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相似文献
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1.
摘要:目的 建立乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。  相似文献   

2.
HPLC测定心可宁胶囊中丹酚酸B的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
钟萌  韩杰 《中国药师》2009,12(12):1759-1761
目的:建立测定心可宁胶囊中丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil^TM C18(150nm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:286nm,柱温:30℃。结果:丹酚酸B在0.54—4.02μg线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD为0.12%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为心可宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。  相似文献   

3.
李雪靖  王宪英  杨颉 《中国药房》2012,(19):1791-1792
目的:建立测定骨痹宁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长为286nm,流速为1.0mL·min-1。结果:丹酚酸B进样量在0.276~2.760μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.91%,RSD=2.41%(n=9)。结论:本法简便、准确、重复性好,适用于骨痹宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。  相似文献   

4.
HPLC法测定心脉通胶囊中丹酚酸B含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的建立HPLC法测定心脉通胶囊中丹酚酸B的含量。方法色谱柱为YMCC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长286nm,流速0.8mL·min-1。结果丹酚酸B的加样提取平均回收率为99.75%,RSD为1.44%,重复性试验的RSD为2.01%。结论本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,本方法可用于测定心脉通胶囊中丹酚酸B的含量。  相似文献   

5.
HPLC法测定安神益智胶囊中丹酚酸B的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相色谱法测定安神益智胶囊中丹酚酸B的含量。方法:色谱柱为HypersilODS2C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:甲酸(40:60:1),检测波长:286nm;流速:1.0ml·min-1;进样量:10μl。结果:丹酚酸B在7.75—77.51μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.17%,RSD为1.79%(n:6)。结论:本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为控制安神益智胶囊质量的方法。  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定丹墨胶囊中丹酚酸B含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的建立测定色谱丹墨胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ecosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59),检测波长286 nm。结果丹酚酸B进样量在0.120 042~2.400 84μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.40%,RSD为0.70%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于丹墨胶囊的质量控制。  相似文献   

7.
刘弘  张玲昂  王俊杰  赵京生 《中国药师》2013,(12):1936-1937
目的:建立心得宁口服液中丹酚酸B含量测定方法。方法:色谱柱为Wondasi C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(23:77:0.1),检测波长为286 nm;流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。结果:丹酚酸B在0.1211.934μg间有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%,RSD为1.15%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为心得宁口服液中丹酚酸B的含量测定。  相似文献   

8.
丹参中丹酚酸B的高效液相色谱法含量测定   总被引:21,自引:2,他引:21  
  相似文献   

9.
目的:建立中成药新药坤益颗粒中丹酚酸B的含量测定方法.方法:色谱柱:依利特C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(32:68);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:286 nm.结果:丹酚酸B在0.48~2.88 μg之间呈良好的线形关系,r=0.999 6,平均回收率为98.41%,RSD=1.72%(n=5).结论:方法简便,快速,准确,专属性强,可作为本药的质量控制方法之一.  相似文献   

10.
目的:建立测定石见穿中丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(21∶79,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为286 nm,柱温为23℃。结果:丹酚酸B的进样量在0.1533.060μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为97.70%,RSD=0.56%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确可靠、重复性好,可作为石见穿药材的质量控制方法。  相似文献   

11.
目的建立β-内酰胺类抗生素的无菌检查方法。方法采用薄膜过滤法,以不同冲洗量,联合加入β-内酰胺酶以消除抗生素的抑菌活性。结果样品、阴性对照无菌生长,所有阳性对照及试验组菌在2d内生长良好。结论针对β-内酰胺类抗生素做无菌检查时,无论品种、规格,均可配成约20mg·mL^-1后按薄膜过滤法操作,根据抗生素对β-内酰胺酶的稳定性适量加入β-内酰胺酶可减少冲洗液用量,以获得最佳的无菌检查方法。  相似文献   

12.
王瑾  王友兰  吴爱英 《中国药业》2012,21(23):18-19
目的建立测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定方中丹酚酸B的含量。色谱柱为Dikma C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为286mm,进样量为10μL。结果丹酚酸B质量浓度在28.08~140.4μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.12%,RSD=1.99%(n=9)。结论所建立的方法简便、准确,专属性强,重现性好,可作为脉管复康胶囊的质量控制方法。  相似文献   

13.
任晋  江涛  李纯  顾利红  栗建明 《今日药学》2021,31(1):32-34,42
目的 建立同时测定中风回春丸中丹参素和丹酚酸B含量的高效液相色谱法.方法 采用ACE Excel 5 Super C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温为25℃,进样量为10 μL,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为280 nm.结果 丹参素的线性范...  相似文献   

14.
辛颖  宋晓东  刘哲  张禅那  惠汝太 《医药导报》2008,27(9):1102-1103
[摘要]目的测定欣力胶囊中丹酚酸B的含量,建立欣力胶囊的含量测定方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射(HPLC ELSD)法,Kromsil C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相甲醇 乙腈 甲酸 水(30:10:1:59),柱温35 ℃,流速1.0 mL&#8226;min 1,检测波长286 nm。结果丹酚酸B在0.145 5~0.727 5 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.04%(n= 6)。3个批次欣力胶囊中丹酚酸B的含量范围为每粒0.51~0.52 mg。结论该方法准确,重复性好,为欣力胶囊的质量控制提供了一种检测方法,以利于验证该制剂工艺的可行性。  相似文献   

15.
目的 采用高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量。方法 以LichrospherC1 8(2 50mm× 4 6mm ,5μm)为色谱柱 ,甲醇 水 冰醋酸 (46∶54∶0 5 ,含 6mmol/L四丁基溴化铵 )为流动相 ,流量 0 8ml/min ,检测波长为 2 85nm ,对丹酚酸胶囊中丹酚酸乙进行了含量测定。结果 丹酚酸胶囊中其它丹酚酸对丹酚酸乙的测定无干扰 ;丹酚酸乙的回收率为 96 5 %~1 0 2 5 % ,RSD为 2 5 % ;重复性RSD为 2 8% ;符合分析要求。结论 本法可用于丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的质量控制  相似文献   

16.
高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 采用高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量。方法 以Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(46∶54∶0.5,含6mmol/L四丁基溴化铵)为流动相,流量0.8ml/min,检测波长为285nm,对丹酚酸胶囊中丹酚酸乙进行了含量测定。结果 丹酚酸胶囊中其它丹酚酸对丹酚酸乙的测定无干扰;丹酚酸乙的回收率为96.5%~102.5%,RSD为2.5%;重复性RSD为2.8%;符合分析要求。结论 本法可用于丹酚酸胶囊中  相似文献   

17.
HPLC测定丹参提取物中丹酚酸A含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 用高效液相色谱对丹参提取物中丹酚酸A的含量进行测定.方法 采用色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水(24:76);体积流量1.1 mL·min-1;波长286 nm,柱温30 ℃.结果 丹酚酸A进样量在1.1~10.96 μg内线性良好,r=0.999 6,理论板数5.5×103 .平均加样回收率为101%,丹酚酸A分离度较好,保留时间较短.结论 本法操作简单,结果可靠,能准确测定丹参提取物中丹酚酸A含量.  相似文献   

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