断更具可靠性     

应用PCR技术对女性生殖道尖锐湿疣及其它良性病变HPV—DNA…

本研究应用ＰＣＲ技术对女性生殖道尖锐湿疣、可疑湿疣、假性湿疣、宫颈息肉、宫颈糜烂、慢性阴道炎等良性病变以及正常阴道组织进行ＨＰＶ－ＤＮＡ检测，结果ＨＰＶ－ＤＮＡ阳性检出率分别为９８．２％（５６／５７）、７１．４％（１５／２１）、４０．４％（１０／４７）、７６．２％（１６／２１）、７７．３％（１７／２２）、１６％（４／２５）和１０．７％（３／２８），ＨＰＶ６和１１型感染率分别占８５．７％（４８／５６     

人乳头瘤病毒DNA阳性的外阴,宫颈组织病理学表现

目的 探讨外阴、宫颈人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染与局部组织病理学改变的关系,评价组织病理学检查在ＨＰＶ感染诊断中的意义。方法 采用原位杂交和聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法,对１１２例外阴、宫颈病变进行了ＨＰＶ６Ｂ／１１、１６、１８型ＤＮＡ检测,并对ＨＰＶ ＤＮＡ阳性的病变进行组织病理诊断。结果 ＨＰＶ ＤＮＡ阳性者８２例,占７３．２１％,８２例中,组织病理诊断为尖锐湿疣者２２例,其余６０例组织病理学均无     

女性生殖道病变中的人乳头瘤病毒衣壳抗原的检测

用ＳＰ法分别对６４例宫颈癌、尖锐湿疣和假性湿疣标本中的人乳头瘤病毒衣壳抗原（ＨＰＶＡｇ）进行检测，结果显示：（１）尖锐湿疣中ＨＰＶＡｇ阳性率为７１．４３％；假性湿疣和宫颈癌组均呈阴性，三组间检出率有显著差异．（２）ＨＰＶＡｇ阳性核多位于上皮中浅层挖空细胞内．文中对典型挖空细胞进行了描述，并探讨了尖锐湿疣与假性湿疣在病理学中的主要鉴别诊断．     

复发尖锐湿疣皮损内HPVDNA的PCR的检测

目的：检测复发光湿疣皮损表皮和真皮内的人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ，探讨其反复复发的原因。方法：对取自１６例复发尖锐湿疣（ＲＣＡ）患者的１６个皮损组织，用溴化的钠溶液分离表皮和真皮，从组织中提取的ＤＮＡ和溴化钠分别用聚合酶链反应ＨＰＶＤＮＡ，阳性病例采用地高辛标记的型特异性寡核苷酸探针斑点杂交法进行盼型。结果：１６例ＲＣＡ表皮内均检出了ＨＰＶＤＮＡ，ＨＰＶ。阳性占６２．５％，ＨＰＶ１１阳生占２５．     

女阴尖锐湿疣及湿疣样病变105例临床病理分析

方法：将１０５例女阴尖锐湿疣及湿疣样病变用免疫组化技术检测ＨＰＶ抗原。结果：７９例ＨＰＶ阳性，阳性率为７５．２％，其中临床确诊尖锐湿疣５１例，ＨＰＶ阳性３９例，阳性率为７６．５％，临床疑诊尖锐湿疣５４例，ＨＰＶ阳性４０例，阳性率为７４．１％；两组差异无显著性。结论；免疫组织化学技术结合病理组织学是诊断与鉴别诊断尖锐湿疣有价值的方法。     

尖锐湿疣与假性湿疣的临床病理研究

为进一步鉴别尖锐湿疣（ＣＡ）与假性湿疣（ＰＶ），对１０２例外阴，阴道及宫颈赘生物进行组织学诊断，Ａｐｇａｒ积分，凹空细胞分型，其中ＣＡ３１例，ＰＶ２２例行免疫组化检测ＨＰＶ－Ａｇ，ＰＣＮＡ观察ＰＣＮＡ上移，核发裂象上移及ＨＰＶ在组织中的分布，计数ＰＩ，ＭＩ，结果：ＣＡ７１例均≥９分，ＰＶ２２例均≤５分，９例６～８分之间为可疑病例，ＣＡ．ＨＰＶ阳性８７．１０％（２７／３１），ＰＶ．ＨＰＶ阳性２７．２     

多对引物PCR方法鉴别尖锐温疣和假性湿疣

应用多对引物ＰＣＲ方法对尖锐湿疣９５例和假性湿疣３３例进行鉴别。结果９５例尖锐湿疣中８６例ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ阳性，３３例假性湿疣ＨＰＶＤＮＡ阴性，两组有非常显著差异。本研究结果显示假性湿疣与ＨＰＶ无关。ＰＣＲ方法准确，省时，方便，是鉴别尖锐湿疣与假性湿疣的理想方法。     

GPPCR-RDB法对HPV感染的快速基因诊断

目的：对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染进行快速的基因诊断。方法：采用通用引物介导的聚合酶链反应（ＧＰＰＣＲ）扩增皮损组织ＤＮＡ,并同时将扩增产物标记上地高辛配基,再结合扩增产物的非放射性反抽斑点杂交技术,对ＨＰＶ亚临床感染和假性湿疣进行了快速的基因分型诊断及鉴别诊断。结果：１４例亚临床感染中ＨＰＶ６阳性１２例,ＨＰＶ１１阳性４例,ＨＰＶ１６未检测出,所用探针以外型别１例,混合感染５例;１１例假性湿疣中     

女性尖锐湿疣和假性湿疣HPV基因及组织病理学研究

作者对１１６例女性外生殖道尖锐湿疣和假性湿疣进行了临床、病理和基因水平的研究。结果表明：组织病理学检查仍是诊断尖锐湿疣的一种简便、准确的方法；临床和病理诊断为假性湿疣的ＨＰＶＤＮＡ阳性率分别为２３．５３％和３０．００％，说明其中部分是ＨＰＶ病毒感染即尖锐湿疣。指出活检组织的ＨＰＶ病毒检测有助于早期治疗和采取有针对性的预防措施。     

女性尖锐湿疣和假性湿疣HPV基因及组织病理学研究

作者对１１６例女性外生殖道尖锐湿疣和假性湿疣进行了临床，病理和基因水平的研究。结果表明，组织病理学检查仍是诊断尖锐湿疣的一种简便，准确的方法；临床和病理诊断为假性湿疣的ＨＰＶ ＤＮＡ阳性率分别为２３．５３％和３０．００％，说明其中部分是ＨＰＶ病毒感染即尖锐湿疣，指出活检组织的ＨＰＶ病毒检测有助于早期治疗和采取有针对性的预防措施。     

HPV核酸探针斑点杂交技术在诊断尖锐湿疣中的应用

目的;评估人类乳头瘤病毒（ＨＰＶ）核酸斑点杂交技术在诊断尖锐湿疣中的价值。方法：采用地高辛标记的ＨＰＶ分型核酸探针斑点杂交技术对５０例外阴、有道尖锐湿疣和２６例保存的尖锐湿疣病理石蜡标本进行ＨＰＶ ＤＮＡ检测。结果：５０例临床是性显８４．０％,２６例病理标本阳性率为８４．６％,差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。结论：斑点杂交技术结合组织病理学检查对尖锐湿疣有诊断价值。     

多重PCR技术检测女性尖锐湿疣的HPV基因

对３９例女性生殖道尖锐湿疣及假性湿疣进行ＨＰＶ基因的多重ＰＣＲ技术检测及组织切片的病理学观察。结果表明，病理诊断尖锐湿疣１８例，均检出ＨＰＶ１１／６，其中有１例合并ＨＰＶ１６的感染。不典型尖锐湿疣（不具备典型挖空细胞）１４例，均检出ＨＰＶ１１／６。假性湿疣１７例，２例检出ＨＰＶ１１／６。ＨＰＶ１８均未检出。因此，临床中对于不典型尖锐湿疣及假性湿疣需用ＰＣＲ技术来确诊。