不同检验方法用于丙型肝炎检验临床对比分析

目的探讨丙型肝炎临床检验的方法和使用效果。方法本次研究以我院60例丙型肝炎患者为主,收治时间为2018年1月-2019年3月,在对患者血清标本进行检验时,采用酶联免疫吸附法、电化学发光法和荧光定量PCR法三种检验方式。结果在电化学发光法检验方式下,丙型肝炎阳性对应人数为42例,对应比值为70.00%,与酶联免疫吸附法(68.33%)相比较,组间无统计学差异。酶联免疫吸附法下丙型肝炎阳性检出率为91.66%,明显高于其他两种检验方式,组间有统计学差异(P<0.05)。结论在丙型肝炎临床检验过程中,与电化学发光法和荧光定量PCR法相比较,酶联免疫吸附法的检验效率较高,具有借鉴意义。     

567例肝病患者丙型肝炎抗体检测结果分析

目的 探讨567例肝病患者丙型肝炎(下称丙肝)抗体检测的临床意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对567例肝病患者血清进行丙肝抗体检测.结果 急性肝炎丙肝抗体阳性率为9.5%,慢性肝炎丙肝抗体阳性率为16.2%,肝硬化为36.1%,脂肪肝为8.3%.结论 丙肝感染情况十分严重,在人群中开展丙肝抗体常规检测很有必要.     

不同方法测定对丙型肝炎诊断的影响分析

目的通过对两种丙型肝炎检测方法的比较,选择适合临床体检筛查快速检测的丙型肝炎的实验室诊断技术。方法对抗HCV特异性抗体进行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测;同时,对HCV RNA采用逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)检测,对比两种方法的检出率。结果 600份标本中,50份检出抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性,其中有47份标本HCV RNA检测呈阳性,两种方法的符合率为94.0%。结论第3代抗HCV抗体检测试剂盒,有较高的灵敏度和特异性,可作为临床筛查HCV感染的主要检测方法。     

丙型肝炎核心抗原检测在丙型肝炎诊断中的应用价值

目的 同时检测丙型肝炎患者血清中的丙肝RNA(HCV RNA)载量,抗丙肝抗体,丙型肝炎核心抗原(HCVcAg),对比三项检测结果 ,评价HCVcAg检测的临床应用价值.方法 采用国产HCVcAg ELISA两种定性检测试剂盒,分别检测血清中的游离核心抗原,核心总抗原,将结果 同HCV RNA检测结果 和抗丙肝抗体结果 对照,分析三者的相关性.结果 214例HCV RNA检测阳性的丙肝患者中,103(48.1%)例HCV游离核心抗原检测阳性,162(75.7%)例HCV核心总抗原检测阳性,214(100%)例HCV抗体检测阳性,HCV RNA水平越高,HCV核心抗原检出率也越高.HCVcAg检测试验的特异性为100%.结论 总HCVcAg检测试剂盒具有较高的敏感度和特异性,和HCV抗体相比,HCVcAg是HCV感染更早出现的病毒标志物,它缩短了HCV检测的窗口期,可以用于血站献血员HCV感染的筛查,以及在一些不具备开展PCR的试验室作为HCV RNA检测的替代试验.     

丙肝病毒核心抗原检测对于丙型肝炎诊断的价值

目的通过同时检测丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)和丙型肝炎抗体(HCV-Ab)两项指标,且对HCV-cAg阳性但HCV-Ab阴性的标本进一步做HCV-RNA定量检测,探讨HCV-cAg检测对于丙型肝炎诊断的意义。方法对90例HCV-Ab阳性的感染者血清以及391例丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高但HCV-Ab阴性的高危人群血清同时检测HCV-cAg,其中高危人群组中有2例为阳性,对其做HCV-RNA定量检测。结果 90例丙肝抗体阳性组中,34例为HCV-cAg阳性,阳性率为37.78%;391例丙肝抗体阴性的高危人群组中,2例为HCV-cAg阳性,阳性率为0.51%,此2例经HCV-RNA定量检测确证为1例阳性,1例阴性。结论丙型肝炎病毒核心抗原检测能够有效缩短窗口期,操作简便,费用低廉,在临床上具有很好的推广前景。     

双抗原夹心酶联免疫吸附试验对丙型肝炎病毒抗体检测灵敏度及特异性的影响

目的:探究双抗原夹心酶联免疫吸附试验对丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检测灵敏度及特异性的影响。方法:选取2016年5月~2017年4月我院进行手术和血液透析前抗-HCV检测的患者270例,经血液筛查(荧光定量PCR法)抗-HCV阳性12例,抗-HCV阴性258例,采用双抗原夹心酶联免疫吸附法(ELISA)和间接ELISA分别对270例患者血清进行抗-HCV检测,比较两种检测方法的特异性、灵敏度。结果:双抗原夹心ELISA法灵敏度、特异性均高于间接ELISA法(P<0.05)。结论:双抗原夹心酶联免疫吸附试验可提高丙型肝炎病毒抗体检测灵敏度及特异性,可作为临床血液标本筛查首选方法。     

酶联免疫吸附试验检测丙型肝炎抗体的质量控制

酶联免疫吸附试验（ELISA）检测丙型肝炎抗体（抗-HCV）是检验科常用的免疫检测方法,其操作步骤简单,特异性好,安全,广泛应用于临床诊断。该检测方法通常是手工操作,同时影响因素比较多,目前抗-HCV的定性诊断往往是各医院医患纠纷的焦点,了解抗-HCV检测的影响因素及质量控制,减少差错事故的发生是极为重要的。下面将工作中检测抗-HCV的体会报道如下。     

双抗原夹心ELISA检测抗HIV的临床诊断价值

目的 分析双抗原夹心ELISA检测抗HIV的临床诊断价值.方法 选取2018年1月～2019年6月我院检验科提供的25份抗HIV血清为观察组,选取同期健康体检的150份血清作为对照组,分别采用双抗原夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)、间接酶联免疫吸附实验(ELISA)及金标免疫层析实验等,对比不同检测方式诊断阳性率.结...     

丙型肝炎核心抗原检测在丙型肝炎诊断中的应用价值

目的同时检测丙型肝炎患者血清中的丙肝RNA（HCVRNA）载量,抗丙肝抗体,丙型肝炎核心抗原（HCVcAg）,对比三项检测结果,评价HCVcAg检测的临床应用价值。方法采用国产HCVcAgELISA两种定性检测试剂盒,分别检测血清中的游离核心抗原．核心总抗原,将结果同HCVRNA检测结果和抗丙肝抗体结果对照,分析三者的相关性。结果214例HCVRNA检测阳性的丙肝患者中。103（48．1％）例HCV游离核心抗原检测阳性,162（75．7％）例HCV核心总抗原检测阳性,214（100％）例HCV抗体检测阳性．HCVRNA水平越高。HCV核心抗原检出率也越高。HCVcAg检测试验的特异性为100％。结论总HCVcAg检测试剂盒具有较高的敏感度和特异性,和HCV抗体相比,HCVcAg是HCV感染更早出现的病毒标志物,它缩短了HCV检测的窗口期．可以用于血站献血员HCV感染的筛查,以及在一些不具备开展PCR的试验室作为HCVRNA检测的替代试验。     

丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒的临床应用评价

目的采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测丙型肝炎病毒核心抗原（HCVcAg）。方法对苏州市吴中人民医院2011年2月至2012年2月的2 523份输血、手术前住院患者血清标本进行抗-HCV初、复检检测。将初、复检均阳性的其中10份、仅初检阳性的15份和仅复检阳性的17份血清标本分别采用ELISA检测HCVcAg和采用RT聚合酶链反应（RT-PCR）检测HCV。结果 ELISA检测HCVcAg阳性结果为4份（40%）。32份仅初检或复检抗-HCV阳性标本采用ELISA检测HCVcAg阳性6份,阳性率为18.75%。采用RT-PCR荧光定量检测HCV 10份初、复检抗-HCV均阳性的血清标本结果均为阳性,32份仅初检或复检抗-HCV阳性标本采用RT-PCR荧光定量检测HCV阳性5份,阳性率为15.63%。结论 HCVcAg的敏感性与RT-PCR荧光定量检测HCV类似,能对HCV的感染作出早期诊断。     

丙型肝炎流行病学及临床检验技术研究进展

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的一种主要经血液传播的疾病。HCV是一个具有高度异质性RNA病毒,它的感染具有隐匿性。该病毒在我国至全世界均具有较高的感染率,严重危害人类的生命和健康。临床检验技术的发展,实验室检验在丙型肝炎的诊治中发挥着重要的作用。本文针对丙型肝炎的HCV基因组结构、特点、流行现状和丙型肝炎的临床检测技术研究进展进行综述,以期望为丙型肝炎诊治提供参考。     

丙型肝炎患者HCV分片段抗体的检测及分析

[目的] 研究丙肝感染者体内各分片段抗体的分布情况，以及与总抗体和HCVRNA之间的关系。[方法] 用一种新的丙型肝炎病毒抗体分片段酶联免疫测定试剂盒检测100份抗HCV总抗体阳性血清和100份抗HCV总抗体阴性血清中四种HCV分片段抗体(HCV-C、HCV-NS3、HCV-NS4、HCV-NS5)的存在情况。[结果] 100份抗HCV总抗体阴性血清中97份血清四种分片段抗体阴性，符合率为97％，有三份分片断抗体检测为阳性，分别为HCV-C、HCV-NS3阳性，HCV-C、HCV-NS3、HCV-NS4三抗体阳性，HCV-NS3、HCV-NS4阳性；100份抗HCV总抗体阳性血清中两种(或以上)分片段抗体检测阳性的标本有100份，符合率为100％。[结论] 4种分片段抗体阳性共有15种分布模式，其中HCV-C片段抗体阳性率最高有96％，HCV-C( )、HCV-NS3( )2个分片段抗体阳性率次之为80％。     

北京268例疑似莱姆病患者抗伯氏疏螺旋体抗体检测结果分析

１９９５～１９９６年，应用ＩＦＡ和ＥＬＩＳＡ两种试验方法对北京地区六大医院送检的２６８例临床疑似莱姆病患者血清进行了抗伯氏疏螺旋体ＩｇＭ、ＩｇＧ抗体检测，其中８１例血清呈阳性反应，阳性率３０．２２％。神经系统病人１５０例，阳性５９例，心血管系统病人２５例，阳性６例，皮肤损伤病人３４例，阳性７例，关节痛病人４９例，阳性６例，头痛发热乏力病人７例，阳性２例，精神异常病人３３例，阳性１例。８１例抗体阳性病人应用抗生素治疗后，有效率达９８％。     

临床实验室ELISA的相关因素分析

临床上酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）的操作较为简便,但影响因素很多。在实际工作中,经常遇到诸如背景太深的“花板”现象,而导致结果判读错误,产生一定的假阳性和假阴性,导致临床上出现误诊漏诊。我们对ELISA的常见影响因素作如下分析。     

3种酶联免疫吸附试验试剂检测丙型肝炎抗体结果分析

目的：通过对国产3种丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测试剂盒间接法和夹心法检测的结果比较,分析评价双抗原夹心法试剂的性能。方法设计不同的试验方法,用3种试剂对收集的阳性和阴性标本进行丙型肝炎病毒抗体检测,对单试剂和双试剂呈阳性反应的标本同时进行第三组重组免疫印迹试验（RIBA）和核酸检测;另外,用已知浓度的质控物倍比稀释后,用3种试剂平行检测。对得到的所有检测结果进行比对,综合分析。结果与确证试剂相比,2种间接法试剂和1种夹心法试剂的假阳率分别为42.2％、57.8％和1.6％,阳性检出率均为100％,但夹心法的分析灵敏度比间接法高1～4倍。结论夹心法 ELISA 检测试剂在灵敏度、特异性方面优于间接法 ELISA 检测试剂。     

实时荧光定量聚合酶链反应在丙型肝炎诊断中的临床应用价值

目的探讨丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)和丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)荧光定量检测在丙型肝炎诊断中的临床应用价值。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测358例血清中HCV RNA载量及抗-HCV。结果 358例慢性丙型肝炎患者抗-HCV和HCV RNA检出率分别为78.8%和54.2%,经χ2检验差异有统计学意义(P<0.05),HCV RNA的平均载量为4.85×105 copies/mL。结论FQ-PCR检测血清中HCV RNA的载量,是判定HCV感染的直接证据,它反映HCV的活动性和复制程度,有利于抗病毒治疗的疗效观察。抗-HCV和HCV RNA联合检测对丙型肝炎病毒的早期诊断有重要临床应用价值。     

检测丙型肝炎病毒F抗体的一种间接ELISA的初步评价

目的评价以丙型肝炎病毒（HCV）F蛋白为包被抗原的间接酶联免疫吸附试验（ELISA）的准确性和可靠性。方法以基因工程重组HCV F抗原包被酶标微孔板,检测HCV感染者血清抗-F滴度,建立阳性判断值,计算HCV感染者血清抗-F阳性率。与某市售HCV ELISA试剂同时检测HCV感染者和非感染者抗-F阳性率,计算该ELISA的敏感性和特异性等技术指标。结果该间接ELISA检测的敏感性为66.7%,特异性为96.7%,正确指数为63.3%,一致率为81.7%,Kappa值为0.63,变异系数（CV）为6.23%。结论该间接ELISA初步评价指标符合准确性和可靠性要求,具有潜在补充检测HCV感染的扩展应用价值。     

用ELISA检测丙型肝炎患者HCV—IgM免疫复合物

用ＥＬＩＳＡ检测丙型肝炎患者ＨＣＶ－ＩｇＭ免疫复合物解放军第八一医院检验科（南京２１０００２）彭光勇，江淑芳，陈华标丙型肝炎免疫复合物的测定对疾病的诊断、疗效观察、预后判断及发病机理的阐明都有重要意义［１］。本文用抗人μ链单克隆抗体包被建立的ＥＬＩＳ...     

丙型肝炎检测实验指南

丙型肝炎是一个正在增多的疾病，在英国大约有250000人被感染。丙型肝炎的新的试验指南包括对被检验和没被检验人员的一种评价，还包括对病人检验前后所提供的重要信息。     

研究电化学发光免疫分析在免疫检验中的应用情况

目的探析电化学发光免疫分析在免疫检验中的应用价值。方法选取我院于2019年3月-2020年3月收治的60例乙肝患者作为主要对象,采用随机数字表法将其分为两组。两组患者均接受免疫检验,对照组(30例)患者采用酶联免疫吸附实验定性分析法检验,观察组(30例)采用电化学发光免疫分析法检验,对比两组的甲胎蛋白检测阳性率以及血清CA15-3和甲胎蛋白含量。结果观察组的甲胎蛋白检测阳性率显著高于对照组,两组对比有显著差异(P<0.05);观察组的血清CA15-3含量和甲胎蛋白水平均显著高于对照组,组间对比存在显著差异(P<0.05)。结论采用电化学发光免疫分析法对乙肝患者进行免疫检验能够提高检验的准确性,为疾病的诊断和治疗方案的制定提供早期依据,值得推广应用。