注射用盐酸甲氯芬酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床研究

目的:探讨注射用盐酸甲氯芬酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法:将2004年1月～2006年1月住院的新生儿缺氧缺血性脑病156例,随机分为两组,治疗组和对照组各78例均给予氧疗、纠酸、维持血压稳定、降颅压等综合治疗,治疗组在综合治疗基础上给予注射用盐酸甲氯芬酯15～20 ms/(ks·次),2次/d静脉滴注治疗.结果:治疗组总有效率84.6%,对照组总有效率65.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).随访一年治疗组后遗症发生率10.3%,对照组后遗症发生率16.7%.结论:注射用盐酸甲氯芬酯静脉滴注治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效好,见效快,神经系统后遗症少,值得进一步研究和推广.     

盐酸甲氯芬酯早期应用对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的观察早期应用盐酸甲氯芬酯治疗治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法 60例缺氧缺血性脑病患儿被随机分为甲氯芬酯治疗组(观察组,n=30)和常规治疗组(对照组,n=30)。两组均给予氧疗、降颅压、纠酸、维持血压等常规治疗,观察组在此基础上早期应用甲氯芬酯治疗方案,比较两组的临床疗效及神经系统后遗症发生情况。结果观察组总有效率(86.67%)显著高于对照组(63.33%),而观察组后遗症发生率(10.00%)及病死率(3.33%)显著低于对照组[(23.33%)、(10.00%)],结果均具有统计学意义。结论早期应用盐酸甲氯芬酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效肯定,神经系统后遗症少,值得临床推广使用。     

注射用甲氯芬酯和复方丹参佐治新生儿缺氧缺血性脑病58例疗效观察

目的：探讨盐酸甲氯芬酯和复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法：对58例新生儿缺氧缺血性脑病患儿在综合治疗基础上,加用盐酸甲氯芬酯和复方丹参注射液治疗。结果：治疗组58例中,显效37例,有效17例,无效4例,总有效率为93．10％;对照组42例中,显效15例,有效14例,无效13例,总有效率为69．05％。结论：新生儿缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗的同时加用盐酸甲氯芬酯和复方丹参治疗能促进临床症状的改善、提高治愈率,使用方便、经济、用药安全,未发现任何副作用,值得临床推广应用。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病60例临床观察

目的:观察纳洛酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将105例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在对照组常规治疗基础上加用纳洛酮0.1mg/(kg.d),连用3￣5d,随访两组预后。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为85.0%和66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组病死率1.7%,低于对照组4.4%;治疗组后遗症发生率3.4%,低于对照组7.0%。结论:纳洛酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病有确切疗效。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果评价

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2009年5月至2011年5月我院收治的70例缺氧缺血性脑病新生儿患者为研究对象,将其随机地平均分为治疗组和对照组,对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在常规治疗的基础上辅加单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比两组患儿的临床效果。结果对照组治疗总有效率为80%,治疗组治疗总有效率为94.3%,两组对比差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能够控制因缺氧缺血引起的脑水肿,有良好的临床效果,值得临床推广和应用。     

盐酸纳美芬治疗足月新生儿缺氧缺血性脑病效果观察

目的 探讨盐酸纳美芬治疗足月新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果。方法 选取2014年1月至2015年4月该院收治的60例患有HIE的足月新生儿,按照入院先后顺序将患儿分为对照组与观察组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸纳美芬。比较两组疗效、不良反应及治疗前后β内啡肽(β-EP)水平变化。结果 观察组总有效率明显高于对照组,治疗后β-EP明显低于对照组,差异有统计学意义。结论 盐酸纳美芬治疗足月HIE效果较好,有助于改善新生儿临床症状,降低β-EP水平,且安全性较好。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

纳洛酮和复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果观察

目的探讨纳洛酮和复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将90例新生儿缺氧缺血性脑病的患儿随机分为两组,对照组仅进行吸氧、温箱保暖、治疗脑水肿、降颅压、控制惊厥等综合常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮0．1mg／kg,复方丹参注射液2ml／（kg·d）。结果治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率77．8％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期应用纳洛酮和复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病对提高本病治愈率和减少后遗症的发生有重要意义。     

复方丹参注射液和纳络酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 设复方丹参注射液联合纳络酮治疗组和常规治疗组,比较两组患儿治疗后疗效及后遗症发生率.结果 治疗组用药7天后显效85%,有效10%,总有效率95%;对照组显效61%,有效8%,总有效率69%.两组疗效比较有非常显著差异(P＜0.01).治疗组后遗症发生率11.4%,对照组后遗症发生率30%,两组后遗症发生率比较有显著性差异(P＜0.05).结论 复方丹参注射液联合纳络酮治疗HIE疗效确切,可显著降低后遗症发生率.     

复方丹参注射液和纳络酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨复方丹参注射液联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法设复方丹参注射液联合纳络酮治疗组和常规治疗组,比较两组患儿治疗后疗效及后遗症发生率。结果治疗组用药7天后显效85%,有效10%,总有效率95%;对照组显效61%,有效8%,总有效率69%。两组疗效比较有非常显著差异(P<0.01)。治疗组后遗症发生率11.4%,对照组后遗症发生率30%,两组后遗症发生率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方丹参注射液联合纳络酮治疗HIE疗效确切,可显著降低后遗症发生率。     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将70例新生儿HIE患儿按治疗方法不同随机分为两组,治疗组36例在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液静脉滴注,每日1次,7 d为1个疗程,治疗2~3个疗程。对照组按照常规治疗。治疗过程中观察两组症状、体征,随访观察后遗症发生情况。结果:治疗组总有效率97.2%,病死率2.77%,后遗症发生率5.56%,预后不良率(含死亡及后遗症)8.33%;对照组总有效率70.6%,病死率11.74%,后遗症发生率23.53%,预后不良率35.3%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01),治疗组后遗症及病死率明显减低。结论:新生儿HIE在进行常规药物治疗的同时,加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液治疗可提高疗效,降低后遗症及死亡率、缩短疗程。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察神经节苷脂干预治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法100例缺氧缺血性脑病患儿,分为干预组和对照组各50例,干预组除常规治疗外使用神经节苷脂,不同意使用神经节苷脂者作为对照组。结果干预组总有效率为88%,对照组总有效率为66%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂作为一种安全的新型神经保护剂,能有效的降低新生儿缺氧缺血性脑病后遗症的发生,具有较好的临床应用价值。     

纳洛酮治疗早期新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 :探讨新生儿缺氧缺血性脑病时早期应用纳洛酮治疗的效果。方法 :新生儿缺氧缺血性脑病患儿92例 ,随机分为治疗组56例 ,对照组36例 ,两组均采用统一的常规综合治疗 ,治疗组加用纳洛酮注射液。结果 :治疗组意识状态、原始反射、呼吸恢复情况的总有效率分别为83 9 %、82 1 %、85 7 % ;对照组总有效率分别为66 7 %、55 6 %、63 9 % ,经统计学处理 ,二组差异有显著性(P<0 05)。结论 :新生儿缺氧缺血性脑病患儿在常规综合治疗基础上早期应用纳洛酮治疗 ,患儿意识状态、原始反射、呼吸恢复均明显优于对照组。     

纳美芬对窒息后新生儿转归的影响探讨

目的探讨应用纳美芬对新生儿窒息后转归的影响。方法随机将98例重度窒息新生儿分为两组,治疗组50例加用纳美芬治疗,48例为对照组。比较两组并发症的发生率、呼吸机使用时间及死亡率。结果治疗组抢救成功率明显高于对照组（P〈0.05）,机械通气及经鼻CPAP使用时间与对照组有显著差别（P〈0.05）、使用率明显降低。治疗组的呼吸窘迫综合症（Respiratory distress syndrome,RDS）、缺氧缺血性脑病（hy-poxic-ischemic encephalopathy,HIE）、心力衰竭（heart failure HF）、肺出血（pulmonary hemorrhage,PH）、急性坏死性小肠结肠炎（acute necrotizing enterocolitis,NEC）、休克（shock）等并发症的发生率低于对照组,差别尚无统计学意义（P〉0.5）。结论纳美芬的应用降低了HIE、RDS、PH、HF、NEC、shock等并发症的发生率,减少了因窒息而导致的死亡率,并有可能有效避免由于窒息而造成的颅脑损伤等后遗症,是救治新生儿窒息的理想药物。     

纳洛酮联合脑活素治疗新生儿HIE效果分析

目的探讨纳洛酮联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法将我科缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组各81例,对照组给予吸氧、限制液体入量、脱水、止痉及能量合剂、胞二磷胆碱、纳络酮,治疗组在此疗法基础上加用脑活素治疗。根据临床表现、后遗症发生情况等综合评价临床效果。结果治疗组总有效率96．3％,对照组有效率88．9％。治疗组临床疗效明显高于对照组（P〈0．05）,后遗症的发生率低。结论纳洛酮联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病有协同作用,能改善脑缺血区血流灌注,促进神经细胞代谢,改善预后,减少神经系统后遗症。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病分析

目的分析纳洛酮联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法选择2010年9月～2011年6月我院收治的90例缺氧缺血性脑病患儿,并随机分成常规组与实验组,每组各45例。常规组给予常规治疗,实验组在此基础上给予纳洛酮联合复方丹参注射液治疗。比较两组临床治疗效果及后遗症发生率情况。结果比较治疗前两组患儿神经行为测定（NBNA）评分,无明显差异,因而不具有统计学意义标准（P〉0．05）,治疗后实验组NBNA评分明显高于常规组,因而有统计学意义（P〈0．05）。实验组、常规组治疗总有效率分别为95．5％,71．1％;后遗症发生率分别为8．8％,17．7％,比较两组治疗总有效率及后遗症发生率,实验组明显优于常规组,因而有统计学意义（P〈0．05）。结论对于新生儿缺氧缺血性脑病,采用纳洛酮联合复方丹参注射液治疗,疗效确切,安全性高,且后遗症发生率低,值得推广。     

盐酸甲氯酚酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病65例疗效观察

目的探讨注射用盐酸甲氯酚酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将2004年12月至2007年12月住院的新生儿缺氧缺血性脑病65例,随机分为两组,对照组31例,治疗组34例.两组均给予综合常规治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用盐酸甲氯酚酯15～20mg (kg/次).2次/d静脉滴注治疗。结果治疗组总有效率94.1%,对照组总有效率70.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用盐酸甲氯酚酯静脉滴注治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效好,值得临床推广。     

丹参注射液,脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效和预后分析

目的 为提高新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 治疗组７２例，对照组６８例。在常规治疗基础上，治疗组加用丹参注射液、脑活素治疗。结果 治疗组疗效显著优于对照组；经随访治疗组后遗症发生率显著低于对照组。结论 在常规治疗基础上，加用丹参注射液、脑活素治疗，可显著提高新生儿缺氧缺血性脑病的疗效，显著降低其后遗症发生率。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法。方法 87例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组44例和对照组43例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予纳洛酮治疗。比较两组的治疗效果,观察观察组治疗后血压情况。结果观察组患儿总有效率93.2%明显高于对照组72.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿用药后血压较用药前明显升高（P〈0.05）。结论采用纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果较好,值得应用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性

目的：探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性。方法80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为本次的研究对象,以随机数字表达法为依据分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿给予常规治疗方式进行治疗,在此基础上给予观察组患儿单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.5%,对照组患儿的治疗总有效率为80.0%,观察组明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后新生儿行为神经评分(NBNA评分)均有所改善,但观察组明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均无严重并发症发生。结论在常规治疗的基础上给予新生儿缺氧缺血性脑病患儿单唾液酸神经节苷脂注射液治疗可有效的提高治疗效果,且安全性较高,值得推广应用。