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[目的]探讨肾小球疾病临床与病理类型.[方法]110例肾小球疾病患者均行肾活检病理学检查.[结果]110例肾小球疾病中,原发性肾小球疾病92例,占83.6%.IgA肾病(27.2%)居首位,其次为系膜增生性肾炎(22.8%)和微小病变(19.6%).继发性肾小球疾病患者中sLE居首位,其次为乙肝相关性肾病.[结论]肾小球疾病患者进行肾活检十分必要,特别是在治疗和预后判断方面更具有指导意义. 相似文献
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分析84例肾活检病理资料,原发性肾小球疾病中以IgA肾病为主,继发性肾小球疾病中以狼疮性肾炎为主.并发症少见,以镜下血尿多见. 相似文献
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例1男.48岁,因间断多食、多饮8年,双下肢浮肿1月入院。患者8年前出现多食、多饮伴体重下降,到我院多次查空腹血糖及餐后2小时血糖均增高,尿糖阴性,诊为2型糖尿病,予二甲双胍治疗.后因血糖控制不理想,3年后改为皮下注射胰岛素,症状好转。1年前出现双下肢麻木,血管彩超发现双下肢动脉硬化,考虑糖尿病周围神经血管病变。1月前出现双下肢轻度水肿,尿中泡沫增多,查尿常规尿蛋白3 ,院外治疗无好转入院。 相似文献
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糖尿病合并肾小球肾病临床上少见,现报道1例,并结合文献对其治疗和鉴别进行探讨。1病例报告患者,男,23岁,工人,以间断浮肿7a,多饮多尿7a,多食消瘦1a加重2周于1988年5月12日住院,患者于1981年前出现面部及双下肢水肿,尿蛋白定性( ),定量5.5g/24h尿,血浆蛋白降低(具体不详),尿糖阴性,血糖5.5mmol/L。诊断为“肾病”,以强的松及中药治疗症状消失,尿蛋白转阴,血浆蛋白恢复正常。1987年6月上述症状再发,查尿蛋白( ),无红细胞及白细胞,血压正常。当地医院以中药治疗无效… 相似文献
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目的了解绵阳地区成人肾小球疾病的病理类型及其特点。方法回顾我院2008年1月~2011年8月经肾活检确诊的127例成人肾小球疾病患者的临床资料,分析其年龄性别分布、肾病理类型及其与临床表现的关系。结果127例成人肾小球疾病患者,原发性肾小球疾病95例(74.80%),男∶女=1∶1.88;继发性肾小球疾病32例(25.20%),男∶女=1∶1.13。成人原发性肾小球肾炎病理类型主要为IgA肾病,其它有肾小球微小病变、膜性肾病和系膜增生性肾小球肾炎等。成人继发性肾小球肾炎病理类型主要为狼疮性肾炎,其它有过敏性紫癜肾炎、乙型肝炎相关性肾炎、系统性血管炎和肾淀粉样变等。原发性肾小球疾病临床表现蛋白尿和(或)血尿占30.71%,肾病综合征占50.39%,急性肾炎综合征占7.87%,急性肾衰竭占11.02%。结论经肾活检肾脏疾病在绵阳地区以青壮年多见,本地区最常见的肾小球疾病为原发性肾小球肾炎,女性多发,其中IgA肾病是最多见的病理类型。成人继发性肾小球肾炎病理类型以狼疮性肾炎最常见。肾小球疾病每种病理类型可有多种临床表现,而每种临床表现亦可有多种病理类型。 相似文献
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<正>病例女性,65岁,2型糖尿病4年,2个月前患者反复发热,体温最高38℃。诊断"肺炎",应用头孢曲松1周及左氧氟沙星5d抗炎治疗。查体:P104次/min,双肺下野呼吸音弱,周身水肿,四肢为重。诊断:慢性肾功能衰竭,糖尿病肾病5期, 相似文献
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张秋业 《青岛大学医学院学报》2001,37(2):171-172
早在两个世纪以前,人们便已经注意到许多肾小球疾病存在脂质代谢异常,但随后很长一段时间里对其重要性和临床意义认识不足.近年来,随着基础和临床研究的不断深入,高脂血症在肾小球疾病发生、发展中的作用受到了肾脏病学界的广泛关注,特别是自1982年Moorhead提出"脂质肾毒性”的概念以来,有关此方面的研究日益增多,证实高脂血症在肾小球疾病进展中是一个重要和独立的影响因素. 相似文献
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儿童肾小球疾病病理类型分析及其临床意义探讨 总被引:5,自引:5,他引:5
目的:了解1611例小儿肾小球疾病的病理类型分布及其与临床表现之间的关系。方法:从1982年6月至2004年3月间1611例住院患儿的肾活检资料。按2001年全国儿科学会肾脏病学组制定的方案,结合临床资料和实验室检查结果,确定诊断。结果:原发性肾小球疾病1330例(占82.6%),继发性肾小球疾病219例(13.6%),遗传性/先天性肾小球疾病37例(2.3%),小管间质性疾病25例(1.6%);1611例患儿中微小病变227例(14.1%),系膜增生性肾病877例(54.4%),膜增殖性肾炎148例(9.2%),毛细血管内增生98例(6.1%),局灶节段性硬化95例(5.9%),膜性肾病92例(5.7%),新月体性肾炎12例(0.7%),急性肾小管坏死6例(0.4%),间质性肾炎8例(0.5%),溶血性尿毒综合征9例(0.6%),肝豆状核变性2例(0.1%),Alport综合征23例(1.4%),弥漫性系膜硬化症4例(0.2%),先天性芬兰型肾病1例(0.1%),婴儿髓质囊性病1例(0.1%),薄基膜病7例(0.4%),脂蛋白肾小球病1例(0.1%)。结论:国内儿童阶段的肾小球疾病仍以原发性为主,病理分类依次为系膜增生性肾炎、微小病变、膜增殖性肾炎等;在继发性肾小球疾病中紫癜性肾炎占绝大多数,狼疮性肾炎次之;另外亦不应忽视遗传性/先天性肾小球疾病的诊断。 相似文献
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目的探讨基层医院原发性肾小球疾病的的病理类型构成情况。方法回顾性选取原发性肾小球疾病患者222例,均行肾穿刺病理诊断。观察其病理类型及临床特征,并与安徽及大连两家省市级医院收治的原发性肾小球疾病的病理类型进行比较。结果本组患者的原发性肾小球疾病病理类型共7种,分别为IgA肾病(IgA-N)、膜性肾病(MN)、微小病变肾病(MCD)、系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)、局灶节段肾小球硬化(FSGS)、新月体性肾炎(CREGN)和毛细血管内增生性肾炎(ENPGN)。IgA-N、MN、MCD构成比居前3位,分别占36.49%、27.03%和20.27%。本基层医院与另两家省市级医院比较,IgA-N、MN、MCD、MsPGN构成比在3家医院均居前4位;3家医院IgA-N、MN及FSGS构成比比较均无统计学差异(均P>0.05),MCD、MsPGN、CREGN及ENPGN构成比比较均有统计学差异(均P<0.05)。结论基层医院原发性肾小球疾病病理类型的构成情况与省市级医院是基本一致的,IgA-N、MN、MCD、MsPGN构成比居前4位。 相似文献
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我们采用中西药治疗肾小球疾病62例,现将近期疗效观察报道如下。1临床资料1.1病例选择:为我科1993年12月至1995年8月住院并接受肾活检的62例肾小球疾病的病人,其中男38例,女24例,年龄(38±15)岁,平均住院时间95d(18~174d)。1.2临床诊断标准:全部病例均符合1993年《实用内科学》第9版制定的诊断标准[1]。其中慢性肾炎普通型(CGN)8例,隐匿性肾炎6例,肾病综合征11型(NS11)40例,紫徽性肾炎(PN)3例,高血压肾病1例,狼疮性肾炎(LN)l例,乙肝病毒相关性肾炎3例。1.3病理分型:全部病例均经皮肾穿刺活检作光镜、电镜… 相似文献
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目的:了解我国肾小球疾病的病理分型以及流行病学特点。方法:选择肾小球疾病患者300例,通过临床项目(包括血压的测量、24 h尿蛋白定量、尿沉渣红细胞计数和形态、尿蛋白免疫化学分析、尿渗量、血清肌酐、尿素氮、血浆蛋白等)调查。收集数据,整理分析。结果:原发性肾小球肾炎患者223例,其中男140例,女83例;继发性肾小球肾炎77例,男41例,女36例;原发性肾小球肾炎包括:是IgA肾病(IgAN)、系膜增生性肾小球肾炎、IgM肾病、膜增生性肾小球肾炎、硬化性肾小球肾炎等。继发性肾小球肾炎包括:紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、糖尿病肾病、高血压性肾病、肝病性肾病。结论:在我国原发性肾小球肾炎最常见,且多发于青少年男性,常见类型是IgA肾病。最常见的继发性肾小球肾炎是紫癜性肾炎。 相似文献
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为进一步了解肾脏病的组织学特点及类型,要用经皮肾穿,对肾脏尖检标本行常规光镜,组织化学及免疫荧光检查。显示92例肾脏病中,原发性肾小球占71.7%(66/92)继发性肾小球病占28.3%(26/92);不论原发性或继发性肾脏疾病,其病理形态学改变以局灶性肾小球病为主,且病主要累及系膜区,同时明确诊断IgA肾病5例,IgM肾病1例,淀粉样变性肾病1例,说明肾脏活体组织检查的重要性和必要性。 相似文献
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肾小球疾病中尿蛋白电泳测定及其病理相关分析 总被引:18,自引:0,他引:18
蛋白尿是肾脏疾病最常见表现和就诊原因,且尿液标本取材简便、无创伤,可连续追踪随访,是反映泌尿系统疾病性质的重要窗口。尿蛋白电泳通过分析尿蛋白组成成分,可帮助明确其来源,从而有助于病因诊断和预后判断[12]。国内多采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDSPAGE),但操作较繁琐,需预浓缩尿液,且可能伴低分子蛋白丢失,多局限于科研。反之,十二烷基硫酸钠琼脂糖凝胶电泳(SDSAGE)操作简便,无须浓缩尿液,便于临床推广。本文试结合肾病理活检资料,就我科SDSAGE法尿蛋白检测结果分析如下。对象与方法一、一般资料选择1… 相似文献
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目的儿童肾小球疾病是临床常见和多发病,是导致儿童慢性肾功能衰竭的主要原因,文中回顾了2551例小儿肾小球疾病的病理类型分布,探讨其与临床表现之间的关系。方法回顾性分析肾活检中肾小球疾病的2551例住院患儿,年龄为27d~18岁,平均年龄(6.4±4.1)岁,男1720例,女831例,男女之比为2.07:1。依据2001年中华医学会儿科学分会肾脏病学组制定的方案[1],结合临床资料、实验室检查结果予以诊断。结果原发性肾小球疾病2116例,占82.95%;继发性肾小球疾病360例,占14.11%;遗传性/先天性肾小球疾病75例,占2.94%。其中微小病变321例,占12.58%;系膜增生1466例,占57.47%;膜性肾病140例,占5.49%;膜增殖231例,占9.05%;毛细血管内增生152例,占5.96%;局灶节段性硬化143例,占5.60%;新月体性肾炎23例,占0.90%;Alport综合征55例,占2.16%;弥漫性系膜硬化症4例,占0.16%;先天性芬兰型肾病1例,占0.04%;薄基底膜病14例,占0.55%;脂蛋白肾小球疾病1例,占0.04%。其他疾病并发肾损害者中急性肾小管坏死15例,占0.59%;间质性肾炎10例,占0.39%;溶血性尿毒综合征21例,占0.82%;肝豆状核变性2例,占0.08%。结论国内儿童的肾小球疾病仍以原发性为主,病理分类依次为系膜增生性肾炎、微小病变、膜增殖性肾炎等。在继发性肾小球疾病中紫癜性肾炎占绝大多数,狼疮性肾炎次之。在儿童期,应高度重视遗传性/先天性肾小球疾病的诊断。 相似文献
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塌陷性肾小球病(CG),是近年来逐渐为肾脏病理学重视的一个新的临床病理诊断,因CG具有独特的病理特点,国内报道较少,笔者就所见1例CG,并经肾活检证实,报告如下。 相似文献