芬太尼透皮贴剂用于家居癌痛病人的临床评价

目的:观察芬太尼透皮(多瑞吉)贴剂用于家居的晚期癌痛患者的镇痛效果及安全性.方法:选择有中重度疼痛的53例家居癌痛患者,使用多瑞吉贴剂止痛,于第15天时观察疼痛缓解率、生活质量、不良反应、患者喜爱程度.结果:多瑞吉贴剂平均剂量为4.86 mg/72 h,疼痛缓解率为94.34%,患者的生活质量明显改善,常见不良反应有头晕、呕吐、便秘等,无成瘾及其他严重毒性.结论:多瑞吉贴剂因其强效、安全方便、无成瘾及外流危险,可作为家居癌痛患者的一线止痛药物.     

多瑞吉治疗晚期癌痛的观察及护理

目的观察多瑞吉治疗晚期癌痛的疗效及总结药物不良反应的护理要点。方法应用多瑞吉为80例晚期癌症患者疼痛进行治疗。结果患者的癌痛完全缓解60例，部分缓解18例，轻度缓解2例，总缓解率为100％。结论通过多瑞吉的治疗，患者癌痛得到缓解，并在精心的临床护理后患者的不良反应减轻，提高了患者的生活质量。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的护理体会

目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的效果、不良反应.方法 68例中重度癌痛病人使用芬太尼透皮贴剂外贴止痛治疗.结果 病人的癌痛显效47例,有效20例,无效1例,总有效率98.6%.结论 芬太尼透皮贴剂治疗,可使癌痛病人疼痛得以缓解,并在精心的临床护理下减轻病人的不良反应,提高病人的生活质量.     

心理干预对多瑞吉治疗老年癌性疼痛疗效的影响

目的:探讨心理干预对多瑞吉治疗老年癌性疼痛疗效的影响。方法:50例老年中重度癌性疼痛患者接受多瑞吉(25～200)ug/h,贴膜每3天更换一次,随机分为常规护理组和心里干预组,每组25例。观察两组患者治疗前后疼痛缓解程度,生活质量改善情况以及不良反应发生情况。结果:心理干预组患者疼痛缓解程度明显大于常规护理组,P<0.05,不良反应发生率显著小于常规护理组,P<0.05。心理干预组生活质量改善程度明显好于常规护理组,P<0.05。结论:心理干预能够显著增强多瑞吉治疗老年癌性疼痛的疗效,改善患者生活质量,不良反应少。     

多瑞吉治疗癌症疼痛20例疗效观察

目的观察多瑞吉（芬太尼透皮贴剂）治疗癌症疼痛的疗效及不良反应。方法应用多瑞吉治疗重度癌痛患者20例,用NRS判断缓解程度,并观察不良反应。结果患者疼痛缓解率为100％,其中完全缓解9例（45％）,明显缓解11倒（55％）,生活质量明显改善。不良反应主要为恶心、呕吐、便秘、头晕。结论多瑞吉治疗重度癌痛效果确切,不良反应轻,应用方便,可明显改善癌症患者的生活质量。     

多瑞吉治疗中重度癌症的临床应用

目的：观察多瑞吉(Durogesic)对癌症患者伴中重度疼痛的镇疼效果，不良反应及生活质量的改善。方法；216例中重度疼痛癌症患者使用多瑞吉贴剂，记录治疗前后的疼痛强度、不良反应及生活质量评分。结果：总缓解率是95．36％，完全缓解41．20％，明显缓解54．16％。不良反应有恶心、呕吐、便秘、头晕等，但发生率低，患者的生活质量得到明显改善。结论：多瑞吉可以有效控制癌性疼痛，改善生活质量，且不良反应发生率较低。     

多瑞吉对中重度晚期肝癌疼痛早期缓解效果的研究

目的研究多瑞吉（芬太尼透皮贴剂）对中重度晚期肝癌癌痛的早期镇痛效果及安全性。方法选择具有中重度癌痛的晚期肝癌患者40例,随机分为多瑞吉治疗组和安慰贴对照组,观察记录用药后第1天（3h,6h,9h,12h,24h）的疼痛强度、重要生命体征、生活质量评分和不良反应。结果多瑞吉治疗组中除2例患者因用药后出现严重的恶心、呕吐不能耐受而停药外,至用药后24h中度疼痛组缓解有效率为81.8%,重度疼痛组为88.9%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。患者早期生活质量改善明显,较治疗前有显著性差异（P〈0.05）,安慰贴对照组治疗前后疼痛感缓解不明显（P〉0.05）。多瑞吉治疗早期不良反应以恶心、呕吐、头晕为主,发生率较低,多数患者经对症处理后可缓解,未见呼吸抑制、成瘾发生。结论芬太尼透皮贴剂治疗晚期肝癌疼痛,镇痛效果显著而稳定,使用安全方便。治疗过程中应加强对早期不良反应的观察及处理,可避免严重并发症的发生,有效改善患者的生活质量。     

多瑞吉治疗中重度癌症疼痛患者54例疗效观察

目的：观察多瑞吉（芬太尼透皮贴剂）在治疗中重度癌症疼痛中的效果和不良反应。方法：54例具有中重度癌痛的患者使用多瑞吉治疗,初治患者最初剂量为25μg／h,以前曾用过强阿片类药物的患者根据用药情况进行多瑞吉剂量转换。用药后观察24h,疼痛缓解欠佳时进行剂量滴定,按照25μg／h增加剂量,直至疼痛缓解。治疗时严密观察药物剂量、疗效、副作用、药物依赖性等,填写标准疼痛观察表,采用VAS评分。结果：本组患者总缓解率94．4％（51／54）,其中完全缓解率为79．6％（43／54）,明显缓解率为14．8％（8／54）。主要的不良反应是便秘、头晕、恶心、嗜睡、皮肤痛痒等,其发生率较低。无呼吸抑制、成瘾发生。结论：多瑞吉治疗中重度癌性疼痛疗效确切,使用方便,副作用轻,能提高疼痛患者生活质量。     

多瑞吉治疗晚期癌症疼痛患者220例疗效观察

目的 观察多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)治疗晚期癌性疼痛的镇痛疗效及不良反应.方法 以芬太尼透皮贴剂治疗220例中重度晚期癌痛患者,疼痛性质为慢性、持续性疼痛,初始剂量为25μg/h,贴膜每3日更换1次,如3天内出现暴发性疼痛用即释吗啡控制,3天后根据疼痛情况进行剂量调整.结果 全组完全缓解25例(11.3％),明显缓解158例(71.8％),总有效率为83.1％.不良反应主要为便秘、恶心呕吐、皮肤瘙痒及嗜睡等,发生率低.结论 多瑞吉治疗中重度癌性疼痛疗效确切,使用方便,副作用轻,能提高疼痛患者生活质量.     

美施康定治疗癌痛86例临床观察

目的观察美施康定对中重度癌痛患者的疗效。方法对86例出现中重度癌痛的晚期肿瘤患者,口服美施康定,从30mg开始12小时口服1次,根据疾病缓解程度,按美施康定疼痛剂量调整计算表递增剂量,直到患者无痛或基本无痛。结果完全缓解:20.93%(18/86),明显缓解:68.60%(59/86),中度缓解:8.14%(7/86),轻度缓解:3.49%(3/86),显效:89.53%(77/86)。不良反应中主要为恶心、呕吐、便秘、头晕、排尿困难等。治疗后生活质量明显改善。结论美施康定治疗中重度癌痛,疗效显著,不良反应轻,能明显改善患者的生活质量。     

多瑞吉贴剂在癌症晚期疼痛治疗中的疗效观察

目的：观察多瑞吉贴剂治疗癌症晚期患者疼痛的疗效。方法：将收治的76例中、重度疼痛的晚期癌症患者随机分成治疗组（多瑞吉贴剂治疗组，38例）和对照组（其他止痛药物治疗组，38例），观察治疗前后疼痛的程度及药物副反应。结果：多瑞吉敷贴止痛治疗组止痛效果较好。治疗组：完全缓解7例（18.4%），明显缓解23例（60.5%），中度缓解3例（7.9%），轻度缓解3例（7.9%），未缓解2例（5.3％）；对照组：完全缓解0例（0%），明显缓解8例（21.1%），中度缓解6例（10.5%），轻度缓解17例（44.7%），未缓解7例（18.4％）。结论：多瑞吉贴剂治疗中、重度癌痛效果好，不良反应轻，应用方便。     

多瑞吉联合伽玛刀治疗晚期难治性癌性疼痛临床观察

目的 观察多瑞吉联合伽玛刀治疗晚期难治性癌性疼痛的临床疗效和不良反应。方法 对50例难治性癌痛的晚期体部肿瘤患者给予多瑞吉及非甾体类药物,同时应用螺旋CT薄层扫描、定位,根据肿瘤性质、类型、部位等制订治疗计划后,进行体部伽玛刀治疗。主诉疼痛分级（VAS法）进行疼痛评定。结果疼 痛有效缓解率[完全缓解（CR）＋部分缓解（PR）]为96％。结论 对晚期难治性癌性疼痛且吗啡类镇痛药不能耐受或出现不良反应时,多瑞吉联合伽玛刀不失为临床难治性癌痛姑息镇痛治疗的一种较好选择。     

多瑞吉治疗癌性疼痛68例临床观察

目的　探讨多瑞吉 (芬太尼透皮贴剂 )对 6 8例晚期癌症患者中、重度疼痛的控制及其不良反应。方法　对比观察多瑞吉与口服美菲康 (盐酸吗啡缓释片 )对晚期癌症患者中、重度疼痛的疗效及不良反应。结果　多瑞吉组与口服吗啡缓释片组在控制中、重度癌痛的疗效相当 ,而多瑞吉组的不良反应比口服吗啡缓释片明显减少 (P<0 .0 5 )。结论　多瑞吉治疗晚期癌症患者中、重度疼痛效果好 ,不良反应小 ,能明显改善癌症患者的生活质量。     

芬太尼透皮贴剂与美施康定控制中重度癌痛临床疗效比较

目的：比较芬太尼透皮贴剂(商品名为多瑞吉)与美施康定控制癌痛的疗效和副作用。方法：81例患者随机分为两组，多瑞吉组43例，美施康定组38例，分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价。结果：多瑞吉与美施康定治疗中重度癌痛的有效率分别为83．7％和81．6％。两组生活质量改善情况治疗前后均有差异，但便秘、恶心、呕吐、嗜睡等不良反应方面多瑞吉组明显低于美施康定组。结论：两药治疗中重度癌痛疗效可靠，生活质量均可得到改善，但多瑞吉不良反应发生率较低，可作为临床首选用药或口服吗啡替代药。     

多瑞吉治疗癌痛56例临床观察

目的　观察多瑞吉对癌痛患者的镇痛效果和不良反应。方法　对 5 6例中、重度癌痛患者给予多瑞吉治疗 ,每72h一贴。结果　总的镇痛有效率为 89.3% ( 5 0 / 5 6 ) ,患者的生活质量得到明显改善 ,治疗后疼痛级数小于治疗前 (P <0 .0 5 ) ,治疗后Karnofsky评分大于治疗前 ( P <0 .0 5 )。结论　多瑞吉可有效控制中、重度癌痛 ,副作用少 ,提高患者的生活质量 ,尤其适合不宜经消化道治疗的癌痛患者。     

应用芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛147例护理体会

目的观察147例癌症患者使用芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)的疗效、不良反应。方法选择147例中重度癌性疼痛患者使用多瑞吉,疼痛性质以慢性、持续性疼痛为主,记录使用前后的疼痛强度、不良反应。结果显效105例(71.4%)、有效41例(27.9%)、无效1例(0.7%),部分患者出现轻度的头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、皮肤瘙痒等不良反应。结论多瑞吉对癌症的中重度疼痛控制良好,有持久稳定的镇痛作用,而且使用方便,操作简单,不良反应少。     

氨酚羟考酮片用于中重度癌痛治疗的临床观察

目的:探讨氨酚羟考酮片(泰勒宁片)用于中重度癌痛镇痛效果及其安全性.方法:选取口服泰勒宁片的患者105例,观察疼痛缓解程度及其不良反应.结果:泰勒宁片用于疼痛患者中度癌痛缓解显效率为71.4%,有效率为16.1%,总有效率87.5%;重度疼痛患者显效率为61.2%,有效率为14.3%,总有效率为75.5%.生活质量评分较治疗前明显改善;不良反应发生率低且多可耐受.结论:泰勒宁片用于治疗癌痛疗效好,不良反应轻.     

119例中重度癌痛的药物治疗与护理观察

目的：观察药物止痛与心理护理对中重度癌痛的疗效。方法：对119例中重度癌痛患进行美施康定或多瑞吉治疗，采用定时、从小剂量开始逐渐加量的规律给药方法，并配合积极的心理护理。结果：本组患疼痛完全缓解率（CR）为68.9％，部分缓解率（PR）为19.3％，有效率为88.2％。治疗副作用有便秘、呕吐、头晕，对症治疗后均能缓解。结论：规范的药物止痛治疗与心理护理是治疗中重度癌痛的有效方法。     

芬太尼透皮贴(多瑞吉)对56例晚期肺癌患者的镇痛效果观察

目的:观察芬太尼透皮贴(多瑞吉)对肺癌患者的止痛效果不良反应及使用后患者生活质量的改善程度.方法:选取56例伴有中重度疼痛的肺癌患者,使用多瑞吉贴剂止痛,记录治疗前后的疼痛强度、生活质量评分和用药中的不良反应,加以归纳总结.结果:中度以上缓解率100%,不良反应有嗜睡、便秘、恶心、呕吐、头晕等,无危及生命的严重不良反应出现,患者的生活质量得到明显改善.结论:多瑞吉透皮贴剂(芬太尼透皮贴)镇痛效果好,不良反应轻微,能够明显改善癌症患者生活质量,无成瘾性,价格适中,可长期应用,尤其适用于不能口服止痛药的患者.     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的观察与护理

目的 总结芬太尼透皮贴剂在治疗中晚期慢性癌痛患者的护理措施,正确使用芬太尼透皮贴剂,以改善患者对止痛药的依从性,提高镇痛效果,改善生活质量.方法 58例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂外贴止痛治疗.结果 癌痛显效37例,有效20例,无效1例,总有效率98.2%.结论 芬太尼透皮贴剂正确应用于癌痛患者后,可使癌痛得以缓解,并在精心的临床护理下减轻患者的不良反应,提高病人的生活质量.