氢化可的松和甲泼尼龙治疗腹型过敏性紫癜临床应用效果比较

目的探讨比较氢化可的松和甲泼尼龙两种糖皮质激素类药物治疗腹型过敏性紫癜的临床应用效果。方法 80例腹型过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,每组40例。除常规药物外,观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组给予氢化可的松治疗。观察两组疗效。结果观察组总有效率92.5%高于对照组75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿中72 h内腹痛、便血消失病例所占比例高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氢化可的松和甲泼尼龙治疗腹型过敏性紫癜均有效果,但前者临床效果高于后者,而后者药品价格较低,选择氢化可的松时要注意其不良反应。     

甲泼尼龙及氢化可的松在过敏性紫癜患儿中的临床效果观察

目的 探讨甲泼尼龙及氢化可的松在过敏性紫癜患儿中的临床效果差异.方法 选择我院过敏性紫癜患儿共80例,随机分为观察组和对照组.两组均给予常规治疗,观察组给予甲泼尼龙,对照组同时给予氢化可的松.观察两组患儿皮疹、腹痛等症状缓解情况.结果 观察组皮疹、腹痛、便血、关节疼痛症状早于对照组缓解,差异有统计学意义(P<0.05).观察组显效31例,有效7例,无效2例,对照组显效23例,有效8例,无效9例,观察组总有效率和对照组总有效率分别为95.0%和77.5%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 甲泼尼龙在治疗过敏性紫癜患儿方面优于氢化可的松,其缓解症状所需时间短,临床治疗效果高于氢化可的松.     

甲泼尼龙与氢化可的松在腹型过敏性紫癜中的临床效果和用药安全性比较

目的：探讨甲泼尼龙与氢化可的松在腹型过敏性紫癜中的临床效果和用药安全性差异,为临床安全用药提供依据。方法所选的60例腹型过敏性紫癜患儿均为本院2010年10月~2013年10月期间的住院患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗外,观察组给予甲泼尼龙治疗,对照组给予氢化可的松治疗。观察两组疗效和安全性差异。结果观察组总有效率（显效率＋有效率）高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿中不良反应发生率为10.0%。对照组患儿中不良反应发生率为33.0%。观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论甲泼尼龙治疗腹型过敏性紫癜中的临床效果高于氢化可的松,且不良反应少于后者,用药较为安全,值得临床借鉴。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜疗效分析

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜的临床效果.方法 将我院收治的90例过敏性紫癜患者根据平行对照法分为观察组和对照组各45例,两组患者均接受常规治疗如止血、抗过敏等,观察组和对照组在此基础上分别采用甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松治疗,观察两组患者临床治疗效果、临床症状消失时间及胃镜复查正常时间,并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率大于对照组（P＜0.05）;观察组皮疹、消化道症状、关节肿痛等症状消失时间及胃镜恢复正常时间与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜能够促进临床症状的恢复,安全性高,可在临床推广使用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法的临床观察及护理

目的研究甲泼尼龙琥珀酸钠冲临床治疗过敏性紫癜的效果分析。方法针对2010年～2012年在本院接受过敏性紫癜治疗的40例患者,过敏性紫癜患者均进行临床给药治疗,甲泼尼龙琥珀酸钠药物给予患者治疗,对40例过敏性紫癜患者分为治疗组和对照组,针对治疗组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠药物进行临床治疗,而对照组患者给予琥珀酸氧化可的松进行临床治疗,从而观察两组患者临床药物治疗的效果。结果两组患者经药物治疗后治疗有效率为治疗组20例(100%),结果表示治疗效果明显较高对照组15(75%);针对治疗组药物治疗后其皮疹炎症减退、消化炎症减退、以及关节炎症等病症有明显治疗时间减短,差异比较显示两组有统计学意义P<0.05。结论对于以上治疗效果显示,治疗组患者在采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对于过敏性紫癜有良好的治疗效果,其治疗后并发症降低。     

不同糖皮质激素治疗儿童重症支原体肺炎中的疗效对照

目的探讨不同糖皮质激素在重症支原体肺炎治疗中的作用。方法符合重症支原体肺炎临床诊断标准的46例患儿,分为氢化可的松琥珀酸钠组（甲组）和甲泼尼龙琥珀酸钠组（乙组）,每组23例,比较两组之间疗效差异。结果甲组总有效率74%,乙组总有效率91%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氢化可的松琥珀酸钠与甲泼尼龙琥珀酸钠在治疗重症支原体肺炎中疗效无显著差异。     

小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法58例我科确诊为毛细支气管炎的患儿按就诊先后随机抽签分为治疗组28例和对照组30例,2组患儿在综合治疗的基础上,对照组给予琥珀酸氢化可的松5mg·kg-1·次-1,2次/d静脉滴注;治疗组给予甲泼尼龙1mg·kg-1·次-1,2次/d静脉滴注,疗程3~5d。结果治疗组总有效率为96.4％明显高于对照组的90.0％,差异有统计学意义（ P＜0.05）;治疗组主要症状、体征缓解及住院时间明显短与对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎疗效明显优于琥珀酸氢化可的松。     

甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患者的临床疗效评价

目的:评价注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法用于治疗重症过敏性紫癜患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2016年6月期间收治的重症过敏性紫癜患者122例,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组61例;对照组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠常规剂量治疗,观察组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法治疗,评价两组患者治疗后的皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消退时间、大便潜血转阴时间、肾功能复常时间和临床治疗的总有效率。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为90.16%高于对照组为77.09%(P<0.05),皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消失时间、大便潜血转阴时间和肾功能复常时间等均优于对照组(P<0.05)。结论:采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症过敏性紫癜患者可迅速缓解患者的临床症状,具有较好的有效性与安全性。     

甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的疗效对比分析

目的探讨甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法选取本院2008年1月。2011年1月收治的过敏性紫癜患儿76例,随机分为两组,在同样常规药物治疗的基础上,采用氢化可的松治疗过敏性紫癜的患儿作为对照组38例,采用甲泼尼龙治疗过敏性紫癜的患儿作为观察组38例,监测患儿治疗后临床症状的改善情况,记录患儿腹痛和便血的变化情况,比较两组患儿的不良反应。结果观察组皮疹缓解时间、腹痛缓解时间、便血缓解时间、关节疼痛缓解时间均明显少于对照组,观察组的总有效率明显高于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效明显好于氢化可的松,且不良反应发生率较低,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广使用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松琥珀酸钠在中重度毛细支气管炎治疗中的对比研究

目的对比甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松琥珀酸钠在中重度毛细支气管炎中的治疗价值。方法选择符合条件的毛细支气管炎患儿134例,随机分组比较了70例甲泼尼龙琥珀酸钠1mg.kg-1.d-1,分2次静脉注射(A组)和64例氢化可的松琥珀酸钠5mg.kg-1.d-1,分2次静脉注射(B组)治疗,观察呼吸频率、肺部哮鸣音、三凹征等病情变化情况以及住院时间。结果甲泼尼龙琥珀酸钠组患儿喘息、肺部体征好转情况明显优于氢化可的松琥珀酸钠组,而总住院时间2组差异无统计学意义。结论甲泼尼龙琥珀酸钠对于毛细支气管炎症状缓解作用强于氢化可的松琥珀酸钠。     

甲泼尼龙治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的:分析甲泼尼龙治疗毛细支气管炎(简称毛支炎)的疗效.方法:将64例我科确诊为毛支炎的患儿按就诊先后随机抽签分为治疗组34例和对照组30例,在综合治疗的基础上,对照组给予地塞米松0.25~0.5 mg/(kg·d),分2次静脉滴注;治疗组给予甲泼尼龙2 mg/(kg·次),2 次/d静脉滴注,疗程5 d左右.结果:治...     

甲基强的松龙等激素治疗儿童哮喘持续状态的对照研究

目的:评价全身用皮质类固醇(甲基强的松龙、氢化考的松及地塞米松)治疗哮喘持续状态的效果。方法:99例哮喘持续状态患儿分成三组:甲基强的松龙治疗组(甲强组)28例,氢化考的松治疗组(氢考组)32例,地塞米松治疗组(地米组)39例。监测哮鸣音消失时间、治疗前及72h后PEFR、住院天数及费用。采用χ2检验及方差分析、SNK法进行统计学分析。结果:(1)三组患儿哮鸣音消失时间的差异有统计学意义(F=8.247,P=0.001),甲强组与地米组之间、氢考组与地米组之间P均<0.05,但甲强组与氢考组之间P=0.649。(2)三组患儿治疗前PEFR的差异无统计学意义(F=0.495,P=0.612);三组患儿治疗72h后PEFR的差异有统计学意义(F=6.073,P=0.04),甲强组与地米组之间、氢考组与地米组之间P均<0.05,但甲强组与氢考组之间P=0.931。(3)三组患儿住院天数(F=3.052,P=0.052)及费用(F=0.675,P=0.511)的差异无统计学意义。结论:治疗哮喘持续状态首选甲基强的松龙,起效快、效果好、副作用少。     

青蒿琥酯联用伯氨喹治疗迁延、复燃疟疾的临床研究

目的:探讨青蒿琥酯联用伯氨喹治疗迁延、复燃疟疾的临床疗效。方法:将82例患者随机分成治疗组和对照组各41例。治疗组:给予青蒿琥酯和伯氨喹:青蒿琥酯首剂2.4 mg/kg i.v.,12 h后予1.2 mg/kg青蒿琥酯,随后6 d每日以1.2 mg/kg青蒿琥酯同法给予;同时加服伯氨喹片22.5 mg q.d.。对照组:给予quini max,首剂20 mg/kg,i.v.gtt,12 h后予10 mg/kg,随后每日12 h给予10 mg/kg,直至患者能口服,改口服quini max片10 mg/kg,q.8.h,疗程7 d。结果:7 d后治疗组、对照组治愈率分别为97.5%、95.1%;28 d治疗组、对照组治愈率分别为97.5%、90.2%,治疗组与对照组变化相近(P>0.05);两组的退热时间分别为28.0、51.6 h,血中疟原虫清除时间分别为30.4、59.5 h,治疗组较对照组均降低(P<0.01)。结论:青蒿琥酯联用伯氨喹治疗疟疾作用迅速,副作用小,低复燃率,且对耐奎宁株有效,可作为迁延、复发疟疾以及用奎宁等传统抗疟药治疗失败的首选方法。     

Integrated QSPR--pharmacodynamic model of genomic effects of several corticosteroids

The results from a quantitative structure-property relationship (QSPR) model was integrated into a fifth-generation pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) model of corticosteroid receptor/gene-mediated effects. The proposed model was developed using previously reported tyrosine aminotransferase (TAT) activity data following a 50 mg/kg intravenous dose of methylprednisolone in male adrenalectomized (ADX) rats. Induced TAT activity is a classical measure of corticosteroid genomic effects and the typical time course shows an initial lag-time, a slow rise to peak response, and a gradual return toward baseline values. The TAT activity profiles were subsequently predicted for two additional steroids (dexamethasone and hydrocortisone), which were confirmed experimentally. Two groups of male ADX Wistar rats (n = 18 each) were given either 0.1 mg/kg dexamethasone or 50 mg/kg hydrocortisone by penile vein injections. Plasma drug concentrations and liver TAT activity were measured at various time points. Baseline TAT activity was significantly lower in this study as compared to previous reports. Model simulations well captured the pharmacodynamic data once initial conditions were corrected for observed baseline values. Additional TAT profiles reported in the literature for prednisolone were also reasonably predicted using the final model. This study serves as a demonstration of how in vitro pharmacologic data and QSPR modeling results may be incorporated into existing mechanistic PK/PD models to anticipate the effects of other chemically related compounds.     

舒芬太尼联合地佐辛对老年全麻手术患者胰岛素抵抗和hs-CRP的影响

目的探讨舒芬太尼联合地佐辛对老年全麻手术患者胰岛素抵抗和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法 80例老年全麻手术患者随机分为两组,观察组40例,对照组40例,对照组给予盐酸昂丹司琼0.2mg/kg＋舒芬太尼2.5g/kg镇痛泵,观察组给予盐酸昂丹司琼0.2mg/kg＋舒芬太尼1.5g/kg＋地佐辛0.2mg/kg镇痛泵。测定胰岛素抵抗指数和血清hs-CRP。结果两组患者术后2h,12h,24h的VAS和Ramsay相当（P〉0.05）。两组在术后胰岛素抵抗与hs-CRP均有明显升高,但对照组比观察组升高更明显（P〈0.05）。结论舒芬太尼联合地佐辛可以明显减轻老年全麻手术患者胰岛素抵抗和hs-CRP。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎

目的:探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的治疗效果。方法:对50例确诊巨细胞病毒性肝炎的患儿随机分成对照组与治疗组,均给予保肝等对症处理,另外治疗组加用更昔洛韦7.5mg/kg,2次/日,连用14d。结果:对照组与治疗组肝功能、黄疸消退有显著差异(P<0.05)。治疗组治愈率80%与对照组有显著差异(P<0.01)。结论:更昔洛韦是治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的有效药物。     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效及副作用观察

目的评价阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法将12;1例肺炎支原体肺炎的患儿随机分为阿奇霉素序贯组及对照组。阿奇霉素序贯组62例,给予红霉素30mg／（kg·d）,分2次静脉滴注,治疗3—5d后予阿奇霉素口服序贯治疗,10mg／（kg．d）,每周连服3d停用4d为1疗程,共3疗程;对照组59例,静滴红霉素30mg／（kg·d）,分2次静脉滴注,共14d。治疗2周后进行疗效评定及副作用统计。结果阿奇霉素序贯组总有效率90．3％,对照组总有效率71．1％,两者有显著性差异（X^2=10．51,P〈0．05）;阿奇霉素序贯组总不良反应发生率27.4％,对照组总不良反应发生率67．8％,两者有显著性差异（X^2=13．63,／9〈0．05）。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎有效安全。     

Synergism of hydrochlorothiazide and nitrendipine on reduction of blood pressure and blood pressure variability in spontaneously hypertensive rats

AIM: To investigate the possible synergism of hydrochlorothiazide and nitrendipine on reducing both blood pressure (BP) and blood pressure variability (BPV) in spontaneously hypertensive rats (SHR). METHODS: Seventy animals were randomly divided into seven groups. The doses were 5 and 10 mg/kg for nitrendipine, 10 and 20 mg/kg for hydrochlorothiazide and 10 + 5, 20 + 10 mg/kg, respectively, for the combination of these two drugs and 0.8% carboxymethylcellulose as control. The drugs were given via a catheter of gastric fistula. BP was then continuously recorded for 5 h from 1 h before drug administration to the end of 4th hour after drug administration, in conscious and freely moving rats. RESULTS: The effects on both BP and BPV reduction of the combination of hydrochlorothiazide and nitrendipine were greater than the single drug in SHR. The two drugs possessed an obvious synergism on both systolic blood pressure (q = 1.79 with small dose and q = 1.23 with large dose) and systolic blood pressure variability reduction (q = 1.79 with small dose and q = 1.39 with large dose) in SHR. CONCLUSION: The present work clearly demonstrated that there was a synergistic effect between hydrochlorothiazide and nitrendipine in lowering and stabilizing BP in SHR.     

3种方案治疗原发性高血压的成本-效果分析

目的 :评价原发性高血压3种药物治疗方案的成本 -效果。方法 :将143例门诊原发性高血压患者随机分为3组 ,A组 (47例 )给予氯沙坦钾 (50mg,1次/日 ) ;B组 (48例 )给予卡托普利 (25mg,2次/日 ) ;C组 (48例 )给予氯沙坦钾 (50mg,1次/日 )联用氢氯噻嗪 (25mg ,1次/日 ) ,均治疗4周 ,观察其疗效和不良反应 ,并运用成本 -效果分析方法比较其经济性。结果 :C组与A、B组比较 ,疗效具有显著性差异 (P<0 05) ;3组不良反应发生率无显著性差异 (P>0 05) ;C组C/E、ΔC/ΔE为3组中最低。结论 :C组方案为较佳治疗方案。     

拉氧头孢治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的探讨拉氧头孢治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法按随机原则将100例新生儿感染性肺炎病例分为2组,治疗组(n=50),用拉氧头孢40～80mg/(kg.d),静脉滴注1次/12h,疗程5～14d,对照组(n=50),采用传统治疗方法(包括用头孢噻肟、头孢曲松及头孢他啶),50～100mg/(kg/d),静脉滴注,疗程5～14d,比较2组临床症状(包括气促、口吐泡沫、咳嗽、发热、肺部啰音)消退时间、住院天数及临床疗效。结果临床症状消退时间、住院天数2组比较均差异有统计学意义(P均<0.01),治疗组总有效率为86.0%,对照组总有效率为64.0%,治疗组优于对照组(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论拉氧头孢治疗新生儿感染性肺炎疗效明确,值得临床推广应用。