Abbott AXSYM免疫分析仪几种节约试剂方法

Abbott AXSYM免疫分析仪是目前比较理想的全自动免疫分析仪器，但该仪器所用的试剂昂贵也是实际。因此如何在不影响检测结果的基础上，节约成本、减少浪费是值得关注的问题。我们在使用过程中，摸索和总结了几种节约试剂用量和利用剩余试剂的方法，现介绍如下，供参考。     

在罗氏ELECSYS-1010电化学发光免疫分析仪上节约试剂的一种方法

ELECSYS-1010是罗氏公司生产的应用于超微量检测的电化学发光免疫分析仪，可对激素类、糖类抗原、各种肿瘤标志物等进行定量测定。其特点是自动化程度高、灵敏、准确、快速、无放射污染，但试剂昂贵，能否正确使用，避免浪费，降低试剂消耗，特别重要。在实际工作中，我们发现在ELECSYS-1010仪器上显示为零的试剂盒，底部还剩余少量试剂。     

贝克曼Access化学发光免疫分析系统试剂残液的再利用

进口的化学发光免疫分析系统都是采用封闭试剂,而且价格昂贵。有文献报道罗氏2010电化学发光系统的残留试剂（约20％）有几种方法可重新被利用,从而大大降低了试剂的成本。受罗氏2010电化学发光系统残留试剂再利用的启发,笔者对贝克曼Access化学发光免疫系统残留试剂再利用的问题进行了探索和试验,结果表明,方法可行。现介绍如下,供同行参考。     

国产化学发光免疫试剂检测血清HBsAg的应用评价

目的考核国产化学发光免疫分析试剂检测血清HBsAg的效果,探讨其在血液筛查和临床检测应用中的可行性。方法采用国产化学发光免疫分析试剂筛查345份HBsAg确认阳性的血清标本,比较其与常用的进口和国产酶联免疫检测试剂盒的漏检率;并采用不同浓度的标准HBsAg血清对国产化学发光免疫分析试剂进行线性分析和精密性试验。结果国产化学发光免疫分析检测试剂的漏检率高于Murex和Organon酶联免疫试剂盒,差异有统计学意义（P〈0．01）,而与国产英科新创（厦门）科技公司和上海科华生物技术有限公司的HBsAg酶联免疫诊断试剂盒的差异无统计学意义;采用标准血清进行线性分析,标本浓度在（0．5～150）ng／ml范围时与化学发光单位量（RLUs）呈良好的线性正相关;分别对低、中、高浓度标准血清进行板内和板间的重复检测,其反应具有良好的重复稳定性。结论化学发光免疫分析法检测血清HBsAg具有快速、可定量、反应稳定的特点,可用于血液筛查和临床标本的检测。     

罗氏1010电化学发光仪几种节约试剂的方法

罗氏1010电化学发光仪是目前非常理想的检测激素,肿瘤标志物的免疫分析仪,该仪器所用试剂均为进口,价格昂贵,因此在保证检验质量的基础上,节约成本,减少耗材是我们用户所追求的,在实际工作中,我们通过摸索和向同仁取经的方法采用了几种节约试剂的办法,现将几种小技巧与大家分享.     

罗氏1010电化学发光仪几种节约试剂的方法

罗氏1010电化学发光仪是目前非常理想的检测激素,肿瘤标志物的免疫分析仪,该仪器所用试剂均为进口,价格昂贵,因此在保证检验质量的基础上,节约成本,减少耗材是我们用户所追求的,在实际工作中,我们通过摸索和向同仁取经的方法采用了几种节约试剂的办法,现将几种小技巧与大家分享。     

化学发光免疫法测定尿游离皮质醇的方法探讨

目的对化学发光免疫法（CLIA）测定尿游离皮质醇含量的方法进行评价。方法采用二氯甲烷提取法测定尿游离皮质醇。结果（1）试验精密度批内高浓度CV为5．3％,中浓度CV为6．1％,低浓度CV为5．8％,平均CV为5．73％。批间高浓度CV为5．9％,中浓度CV为5．7％,低浓度CV为5．5％,平均为5．70％。（2）回收率平均为99．66％。结论提取法测定24h尿游离皮质醇准确可靠,能反映肾上腺皮质的分泌功能。     

化学发光酶免疫法测定地高辛

建立地高辛血清浓度的非放射性检测方法。利用进口发光剂和自制的兔抗地高辛ＩｇＧ，建立了化学发光酶免疫测定血清地高辛浓度的方法，结果，最低检测限为０．０５６μｇ／Ｌ，平均回收率９８．７％，批内变异系数≤８．８％，临床常用甾体药物无明显干扰，与荧光偏振免疫法相关良好。结论，化学发光酶免疫法灵敏，准确，稳定，特异，可以作为地高辛血药浓度监测的非放射性常规方法。     

ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪的使用探讨

目的：了争ＡＣＣＥＳＳ全自动微粒子化学发光免疫分析仪的主要特点及性能，对该仪器作了评价。方法：使用新鲜混合血清及质控品对分别用“三明治夹心”的促甲状腺素（ＴＳＨ）、人绒毛膜促性腺激素（β－ＨＣＧ）、及“竞争抑制”的四碘甲状腺原氨酸（ＴＴ４）、三碘甲状腺原氨酸（ＴＴ３）酶免疫微粒子化学发光法检测项目，以双盲法作评价。结果：三种不同浓度新鲜混合血清的β－ＨＣＧ、ＴＳＨ、ＴＴ３、ＴＴ４批内精密度均小于５     

化学发光免疫技术

化学发光免疫技术基于放射免疫分析的基本原理 ,将化学发光与免疫测定结合起来的一种高效检测手段。其特点是以化学发光物质为示踪物 ,是一种简便、快速、灵敏度高的测定方法 ,重复性好 ,无放射性污染 ,因而是值得推广的一种方法。化学发光免疫技术@罗云俐$重庆市中山医院检验科!重庆400013 @涂干卿$重庆市中山医院检验科!重庆400013     

国产化学发光免疫试剂检测TRAb的性能评估及临床应用价值

目的 对某国产化学发光免疫(chemiluminescence immunoassay,CLIA)试剂检测促甲状腺激素受体抗体(thyrotropin receptor antibody,TRAb)的性能进行评估,并探讨其临床应用价值.方法 参考美国临床实验室标准化协会系列文件,对国产CLIA试剂检测血清TRAb的精密...     

全自动微粒子化学发光免疫分析仪监测地高辛血药浓度

采用全自动微粒子化学发光免疫分析仪对服用了地高辛的120例成年患者进行血药浓度监测分析。地高辛血药浓度＜0.5ng/ml 共22例次（7.69%）、0.5-2.0ng/ml 有效范围内242例次（84.62%）、2.0-3.0ng/ml 范围内18例次（6.29%）、≥3.0 ng/ml共4例次（1.40%）。根据监测结果适当调整患者地高辛药物服用剂量之后,120例患者均在7d内接受多次全自动微粒子化学发光免疫分析仪监测并显示血清标本中地高辛浓度在有效范围0.5-2.0ng/ml之内,未见死亡病例。使用全自动微粒子化学发光免疫分析仪可准确测定患者服用地高辛后的血清药物浓度,及时调整用药量,保证疗效、避免意外。     

ACS180PlUS化学发光免疫分析仪故障分析及处理方法

化学发光法是近些年来发展起来的一种先进的检测技术，具有快速、准确、特异性强、灵敏度高、无放射性污染等优点。ACS180是美国Bayer公司生产的化学发光免疫分析仪。它是采用吖啶酯作标记的化学发光分析，它根据吖啶酯在有过氧化氢的弱碱溶液中即可迅速发光的原理，再用类均相的包被抗体的磁性微粒，扩大反应面，加速免疫反应。     

Elecsys 2010电化学发光免疫分析仪的故障分析及排除

我院于2004年购进一台罗氏2010全自动免疫分析仪,该仪器具有自动化程度高,灵敏度及重复性好,检测结果准确、快速,维护方便等特点,但试剂成本昂贵,每一测试项目成本都在几十元,能否正确使用和保养仪器,减少故障,降低成本,把检测结果及时可靠地提供给临床很重要,现将近一年来使用中的一些故障处理体会报告如下:1仪器提示P rem ature LLD hovering on assay rackpack37-01-06,表示S/R针液体面感应不到。排除方法:①用纱布沾70%(v/v)酒精擦拭S/R针(小心尖端部分不能擦);②键入U tility→M a in tenance→S/R P iPettor P rim e→灌注清洗3…     

化学发光免疫法测定血清前列腺特异性抗原

目的调查前列腺癌、前列腺增生患者、前列腺炎患者和正常人血清中前列腺特异性抗原(PSA)含量。方法采用化学发光免疫法测定33例前列腺癌患者,89例前列腺增生患者,25例前列腺炎患者和20例正常人血清样本中的前列腺特异性抗原(PSA)。结果正常人血清PSA含量为1.46±0.84x±s,与报道相近;前列腺癌患者血清PSA含量明显高于正常人、前列腺增生患者和前列腺炎患者血清PSA含量(P<0.001);前列腺癌患者血清fPSA含量明显高于前列腺增生患者和前列腺炎患者(P<0.001);前列腺癌患者fPSA/PSA比值明显低于前列腺增生病人和前列腺炎患者,两者差异非常显著(P<0.001)。结论在前列腺癌患者发病后的不同时期进行血清PSA含量测定,对病情的监测和预后有一定意义。     

化学发光免疫法与免疫层析法测定肌钙蛋白Ⅰ结果的比较

目的 用定量与定性的方法测定血清肌钙蛋白Ⅰ,对两种方法测定的结果进行比较分析.方法 为了比较两种方法的敏感性,我们把患者分为低浓度组（cTn Ⅰ≤10ng/ml）和高浓度组（cTn Ⅰ＞10ng/m1）,把化学发光免疫法测定的定量结果＞1.5ng/ml作为阳性样本个数,这样有利于两种方法之间的比较.结果 用定量的化学发光免疫法测定肌钙蛋白Ⅰ的灵敏度比免疫层析法的快速诊断卡高,两种不同的方法,测定的结果存在较大差异（P＜0.01）.结论 定量的方法灵敏度高,即临床诊断率高;免疫层析法快速简便,但在低浓度时,不能及时检出.如用两种方法同时检测,这样可以提高心肌损伤病人的诊断率,做到快速准确.     

化学发光免疫法测定血清前列腺特异性抗原

目的调查前列腺癌、前列腺增生患者、前列腺炎患者和正常人血清中前列腺特异性抗原(PSA)含量.方法采用化学发光免疫法测定33例前列腺癌患者,89例前列腺增生患者,25例前列腺炎患者和20例正常人血清样本中的前列腺特异性抗原(PSA).结果正常人血清PSA含量为1.46&#177;0.84(x&#177;s),与报道相近;前列腺癌患者血清PSA含量明显高于正常人、前列腺增生患者和前列腺炎患者血清PSA含量(P＜0.001);前列腺癌患者血清fPSA含量明显高于前列腺增生患者和前列腺炎患者(P＜0.001);前列腺癌患者fPSA/PSA比值明显低于前列腺增生病人和前列腺炎患者,两者差异非常显著(P＜0.001).结论在前列腺癌患者发病后的不同时期进行血清PSA含量测定,对病情的监测和预后有一定意义.     

光激化学发光免疫分析法检测孕妇血清W物质

摘要：目的：建立定量检测孕妇血清W物质的光激化学发光免疫分析（LICIA）法并进行方法学评价。 方法：包被有W物质（T₂S类似物）的感光微粒与兔抗W物质抗体连接,与生物素化羊抗兔IgG及包被有链霉亲合素的发光微粒构成检测体系;对LICIA法反应条件进行探索并进行方法学评价。 结果: LICIA法的检测灵敏度为5 pg/mL,线性范围为5~10 000 pg/mL;批内、批间变异系数（CV）均<10%;回收率为89.2%~108.1%;T₃S＜10 ng/mL、T₄S＜100 ng/mL、Hb＜5.0 g/L、T-Bil＜500 mol/L、TG＜3 mmol/L对LICIA法检测W物质无显著干扰;LICIA法稳定性较好;与放射免疫分析（RIA）法比较,LICIA法检测W物质差异无统计学意义（t=1.012,P＞0.05）。检测孕早期孕妇血清W物质的参考值上限为847 pg/mL。 结论：LICIA法检测W物质灵敏且简便易行,可用于孕妇血清W物质的检测。     

人促卵泡激素酶催化化学发光免疫分析检测试剂的研发

目的 利用化学发光免疫分析技术来开发人血清促卵泡激素(hFSH)的检测试剂,并对该试剂的各项指标进行评价.方法 双抗夹心法检测人血清中的促卵泡激素的含量.结果 人血清中hFSH的检测范围是1～150 mIU/mL,灵敏度是0.25 mIU/mL,批内和批间的精密度小于15%.与人黄体生成素(hLH),人促甲状腺素(hTSH)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)的交叉率分别是0.2%、0.18%和0.035%.30份血清样本的测量值与进口试剂比对的相关系数是0.955.结论 基于化学发光开发的免疫诊断试剂的各项指标符合要求.     

DiaSorin LIAISON全自动化学发光免疫分析仪常见故障分析与处理

目的探讨DiaSorin LIAISON全自动化学发光免疫分析仪常见故障的发生原因及相应解决方法。方法回顾性分析西藏自治区人民医院近3年来使用和保养维修DiaSorin LIAISON全自动化学发光免疫分析仪过程中遇到的问题,并针对性地分析了故障原因且提出解决方案。结果回顾性总结出了具有代表性的故障问题总共7条,并分析了出现故障问题的原因。结论在使用DiaSorin LIAISON全自动化学发光免疫分析仪的时候,会遇见多种多样的问题,作为一名合格的设备维修人员,面对问题需要冷静思考,在工作中不断积累经验,采用合理的方式解决问题,保证仪器顺利运行,提高工作效率,延长仪器的使用寿命。