参附注射液治疗围产期心肌病

目的:探讨参附注射液(SFI)治疗围产期心肌病(PPCM)的临床疗效和安全性.方法:将符合PPCM诊断标准的患者抽签分为治疗组和对照组,2组均给予吸氧,利尿保钾、扩张血管、营养心肌、同时服用阿司匹林预防血栓形成、必要时应用小剂量洋地黄治疗心衰等常规治疗,孕妇适时终止妊娠.治疗组在对照组治疗的基础上加用SFI50～80 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL,缓慢静脉滴入,每日1次,2周为1个疗程..观察比较2组相关检验、心电图、心脏超声、治疗前后的变化.结果:治疗组总有效率93.33％;对照组总有效率82.14％;两组临床疗效差异有显著性(P＜0.05).结论:SF治疗PPCM,缩短了病程,临床效果显著,无毒副反应,对孕产妇及新生儿是安全的.     

参附注射液治疗围产期心肌病35例

<正>围产期心肌病(PPCM)一般发生于妊娠后期的3个月至产后6个月之间,病因不明,以充血性心力衰竭为主要表现,易发生猝死,严重威胁孕、产妇和胎儿的生命及健康。2002年10月-2008年4月,笔者应用参附注射液治疗35例围产期心肌病患者,取得较好的疗效,现报道如下。     

参附注射液治疗扩张型心肌病32例

扩张型心肌病 (DCM)是以双侧心室扩大 ,心室收缩功能减退 ,心输出量降低 ,心室舒张末压增高为特征的一种常见心肌病。患者常因心力衰竭、心律失常而死亡。对于 DCM的治疗 ,临床尚无理想的有效药物。本文旨在观察参附注射液对扩张型心肌病失代偿期的疗效。1　临床资料 :选取 1997年以来住本院的 DCM失代偿期患者 6 0例 ,均符合世界卫生组织及国际工作组织的诊断标准 [1 ] :1X线检查心脏向两侧扩大 ;2超声心动图示左右室扩大 ,室壁薄且运动普遍降低 ;3除外其它心脏病。 6 0例病人随机分为 2组 ,对照组 2 8例 ,男 17例 ,女 11例 ;年龄 35～…     

参附注射液治疗缺血性心肌病心衰的临床疗效研究及安全性评价

目的:分析参附注射液治疗缺血性心肌病心衰的临床疗效研究及安全性。方法:选择2012年3月~2014年7月期间于我院行缺血性心肌病心衰治疗的患者64例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用参附注射液治疗,比较两组患者治疗效果、心功能、并发症的发生情况。结果:观察组有效率(93.75%)明显高于对照组(75.00%);左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室收缩末期内径(LVSD)明显低于对照组、左心室射血分数(LVEF)明显高于对照组;并发症发生率(6.25%)明显低于对照组(21.88%)。结论:参附注射液有助于改善缺血性心肌病心衰患者的心功能,降低不良反应,提高治疗效果。     

999参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭26例

笔者自 1998年 3月— 2 0 0 0年 7月应用 999参附注射液治疗 2 6例扩张型心肌病心力衰竭患者 (ＤＣＭ并ＣＨＦ) ,其临床表现及心功能均得到明显改善 ,现报道如下。1　临床资料2 6例ＤＣＭ并ＣＨＦ均根据病史、症状、体征及心脏二维Ｂ超确诊 ,其中男 17例 ,女 9例 ;年龄 31～ 5 7岁。主要临床表现为劳力性呼吸困难 ,不能平卧或端坐呼吸及夜间阵发性呼吸困难 ,双肺中下部湿罗音 ,颈静脉怒张 ,双下肢水肿 ,血压正常 ,伴或不伴心律失常 ,心功能 (ＮＹＨＡ分级 )Ⅲ级 2 0例 ,Ⅳ级 6例。2　治疗方法采用 5 %ＧＳ15 0ｍｌ加参附注射液 10 0ｍｌ(雅…     

参附注射液辅助治疗缺血性心肌病伴心功能不全的疗效评价

目的 评价参附注射液辅助治疗缺血性心肌病伴心功能不全的临床疗效。     

参附注射液治疗扩张型心肌病并心力衰竭30例临床观察

目的:观察参附注射液治疗扩张型心肌病并心力衰竭临床疗效.方法:将60例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为治疗组30例和对照组30例.2组患者常规治疗相同,治疗组加用参附注射液治疗.所有患者于治疗前及治疗14天后分别检查二维超声心电图、测定左心室注射血分数(LVEF),并观察心率及心功能变化.结果:2组治疗后LVEF较治疗前显著升高(P＜0.05);治疗组LVEF增高幅度显著大于对照组(P＜0.05).结论:参附注射液治疗扩张型心肌病并心力衰竭疗效确切.     

参附注射液治疗厥脱疗效分析

目的：观察参附注射液治疗厥脱的临床疗效。方法：将126例厥脱患者随机分为对照组和治疗组各63例,两组均给予吸氧、止血、抗凝、抗感染等常规对症治疗,对照组给予多巴胺治疗,治疗组给予多巴胺联合参附注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、血压恢复正常的时间。结果：治疗组厥脱的临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）,对于轻度厥脱而言,两组的疗效无显著性差异（P〉0.05）,而对于中重度厥脱,治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组血压恢复正常的时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：参附注射液联合多巴胺治疗厥脱效果显著。     

参附注射液、多巴胺注射液对休克疗效的影响

目的 观察参附注射液、多巴胺注射液对休克疗效的影响.方法 将102例休克患者随机分为3组,在常规抗休克治疗的同时,参附组另予参附注射液静滴,多巴胺组另予多巴胺静滴,联合组联用参附注射液和多巴胺.观察患者给药后1、5h的疗效和心律失常发生率.结果 各组各时点疗效基本相仿,但联合组用药量低于其他两组,联合组与参附组心律失常发生率低于多巴胺组.结论 在临床抢救休克患者时宜联合使用参附注射液和多巴胺.     

参附注射液治疗扩张型心肌病失代偿期22例

本研究旨在观察参附注射液对扩张型心肌病失代偿期心力衰竭的疗效及其对患者心肌缺血、心律失常的影响。临床资料　全部病例都根据《常见疾病诊断依据治愈好转标准》确诊。 (1)发病多缓慢 ,有充血性心力衰竭表现 ;(2 )心界扩大 ,心音减弱 ,心率快 ,可反复出现各种心律失常 ;(3)心电图示心肌损害 ,房室肥大等表现 ;(4)Ｘ线检查示心脏普遍扩大 ;(5 )超声心动图发现心室内径扩大 ,室壁厚度增厚 ,左心室壁运动幅度普遍减弱 ,射血分数减少 ;(6 )除外其他心脏病。本组病例共 2 2例 ,男 17例 ,女 5例 ;年龄 34～ 6 9岁 ,平均 5 8 3岁 ;病程 2～ 10 …     

参附注射液治疗脓毒症导致的应激性心肌病的回顾性研究

目的 观察参附注射液治疗应激性心肌病的治疗效果.方法 调取我院2018年2月至2020年3月在ICU接受治疗的应激性心肌病患者资料,中医辨证属于心肾阳虚,筛选出曾经应用参附注射液联合左西孟旦及仅应用左西孟旦治疗的患者共136例.按是否联用参附注射液分为参附组74例与对照组62例.比较两组临床指标.结果 治疗后两组去甲肾...     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察常规西药合用参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将105例患者随机分为两组,对照组50例采用常规西医治疗,治疗组55例在常规西医治疗基础上加用参附注射液静滴,两组均以15d为1个疗程;比较两组心脏超声和症状改善情况。结果两组控制心力衰竭的有效率有明显差异;两组在改善临床症状方面亦有显著性差异。结论西医常规治疗联合参附注射液治疗慢性心力衰竭安全有效。     

参附注射液治疗休克60例疗效观察

休克是危重病症，多由于各种原因引起有效循环血容量急剧减少，导致急性全身性微循环功能障碍，造成维持生命的重要器官供血不足、缺氧，从而直接危及患者的生命和预后。参附注射液具有回阳救逆、益气固脱等功效，故适用于各种原因引起的休克患者。我院近年应用参附注射液治疗各种原因引起的休克患者，取得了较好疗效，现报道如下。     

参附注射液治疗糖尿病足前期疗效观察

目的 观察参附注射液对糖尿病足前期的临床疗效.方法 将患者60例随机分为两组,治疗组给予参附注射液40ml静滴,配合中药汤剂;对照组仪给予中药汤剂.结果 治疗组在改善患者临床症状以及升高踝肱指数(ABI)、趾肱指数(TBI)等方面均有显著疗效.结论 参附注射液联合中药汤剂治疗糖尿病足前期疗效满意.     

生脉注射液对围生期心肌病血液流变学的影响

目的 :观察生脉注射液对围生期心肌病患者血液流变学的影响。方法 :应用生脉注射液对 2 0例围生期心肌病患者静脉滴注治疗 10天 ,观察其对患者临床表现、体征、血液流变学影响。结果 :患者临床表现、体征改善明显 ,全血粘度、血浆粘度、聚集指数及红细胞压积等均显著降低 ,而肝肾功能、血电解质及心率血压无变化。结论 :生脉注射液疗效确切 ,应用安全。     

瓣膜置换术前应用999参附注射液疗效观察

参附注射液药物组成为红参、黑附子提取物 ,主要含人参皂甙、乌头类生物碱。现代药理研究证实 ,参附注射液可促进前列环素合成及释放 ,升高ＰＧＩ2与ＴＸＡ2 比值 ,扩张冠状动脉 ;其所含去甲乌头碱是β受体激动剂 ,能增强心肌收缩力 ,增加心输出量 ,改善心脏功能。我院心脏外科从 2 0 0 0年起应用参附注射液改善瓣膜置换术前心功能不全 18例 ,取得满意疗效。1　临床资料我院从 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 1年 4月共收治风湿性心脏病 18例 ,其中男 8例 ,女 10例 ;年龄 4 8～ 69岁 ,平均 5 3岁 ;其中单纯二尖瓣病变 15例 ,二尖瓣合并主动脉瓣病变 …     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 将170例CHF患者随机分为治疗组和对照组各85例,对照组采用常规西药综合治疗;观察组在对照组治疗基础上应用参附注射液静滴,两组均以14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率90.59%,优于对照组的78.82%.两组于治疗期间均未出现明显不良反应,治疗前后肝、肾功能及电解质无明显变化.结论 参附注射液治疗CHF疗效优于单纯西药治疗,为治疗CHF的较好中成药,值得推广应用.     

参附注射液治疗慢性心衰的临床疗效观察

目的：观察参附注射液对于慢性心衰临床治疗作用的影响.方法：将68例慢性心衰病人随机分为两组,两组均常规治疗,治疗组加参附注射液.结果：治疗组患者的心功能明显优于对照组（p＜0.05）,LVEF及血浆BNP较前均有明显改善,（p＜0.05）.结论：参附注射液可以提高慢性心衰患者的心功能,改善LVEF和血浆BNP,提高临床疗效,值得临床推广应用.     

参附注射液对缺血性心肌病伴急性心力衰竭患者呼气流速峰值的影响

目的:验证参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及急性心力衰竭患者测呼气流速峰值(PEFR值)的临床价值。方法:将入选67例缺血性心肌病伴急性心功能不全患者随机分为参附组33例和常规组34例,参附组在常规组治疗基础上静脉滴注参附注射液(每天1次,每次60m L)。观察治疗前、治疗后第1、3、7天两组患者的血压、尿量、PEFR值、心功能分级、呼吸困难程度评分的变化及临床疗效。结果:治疗期间,参附组患者的血压波动较小,尿量明显增多(P<0.05),呼吸困难显著改善(P<0.01);治疗后第1天,参附组较常规组NTpro BNP水平下降幅度较大(P<0.01);治疗后第7天,参附组较常规组PEFR值明显增加(P<0.05);临床疗效参附组优于常规组(P<0.05)。结论:在西医治疗基础上加用参附注射液治疗缺血性心肌病合并急性心力衰竭患者的疗效优于单纯西药治疗,PEFR可作为一项客观指标用于评价急性心力衰竭患者心功能的变化。     

参脉注射液治疗扩张性心肌病疗效观察

据统计,住院患者者,心肌病（DCM）可占心血管病的0．6％-4．3％,近年来,心肌病有增加趋势。扩张性心肌病的主要特征是单侧或双侧心脏扩大,心肌收缩功能减退,多伴有充血性心力衰竭或心律失常,心脏彩色多普勒为心室收缩功能减退,心输出量降低,心室舒张末压增高,病死率较高。对于DCM的治疗,临床上尚无理想的有效药,在常规强心利尿剂、血管扩张剂基础上广泛使用血管紧张素酶抑制剂、β受体阻滞剂。本病预后仍差,近年研究表明,参脉注射液能有效地改善左心功能。常用于冠心病、急性心肌梗塞、中毒性休克、肺心病等治疗。