高效液相色谱法测定利咽含片中绿原酸的含量

目的:研究利咽含片中绿原酸的含量测定。方法:采用高效液相色谱法进行测定。ODS柱,甲醇-水-冰醋酸(24∶75∶1)为流动相,流量为0.9ml/min,检测波长为329nm。结果:绿原酸在0.130μg~0.650μg之间线性关系良好,相关系数R=0.9994,回收率为100.02%,RSD为1.29%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制指标。     

高效液相色谱法测定地稔药材中没食子酸含量

目的:建立地稔药材质量标准。方法:用HPLC法测定没食子酸的含量。结果:加样回收率平均为99.89%RSD=2.83%,线性范围为0.0146～0.2930mg/ml(r=0.9997),没食子酸峰面积在8小时内稳定,重复性RSD=1.53%(n=6),精密度RSD=2.39%(n=6)。结论:方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

地榆为蔷薇科地榆属植物,是中国药典1995年版一部收载的两种药用地榆之一.地榆中含有多种化学成分,主要为鞣质、皂甙.中国药典规定测定总鞣质含量以控制地榆的质量,地榆中鞣质单一成分的含量尚未见报道.本实验采用高效液相色谱法研究证实地榆中含有没食子酸,为地榆的质量控制提供了新的方法.     

反相高效液相色谱法测定罗红霉素的含量

目的测定罗红霉素药物的含量。方法以安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C18柱为色谱柱、乙腈-0.020mol/L醋酸铵缓冲液(体积比65∶35,pH=6.5)为流动相,选择210nm为检测波长;柱温45℃,用反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定罗红霉素(Roxithromycin,RM)的含量。结果罗红霉素的浓度在1.024-102.4mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99977,平均回收率为98.58%,相对标准偏差为1.33%(n=5)。结论该方法操作简单、快速,可用于罗红霉素含量的测定。     

HPLC测定肠炎宁口服液中没食子酸的含量

目的:建立肠炎宁口服液中没食子酸含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mm×150 mm);检测波长:271 nm;流动相:甲醇 0.5 g/L磷酸(5∶95);流速:1.0 ml/min.结果:没食子酸浓度为43.920～307.442 μg/ml时,与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为1.52%.结论:HPLC法准确、简便、快速,适合于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定不同厂家心安胶囊中6种成分的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定不同厂家心安胶囊中绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1％甲酸水溶液-乙腈-四氢呋喃,梯度洗脱;检测波长350hm,柱温30℃,流速1.0ml/min,进样量10μl.结栗:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷的浓度在12.5-400、25-800、31.25-1000、9.38-300、2.50-80和9.38-300μg/ml范围内有良好的线性关系,该方法加样回收率平均为98.3％-100.3％.不同厂家心安胶囊6种指标成分的含量差异较大(RSD 11.0％-47.0％).结论:该方法准确可靠、重现性好,可用于心安胶囊的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定百咳宁喷剂中靛玉红的含量

采用反相高效液相色谱法，对百咳宁喷剂中靛玉红的含量进行了测定。方法简单，快速、准确，其它组分对测定无干扰，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素含量

目的:为护肝宁胶囊的质量评价提供依据.方法:用高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量.结果:大黄素在0.0690～0.8625μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.33%,RSD为1.33%.结论:本法结果准确、重现性好,可用于该制剂的控制.     

RP—HPLC法测定中药铁苋菜中没食子酸的含量

目的：测定中药铁苋菜中没食子酸的含量。方法：运用ＲＰＨＰＬＣ测定法。结果：铁苋菜中没食子酸的平均含量为０．５４３％，ＲＳＤ为２．７８％。结论：铁苋菜中含有活性成分没食子酸，本实验可为定量地控制该药材的质量提供参考。     

RP-HPLC法测定消痔灵片中没食子酸的含量

目的建立消痔灵片有效成分含量测定的方法,为其质量标准的制订提供依据。方法采用RP-HPLC法测定,以没食子酸为对照品,色谱柱：Sino Chrom ODS-APC18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-磷酸（6∶94∶0.2）,检测波长：266 nm,流速：1.0 mL/min,柱温：（25±1）℃。结果没食子酸在18~48μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为99.75%,RSD=0.97%。结论本方法准确,简便,灵敏度高,可用于消痔灵片中没食子酸的含量测定并有效评价该制剂的质量。     

HPLC法测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量

目的测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,D iamonsilTMC18柱,甲醇-水-磷酸(体积比52∶48∶0.1)为流动相,流速为0.9 mL.m in-1;检测波长324 nm;柱温为室温。结果绿原酸在1.50~45.00μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%,方法精密度(RSD)为0.38%(n=5)。黄芩苷在45.00~135.0μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,方法精密度(RSD)为0.14%(n=5)。结论该法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定口腔溃疡含片中胸腺五肽的含量

目的建立口腔溃疡含片中胸腺五肽含量的HPLC测定方法;方法色谱柱:Venusil MP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:磷酸缓冲液-甲醇(90∶10)为流动相;流速:1ml/min;检测波长:275nm;进样量:20μl。结果在0.125～1.25mg/ml的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD为0.24%。结论该法准确快捷,能较好地控制制剂质量。     

RP－HPLC法测定香菇多糖－十八氨基酸口服液中氨基酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定香菇多糖－十八氨基酸口服液中氨基酸含量。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,以α－氨基丁醇为内标,采用梯度洗脱。方法简便,快速,１８种氨基酸的回收率为９５．３５％～９８．５４％,ＲＳＤ为０．８７％～３．２％。     

RP—HPLC法测定咳欣康片中吗啡的含量

目的：采用高效液相色谱法测定咳欣康片中吗啡含量。方法：采用InertsilODS-3C185μm（250mm×4．6mm）柱,以甲醇-0．5％醋酸铵-三乙胺（30：70：0．1）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为220nm。结果：吗啡在0．1188-1．188μg与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．74％,RSD为0．87％。结论：该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Agilent1200高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(6∶94);流速:1.0ml/min;检测波长270nm。[结果]泌淋胶囊的平均回收率为99.10%,RSD为1.07%。[结论]本法简便、快捷、稳定、准确,可作为泌淋胶囊中没食子酸的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的建立湿热痹片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以C18（250×4.6mm,5μm）色谱柱为分析柱,乙腈-1%磷酸溶液（46：54）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.10g）为流动相;检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱在0.01009-0.4034μg·ml-1,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）;平均回收率：98.3%,RSD=0.44%（n=6）。结论本法简便、准确,可用于湿热痹颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定祛风止痛片中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定祛风止痛片中原儿茶酸和原儿茶醛含量的方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱条件为LunaC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（16：84）,流速：0.8mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：280nm。结果：原儿茶酸和原儿茶醛分别在0.62～12.40μg·mL^-1（r=0.9997）和0.14～2.80μg·mL^-1（r=0.9997）浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.9%、97.9%;RSD均小于2.0%。结论：本方法准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量

目的:建立利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量测定方法,为利肝宁片的质量控制提供依据.方法:采用紫外双波长同时测定的反相高效液相色谱法.色谱柱:安捷伦ZORBAX Eclipse XDB C18;流动相:(体积分数)0.05％磷酸溶液-乙腈(90:10);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:275 ...     

反相高效液相色谱法测定当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的含量

目的:建立当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18 Lichrospher (4.6 mm×250 mm,5 μm) 不锈钢柱;流动相为甲醇-0.5%冰乙酸(20∶80,v/v)溶液;流速1 ml/min;在230 nm处进行检测;柱温:室温.结果:阿魏酸、芍药苷和其它组分间在35 min内完全分离,阿魏酸浓度在5.46～54.6 μg/ml间线性关系良好,r=0.9993,芍药苷浓度在24.64～246.4 μg/ml间线性关系良好,r=0.9991.方法回收率,精密度均符合要求.结论:本法操作简便,结果准确可靠,适用于当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定.