缺铁儿童的免疫功能损害

近年来缺铁儿童的免疫功能紊乱已日益受到重视,本文观察了15名缺铁儿童的部分免疫反应．资料和方法一、病例来源:15名3月~6(1/2)岁血浆铁低于50ug/d1(男9例,女6例)的小儿为观察对象.全部小儿发育营养中等以上,除可能存在的贫血外,无其他器质性疾病.受试时无感染性疾患,亦未用任何药物.37名4月~6(1/2)岁血浆铁高于50ug/d1(男18例,女19例)的健康小儿为对照组.二、免疫学检查:(一)植物血凝素(PHA)皮内试验:取200ug/ml PHA(广州医药工业研究所产品)0.1ml注入前臂内侧皮内.24小时观察结果,测定红斑的最大和最小直径,取其平均值.     

缺铁几童的免疫功能损害

近年来缺铁儿童的免疫功能紊乱己日益受到重视,本文是我们观察的15名缺铁儿童的部份免疫反应。资料和方法一、病例来源:15名3一6是岁血浆铁低于50微克/分升(男9例,女6例)的小儿为观察对象。全部病儿发育营养中等以上,病。物。除可能存在的贫血外,无其他器质性疾受试时无感染性疾病,亦未用任何药 37名4月     

老年人免疫功能低下所致的常见疾病

许多研究证明:随着年龄增长,特别是到了老年,体内的免疫器官、免疫细胞,体液中的免疫球蛋白和抗体类型以及以移植物排斥反应和迟发型皮肤变态反应为代表的细胞免疫都有不同程度与不同形式的改变。概而言之,在老人首先是出现了免疫缺陷为主的改变,如胸腺萎缩,同种凝集素水平低,产生抗体能力减弱及代表细胞免疫指标的移     

宿主免疫功能低下所致肺结核病33例分析

目的:了解宿主免疫功能低下所致肺结核病与免疫正常宿主所患结核病之间的区别。方法:选择我院2008年～2011年住院确诊的免疫低下伴发肺结核病病例33例,从一般资料、临床表现、X线及CT表现、实验室检查、治疗情况进行分析比较。结果:宿主免疫功能低下所致肺结核病在临床表现、X线及CT表现、实验室检查、治疗情况上不同于一般免疫正常宿主所患结核病。结论:由于缺乏肺结核的典型临床和X线表现,常使免疫低下这一特殊患者群体中的结核病不易发现和识别,造成延误诊治,故临床中必须高度重视免疫低下宿主所致结核病这一问题。     

黄芪多糖干预环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能

目的 探讨黄芪多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用,并建立一套可行的多糖类物质免疫调控指标与评价体系。方法 运用黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)分别处理正常及环磷酰胺(Cytoxan,CTX)致免疫抑制模型小鼠,通过测定其胸腺和脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,并对小鼠胸腺和脾脏的组织发育情况进行观察;结合流式细胞术检测了各组小鼠外周血T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺)百分含量的变化。结果 黄芪多糖能显著促进正常小鼠及免疫抑制小鼠的免疫器官增重,增大其脾脏和胸腺器官指数;组织学观察结果也显示黄芪多糖可以促进正常小鼠脾脏和胸腺的组织发育,并能改善CTX所致的小鼠脾脏和胸腺组织发育损伤。黄芪多糖可提高正常小鼠及免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,并可明显提高正常及免疫抑制小鼠外周血血清中CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺比值,降低CD8⁺百分含量(P<0.05或P<0.01)。结论 黄芪多糖可提高小鼠机体的免疫机能,并建立了较为全面的多糖类物质免疫调控评价指标。     

免疫金标记法研究血小板功能缺陷性疾病

本文利用国产抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体分别制备出抗人血小板膜糖蛋白（GPIb、GPⅡb及GPⅢa）的免疫金探针。以此探针检测了9例“刺参诱聚缺陷症”患者及2例血小板无力症患者血小板膜糖蛋白。结果表明“剌参诱聚缺陷症患者”其静息状态下血小板GPIb、GPⅡb正常，GPⅢa低于正常时照组（P＜0．01）。经“剌参”刺激后，GPⅢa仍低于正常（P＜O．01），而经ADP刺激后GPⅢa可恢复正常。血小板无力症患者其静息状态下GPIb正常，GPⅡb、GPⅢa、均低于正常（P＜0.01）。经“刺参”、ADP刺激后GPⅢa、GPⅡb仍低于正常，（P＜O．01）。     

四物汤对环磷酰胺所致贫血小鼠红细胞免疫功能的影响

目的:研究四物汤对环磷酰胺致小鼠"贫血"模型红细胞免疫功能的影响.方法:腹腔注射环磷酰胺建立小鼠"贫血"动物模型,同时给小鼠灌服不同剂量四物汤,采用酵母菌花环法,测定四物汤对小鼠红细胞免疫粘附功能指标的影响.结果:四物汤能明显提高"贫血"小鼠的红细胞C3b受体(RBC-C3bR)花环率,降低红细胞免疫复合物(RBC-IC)花环率,与模型对照组比较差异有显著性(P<0.01).结论:①"贫血"小鼠的红细胞免疫功能呈明显低下状态.②古方四物汤具有恢复红细胞免疫功能的作用.     

癌化疗所致的识别缺陷

研究人员在近期的美国《临床肿瘤学杂志》上报道说,应用系统性化疗治疗乳腺癌或淋巴瘤之后10年,这些病人与只接受局部治疗(即放射治疗和手术治疗)的那些病人比较,前者的一些识别功能检验结果评分明显较低。     

益气方对化疗所致小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：研究中药制剂益气方对环磷酰胺（CY）化疗小鼠免疫应答过程中的正向调节作用,筛选益气方最佳用药剂量。方法：通过检测小鼠外周血IL-2、IgG水平观察益气方对环磷酰胺免疫抑制效应调节作用。结果：注射环磷酰胺后,模型小鼠细胞因子IL-2、IgG水平降低,与空白对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,显示造模成功。各组小鼠检测指标IL-2、IgG水平与模型组相比,大部分差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,其中以益气方中剂量治疗组疗效最好。结论：益气方对CY化疗小鼠的免疫功能低下具有上调作用,能有效抑制CY所诱发的免疫功能低下,尤以益气方中剂量治疗组疗效最佳。     

新疆紫草对环磷酰胺所致小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：研究和探讨新疆紫草对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的防治作用的影响。方法：以腹腔注射环磷酰胺建立小鼠免疫功能低下模型。随机分为5组：正常组（给予生理盐水0．5ml）、模型组、新疆紫草高剂量组（16％的新疆紫草水提取物0．5ml）、中剂量组（8％的新疆紫草水提取物0．5ml）、低剂量组（4％的新疆紫草水提取物0．5ml）,每组连续灌胃10d,第11天处死各组小鼠,观察小鼠外周白细胞计数、免疫器官重量、小鼠脾淋巴细胞增殖功能（MTT法）及体外抗体形成细胞（溶血空斑实验）。结果：同模型组比较,新疆紫草高、中、低剂量治疗组均可明显提高环磷酰胺所致小鼠外周白细胞计数、鼠免疫器官重量,促进脾淋巴细胞的增殖,增加溶血空斑数。结论：新疆紫草对环磷酰胺所致的小鼠免疫功能低下有预防作用,对体液免疫、细胞免疫等功能都有上调作用。     

缺铁对大鼠耳蜗结构与功能的影响

作者对缺铁饮食和标准饮食饲养的大鼠进行听觉电生理及内耳组织病理学研究,观察缺铁对耳蜗结构与功能的影响。结果发现,缺铁组大鼠脑干电位和耳蜗电图—N_1阈提高>15 dB发生率为31.85％,组织病理学改变为血管纹萎缩和螺旋神经节细胞减少;溶血性贫血对照组无异常。首次证明缺铁可直接导致感觉神经性聋,或造成其发生的病理基础。     

缺铁与功能失调性子宫出血的临床分析

目的　探讨功能失调性子宫出血 (功血 )前伴有明显缺铁因素者 ,其功血的病因是否与缺铁有关。方法　选择功血前2～ 3个月有明显缺铁因素者 2 4例 ,每例作血常规、血清铁蛋白 (SF)、骨髓细胞学及铁染色检查、服铁剂治疗。结果　服铁剂后 ,本组 18例月经量逐渐恢复正常 ,6例无效 ,有效率为 75 %。结论　缺铁可能是功血的病因 ,对伴有其他缺铁因素的功血患者 ,要重视铁剂补充 ,同时寻找与功血无关的其他原因 ,以免延误情治疗。     

缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制

目的：研究缺铁对大鼠胃排空功能的影响及其机制．方法：将４ｗｋ龄Ｗｉｓｔａｒ大鼠６０只随机分为两组：缺铁性贫血（ＩＤＡ）组和正常对照组,各３０只,分别饲以低铁和正铁饲料（含铁量分别为１２．４ｍｇ／ｋｇ和３８５．５ｍｇ／ｋｇ）,共８ｗｋ．采用酚红排空试验测定胃排空功能,计算排空率;用ＤＣＰ－ＡＥＳ测定仪测定胃窦组织铁含量;ＲＩＡ法测定胃窦组织环核苷酸ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量;组化染色显示胃窦肌间神经丛Ａ     

遗传性代谢缺陷所致肾结石研究进展

肾结石是一种病因复杂且易复发的常见疾病。人类基因组关联性研究发现多种基因突变导致的代谢缺陷与结石形成有关，其中单基因病例占比较高。基因突变引起酶功能、代谢通路、离子转运、受体敏感性等改变，导致草酸代谢、胱氨酸代谢、钙离子代谢、嘌呤代谢等缺陷，易产生遗传性肾结石。如原发性高草酸尿症、胱氨酸尿症、登特病、家族性低镁血症合并高钙尿和肾钙盐沉着症、巴特综合征、原发性远端肾小管酸中毒、婴儿高钙血症、遗传性低磷性佝偻病伴高钙尿症、腺嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏症、次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏症、遗传性黄嘌呤尿症等都与遗传性肾结石相关。本文就遗传性代谢缺陷所致肾结石的研究进展进行回顾，增加对草酸代谢、胱氨酸代谢、钙离子代谢、嘌呤代谢等缺陷致肾结石的认知，以便早期筛查、诊治及预防复发。     

参芪合剂对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫和抗氧化功能的影响

目的: 观察参芪合剂（MGA）对环磷酰胺(CTX)所致免疫抑制小鼠免疫系统和抗氧化功能的影响,为MGA的临床应用提供实验依据。方法：60只昆明种小鼠随机分为5组：正常对照组、模型组和100、200、400 mg·kg^-1 MGA 3个剂量组,MGA组分别腹腔注射给药15 d,正常对照组和模型组腹腔注射等量生理盐水,第3和10天除正常对照组外的4个组均腹腔注射CTX 100 mg·kg^-1,正常对照组腹腔注射等量生理盐水,测定小鼠免疫器官重量、网状内皮系统吞噬功能、外周白细胞（WBC）、全血谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）及血浆超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。结果：与正常对照组比较,免疫抑制模型组小鼠的胸腺、脾脏重量、吞噬指数及吞噬活性均明显降低（P<0.05或P<0.01）,外周WBC计数明显减少（P<0.001）,全血GSH-Px及血浆SOD活性明显降低（P<0.01）,血浆MDA含量明显提高（P<0.05）,提示CTX可造成小鼠免疫抑制及抗氧化功能降低;与模型组比较,MGA　200、400 mg·kg^-1组小鼠脾脏重量、吞噬指数、吞噬活性及外周WBC计数均升高（P<0.05或P<0.01）,全血GSH-Px活性明显升高（P<0.05）,血浆MDA含量明显降低（P<0.05）; 400 mg·kg^-1组小鼠胸腺重量和血浆SOD活性明显增加（P<0.05或P<0.01）。结论： MGA具有改善免疫抑制小鼠免疫和抗氧化功能的作用,提示该合剂可用作抗肿瘤补助治疗药物。     

人参皂甙对外源ACTH所致小鼠免疫功能抑制的调整效应

本实验通过应用外源ＡＣＴＨ，观察了人参皂甙的内分泌免疫调节效应，实验结果证实，外源ＡＣＴＨ不仅诱发小鼠肾上腺皮质酮分泌增加，同时也导致小鼠ＮＫ细胞活性、Ｔ细胞转化活性的抑制，这种抑制与皮质酮升高水平呈负相关关系。应用人参皂甙可以部分抵消外源ＡＣＴＨ所致肾上腺皮质酮分泌增加，促进ＮＫ细胞以及Ｔ细胞活性恢复。上述结果提示，人参皂甙可以通过调整垂体（ＡＣＴＨ）－肾上腺（皮质酮）轴的活动参与机体免疫功能调节。     

APS对Lewis 肺癌小鼠细胞因子及DDP所致免疫功能的影响

目的: 观察APS对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长、细胞因子及DDP所致免疫功能的影响。方法: 90只,设空白对照组10只,余80小鼠只随机分成8组,模型对照组、阳性对照组（顺铂DDP）、APS低、中、高剂量组、联合用药低、中、高剂量组（1/2DDP APS）,依次造模为荷Lewis肺癌小鼠,于接种次日起腹腔注射,各组分别给予等体积的药物0.3ml：APS低、中、高剂量组（分别按50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg）,模型组（腹腔注射等体积生理盐水）,DDP阳性对照组（6mg/kg）,联合用药低、中、高剂量组（APS剂量同上,DDP剂量减半）,每天1次,连续20天。于第21天取血清采用ELISA法测定细胞因子IL-2、IL-6、IL-12、TNF-α的水平,并观察各组抑瘤率及免疫器官指数。结果：DDP、APS低、中、高剂量及联合用药低、中、高剂量组对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑瘤率分别为49.30%、17.21%、39.68%、42.98%、51.02%、57.21%、65.11%（与模型组比较P<0.05或P<0.01;联合用药组与DDP组比较P<0.05）;与空白对照组比较,APS中、高剂量组和联合用药组脾脏指数显著升高;与模型组比较,APS高剂量和联合高剂量脾脏指数有统计学意义（P＜0.05）;与DDP组比较,APS各剂量和联合用药组小鼠胸腺指数和脾脏指数均升高。结论：APS能提高Lewis 肺癌小鼠血清中细胞因子IL-2、IL-6、IL-12、TNF-α的水平;增强DDP所致免疫功能低下小鼠的免疫功能,对免疫器官有一定的保护作用;能抑制小鼠Lewis肺癌细胞的生长,在与DDP减半量联合使用时可使DDP抑瘤作用增强,且其机制可能与增强机体的免疫功能有关,说明APS对DDP有一定的增效减毒作用,这在实体瘤的治疗中有潜在的应用前景。     

人参皂甙对外源ACTH所致小鼠免疫功能抑制的调整效应

本实验通过应用外源ＡＣＴＨ，观察了人参皂甙的内分泌免疫调节效应，实验结果证实，外源ＡＣＴＨ不仅诱发小鼠肾上腺皮质酮分泌增加，同时也导致小鼠ＮＫ细胞活性、Ｔ细胞转化活性的抑制，这种抑制与皮质酮升高水平呈负相关关系。应用人参皂甙可以部分抵消外源ＡＣＴＨ所致肾上腺皮质酮分泌增加，促进ＮＫ细胞以及Ｔ细胞活性恢复。上述结果提示，人参皂甙可以通过调整垂体（ＡＣＴＨ）－肾上腺（皮质酮）轴的活动参与机体免疫功能调     

ApoE基因缺陷鼠免疫、血液稳态和抗氧化功能改变

目的:探讨载脂蛋白E(apoproteinE,ApoE)功能障碍对脂质代谢、血液稳态、脾T淋巴细胞亚群及自由基代谢的影响.方法:以ApoE基因缺陷(ApoE0)鼠为实验模型,以相同遗传背景的C57BL/6J鼠为对照,对比血浆中有关指标的不同.结果:与对照组比较,ApoE0鼠的总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)和低密度脂蛋白胆固醇(10w density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平均高于正常对照鼠(P＜0.05),而ApoE0鼠的高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)仅为正常对照鼠的1/5(P＜0.01);ApoE0鼠的血浆组织纤溶酶原激活物活性(tissue plasminogen activator activity,tPAa)增加18.3%(P＞0.05),纤溶酶原激活抑制剂活性(plasminogen activatorinhibitor activity,PAIa)下降19.6%(P＜0.05),使tPAa/PAIa升高55%(P＜0.01);ApoE0鼠的凝血酶原活性、凝血酶活性和纤溶酶活性分别升高54.2%(P＜0.01)、135%(P＜0.01)和37.6%(P＜0.01),而纤溶酶原活性降低24.3%(P＜0.01);ApoE0鼠CD4+和CD8+分别降低17.2%(P＜0.05)和58.9%(P＜0.01),CD4+/CD8+升高146%(P＜0.01);ApoE0鼠血浆超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)活性降低17.5%(P＜0.01),MDA水平增加29.8%(P＜0.01),肝脏SOD活性有下降趋势(P ＞0.05),而丙二醛(malonadehyde,MDA)含量升高99%(P＜0.01);两种鼠血管的SOD活性和MDA水平差异无显著性(P＞0.05).结论:ApoE基因缺陷鼠造成脂质代谢紊乱,还使凝血和纤溶功能亢进、淋巴细胞亚群比例失调及血浆氧化-抗氧化平衡破坏等异常.利用这一模型进行的有关研究应同时考虑由于ApoE功能障碍引起的这些变化.     

北五味子粗多糖对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的保护作用

北五味子粗多糖灌胃给药，能明显对抗环磷胺所致小鼠外周血白细胞的减少，并增加免疫抑制小鼠胸腺和脾脏重量。结果表明北五味子粗多糖具有升白细胞及增强免疫功能的作用。