基于网络药理学的荆芥挥发油主要成分抗炎机制研究

目的应用网络药理学方法研究荆芥挥发油抗炎的主要成分和分子机制。方法通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)和Swiss Target Prediction平台获得主要成分对应靶点,筛选活性成分,构建分子-靶点网络。进行蛋白质相互作用分析,靶点基因本体(GO)富集分析,京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。应用Systems Dock分子对接,结合文献验证。结果荆芥挥发油13个主要成分对应45个靶点,IL-6、TNF、IL-1β、IL-10、PTGS2、PTGS1、CHRM1、CHRNA7为炎症靶点,作用于NF-κB、IL-17信号通路,通过药物反应、γ-氨基丁酸通路等生物过程,胞外配体门控离子通道活性、GABA-A受体结合等分子功能发挥作用,与酒精滥用、2型糖尿病、精神疾病、肠病、肺病等相关。分子对接得到8,9-去氢百里香酚、苯甲醛、石竹烯、葎草烯、D-吉玛烯、胡薄荷酮是重要成分,对CHRNA7、PTGS2和PTGS1作用明显。结论该方法初步揭示荆芥挥发油抗炎的有效成分及潜在靶点。     

基于网络药理学的丹参降糖活性成分与作用机理研究

目的 揭示丹参降糖作用的主要活性成分,探讨其"成分-靶点-通路"的作用机制.方法 对丹参中99个活性成分,采用反向药效团匹配方法,在Batman数据库中进行靶点收集,并与DrugBank数据库中降糖药物靶点进行比对,借助String数据库进行靶点信息关系分析,最后使用Cytoscape软件构建"成分-靶点-通路"网络关...     

不同来源罗勒挥发油成分的GC-MS法分析及体外抗菌活性

应用GC-MS法分析来源于三个不同产地的唇形科罗勒属植物罗勒Ocimum basilicum Linn.的全草挥发油成分,并以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌作为鉴定菌,测试不同来源罗勒油的体外抗菌活性.结果表明:蒿脑是其主要的共有组分,但不同来源罗勒挥发油的成分组成差异较大,其抗菌活性也表现不一.     

基于~1H-NMR代谢组学及网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分对ApoE~(-/-)模型小鼠的影响

目的利用~1H-NMR代谢组学方法探讨罗勒总黄酮对ApoE~(-/-)基因缺陷动脉硬化模型小鼠的影响,并通过网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分在心血管疾病中的作用及其机制。方法 6周龄雄性ApoE~(-/-)小鼠随机分成5组:模型组、辛伐他汀组、罗勒总黄酮低剂量组、罗勒总黄酮中剂量组、罗勒总黄酮高剂量组,高脂饲料喂养;C57BL/6J雄性小鼠作为正常对照组,普通饲料喂养。灌胃14周后,小鼠血清进行~1H-NMR检测,采用PLS-DA和OPLS-DA方法对~1H-NMR图谱进行分析,确定各组小鼠血清主要差异性代谢物;HE染色观察胸主动脉病理改变。从不同开源数据库中收集罗勒黄酮类活性成分,预测和筛选出活性成分的作用靶点及其作用的信号通路,构建成分-靶点-疾病网络。结果与正常对照组相比较,模型组小鼠血清中脂类、VLDL、LDL、脯氨酸、β-羟丁酸、甲胺、肌醇、β-葡萄糖和α-葡萄糖的含量增多(P<0.05);亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、赖氨酸、牛磺酸、乳酸、肉碱、胆碱、柠檬酸、丙酮酸和肌酸的水平有不同程度下降(P<0.05)。经网络药理学研究筛选得到9种罗勒黄酮类活性成分,通过成分-靶点-疾病网络的拓扑分析,发现有25个作用靶点与心脏病、高血压,心肌梗死和动脉粥样硬化等心血管疾病关联度较高。结论与模型组相比较,罗勒总黄酮低、中、高剂量组对上述血清代谢物具有一定程度逆转趋势,表明罗勒总黄酮可能通过调控ApoE~(-/-)动脉粥样硬化模型小鼠的脂、糖、氨基酸、胆固醇及能量代谢,从而对动脉硬化病病程发展起到一定抑制作用。罗勒中9种黄酮类活性成分主要通过DYRK1A, SLC5A11, SLC5A10, SLC5A9,ERBB2, MBNL3, MBNL2和AKR1E2等不同靶点,经CGMP-PKG信号通路、钙信号通路和甘油脂代谢等途径作用于心脏病、高血压,心肌梗死和动脉粥样硬化等心血管疾病。     

胶艾汤活性成分治疗子宫疾病的网络药理学研究

目的 采用网络药理学研究方法探究胶艾汤的药理作用机制。方法 依托中药系统药理学分析平台（TCMSP），检索胶艾汤7味中药的活性成分和基因靶点。采用Cytoscape构建化合物-靶点网络、化合物靶点-疾病靶点和靶点-通路网络，根据在线STRING数据库构建蛋白质相互作用网络，研究胶艾汤药理机制。结果 通过筛选获得64个化合物，化合物-疾病相应关键靶点32个。蛋白质相互作用网络包含20个靶点，关键靶点涉及Ptgs2、F2、Tnf、Il6、F3等。基因本体条目61个，其中生物过程相关的条目34个，细胞组成相关条目20个，分子功能相关的条目7个。KEGG通路富集分析通路4条。结论 本研究初步验证了胶艾汤的基本药理作用及其机制，为进一步探究其药理作用奠定了基础。     

基于GC-MS与网络药理学的青皮挥发油防治阿尔茨海默症的活性成分及作用机制研究

目的:预测青皮挥发油防治阿尔茨海默病(AD)的主要活性成分和潜在作用靶点。方法:采用气质联用技术(GC-MS)分析青皮挥发油化学成分,并借助NIST 11.L数据库和人工数据解析进行成分的结构鉴定。借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)、PharmMapper数据库等预测青皮挥发油活性成分及其对应靶点,借助GeneCards数据库、人类孟德尔遗传数据库等挖掘AD相关靶点;利用Venny 2.1.0软件映射以获取青皮挥发油防治AD的直接靶点;借助STRING数据库和Cytoscape 7.2.1软件挖掘核心节点,利用Venny 2.1.0软件映射并去重后获取青皮挥发油防治AD的间接靶点;借助DAVID 6.7数据库对上述直接和间接靶点(即作用靶点)进行基因本体(GO)功能富集和KEGG通路富集分析;采用Cytoscape 7.2.1软件,以节点度值、介数中心度、紧密中心度为指标,对青皮挥发油"活性成分-作用靶点"网络进行拓扑学分析,挖掘关键成分和关键靶点。结果与结论:GC-MS法共分离并鉴定出青皮挥发油化学成分40个,均为活性成分,包括右旋柠檬烯、γ-萜品烯等。共挖掘出活性成分对应靶点...     

基于网络药理学研究薏苡仁活性成分在乳腺癌中的作用及其机制

基于网络药理学探索中药薏苡仁治疗乳腺癌的活性成分、潜在靶点及分子机制研究.在TCMSP数据库筛选薏苡仁的有效成分,Swiss Target Prediction数据库检索有效成分对应的靶点,同时检索Genecards、OMIM、TTD、Drugbank获得乳腺癌的相关基因,经交集后可获得薏苡仁作用于乳腺癌的候选靶基因....     

葛根主要活性成分及作用机制的网络药理学研究

目的 采用网络药理学的方法和思路研究葛根，探讨葛根成分-靶点、成分-疾病、基因-通路和基因-疾病的关联性，揭示其主要活性成分和药理作用机制。方法 针对葛根中的活性成分，根据PubMed、中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）数据库中获得葛根的化学成分和相关作用靶点，构建"成分-靶点"网络；运用UniProt和CTD数据库提取作用靶点的基因名称、信号通路、心血管疾病相关的基因和靶点数据进行富集分析。结果 共获得刺芒柄花素、葛根素等10个主要活性成分；这些成分可作用于112个靶点，其主要靶点有PTGS2、PTGS1、HSP90AB1等，这些靶点与肿瘤、高血压、糖尿病等436种疾病相关，涵盖肿瘤、心脑血管疾病等33大类疾病。葛根主要活性成分作用于心血管疾病的有48个靶点，这些靶点参与肿瘤、高血压等多种生理及病理的生物学过程，如肿瘤坏死因子（TNF）等相关靶点，说明葛根是通过多成分、多靶点的协调作用发挥治疗疾病的作用。结论 葛根具有抗肿瘤、降血压、降血脂等生物活性，具有较好的应用价值，为接下来的药效试验研究提供科学依据。     

三七主要活性成分作用机制的网络药理学研究

目的 通过网络药理学研究三七的主要活性成分、作用靶点、相关信号通路和疾病等几方面的关联性，揭示其发挥药效的作用机制。方法 从中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库中获得三七的化学成分，并把口服生物利用度（OB）≥ 30%和类药性（DL）≥ 0.15作为筛选条件，获得三七的主要活性成分和相关作用靶点。通过UniProt数据库提取作用靶点的基因名称，并用CTD网络在线分析平台获得与靶点相关的疾病和信号通路。最后用Cytoscape 3.6.1构建"活性成分-靶点""靶点-信号通路"和"靶点-疾病"网络图，采用Cytoscape 3.6.1的Network Analyzer插件分析网络图，探讨三七的多重药理作用机制。结果 共获得槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇、人参皂苷rh2等9个主要活性成分；这些成分可作用于176个靶点，其主要靶点有PTGS2、PTGS1、HSP90AB1、ER、PDE3A等，这些靶点与肿瘤、高血压、中枢神经系统障碍、自身免疫疾病等45种疾病相关，涵盖癌症、心血管系统、神经系统、免疫系统等几大类疾病。三七的主要活性成分通过作用于靶点而影响相关的信号通路发挥治疗疾病的作用，其影响的信号通路主要包括信号转导通路、免疫通路、Cytokine信号通路、癌症通路等，其中肿瘤、免疫相关的占绝大部分。结论 三七是通过多成分、多靶点、多信号通路的协调作用发挥治疗疾病的作用，其中在治疗肿瘤疾病和增强人体免疫力方面具有潜在的优势。     

藏药翼首草抗类风湿性关节炎活性成分靶点的网络药理学研究

目的:探索藏药翼首草治疗类风湿性关节炎(RA)的多成分、多靶点、多途径作用机制。方法:将选取的目标化合物(即翼首草10个化学成分结构)采用相关软件进行数据的导入和存储,使用Pharm Mapper和Drug Bank数据库进行靶点预测和筛选,通过MAS 3.0数据库对靶点进行通路获取并分析,最后使用Cytoscape 3.4.0软件构建翼首草活性成分-靶点-通路网络。结果:将Pharm Mapper数据库中获得的靶点信息与Drug Bank数据库中与炎症相关药物的靶点进行比对,得到26个可能与翼首草治疗RA相关的潜在作用靶点,其中MAPK14、RXRA、ALB、PDE4D、VDR等靶点可能是翼首草活性成分治疗RA的主要潜在靶点基因群;26个作用靶点通过通路注释后得到57条作用通路,除27条与RA相关外,还涉及与内分泌调节、免疫相关的其他30条作用通路。结论:根据网络药理学研究结果认为,翼首草可通过作用于炎症、免疫、内分泌等相关的靶点及通路,发挥治疗RA的作用。     

HPLC法测定新疆罗勒中芦丁的含量

目的建立测定维吾尔药新疆罗勒中芦丁含量的HPLC法。方法采用C18色谱柱,以磷酸水溶液(pH=3.0)-甲醇(60:40)作为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为360nm,柱温为40℃,外标法计算含量。结果芦丁线性范围为1.18～23.58mg.L-1(r=0.9996,n=3),平均回收率为94.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论方法操作简便、快速、准确,可作为芦丁的定量分析方法。     

罗勒提取物对大鼠实验性高血脂症治疗作用的研究

目的采用大鼠高血脂症模型探讨罗勒提取物抗氧化及对血液流变学指标的影响。方法采用高脂乳剂造成高脂血症大鼠模型,给药28d后,腹主动脉采血测定高脂血症成年大鼠血清和肝脏中超氧化物歧化酶（SOD）．丙二醛（MDA）,谷胱甘肤（GSH-PX）含量同时观察对血流变的影响．并与西药洛伐他汀、中成药血腊康进行比较。结果罗勒提取物能显著降低实验性高脂血症大鼠的全血黏度及MDA．升高SOD、GSH-PX。结论罗勒提取物对高血脂症大鼠具有降低全血黏度。同时提高机体抗氧化能力。     

Anti-cryptococcal activity of ethanol crude extract and hexane fraction from Ocimum basilicum var. Maria bonita: mechanisms of action and synergism with amphotericin B and Ocimum basilicum essential oil

Context: Ocimum basilicum L. (Lamiaceae) has been used in folk medicine to treat headaches, kidney disorders, and intestinal worms.

Objective: This study evaluates the anti-cryptococcal activity of ethanol crude extract and hexane fraction obtained from O. basilicum var. Maria Bonita leaves.

Materials and methods: The MIC values for Cryptococcus sp. were obtained according to Clinical and Laboratory Standards Institute in a range of 0.3–2500?μg/mL. The checkerboard assay evaluated the association of the substances tested (in a range of 0.099–2500?μg/mL) with amphotericin B and O. basilicum essential oil for 48?h. The ethanol extract, hexane fraction and associations in a range of 0.3–2500?μg/mL were tested for pigmentation inhibition after 7?days of treatment. The inhibition of ergosterol synthesis and reduction of capsule size were evaluated after the treatment with ethanol extract (312?μg/mL), hexane fraction (78?μg/mL) and the combinations of essential oil?+?ethanol extract (78?μg/mL?+?19.5?μg/mL, respectively) and essential oil?+?hexane fraction (39.36?μg/mL?+?10?μg/mL, respectively) for 24 and 48?h, respectively.

Results: The hexane fraction presented better results than the ethanol extract, with a low MIC (156?μg/mL against C. neoformans T₄₄₄ and 312?μg/mL against C. neoformans H99 serotype A and C. gattii WM779 serotype C). The combination of the ethanol extract and hexane fraction with amphotericin B and essential oil enhanced their antifungal activity, reducing the concentration of each substance needed to kill 100% of the inoculum. The substances tested were able to reduce the pigmentation, capsule size and ergosterol synthesis, which suggest they have important mechanisms of action.

Conclusions: These results provide further support for the use of ethanol extracts of O. basilicum as a potential source of antifungal agents.     

罗勒水提物对秀丽隐杆线虫脂肪沉积的影响

目的研究罗勒水提物对秀丽隐杆线虫脂肪沉积的影响。方法用罗勒水提物配制NGM培养基培养同步化秀丽隐杆线虫,经油红O染色后,裂解虫体,在490 nm波长处测定吸光度值。结果在罗勒水提物配制的培养基生长的线虫吸光度值较小,与对照组相比差异显著。结论罗勒水提物可减少线虫体内脂质含量,但其机制有待于进一步研究。     

香附挥发油的提取及活性成分保护

目的：提取香附挥发油并对其有效成分进行保护。方法：水蒸气蒸馏法提取香附挥发油。采用β-CD包合法保护香附挥发油的有效成分。通过正交试验探讨β-CD包合香附挥发油的最佳工艺条件,并用TLC对包合前后的挥发油性质进行分析。结果：最佳包合工艺条件：包合比为1：6 （mL·g^-1）,包合温度为40℃,包合时间为3h。结论：本包合工艺合理,且包合过程不影响香附挥发油的成分组成。     

神农香菊挥发油主成分分析

目的: 采用主成分分析神农香菊挥发油成分,为神农香菊药理作用的物质基础提供科学依据。方法: 采集15批次神农香菊样品,水蒸气蒸馏法提取挥发油,并通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其分析,实验数据通过主成分分析(PrincipalComponentAnalysis,PCA)进行综合评价。结果: 最终通过5个主成分对原有指纹图谱中共有的23个指标信息作出概括,包含原指标88.966％信息量。第一主成分PC₁可作为神农香菊挥发油平喘作用的描述指标,第二主成分PC₂可作为神农香菊挥发油镇痛作用的描述指标,第三主成分(PC₃)可作为神农香菊挥发油止咳作用的描述指标。结论: 本研究通过主成分分析方法对神龙香菊挥发油的共有成分进行分析,为神农香菊挥发油平喘作用、镇痛作用、止咳作用的物质基础提供了理论参考和实践探索。     

Protective effect of basil (Ocimum basilicum L.) against oxidative DNA damage and mutagenesis.

Mutagenic and antimutagenic properties of essential oil (EO) of basil and its major constituent Linalool, reported to possess antioxidative properties, were examined in microbial tests. In Salmonella/microsome and Escherichia. coli WP2 reversion assays both derivatives (0.25–2.0 μl/plate) showed no mutagenic effect. Salmonella. typhimurium TA98, TA100 and TA102 strains displayed similar sensitivity to both basil derivatives as non-permeable E. coli WP2 strains IC185 and IC202 oxyR. Moreover, the toxicity of basil derivatives to WP2 strains did not depend on OxyR function. The reduction of t-BOOH-induced mutagenesis by EO and Linalool (30–60%) was obtained in repair proficient strains of the E. coli K12 assay (Nikoli?, B., Stanojevi?, J., Miti?, D., Vukovi?-Ga?i?, B., Kne?evi?-Vuk?evi?, J., Simi?, D., 2004. Comparative study of the antimutagenic potential of vitamin E in different E. coli strains. Mutat. Res. 564, 31–38), as well as in E. coli WP2 IC202 strain. EO and Linalool reduced spontaneous mutagenesis in mismatch repair deficient E. coli K12 strains (27–44%). In all tests, antimutagenic effect of basil derivatives was comparable with that obtained with model antioxidant vitamin E. Linalool and vitamin E induced DNA strand breaks in Comet assay on S. cerevisiae 3A cells, but at non-genotoxic concentrations (0.075 and 0.025 μg/ml, respectively) they reduced the number of H₂O₂-induced comets (45–70% Linalool and 80–93% vitamin E). Obtained results indicate that antigenotoxic potential of basil derivatives could be attributed to their antioxidative properties.