玛咖醇提取物对去卵巢大鼠内分泌激素及血脂水平的影响

目的:研究南美植物玛咖的醇提取物对去卵巢大鼠内分泌激素以及血脂水平的影响.方法:采用双侧卵巢切除术制备去卵巢大鼠模型,造模2周后大鼠灌胃给予玛咖醇提取物,剂量以干粉计分别为1.25和0.5 g·kg-1,qd,连续给药7个月.同时设假手术组、去卵巢模型组(均给予等体积的0.1%聚山梨酯'80)和阳性对照组(给予己烯雌酚0.05 mg·kg-1,隔日一次,连续灌胃7个月).给药3和7个月末测定大鼠血清内分泌激素雌二醇(E2)、睾丸酮(T)和卵泡刺激素(FSH)以及血脂水平.结果:与模型组比较,给药7个月后玛咖醇提取物高、低剂量组的血清FSH均显著降低(P<0.01),低剂量组的大鼠血清E2水平显著升高(P<0.01),但血清T值无显著改变.玛咖醇提取物对血清胆固醇水平具有一定的降低作用,血清三酰甘油在治疗中期呈现上升趋势,而在治疗末期又恢复正常.结论:玛咖醇提取物对去卵巢大鼠内分泌失调具有一定的改善作用.     

更宁丸治疗围绝经期综合征的主要药效学

目的:探索中药更宁丸治疗围绝经期综合征的作用机制。方法:以去卵巢大鼠为动物模型,戊酸雌二醇片为阳性对照药物,采用放射免疫测定法观察该丸剂对模型大鼠血清E2、FSH、LH、T、P、T3、T4及TSH等激素水平的影响。结果:与去卵巢空白对照组比较,更宁丸能升高去卵巢大鼠血清E2值,大剂量时还能升高血清P值,降低去卵巢大鼠血清FSH、LH、T3、T4值;差异均有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论:更宁丸能多途径调节生殖内分泌功能,改善甲状腺功能,从而稳定机体内环境,缓解围绝经期综合征症状。     

仙珠胶囊对去卵巢大鼠骨密度和血生化指标的影响

目的观察仙珠胶囊对去卵巢大鼠骨密度(BMD)、骨代谢标志物的影响。方法将去卵巢大鼠随机分为模型组,仙珠胶囊低、中、高剂量(2.715、5.430、10.860g生药/kg)组及阳性药倍美力片(0.104mg/kg)组。另设假手术组。连续ig给药3个月,测定血清中骨源性碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(CTX)、雌二醇(E2)、甲状旁腺素(PTH)、钙(Ca)、磷(P)的量,并剖取大鼠股骨测BMD。结果模型组大鼠BMD,E2、Ca、P的量低于假手术组(P<0.01);各给药组的这些指标高于模型组(P<0.05),高剂量仙珠胶囊组大鼠BMD高于阳性对照药(P<0.05)。模型组大鼠BALP、CTX、PTH高于假手术组(P<0.01),仙珠胶囊及倍美力组这3项指标均降低(P<0.01)。结论仙珠胶囊可有效增加去卵巢大鼠BMD,有效抑制骨丢失,增加成骨细胞活性,降低血清PTH水平,提高性激素水平。     

雌激素类药物对去卵巢大鼠生殖内分泌免疫的影响

目的 研究雌激素类药物对去卵巢大鼠生殖内分泌免疫系统的影响.方法 48只3～5个月龄雌性SD大鼠随机均分为8组:(1)去卵巢(OVX)组;(2)假手术(S)组;(3)去卵巢后戊酸雌二醇治疗组(A);(4)去卵巢后半量戊酸雌二醇 半量大豆异黄酮治疗组(B);(5)去卵巢后半量戊酸雌二醇 全量大豆异黄酮治疗组(C);(6)去卵巢后大豆异黄酮治疗组(D);(7)去卵巢后雷洛昔芬治疗组(E);(8)去卵巢后7-甲基异炔诺酮治疗组(F).灌服药物12周后,处死动物前腹主动脉取血,处死时留取动物子宫、肾上腺、脾脏、胸腺等生殖内分泌免疫器官.分别检测各组血清雌二醇(E2)水平和T淋巴细胞亚群 CD3 、CD4 及CD4 /CD8 表达,以及各组生殖内分泌免疫器官的重量.结果 (1)OVX组E2水平较S组明显降低(P＜0.05);A、B、C组E2水平较OVX组明显增加(P＜0.01);A组E2水平较S组明显增加(P＜0.05).(2)OVX组CD3 、CD4 及CD4 /CD8 与S组比较明显降低(P＜0.01);各用药组CD3 、CD4 值均较OVX组明显增加(P＜0.05).(3)OVX组子宫、肾上腺、脾脏、胸腺的重量较S组明显降低(P＜0.05); A、B、C、F组子宫、肾上腺、胸腺重量较OVX组明显增加(P＜0.05).结论 雌激素类药物可增强去卵巢大鼠生殖内分泌免疫系统的功能.     

甲蓉片药效学实验研究

采用去势大鼠观察甲蓉片对动物神经内分泌变化的影响。结果表明：该药能调整去势大鼠的下丘脑垂体、血液β-内啡肽含量的改变，使下丘脑亮氨酸脑啡肽回升到对照组水平；对肾阳虚动物模型所致免疫复合物和促性腺激素低下水平有明显提高，对成熟家免有促进卵巢合成代谢，提高血清雌二醇水平作用。     

葛根提取物对去卵巢大鼠骨密度和骨硬度的影响

目的研究葛根提取物对去卵巢大鼠骨密度的影响,探讨葛根提取物治疗骨质疏松的药理作用。方法采用去卵巢大鼠模型,分为葛根提取物(高、中、低剂量)剂量组,同时设立假手术组、去卵巢对照组和雌激素对照组。实验结束后,取各组大鼠的股骨,采用双能X线吸收(DEXA)法测定大鼠的股骨骨密度。结果去卵巢大鼠股骨的骨密度和骨硬度,与假手术对照组比显著降低(P<0.05)。给予葛根提取物后,能显著提高骨质疏松大鼠股骨的骨密度和骨硬度,三个剂量同样有效(P<0.01),葛根提取物高剂量、中剂量给药后动物的骨硬度能够恢复到与假手术组相近的水平,但是各给药组均不能使骨密度恢复到正常水平。结论葛根提取物能够对抗去卵巢引起的雌性大鼠股骨的骨丢失,增加去卵巢引起的雌性大鼠股骨的承载力,提高骨骼抵抗外力的冲击能力,避免骨折断发生,从而防治或延缓骨质疏松发生。     

雌激素类药物对去卵巢大鼠认知功能的影响

目的 研究雌激素类药物对去卵巢大鼠认知功能的影响.方法 48只3～5个月龄雌性SD大鼠(清洁级)随机分为8组:假手术组、去卵巢(OVX)组、去卵巢后7-甲基异炔诺酮治疗组、去卵巢后雷洛昔芬治疗组、去卵巢后戊酸雌二醇治疗组、去卵巢后大豆异黄酮治疗组、去卵巢后半量戊酸雌二醇+半量大豆异黄酮治疗组、去卵巢后半量戊酸雌二醇+全量大豆异黄酮治疗组,每组6只,用药3个月.做Morris水迷宫实验测定大鼠逃避潜伏期及运动策略以判断认知功能的变化,同时用RT-PCR方法检测大鼠脑部海马淀粉样蛋白前体(APP)mRNA水平.结果 OVX组逃避潜伏期明显长于假手术组.所有用药组逃避潜伏期时间明显短于OVX组;且用药组高级运动策略次数明显多于OVX组.大鼠去卵巢后.海马APP mRNA表达量明显增高,用药组及假手术组APPmRNA表达低于OVX组.结论 雌激素类药物能抵抗去卵巢大鼠认知功能的损害,且可能是通过下调去卵巢大鼠海马APP mRNA表达水平发挥作用的.     

心理应激大鼠卵巢促卵泡刺激素及黄体生成素受体的变化

目的：探讨雌性大鼠心理应激状态下,卵巢促卵泡刺激素受体（FSHR）、黄体生成素受体（LHR）的变化,进而阐明卵巢内分泌功能失调的机制。方法：采用声-光-电复合刺激作为心理应激制造大鼠卵巢内分泌功能失调模型;用免疫组化方法、图像分析仪定量分析卵巢FSHR、LHR的表达。结果：采用声-光-电复合刺激雌性大鼠后,大鼠卵巢FSHR表达上升,LHR表达下降。结论：心理应激雌性大鼠卵巢FSHR表达上升,LHR表达下降可能是卵巢内分泌功能失调的机制之一。     

大鼠双侧卵巢自体异位移植的功能研究

目的　为了模拟在体卵巢释放激素的生理功能 ,将成年大鼠的双卵巢切除后行自体腹腔移植 ,观察其移植效果 ,为临床卵巢移植提供实验依据 ,探索治疗围绝经期综合征的新途径。方法　将性成熟的 SD雌性大鼠的双侧卵巢切除 ,两个卵巢立即行自体腹腔移植 ,通过观察阴道脱落细胞变化、子宫角形态及测定血清雌激素水平 ,了解移植后大鼠的内分泌情况 ,判断移植成功与否以及内分泌功能如何。结果　移植组阴道脱落细胞 7/8显示有雌激素分泌 ,子宫角形态及血清的雌激素水平明显优于去势组 (P <0 .0 5 ) ,与正常组差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　新鲜卵巢自体移植后 ,能分泌雌激素 ,并作用于靶器官维持其功能 ,为临床卵巢移植提供了实验依据。卵巢移植有可能成为临床治疗卵巢内分泌功能不足的新方法。     

大豆异黄酮对去卵巢大鼠血液生化指标的影响

目的研究大豆异黄酮对去卵巢大鼠血液生化指标的影响。方法将4月龄雌性SD大鼠摘除卵巢，按体重分成6组，分别给予不同剂量的大豆异黄酮或／和钙粉。连续灌胃饲养二个半月后，断头处死，收集血样并测定生化指标，采集右股骨、右胫骨、子宫并称重。结果大豆异黄酮对大鼠体重和子宫重量均有影响，可抑制去卵巢大鼠的代偿性增重和促进子宫的生长。大豆异黄酮对去卵巢大鼠血清钙、磷和骨钙素的影响不大，碱性磷酸酶活性稍有降低，血清雌二醇和降钙素水平稍有提高，但这些实验给药组与模型B组的的大多未达到显著水平。结论大豆异黄酮对去卵巢大鼠血液生化指标有一定的调节作用，所起的作用类似于弱雌激素活性，大豆异黄酮与钙剂联合使用时调节作用更明显。     

凉润通络方及其拆方对糖尿病大鼠胃肠激素水平的影响

目的探讨凉润通络方及其拆方对糖尿病大鼠胃肠运动功能改善的机制。方法雄性Wistar大鼠，采用链脲佐菌素（STZ）注射制作糖尿病大鼠模型，造模成功后不予降糖药物控制血糖。正常饲养18周后，大鼠分别予温开水、凉润通络中药、单纯通络中药、单纯滋润中药、单纯清凉中药及西沙必利灌胃，灌胃6周后检测血浆中的胃动素（MOT）、胆囊收缩素（CCK）、生长抑素（SS）。结果24周时糖尿病大鼠存在胃肠激素水平紊乱，凉润通络方可影响血液中胃肠激素的分泌和释放，作用靶点较宽，作用优于其拆方和西沙必利。结论凉润通络方在改善糖尿病大鼠胃肠功能障碍方面具有优势。     

甘草酸对肺纤维化模型大鼠羟脯氨酸、玻璃酸、层粘连蛋白的干预作用

目的:研究甘草酸对肺纤维化模型大鼠羟脯氨酸(HYP)、玻璃酸(HA)、层粘连蛋白(LN)含量的影响。方法:80只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、激素组(强的松0.6mg·kg·d-1)和甘草酸(10g·kg·d-1)组,后3组用博来霉素建立大鼠肺纤维化模型,造模后第2天各组给予相应试药(正常对照组和模型组给予等容生理盐水),观察用药第7、28天后各组肺组织中HYP及血清中HA、LN含量变化。结果:与模型组比较,甘草酸组肺组织HYP和血清中HA、LN的含量明显降低(P<0.05)。结论:甘草酸对肺纤维化有一定的治疗作用。     

重组人甲状旁腺素类似物PTH（1-34）在大鼠体内药动学研究

目的：研究大鼠scPTH（1-34）的药动学特征。方法：用125I标记PTH（1-34）示踪法对大鼠scPTH（1-34）后的血清药物浓度进行了测定,并用3P97程序拟和分析并计算药动学参数,采用超滤离心的方法进行药物与血浆蛋白结合率的研究。结果：大鼠scPTH（1-34）10、20和40μg/kg后,药物消除符合一房室模型。平均t1/2ke为（0.92±0.04）h;平均CL为（0.56±0.05）L/（kg.h）;Cmax和AUC0-8h均与剂量呈线性正相关,不同剂量药物与血浆蛋白平均结合率为13.4%。结论：大鼠scPTH（1-34）后,药物消除符合线性动力学特征。     

刺五加提取液对慢性疲劳模型大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的调节作用

目的：观察刺五加提取液对慢性疲劳（chronic fatigue,CF）大鼠的行为和下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的影响,探讨其抗疲劳机制。方法：30只大鼠随机分为5组：对照组,CF组,刺五加提取液50、100、200 mg/kg组。除对照组6只大鼠外,其余24只大鼠用跑台训练法建立CF模型。各组大鼠分别灌胃给予生理盐水,生理盐水,刺五加提取液50、100、200 mg/kg,每天给药1次,共21 d。测定各组大鼠给药后力竭时间;放射免疫分析法（RIA）检测促肾上腺皮质激素释放素（CRH）、促肾上腺皮质激素（ACTH）和皮质酮的血浓度,实时（real-time）PCR法检测下丘脑促皮质素释放激素受体1（CRHR1）mRNA表达。结果：刺五加提取液100、200 mg/kg大鼠跑台致力竭时间比CF组明显延长（P＜0.01）。CF模型大鼠CRH、ACTH和皮质酮的血浓度显著升高（P＜0.01）,下丘脑CRHR1 mRNA表达上调（P＜0.01）。刺五加提取液50、100、200 mg/kg可部分逆转由CF引起的CRH、ACTH及皮质酮血清浓度升高（P＜0.05,P＜0.01）和CRHR1 mRNA表达的上调（P＜0.05,P＜0.01）。结论：刺五加提取液的抗疲劳作用可能与抑制HPA轴功能亢进,改善CRHR1偶联的信号通路有关。     

小檗碱对去卵巢大鼠骨量丢失的保护作用

目的：研究小檗碱对去卵巢大鼠骨量丢失的作用.方法：以去卵巢诱导大鼠骨质疏松症,3月龄雌性SD大鼠随机分为假手术组、去卵巢组（空白组）、阳性对照组（尼尔雌醇组）及低（10mg· kg^-1）、中（30 mg· kg^-1）、高（90 mg· kg^-1）剂量小檗碱组,每组10只.12周后,取胫骨近端行不脱钙制片,采用骨组织形态计量学方法测定胫骨中段皮质骨动、静态学参数.双能X射线骨密度仪测量股骨骨密度.结果：与空白组比较,小檗碱能显著增加大鼠胫骨中段松质骨骨小梁面积百分比和骨小梁厚度（P＜0.01）,减少骨小梁分离度（P＜0.05）;增加骨形成参数：矿化沉积率（MAR）、骨形成率（BFR/BS、BFR/BV、BFR/TV）（P＜0.05或0.01）;同时,显著增加去卵巢大鼠股骨骨密度（P＜0.05）.对胫骨干骺端松质骨破骨细胞数目及体质量差异无统计学意义.结论：小檗碱对去卵巢大鼠骨量丢失有保护作用,主要是通过促进骨形成、抑制骨吸收、提高骨密度.     

雌激素对卵巢切除后雌性大鼠心肌组织中雌激素受体表达的影响

目的：探讨雌激素对卵巢切除后雌性大鼠心肌组织中雌激素受体表达的影响。方法：雌性SD大鼠卵巢切除术（OVX）后1周,随机分成3组：OVX＋雌激素（0.15mg/kg,s.c.）、OVX＋生理盐水、对照组。4周后,Westernblotting检测α和β两种雌激素受体在心肌组织中的表达。结果：卵巢切除后,血清雌激素水平与对照组[（88±22vs403±59）pmol/L,P〈0.05]相比明显下降,左心室肌中两种雌激素受体表达均下降（P〈0.05）。给予雌激素后,血清雌激素水平上升为（3864±105）pmol/L,雌激素β受体表达增多（P〈0.05）,α受体表达下降（P〈0.05）。结论：雌激素改变卵巢切除后雌性大鼠心肌组织中雌激素受体的表达。     

枳苓六妙口服液对疲劳雄性大鼠血睾酮及相关激素的影响

目的：观察枳苓六妙口服液对疲劳雄性大鼠作用。方法：采用高（360 mg·kg~（-1））、中（118.3 mg·kg~（-1））、低（59.2mg·kg~（-1））不同剂量枳苓六妙口服液给正常wistar雄性大鼠连续灌胃6周,在给药2周、4周、6周后三个时间段,测定其力竭游泳时间和负重运动后雄性大鼠睾酮（T）、皮质酮（C）、促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E_2）和促肾上腺皮质激素（ACTH）的浓度。结果：与对照组比较,枳苓六妙口服液高、中剂量组在3周后均能明显延长雄性大鼠负重游泳时间（P〈0.05或0.01）;6周后,各组均能明显提高雄性大鼠血T浓度和LH浓度（P〈0.05）;高、中剂量组均能显著降低血中C水平（P〈0.05）;6周后,高剂量组能提高雄性大鼠FSH的浓度,差异有统计学意义（P〈0.05）;各剂量组对ACTH和E_2没有明显影响（P〉0.05）。结论：枳苓六妙口服液中、高剂量组具有显著的抗疲劳作用,血清睾酮水平降低可能是疲劳发病机制的重要环节。     

红花如意丸对雌、孕激素负荷大鼠雌二醇、黄体酮、催乳素的影响

目的腹腔注射外源性雌激素配合孕激素,建立下丘脑-垂体-性腺轴功能失调大鼠模型,观察红花如意丸对该模型大鼠垂体泌乳素(PRL)、孕酮(P)、雌二醇(E2)的影响。方法雌性Wistar大鼠70只,随机分为7组,正常组,模型组,红花如意丸低、中、高剂量组(0.156g/kg、0.469g/kg、1.407g/kg)、他莫昔芬组及桂枝茯苓胶囊对照组,每组10只。除正常组大鼠,各组大鼠均腹腔注射雌二醇及黄体酮制备高雌二醇、黄体酮大鼠模型,造模同时灌胃给药。空白对照组和模型组给等体积生理盐水,其余组分别给桂枝茯苓胶囊混悬液0.326g/kg、红花如意丸0.156g/kg、0.469g/kg、1.407g/kg和他莫昔芬0.005g/kg,每日灌胃,共30d。末次给药24h后,用放射免疫方法测定各组大鼠血清雌二醇、黄体酮、催乳素的含量。结果和正常组相比,模型组动物血清雌二醇、垂体泌乳素显著增高(P<0.01);红花如意丸(0.469g/kg、1.407g/kg)、桂枝茯苓胶囊组大鼠垂体泌乳素(PRL)含量均明显低于模型组(P<0.01或P<0.05);红花如意丸(0.469g/kg)能提高模型大鼠血清孕酮(P<0.05);红花如意丸(1.407g/kg)还可降低模型大鼠血清雌二醇含量(P<0.01)。结论红花如意丸可调节雌、孕激素负荷大鼠垂体泌乳素、雌二醇激素水平。     

香椿乙醇提取物对糖尿病模型小鼠降血糖作用的初步研究

目的:研究香椿乙醇提取物对糖尿病模型小鼠的降血糖作用及机制。方法:将四氧嘧啶用0.9%NS配成0.02g.mL-1溶液,按200mg·kg-1腹腔注射小鼠,5d后测血糖,空腹血糖>10.00mmol.L-1为高血糖模型小鼠。将模型小鼠随机分为4组,即模型(0.9%NS)、二甲双胍(70mg·kg-1)和香椿乙醇提取物高、低剂量组(剂量分别为1、0.5g·kg-1);另设正常组(蒸馏水),5组均每天灌胃1次,连续7d,末次给药后禁食24h,空腹眼眶静脉取血,测血糖和血清胰岛素水平。结果:与模型组比较,香椿乙醇提取物高、低剂量组血糖水平显著降低(P<0.05或P<0.01);血清胰岛素水平显著增高(P<0.05或P<0.01)。结论:香椿乙醇提取物对四氧嘧啶所致的高血糖模型小鼠有显著的降血糖作用,其作用机制可能与升高血清胰岛素水平有关。     

槲皮素对去卵巢大鼠生殖系统及骨密度的影响

目的探讨槲皮素在体内的雌激素样作用。方法健康雌性SD大鼠48只按体重随机分为6组：假手术组（SHAM）、单纯去卵巢组（OVX）、17β-雌二醇组[ERT，0．1mg／（kg·d）]、高剂量槲皮素组[QH，300mg／（kg·d）]、中剂量槲皮素组[QM，150mg／（kg·d）]、低剂量槲皮素组[QL，75mg／（kg·d）]。除假手术组外其余各组均切除双侧卵巢，术后1周开始给药，连续16周。给药期间每天观察阴道脱落细胞涂片。处死大鼠后，测量子宫重量计算子宫系数，病理切片观察子宫内膜及腺体，测量腰椎和股骨骨密度。结果槲皮素能使去卵巢大鼠阴道上皮细胞角化、子宫系数增加、腺体及内膜增生，骨密度增加（P〈0．05）。结论槲皮素在去卵巢大鼠体内具有弱雌激素样作用，能减轻雌激素缺乏导致的生殖系统萎缩，且能防止骨量丢失。