中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的价值探讨

目的：探究中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的临床价值。方法：回顾性分析中药房调剂质量监管的主要工作内容,并收集我院实施调剂质量监管前后一年内门诊及住院患者的中药处方,分析和比较不良反应事件及发生率。结果：我院实施中药房调剂质量监管前后分别有25例和6例处方出现不良反应,观察组不良反应发生率为0.25%,明显低于对照组的1.16%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：中药房实施调剂质量监管,可以有效提高中药处方的有效性和用药安全性,提高中药房的中药调剂质量,具有重要临床应用价值。     

中药调剂工作分析

目的促进中药调剂工作质量的提高。方法根据自身实践，通过分析中药调剂工作的重要性、中药调剂与医师处方（临床）的关系，提出中药调剂工作的具体要求。结果中药调剂工作的具体要求包括认真备药（装斗）、严格审查处方、处方调剂准确无误等。结论中药师应重视中药调剂工作，确保临床用药安全、有效。     

提高中药疗效之我见

中药对急症后期调养及慢性病的治疗与西药相比．在体内蓄积性小，不良反应发生率低，使用范围越来越大，同时“医好方良、药不精”的呼声也越来越大，其主要原因是中草药方剂得不到充分的质量保证。因此提高中药疗效的着眼点应放在提高中草药方剂的质量上。现从“把好药材质量关、把好调剂关”两方面阐述如何提高中草药方剂的质量问题。     

某院中药处方调配差错原因分析与防范措施

目的调查分析高要市人民医院中药处方差错情况,提高中药调剂工作质量。方法对高要市人民医院2005至2009年38例中药处方调配差错情况进行回顾性统计、分析。结果中药处方差错原因主要有三大类型:医师处方不规范导致调剂差错12例,占31.58%;调剂人员责任心不强、审核把关不严导致调剂差错18例,占47.37%;药品未按规定摆放导致调剂差错8例,占21.05%。结论加强管理和提高防范意识是减少或避免中药处方调配差错发生的关键。     

外敷中药的调配

传统的外敷中草药处方一般在中药调剂室直接调配,将中草药经铜冲钵或铁研船简单地粉碎后,称量、审核装入外用袋,再向患者交代用法用量。和普通中草药处方调配的区别在于需要粉碎、混合等环节。但传统的调配方法存在以下几个问题,给患者使用带来了极大的不便:①药物粉     

中药调剂差错发生原因及防范措施

中药调剂质量的好坏直接影响中医临床用药的效果,为了提高中药调剂质量,确保病人用约安全有效,现将中药调剂中差错发生原因及防范措施探讨如下。1 中药调剂发生差错的原因1.1处方书写字迹潦草     

如此中药调剂——焉能不乱？

中药调剂俗称中药配方,是根据中医医师的处方调剂正确的饮片与准确的药物剂量的工作.中药调剂需对药材的真伪、清洁、炮制进行审核.还要对处方是否正确、有无相反相畏禁忌等进行检查和监督.调剂既要求中医医生正确地开写处方、又要求调剂人员按处方正确调配.从事中药调剂工作的药剂人员需要具有很强的专业性和技术性.这是因为中药调剂质量的好坏,将直接关系到中药临床疗效的发挥.一旦调剂失误或错误,不但会影响疗效,还会关系到用药安全,轻者贻误病情,重者危及生命.     

中药房处方调剂差错的临床研究与分析

目的调查中药房处方调剂的差错,并对其原因加以分析,提出针对性措施。方法选取我院2014年6月至2015年6月期间400张中药处方调剂记录资料作为对照组,对其差错处方加以统计,分析差错原因制定干预措施;选取我院2015年7月至20167年7月运用预防差错干预措施后的400张处方调剂记录资料作为研究组,就其中差错发生率加以明确,分析干预措施的有效性。结果差错原因主要为处方书写、中成药差错、中草药差错、医师素质;观察组差错发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经过分析原因,采取对应干预措施,能够有效地降低差错的出现,进一步保证了中药房处方调剂的质量,提高了患者用药的安全性。     

中药配方颗粒在处方调配中存在的问题及改进意见

目的:探讨中药配方颗粒的处方调配,防止调剂差错。方法:从调剂角度指出中药配方颗粒在包装上存在的缺陷,提出改进的建议。结果:中药配方颗粒调剂的调配难度较大,影响调剂质量的因素有配方颗粒包装外观、剂量、药名印刷清晰度等。结论:应改进和完善中药配方颗粒包装质量,加强中药调剂管理,确保调剂质量。     

试述影响中药疗效的调剂因素及解决办法

中药调剂是中药应用于临床的重要环节,中药调配正确与否,与临床疗效密切相关。因此,中药调剂人员调配处方时在保证中药饮片质量的前提下,应严格按照中药调剂规程的规定精心调配,重视处方应付;注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、冲服等药物的特殊处理方法的操作;杜绝漏配、错配、称量不准确等差错,以确保中医处方的疗效。     

试论提高中药调剂质量的基本措施

本文主要探讨了提高中药调剂质量的基本措施。1科学炮制,为提高中药药剂质量奠定物质基础;2加强教育,提高中药调剂人员的综合素质;3谨慎操作,保证中药饮片剂量准确无误;4充分注意,严格执行处方应付。实现了中药调剂质量的有效提高,发挥了中药药剂的最大功效。在中药药剂运用的具体实践中,必须采取上述基本措施提高中药调剂质量。     

我院中药调剂差错分析及预防措施

中药调剂工作质量直接关系临床治疗的效果和用药的安全。通过分析我院中药调剂差错的原因,提出有效预防调剂差错的措施,提高调配质量,严格控制处方调剂差错,保障患者用药安全。     

基层医院中药调剂工作存在的问题及建议

笔者通过对一些基层中药房的处方调配工作进行分析,发现在中药调剂过程中存在一定问题,并直接影响了中药调剂工作的质量和中药汤剂疗效的充分发挥。本文分析了调剂工作存在的问题及主要原因,提出改善手段,希望能提高调剂水平,保证用药质量。     

中药调剂常见差错分析及预防措施

目的:分析中药调剂常见的差错原因及预防措施。方法:选取3000张2015年8月-2017年8月在院所开出了中草药处方,对其中调剂差错的原因进行分析,并根据分析出来的原因探讨针对性的预防措施。结果:经过分析后发现,此3000张中药处方中,有160张出现了中药调剂差错,其中23张为多配与剂量错误,55张为漏配,82张为错配。结论:在进行中药调剂时,一般常见的差错类型为多配、少配、错配等,对以上原因进行综合性的分析,并制定规范的预防措施能够有效提高中医治疗的效果,也是保障患者生命安全的重要措施。     

中药调剂的配方对临床疗效的影响

中药调剂通常称为中药配方,是中药用于临床的重要环节。处方是医师临床辨证论治的记录,中药配方正确与否,与临床疗效密切相关。对于绝大多数患者来说,从医师那里拿到处方后,交给药房人员依方取药,是很正常的事情,然而由于调剂不当原因,导致服药无效或加重病情,甚者危及生命。因此中药调剂人员必须加强中药调剂配方的质量,从而提高临床疗效。     

在中药调剂工作中存在的问题分析及相应的管理方法探讨

目的 分析在中药调剂过程中存在的问题并探讨相应的管理方法.方法 总结在本院通过中药调剂治疗的脑中风患者44例资料.结果 观察组中处方有误1例（4.5%）,人员有误2例（9.1%）,处方有效19例（86.4%）,显著优于对照组统计结果（P＜0.05）.结论 中药调剂工作中出现问题的主要原因包括人员和处方两个方面,使用电脑记录方法对增加中药调剂的质量和提高人员素质具有重要的意义.     

谈中药调剂审方

中药调剂 ,看似“依方抓药” ,而实则不尽然。要保证中药调剂质量 ,绝不可简单“依方” ,还务必注重“审方”。这里所谓“依方” ,是指中药调剂人员依照中医处方要求 ,调配供临床服用的药剂 ;所谓“审方” ,则是指中药调剂人员在调配药方过程中 ,对药方进行审阅核准的行为。1　中药调剂审方历史与重要性长期以来 ,受经营管理体制及中药调剂人员素质等多种因素的影响 ,在中药调剂工作实际中 ,调剂人员往往重“依方”而轻“审方” ,因而在很大程度上制约了中药调剂质量的提高。事实上 ,中药调剂审方 ,是中医、中药及其调剂内在客观规律的必然要求。中药源远流长 ,品种繁多。质地有坚、软、润、燥 ;药性有寒、热、温、凉 ;味道有酸、苦、甘、辛、咸 ;药物使用有生、炒、炙、制等不同要求。另外 ,有的有毒 ,有的气味特殊 ,不易服用。中医处方用药 ,既有组成法则 ,又有灵活变化。或是以“经方”为基础 ,结合具体症状加减组成 ;或是运用自己实践经验书写处方。因此在调配药方时 ,可能会出现错方、疑方。如处方药物组成、用量、毒性中药以及配伍、禁忌的使用不当 ,或书写潦草、笔误等等。中药调剂具有临时调配方剂的特点。由于地区的不同、患者病情的...     

中药饮片调剂中审方的作用分析与改进策略

目的:探讨中药饮片调剂中审方的作用及改进策略,保障中药饮片调剂质量。方法:回顾我院四年来中药房中药饮片调剂的全部中药处方,将审方改进前调剂的处方设为对照组,改进后调剂的处方设为观察组,对比两组差错率。结果:对照组共出现214次各类型调剂差错,差错率为1.17%,观察组共出现2例调剂差错,差错率为0.01%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药饮片调剂中审方直接影响各道中药饮片调剂程序,决定中药调剂质量,影响患者疗效及用药安全,规范地改进策略可有效减少调剂差错。     

非惩罚性药品调剂差错报告体系对减少门诊中药房中药调剂管理中差错发生的影响及其干预措施

目的:探究门诊中药房非惩罚性药品调剂差错报告体系应用于中药调剂管理中的效果.方法:选取医院2019年3月-9月间中药房调剂处方1 243张处方为常规组(采用常规管理),另取2019年10月-2020年3月间2 244张调剂处方为研究组(采用药房非惩罚性药品调剂差错报告体系管理);比较两组不同管理方法后中药调剂处方调配差错发生类型、差错率及上报率以及中药调剂师对药品调剂差错认知度与患者对调剂差错的满意度;并分析了中药调剂差错发生原因及其干预措施.结果:研究组中药调剂处方主要发生在中药品种、剂型、规格和调剂处方错发、用法用量、禁忌用药差错,其差错率低于常规组(0.67％vs 2.33％,P＜0.05),而上报率高于常规组(93.33％vs 41.38％,P＜0.05),药品调剂差错认知度高于常规组(P＜0.05),调剂差错原因主要发生在中药处方书写不规范、中药药品名称或包装相似、药房高峰期取药人数过多、中药相关知识欠缺、工作态度欠佳等方面;研究组处方调剂差错患者对药学服务的总满意度高于常规组(86.67％vs 51.72％,P＜0.05).结论:非惩罚性药品调剂差错报告体系应用于中药调剂管理,有效减少了处方调剂差错的发生;分析调剂差错发生原因及其对策,提高了患者对药学服务的满意度.     

探索PDCA在提高中药配方颗粒调剂质量的应用

目的 探讨PDCA循环在改进中药配方颗粒剂调剂质量中的效果。方法 采用广东药科大学附属第一医院2021年6月～12月的中药配方颗粒处方33 501张作为对照组;2022年1月开始实施PDCA管理,随机抽取2022年1月～7月中药配方颗粒处方14 234张作为观察组。通过对比PDCA实施前后影响中药配方颗粒剂调剂质量的因素,评估PDCA循环在改进中药配方颗粒剂质量中的效果。结果观察组在装量差异、贴错标签、忘放药盒、调剂差错、加药差错及机器故障发生等方面均有所减少,调剂质量明显优于对照组（P <0.05）;平均调剂时间低于对照组（P <0.05）,盘点差异低于对照组（P <0.05）。结论 PDCA循环模式能够显著提高中药配方颗粒剂调剂质量管理水平,并且有效降低中药配方颗粒调剂差错发生率,缩短调剂时间,显著提高工作效率,有效降低盘点差异,保证患者用药的安全性和有效性。