HPLC法观察环丙沙星和甲硝唑的配伍稳定性

目的观察在高温（70℃）和室温（25±1℃）下乳酸环丙沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量;热分解法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑配伍液的含量、PH值及外观变化。结果环丙沙星和甲硝唑分别在4～130μg·mL-1和20～400μg·mL-1范围内线型关系良好;平均回收率分别为98.12%和99.69%。高温6h的热分解试验以及室温0～24h内的留样观察结果表明,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95%,PH值、外观均无明显变化。结论环丙沙星氯化钠注射液和甲硝唑注射液在室温24小时内及高温6小时稳定,二者可以配伍使用。     

注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的 考察注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法 在室温(25℃)下,采用紫外分光光度法测定注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的含量,8 h内各时间段考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值及微粒数变化.结果 配伍液外观、pH值及含量均无明显变化.结论 注射用炎琥宁与甲硝唑注射液配伍后在室温下8 h内可使用.     

左氧氟沙星注射液与两种中药注射液配伍的稳定性研究

目的:研究左氧氟沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法:观察左氧氟沙星注射液与注射用双黄连、茵栀黄注射液配伍后外观、颗粒数、p H值等变化情况,并采用HPLC法检测左氧氟沙星注射液与抗感染中药配伍后的稳定性。结果:茵栀黄注射液与左氧氟沙星注射液配伍后呈棕红色,轻度浑浊;双黄连与左氧氟沙星注射液配伍后呈无色澄透溶液,混合后8h内p H值、微颗粒个数均无明显变化,12h含量测定无统计学差异。结论:左氧氟沙星注射液不宜与茵栀黄注射液配伍,与注射用双黄连配伍后p H值和含量值均稳定。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用丹参配伍的稳定性考察

目的考察莫西沙星氯化钠注射液与注射用丹参配伍的稳定性。方法在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,分别测定莫西沙星氯化钠注射液与注射用丹参配伍后8 h内不同时间的盐酸莫西沙星含量的变化,同时观察混合液外观及pH值的变化。结果盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用丹参混合后,8 h内莫西沙星含量和pH值无明显变化,但1 h时,混合液出现白色沉淀,pH值及盐酸莫西沙星含量均有所下降。结论盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用丹参配伍在室温下性质不稳定。     

喜炎平注射液与氟罗沙星配伍的稳定性研究

目的考察中药制剂喜炎平注射液与氟罗沙星注射卉c配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定喜炎平注射液在5％的葡萄糖注射液中与氟罗沙星注射剂配伍后6h内穿心莲内酯磺化物的含量,观察配伍后6h内溶液的外观及pH值及不溶性微粒数的变化情况。结果在室温务件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液与氟罗沙星注射剂配伍6h内外观无明显变化,不溶性微粒在安全范围内有所增加;但喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯磺化物的含量下降,氟罗沙星的含量几乎没变,配伍溶液pH值随时间降低。结论在室温条件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液中与氟罗沙星不可以配伍使用。     

注射用硫酸头孢匹罗在两种不同输液中的稳定性考察

目的：考察注射用硫酸头孢匹罗在两种不同输液（葡萄糖和木糖醇）中配伍的稳定性。方法：在室温条件（25℃）,用紫外分光光度法分别测定头孢匹罗与葡萄糖和木糖醇注射液配伍后24h内的含量变化,并观察外观及pH值的变化。结果：配伍液8h内无外观变化,pH值及头孢匹罗的含量无明显变化。结论：在25℃头孢匹罗与葡萄糖和木糖醇注射液配伍8h内稳定。     

更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性考察

目的考察更昔洛韦与左氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法采用分光光度法测定25℃和37℃下配伍液中更昔洛韦及左氧氟沙星的含量变化,并在200~400 nm处进行紫外扫描,同时观察外观、pH值及微粒变化。结果配伍液在8 h内pH值、吸收峰峰形、峰位及微粒无明显变化,但颜色、含量及吸收峰峰值有变化。结论临床应用时二者需分开输注,不宜混合配伍应用。     

复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性

 目的:考察复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:将配伍液室温放置6 h，观察其外观、pH值、不溶性微粒以及复方丹参注射液中的活性成分原儿茶醛和右旋糖酐-40葡萄糖注射液中的右旋糖酐-40的含量变化。结果:配伍液pH值、外观、含量均无明显变化。但2，5 μm以上微粒数在考察时间内随着配伍液放置时间的增加而增多，10 μm以上，25 μm以上微粒数基本不变。结论:复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液配伍室温放置6 h内稳定。     

紫苏与大黄注射液配伍后的稳定性考察

目的 室温条件下考察大黄注射液与紫苏注射液配伍的稳定性.方法 制备大黄及紫苏注射液,根据<中华人民共和国药典>(2005年版)对其进行质量检查.应用紫外可见光分光光度计、酸度计、显微镜检查大黄及紫苏注射液配伍6 h内的外观、吸收度值、pH值以及微粒的变化.结果 配伍液外观、含量、pH值及微粒均无明显变化.结论 大黄和紫苏注射液配伍后稳定性良好,可配伍应用.     

中药注射液CMI和抗生素配伍使用稳定性研究

目的：对中药注射液CMI和抗生素配伍使用的稳定性进行研究和探讨。方法：对穿琥宁与8种抗生素在（21±2）℃与（37士2）℃两种温度下的配伍液12h内的外观、微粒数、PH以及紫外线吸收度进行考察。结果：穿琥宁注射液与克林霉素配伍后性状发生改变,产生混浊和沉淀;穿琥宁注射液与地塞米松、甲硝唑、青霉素钠、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、利巴韦林等配伍后溶液各项参数均没有明显变化。结论：穿琥宁不宜与盐酸克林霉素配伍,可与地塞米松、甲硝唑、青霉素钠、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、利巴韦林等进行配伍使用。     

注射用葛根素与3种大输液配伍的稳定性考察

[目的]考察注射用葛根素与3种常用大输液配伍后的稳定性。[方法]在自然光及常温环境下,考察注射用葛根素与葡萄糖注射液、氯化钠注射液和碳酸氢钠注射液配伍6h内混合液外观、pH值、不溶性微粒和葛根素的含量变化。[结果]注射用葛根素与葡萄糖注射液、氯化钠注射液和碳酸氢钠注射液配伍6h内其含量变化不大,溶液澄清,pH值基本稳定。[结论]注射用葛根素与葡萄糖注射液、氯化钠注射液和碳酸氢钠注射液配伍6h内性质基本稳定。     

头孢西丁钠与三种常用药物的配伍稳定性考察

目的:考察头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中与地塞米松磷酸钠、缩宫素、盐酸消旋山莨菪碱的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:在25℃将头孢西丁钠分别与地塞米松磷酸钠、缩宫素、盐酸消旋山莨菪碱注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,在6h内采用高效液相色谱法测定头孢西丁钠的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:配伍液外观性状元变化,pH值基本不变,头孢西丁钠的含量没有明显变化.结论:在6h内,头孢西丁钠与地塞米松磷酸钠、缩宫素、盐酸消旋山莨菪在0.9%氯化钠注射液中可以配伍.     

参附注射液与几种输液配伍的稳定性实验

通过观察参附注射液与葡萄糖注射液等常用输液配伍后的外观、pH值及含量变化等指标，考察了参附注射液的配伍稳定性。结果表明，室温配伍后24h内各混合液均澄明，除碳酸氢钠外，其余混合液pH值稳定，含量基本无变化。     

考察加替沙星与氨溴索配伍稳定性

目的：考察注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法：在25℃下,将加替沙星和氨溴索分别溶于0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍。采用高效液相色谱法（HLPC）分别检测配伍液中6h内的质量浓度,并考察外观及pH值变化。结果：配伍液在6h内加替沙星和氨溴索的质量浓度分别为（771．04±6．96）μg／mL,（350．39±2．09）μg／mL,配伍液的pH值、外观无明显变化。结论：注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍,6h内是稳定的。     

注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的：研究氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：采用RP—HPLC测定6h内氨曲南和奥硝唑的含量,同时观察配伍液外观变化及监测PH值变化。结果：氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液配伍后,氨曲南色谱峰出现肩峰,配伍液1小时即呈现颜色变化。结论：氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液的配伍液稳定性差,不宜配伍使用。     

注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液的配伍稳定性研究

目的 考察注射用益气复脉(冻干)在室温条件下与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度和使用方法,将注射用益气复脉(冻干)8瓶,分别用木糖醇注射液5 ml溶解后转注入木糖醇注射液250 ml中,混合均匀后,在室温条件下考察6h内配伍溶液的色泽、澄清度、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、总皂苷变化情况,并采用高效液相色谱法测定皂苷及五味子醇甲的含量,同时考察皂苷及木脂素的指纹图谱变化情况.结果 在室温条件下,配伍溶液的色泽、性状、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、皂苷、五味子醇甲含量、皂苷及木脂素指纹图谱在0～6h内均无明显变化.结论 注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液配伍,在室温条件下6h内配伍稳定.     

氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

 目的:考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度，观察10%氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6 h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:氟罗沙星注射液与磷霉素钠混合时，1 h内有沉淀产生， 与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6 h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6 h内是稳定的。     

美洛西林钠在转化糖输液中的配伍稳定性考察

目的:考察25℃下8h内,美洛西林钠与转化糖注射液的配伍稳定性.方法:用紫外分光光度法测定配伍液中美洛西林含量,并观察外观及pH值的变化.结果:美洛西林与转化糖注射液配伍后8h内,其外观、pH值均无明显变化,含量在1h内较稳定.结论:美洛西林可以与转化糖注射液配伍使用.     

替硝唑葡萄糖注射液中配伍止血芳酸的稳定性

 目的:考察止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定止血芳酸和替硝唑葡萄糖配伍前后的含量变化情况。结果:在室温条件下，0～6 h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论:止血芳酸可以与替硝唑葡萄糖配伍使用。     

褶合光谱法考察注射用穿琥宁与常用注射液的配伍稳定性

目的:考察室温下8h内穿琥宁注射液与六种常用注射液的配伍稳定性。方法:采用考察全光谱的褶合光谱法,并结合外观和pH值检查法,最后以差谱值进行定量表达。结果:室温下,8小时内穿琥宁注射液与六种常用注射液配伍溶液的外观均无变化,pH值较稳定;褶合光谱法考察:注射用穿琥宁与六种常用注射液配伍的差谱值均<10%,表明较为稳定。结论:注射用穿琥宁与六种常用注射液是可以配伍使用的。