年龄对萘丁美酮胶囊药物动力学的影响

萘丁美酮为一新型非甾体抗炎药物，具有药效强、毒副作用小、半衰期长等优点，是一个大有发展前途的药物。本文研究了年龄对萘丁美酮胶囊剂的药物动力学的影响，对青年和中年受试者单剂量口服萘丁美酮胶囊剂１０００ｍｇ后，６－ＭＮＡ的药物动力学参数用ｔ检验进行比较。结果表明：全部药物动力学参数无显著性差异（ｐ＞０．０５）．通过本实验的结果可以看出：萘丁美酮在中青年受试者中的药物动力学无明显的差异。     

萘丁美酮胶囊致神经性耳聋1例

目的报道萘丁美酮胶囊致不良反应1例,为临床使用萘丁美酮提供参考。方法对萘丁美酮胶囊引起的1例神经性耳聋病例进行分析、总结。结果患者出现神经性耳聋为萘丁美酮所致,临床上应引起高度警惕和重视。结论临床使用中应加强对萘丁美酮的监测,发生不良反应时,要及时、正确地处理,减少药害事件的发生。     

萘丁美酮β-环糊精包合物的研究

目的:研究萘丁美酮-β-环糊精包合物的包合工艺,提高萘丁美酮的溶解度和生物利用度。方法:用沉淀法和超声法制备萘丁美酮-β-环糊精包合物。考察包合方法、投料比、温度、时间等因素对包合物制备的影响,以紫外分光光度法对包合物进行含量测定,选出最佳制备工艺。结果:超声法优于沉淀法,萘丁美酮的包合率达93％,最佳包合条件:萘丁美酮:β-环糊精(摩尔比)为1:6;包合时间0.5h;包合温度45℃。萘丁美酮包合物的溶解度是萘丁美酮的5.84倍。结论:以萘丁美酮:β-环糊精力1:6(摩尔比),在45℃超声波包合0.5h工艺最佳。     

萘丁美酮双盲治疗类风湿关节炎的Ⅱ期临床试验

萘丁美酮是一种新型非酸性非甾体抗炎药，为了比较研究该药与阳性对照药萘普生对类风淡关节炎的疗效和安全性，我们组织全国三个中心对萘丁美酮和萘普生治疗类风湿关节炎进行了随机、双盲多中心和平行性的Ⅱ期临床试验。结果表明：经４ｗｋ治疗后，萘丁美酮总有效率为６６．６７％、萘普生总有效率为５８．３３％，两者疗效接近。萘丁美酮的不良反应发生率为１１．６７％，萘普生的不良反应发生率为２３．３３％，差异显著，提示萘丁     

萘丁美酮对类风湿关节炎患者的临床疗效和安全性观察

目的对比萘丁美酮和双氯芬酸钠治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性.方法125例活动性RA患者分为二组,随机口服萘丁美酮或双氯芬酸钠,疗程12周.结果萘丁美酮组的总有效率达92.31%,和双氯芬酸钠组的88.5%相当(P=0.573).萘丁美酮对血沉和CRP具有显著性改善(P＜0.05),优于双氯芬酸钠组.二种药物引起胃肠道症状的种类与频率相似.胃镜结果显示,治疗后胃黏膜积分在萘丁美酮组为0%.结论萘丁美酮具有较好的抗炎和止痛作用,对活动性指标血沉和CRP的改善作用显著优于双氯芬酸钠.经胃镜证实的黏膜损伤在萘丁美酮组显著轻于双氯芬酸钠组.     

萘丁美酮对小鼠免疫功能的影响

目的 :研究萘丁美酮对小鼠免疫功能的影响。方法 :小鼠灌胃萘丁美酮后 ,分别观察胸腺、脾脏重量 ,腹腔巨噬细胞吞噬功能和游走功能 ,体内PHA诱导的淋巴细胞转化。结果 :萘丁美酮能明显减轻小鼠胸腺和脾脏重量 ,降低小鼠腹腔巨噬细胞吞噬游走功能 ,抑制PHA诱导的小鼠淋巴细胞转化。结论 :萘丁美酮对小鼠细胞免疫功能有明显的抑制作用。     

萘丁美酮与萘普生治疗类风湿关节炎的对比

目的：比较萘丁美酮与奈普生治疗类风湿关节炎（ＲＡ）疗效。方法：萘丁美酮组４４例，服１．０ｇ，ｑｎ，４ｗｋ，萘普生组３２例，服０．２５ｇ，ｂｉｄ，４ｗｋ，用双盲对照法。前组１２例、后组１０例服药延长至０．５ａ。结果：４ｗｋ总有效率前组为６６％，后组４７％，０．５ａ总有效率前组９２％，后组７０％，但均无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。结论：２药对ＲＡ的疗效相似，但不良反应胃烧灼感与水肿，萘丁美酮少于萘普生。     

荧光分光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量

目的：建立萘丁美酮胶囊的荧光测定法。方法：以无水乙醇为溶剂,采用荧光人光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量,测定波长为Ex=274.0nm ,Em=355.0nm,结果：平均回率99．91％,RSD为0．75％,线性范围为0．01－2ug/ml,结论：该方法简便,灵敏,准确,适用于萘 丁美酮胶囊的含量测定。     

萘普酮合成路线概述

萘普酮(萘丁美酮,Nabumetone,1),化学名为4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮,是英国Beecham 公司研究开发的一种非甾体抗炎药,1985年首次上市。药理实验表明,它有较好的抗炎活性和中等强度的镇痛、解热作用,毒副作用较小,有良好的耐受性,对肠胃道无刺激。临     

性别对萘丁美酮胶囊药物动力学的影响

萘丁美酮为一新型非甾体抗炎药物,具有药效强、毒副作用小、半衰期长等优点,是一个大有发展前途的药物。本文研究了性别对萘丁美酮胶囊剂的药物动力学的影响,对男性和女性受试者单剂量口服萘丁美酮胶囊剂1000mg后,6-MNA的药物动力学参数用t-检验进行比较。结果表明:性别对萘丁美酮药物动力学参数有一定程度的影响,主要影响其吸收的程度,对吸收速度、分布和消除无明显的影响。在女性受试者,Cmax和AUC明显比男性受试者为高(p<0.05),其它药动学参数无显著性差异(p>0.05)。通过本实验的结果可以看出:在女性受试者中萘丁美酮胶囊的吸收程度明显比男性受试者高。     

HPLC法测定萘丁美酮干混悬剂的含量

目的：报道HPLC法测定萘丁美酮干混悬剂的含量。方法：采用Kromasil C18色谱法,以甲醇－0．05mol/L醋酸钠（盐）缓冲液（80：20,pH3.5)为流动相,检测波长261nm,结果：在199．68－1198．08ug/ml范围内,线性关系良好（r=0.9999);平均回收率100．5％（RSD＝0．86％）。结论：该方法简便,快速。结果准确可靠,可作为萘丁美酮干混悬剂含量测定的方法。     

萘丁美酮用于骨科疾患抗炎镇痛380例

目的：观察非甾体消炎镇痛药萘丁美酮对骨科疾患抗炎镇痛的疗效。方法：３８０例骨科疾病病人（男性２２１例，女性１５９例），平均年龄４９±ｓ１１ａ，用萘丁美酮治疗１－２ｇ／ｄ，ｐｏ，１０ｄ为一个疗程。结果：１－６ｍｏ随访结果表明，其对骨关节炎、坐骨神经痛以及急性软组织损伤等的总有效率为７６．８％，消化系统的轻度不良反应发生率为１．８％。结论：该药疗效与所治疾患、疗程、停药时间及服药方法有关，具有镇痛消炎作用强、持续时间长、服用方便和不良反应少的特点。     

萘丁美酮单用与联合盐酸乙哌立松治疗中老年肩周炎的疗效对比

目的：观察盐酸乙哌立松联合萘丁美酮治疗中老年肩周炎的疗效,为临床用药提供参考。方法收集医院2011年3月至2012年2月门诊肩周炎的中老年患者90例,随机分成盐酸乙哌立松联合萘丁美酮治疗组（A 组）和萘丁美酮治疗组（B 组）,各45例。观察患者治疗前后的肩部疼痛和肩关节活动度等改善情况,并评价临床疗效。结果治疗4周后,A 组和 B 组的总有效率分别为84.44%和64.44%,患者的肩部疼痛明显好转,但组间无显著性差异,其中 A 组的内旋、外旋、摸背和摸耳4项指标评分改善均显著优于 B 组（ P ﹤0.05）。结论盐酸乙哌立松联合萘丁美酮治疗中老年肩周炎具有良好的效果,不良反应较小。     

国内萘丁美酮治疗类风湿关节炎的疗效及安全性的Meta分析

目的:系统评价国内萘丁美酮治疗类风湿关节炎的临床疗效和安全性。方法:对有关萘丁美酮治疗类风湿关节炎的疗效和不良反应研究文献进行Meta分析。结果:共有9项研究符合纳入标准。萘丁美酮治疗类风湿关节炎疗效总体优于对照组[RR=1.11,95%C(I1.02,1.20),P=0.01],不良反应发生率低于对照组[RR=0.71,95%C(I0.41,1.22),P=0.007]。结论:现有研究显示,萘丁美酮治疗类风湿关节炎疗效优于对照组,且安全性较高。但由于本研究中纳入文献在质量及数量上的局限,上述结论尚需大样本、长期随访的高质量随机对照试验进一步证实。     

萘丁美酮治疗类风湿关节炎

目的 :评估萘丁美酮对类风湿关节炎 (RA)的疗效和安全性。方法 :76例RA病人分 2组 ,萘丁美酮组 4 6例 ,男性 14例 ,女性 32例 ,年龄 4 5a±s 11a(2 2～ 68a) ,给萘丁美酮片 1g ,po ,qd× 4wk。双氯芬酸组 30例 ,男性 6例 ,女性 2 4例 ,年龄 4 4a± 10a(2 6～ 64a) ,给双氯芬酸 5 0mg ,po ,qd× 4wk。观察其临床疗效、实验室指标和不良反应。结果 :萘丁美酮组总有效率为 91% ,明显高于双氯芬酸组 (73% ,P <0 .0 5 ) ,2组治疗后临床各指标均有明显改善 (P <0 .0 1) ,萘丁美酮组不良反应为 15 % ,明显低于双氯芬酸组 (37% ,P <0 .0 5 )。结论 :萘丁美酮对RA具有良好疗效和较低的不良反应     

美洛昔康和萘丁美酮双盲对照治疗骨关节炎的比较

目的 :比较美洛昔康和萘丁美酮治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法 :为随机、双盲、多中心、平行对照研究。共完成病例 60例 ,美洛昔康组 31例 (男性 3例 ,女性 2 8例 ,年龄 5 4a±s 8a) ,用美洛昔康 7.5mg ,qd ;萘丁美酮组 2 9例 (男性 5例 ,女性 2 4例 ,年龄 5 5a± 7a) ,用萘丁美酮 10 0 0mg ,qd ,均在晚餐后口服给药 ,疗程 4wk。结果 :美洛昔康组总有效率为 89% ;萘丁美酮组为 83% (P >0 .0 5 )。不良反应发生率 ,美洛昔康组为 13% ;萘丁美酮组为 10 % (P >0 .0 5 ) ,以胃肠道反应为主。结论 :美洛昔康对骨关节炎具有明显抗炎镇痛作用 ,其疗效和安全性与萘丁美酮相似     

萘丁美酮和尼美舒利治疗类风湿关节炎疗效和安全性的比较

目的 :比较 2种非甾类消炎药 (NSAIDs)萘丁美酮和尼美舒利治疗类风湿关节炎 (RA)的疗效和安全性。方法 :6 2例活动性RA病人分为 2组 ,萘丁美酮组 (治疗组 ) 30例 ,给予萘丁美酮 5 0 0mg ,po ,bid ;尼美舒利组 (对照组 ) 32例 ,给予尼美舒利10 0mg ,po ,bid。 2组均给药 4wk。受试前后观察临床和实验室指标的变化。结果 :萘丁美酮组总有效率为 87% ,尼美舒利组总有效率为 83% ,P >0 .0 5。与萘丁美酮治疗有关的不良反应包括 :恶心、胃烧灼感、反酸和嗜睡各 1例 ,不良反应率13% ;尼美舒利组不良反应率为 19% ,P >0 .0 5。结论 :萘丁美酮对RA的疗效和不良反应的发生率均与尼美舒利相似 ,是一种较为有效、安全且服用方便的NSAIDs。     

萘丁美酮致肢端水肿1例

患者 ,女 ,71岁 ,因膝关节疼痛 ,行走不便 ,做封闭治疗后给予萘丁美酮 (适洛特 ) 5 0 0mg ,qd ,po ;同服双氯芬酸 5 0mg ,tid ,患者当日服药 4h后感觉双手肿胀不适 ,双足踝以下凹陷性水肿 ,次日停药 ;水肿渐消 ,既往无药物过敏史 ,疑是双氯芬酸或是两药合并引起。 3d后 ,患者单服萘丁美酮 5 0 0mg时 ,上述症状再次出现 ,且水肿程度较重 ,立即停服该药 ,未给予特殊处理 ,肢端水肿 1周后消退 ,说明水肿由萘丁美酮引起。萘丁美酮致肢端水肿1例@张继兰$山东省单县中心医院药剂科!274300萘丁美酮;;不良反应;;水肿;;肢端     

梯度洗脱高效液相色谱法测定萘丁美酮的含量及其有关物质检查

目的 :建立测定萘丁美酮的HPLC方法 ,并进行萘丁美酮含量测定和有关物质检查。方法 :Agilent 110 0型高效液相色谱仪 ,色谱柱为AgilentZorbaxC 18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm ) ,流动相采用梯度洗脱。UV检测波长为 2 5 4nm。结果 :本法测定萘丁美酮的线性相关系数为 0 .9999;日内、日间精密度均小于 1% ,方法回收率高、中、低 3点分别为 99.4 0 % ,10 1.6 0 %和 97.11%。结论 :本方法测定萘丁美酮 ,专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好     

萘丁美酮的有关物质检查

目的:建立萘丁美酮的有关物质检查方法.方法:比较薄层色谱法(TLC法)及高效液相色谱法(HPLC法)对萘丁美酮有关物质的测定结果,采用HPLC法.色谱柱为komasil Si(5μm,4.6mm×250mm),以1,2-二氯乙烷-正己烷(3:2)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为254 nm.结果:萘丁美酮在10～150μg/mL范围内线性关系良好,r＝0.999 9;样品溶液在48 h内稳定,最低检测限为2ng,回收率为101.5%.结论:与TLC法比较,HPLC法简便快速,结果准确可靠,重现性好,可用于萘丁美酮的有关物质检查.