孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床效果。方法选择我院2009年5月至2012年5月支气管哮喘患儿共100例,均为急性发作期患儿。上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均实施常规治疗。对照组采用上述常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德和孟鲁司特治疗,布地奈德1mg加入生理盐水稀释到3mL雾化吸入,每天2次,每次10min;孟鲁司特6岁以下每天4mg,>6岁每天5mg,睡前服用。均连续治疗7d。治疗后评定两组临床效果。结果观察组治疗后总有效率为96.0%,对照组治疗后总有效率为82.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予布地奈德和孟鲁司特联合治疗能够显著改善支气管哮喘患儿的临床症状和体征,临床效果显著,不良反应少,值得借鉴。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2011年6月－2013年6月住院的支气管哮喘患者88例随机分为A组和B组各44例。其中A组实施常规治疗,B组在A组的基础上增加布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服,分别在治疗前后应用肺功能仪对2组患者的肺功能进行检测,包括用力肺活量（ FVC）、呼气峰流速（ PEFR）以及第1秒用力呼气容积（ FEV1）。观察2组治疗后的临床效果。出院后对2组患者随访半年,比较2组患者的复发率。结果 B组的总有效率为90．91％高于A组的70．45％;治疗后2组PVC、PEFR及FEV1均高于治疗前,且B组高于A组;复发率为6．82％低于A组的22．73％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论临床应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法随机挑选我院2016年9月至2017年9月接收的支气管哮喘患者92例。依据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者单独使用布地奈德治疗,观察组患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比分析两组患者临床治疗效率。结果观察组患者治疗有效率为95.7%,对照组患者治疗有效率为76.1%,两组患者临床治疗效率差异显著(P<0.05);对比两组患者咳嗽消失时间、胸闷缓解时间与气促消失时间,观察组患者均具有明显优势,差异符合统计学意义(P<0.05);对比治疗前两组患者肺功能各项指标,差异不显著,治疗后均改善,且观察组患者改善效果明显于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相对比单独布地奈德治疗,支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果更显著,更有利于临床症状的改善,缓解哮喘症状,可在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:探究孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘的效果.方法:在我院门诊及住院部于2012年6月~2016年6月收治的支气管哮喘患者中随机抽取76例为本次研究的对象,根据治疗方法的差异将患者分入观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(布地奈德治疗),就两组治疗总有效率、肺功能、临床症状缓解时间等指标值展开对比研究.结果:观察组治疗总有效率94.74%比对照组的73.68%高,P<0.05;观察组治疗后的PEV1、FVC、PEF值更高,P<0.05;在咳嗽消失时间、胸闷缓解时间、气促消失时间上,观察组均比对照组短,P<0.05.结论:将孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘效果确切,促进临床症状的缓解,改善肺功能,值得在临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效与安全性。方法以2014年1月～2014年12月,随机分为对照组、观察组,各入选对象61例支气管哮喘,对照组布地奈德气雾剂,1次100μg,1日2次,观察组联合孟鲁司特钠咀嚼片,口服,1次10mg,晚服,1日1次,连用3个月。结果观察组4例因服药次数不足,退出研究,对照组退出5例;治疗后,观察组日间症状、夜间症状、诱导痰嗜酸粒细胞水平、呼出气一氧化氮检测（Fractional exhaled nitric oxide,FENO）水平低于治疗前,观察组低于对照组,两组 PEF高于治疗前、观察组高于对照组,观察组FEV1改善率高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组与对照组不良反应、再入院率、住院率、并发症发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论规范应用布地奈德可预防急性发作再入院,但联合孟鲁司特钠可明显增进疗效,减轻症状,改善肺功能,抗炎效果更理想。     

小儿支气管哮喘与孟鲁司特钠结合布地奈德治疗的观察研究

目的观察研究临床应用孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘时的临床效果。方法研究对象均为我院2008年6月至2011年12月期间收治的84例小儿支气管哮喘患儿。将所有入选患儿随机平均分为A、B两组,A组患儿给予常规治疗加布地奈德雾化吸入治疗,B组患儿给予常规治疗加孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。结果经过3个月的治疗,在临床观察指标方面比较,B组明显优于A组患者;在临床疗效方面比较,B组患者临床有效率为95.24%,明显优于A组患者的临床有效率73.81%。结论临床治疗小儿支气管哮喘时应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,可以取得良好的临床效果,两种药物协同作用良好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效评估

目的:评估孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效.方法:选择我院于2013年10月~2014年10月接收的支气管哮喘患者150例作为研究对象,按随机原则平均分为两组,分别为常规组与观察组.给予常规组孟鲁司特钠进行治疗,对观察组在常规组治疗基础上辅以布地奈德进行治疗.观察并记录两组疗效并进行分析评估.结果:常规组治疗总有效率为76.00%,观察组治疗总有效率为98.67%,后者治疗效果显著优于前者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用孟鲁司特钠与布地奈德对支气管哮喘进行治疗,可获得极佳的临床疗效,值得推广.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘

目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法对商丘市第一人民医院2010年12月至2013年3月收治的124例支气管哮喘患儿,根据用药的不同随机分成观察组和对照组各64例,对照组患儿应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿应用孟鲁司特LI服和布地奈德雾化吸人联合治疗。结果经3个月治疗后对照组总有效率为83．9％,观察组为96．8％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组不良反应发生率为16．1％,观察组不良反应总发生率为19．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患儿PEF、FEV1、每月患儿喘息次数和β-受体激动剂使用时间在治疗后比治疗前有改善,但观察组较对照组有显著改善（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可改善肺功能。缓解临床症状,不良反应少。     

研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对2016年1月至2018年4月期间在我院接受治疗的100例支气管哮喘患者进行研究,依照随机法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组应用布地奈德治疗,观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,统计比较两组患者临床疗效及肺功能指标水平。结果观察组临床总有效率(96.0%)高于对照组(82.0%),差异显著(P <0.05)。观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEER)大于对照组,差异显著(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果更确切,可有效改善患者临床症状及肺功能,值得临床应用与借鉴。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床疗效和安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将2010年6月至2012年6月在本院儿科住院治疗的86例支气管哮喘患儿为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患儿分为A组和B组,每组患儿各43例,A组患儿给予布地奈德治疗,B组患儿则加用孟鲁司特钠治疗,两组患儿其他治疗措施完全相同。治疗3个月,比较A组和B组患儿临床疗效和安全性。结果治疗3个月,B组患儿治疗总有效率（95.35%）明显高于A组患儿的（79.07%）,且A组和B组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论布他奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切,优于单用布他奈德,具有安全高效和不良反应少等特点,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的对支气管哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗,分析其临床治疗效果。方法采用对照研究的方法将2011年11月～2012年11月于本院儿科接受治疗的156例支气管哮喘患儿随机分为对照组和研究组,对照组采用布地奈德治疗,研究组在布地奈德的基础上采用孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿的治疗效果、肺功能改善程度及不良反应发生情况。结果研究组总体治疗效果优于对照组,总有效率两组差异明显;研究组患儿肺功能改善程度好于对照组,且差异有统计学意义：不良反应发生率研究组低于对照组。结论相对于单纯使用布地奈德,结合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘具有更优的临床疗效,其可降低不良反应发生率,值得临床应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠疗法对小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的:应用孟鲁司特钠与布地奈德联合疗法对患有支气管哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法:选取某院2012年1月~2013年12月收治的72例患有支气管哮喘疾病的患儿作为研究对象,依数字表法随机分为对照组和治疗组,平均每组36例。单纯应用布地奈德对对照组患儿实施治疗;采用孟鲁司特钠与布地奈德联合疗法对治疗组患儿实施治疗。结果:治疗组患儿支气管哮喘疾病治疗效果显著优于对照组;呼吸功能相关指标水平复常时间和接受临床药物治疗总时间显著短于对照组;两组患儿用药期间均未出现不良反应。结论:应用孟鲁司特钠与布地奈德联合疗法对患有支气管哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效。方法选20例患者随机分为两组,对照组给予布地奈德吸入剂400μg每日2次;治疗组给予布地奈德吸入剂200μg每日2次,同时孟鲁司特(顺尔宁)10mg每日睡前一次口服。观察治疗前、后哮喘症状评分、沙丁氨醇使用次数及FEV1%的变化。结果治疗后哮喘症状评分、沙丁氨醇使用次数及FEV1%较治疗前均明显改善,两组间比较亦没有显著性差异。结论孟鲁司特治疗中、重度哮喘时,可与糖皮质激素联合应用,其可以减少激素吸入量而不影响治疗效果,并且因其服用方便、快速起效及不良反应少的优点可以提高患者的依从性。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2009年3月至2012年2月在我院进行治疗的小儿支气管患者86例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规糖皮质激素吸入等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,比较疗效。结果观察组患儿咳嗽、喘息、啰音和发热消失时间明显少于对照组(P<0.05);观察组有效率为95.35%,对照组有效率为79.07%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠用于小儿支气管哮喘的辅助治疗,加速患儿临床症状的缓解,提高治疗的有效率,治疗疗效优越。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用效果。方法 84例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组(42例)单独采用布地奈德治疗,治疗组(42例)采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,疗程均为3个月。通过双抗体夹心ELISA法、BD型流式细胞仪及肺功能仪测定IL-10、EOS、T淋巴细胞亚群及肺通气功能等各项指标。结果治疗组的显效率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。两组治疗后IL-10、Fvc、FEV1和PEFR水平均高于治疗前水平(P<0.05),同时治疗组治疗后各水平均高于对照组(P<0.05)。两组治疗后EOS、CD4阳性T淋巴细胞的百分比、CD4+/CD8+和NK细胞百分比均低于治疗前(P<0.05),同时治疗组治疗后亦较对照组更低(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论布地奈德联合孟鲁司特钠在消除气道炎症方面有协同作用,能够明显提高疗效,改善哮喘患者的肺功能状态。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的治疗方法以及临床疗效。方法 2012年3月至2016年1月本院对收治的100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组。每组50例,其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,总疗程3个月,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为96.0%高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘40例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法对收治的80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘患者80例,随机分对照组和观察组,每组各40例。观察组予以孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,对照组仅予以布地奈德治疗。疗程均为8周。观察两组治疗前和治疗后肺功能变化、嗜酸性粒细胞计数及临床疗效。结果两组患者经过治疗后肺功能FEV1、MMEF、PEF均明显上升(P<0.05),观察组较对照组上升更明显(P<0.05)。观察组总有效率(95%)明显高于对照组(80%)(P<0.05)。治疗后两组患者EOS计数均下降明显(P<0.05),治疗组与对照组相比下降更为明显(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘可有效改善患者的肺功能,降低EOS计数,疗效确切,并能有效的控制哮喘的发作。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将108例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各54例.对照组予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组基础上予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,2组均治疗3周.结果 治疗后治疗组总有效率为94.4%明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘,可明显改善患儿症状,安全有效疗.