孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效分析

目的对孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效的进行分析。方法把80例支气管哮喘患随机分成对照组和实验组,每组40例,分别使用支气管扩张剂的基础疗法和孟鲁斯特联合雾化吸入对患者进行治疗,并对两组患者的疗效进行对比分析。结果实验组比对照组取得更好疗效。结论孟鲁斯特联合雾化吸入在支气管哮喘的治疗中具有良好疗效,可把之广泛应用在临床治疗中。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 对利用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果进行观察.方法 选择我院2009年9月～2011年9月期间收治的支气管哮喘患者78例,随机将全部患者均分为治疗组与对照组.治疗组患者采用孟鲁斯特联合雾化吸入进行治疗;对照组采用支气管扩张剂的基础治疗法,比较组内与组间治疗前后疗效与肺功能改善情况.结果 治疗后治疗组的肺功能明显改善,患者第一秒用力呼气容积(FEV1)和用力呼气峰流速(PEF)值占估计值的百分比均比对照组高,差别均具有统计学意义(P＜0.05);其他观察指标中喘息、咳嗽以及胸闷等临床症状缓解时间、复住院率和白天及黑夜的发作次数均是治疗组优于对照组,差别均具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘,有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用.     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果研究

目的:对孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果进行探讨研究.方法:随机选择2015年6月~2017年1月我院收治的100例支气管哮喘患者,依据治疗方式划分成两组,对照组50例接受常规治疗,研究组50例接受孟鲁斯特联合雾化吸入治疗,就临床效果进行观察比较.结果:研究组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,两组之间差异明显(P<0.05);研究组PEF(81.8±5.1)%、FEV1(85.8±5.7)L/min,对照组PEF(70.3±3.7)%、FEV1(72.8±4.7)L/min,两组之间差异明显(P<0.05).结论:孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,具备临床推广价值.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床疗效

目的 观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效.方法 72例急性发作期重症哮喘患者随机均分为两组:对照组应用全身糖皮质激素、β2受体激动剂、茶碱类药物等常规治疗;治疗组加用特布他林和布地奈德混悬液联合雾化液吸入.比较两组临床疗效.结果 治疗组的临床总有效率明显高于对照组(91.67%vs.69.44%)(P<0.05).结论 联合吸入特布他林和布地奈德混悬液可明显改善重症支气管哮喘的疗效.     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘54例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法:将非急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组长期吸入糖皮质激素,按需吸入β2受体激动剂和口服茶碱片。治疗组在此基础上加孟鲁司特钠,观察治疗前后临床症状体征评分,肺功能(FEV1)的变化,β2受体激动剂及糖皮质激素用量变化及不良反应。结果:治疗组临床症状体征评分改善率,FEV1增加率均高于对照组,β2受体激动剂及糖皮质激素用量减少率均较对照组增加。结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应轻微。     

口服孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的：探讨口服孟鲁斯特联合吸入沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面的临床价值。方法对本院收治的88例支气管哮喘患者进行随机分组研究,对照组44例给予单纯孟鲁斯特口服治疗,观察组44例在对照组基础上联合沙美特罗替卡松吸入治疗,比较两组患者的临床疗效以及相关临床指标情况。结果两组患者治疗前症状评分、主要肺功能指标、炎性因子指标均无显著性差异,P＞0．05,治疗后观察指标均有所改善,且观察组较对照组改善明显,P＜0．05。观察组复发率显著低于对照组,且除口咽部刺痛感发生率较对照组高外,各不良反应事件发生率和对照组无显著性差异,P＞0．05。结论口服孟鲁斯特联合吸入沙美特罗替卡松在临床治疗支气管哮喘方面具有确切疗效,可有效改善患者肺功能,对于降低复发也具有重要临床价值。     

布地奈德联用孟鲁司特对比单用布地奈德治疗儿童轻度支气管哮喘的疗效观察

目的：对布地奈德联用孟鲁司特对比单用布地奈德对儿童轻度支气管哮喘的疗效及安全性进行研究。方法选取本院收治的轻度支气管哮喘患儿共194例,将患儿分为3～5岁组和5～12岁组。其中3～5岁组71例,随机分为治疗组34例和对照组37例。5～12岁组123例,随机分为治疗组63例和对照组60例。治疗组患儿给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特钠口服,对照组仅布地奈德雾化吸入,两组患儿均连续治疗2周。将两组患儿的治疗效果进行比较。结果治疗组与对照组患儿的总有效率差异不存在统计学意义。结论治疗儿童轻度支气管哮喘单用布地奈德疗效即可,不需联用孟鲁司特。     

吸入糖皮质激素联合不同药物治疗中度持续性支气管哮喘的临床观察

目的：探讨吸入糖皮质激素（ICS）分别联合缓释茶碱和长效β2受体激动剂（LABA）治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我院2008年10月～2014年10月诊治的中度持续性支气管哮喘患者70例。A组35例患者采用吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂为对照组,B组35例患者采用吸入激素联合口服缓释茶碱为观察组。比较两组疗效、肺功能改善情况及抗炎作用。结果：两组治疗前后的PEFR、FEV1、FEV1%、哮喘控制评分（ACT）比较差异有统计学意义（P<0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：采用吸入糖皮质激素联用茶碱和联用长效β2受体激动剂治疗中度持续性支气管哮喘,疗效相近,具有较强的抗炎作用,很有推广的价值。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈得雾化液治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的考察孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈得雾化液治疗小儿支气管哮喘的效果。方法将80例中度及轻度哮喘患儿随机分为两组,治疗组40例给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈得雾化液进行治疗。对照组40例仅给予布地奈得雾化液进行治疗。比较两组的临床疗效。结果孟鲁斯特组临床咳嗽症状缓解和消失所需时间,治疗后哮喘复发次数,较对照组相比有显著性差异,治疗组总有效率显著高于对照组。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈得雾化治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床上推广。     

氟替卡松气雾剂联合孟鲁斯特治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的探讨氟替卡松气雾剂与孟鲁斯特联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的支气管哮喘患儿94例随机分为治疗组54例和对照组40例,对照组给予止咳、平喘、抗过敏、吸氧、抗感染及氟替卡松气雾剂吸入治疗;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁斯特,连服3个月,观察2组疗效。结果对照组总有效率87.5%,治疗组总有效率98.15%。2组患儿的治疗结果与复发率,差异有统计学意义。结论氟替卡松气雾剂联合孟鲁斯特较单用氟替卡松气雾剂疗效好,并可降低复发率。     

布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。方法在沙丁胺醇雾化吸入基础上,加用布地奈德及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘53例。结果 2周后疗效评价有效率为94.5%,6月后复发率为12.0%,未发现不良反应。结论布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘是安全、有效的方法。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的疗效观察

目的研究分析雾化吸入联合孟鲁斯特在治疗小儿感染后咳嗽方面的临床疗效,并总结治疗的心得和体会,为临床提供借鉴意义。方法选取我院在2009年6月至2011年12月期间收治的200例小儿感染后咳嗽患儿的临床资料作为研究对象,对其进行回顾性分析。另外,根据患儿入院的先后顺序,随机将患儿分为治疗组和对照组,每组100例。对对照组患儿采用孟鲁斯特进行治疗,而治疗组则在对照组患儿的基础上加用雾化吸入进行治疗,比较两组患儿在采用不同治疗方法后的临床效果。结果通过对比显示,在对治疗组患者采用雾化吸入联合孟鲁斯特进行治疗后,患儿的病情明显好转,治疗总有效率高达97％,相比于对照组总有效率73％具有显著优势,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论雾化吸入联合孟鲁斯特在治疗小儿感染后咳嗽方面效果显著,提高了患儿的生存质量,适合在临床治疗中推广使用。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的分析探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2016年3月接受支气管哮喘治疗的患者100例,将这些患者随机分为对照组和实验组,每组50例患者。对于对照组的患者采用布地奈德治疗,对于实验组的患者在实施布地奈德治疗的同时联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘,记录两组患者治疗的数据,治疗结束后,比较两组患者的肺功能的改善情况和总有效率。结果经过不同的治疗,实验组患者的肺功能改善情况明显优于对照组,且实验组的总有效率为90%,对照组的总有效率为82%,数据对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘能有效地改善患者肺功能恢复情况,同时还提高了治疗的总有效率,值得在临床上推广。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服。观察2组临床疗效和咳嗽缓解、消失时间。结果治疗组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察顺尔宁联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法治疗组40例，常规吸入布地奈德的基础上，加用顺尔宁口服；对照组40例，只吸入布地奈德。两组在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染，加用抗生素。有哮喘急性发作，可加用β2受体激动剂。观察两组治疗前后夜间憋醒天数、哮喘急性发作的天数、β2受体激动剂应用天数及肺功能情况。结果治疗组总有效率为82．5％对照组总有效率为55．0％。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果较常规疗效好，可作为糖及质激素的补充治疗。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各40例.对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服.观察2组临床疗效和咳嗽缓解、消失时间.结果 治疗组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用.     

孟鲁斯特辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘64例疗效观察

目的：观察孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：采用随机分组,对128例咳嗽变异性哮喘患儿按照1：1的比例随机分为治疗组和对照组,其中对照组64例,予舒喘宁、酮替芬口服及普米克雾化吸入。治疗组64例,在对照组治疗的基础上,加用孟鲁斯特口服。分析治疗后两组咳嗽症状的改善情况。结果：治疗组疗效明显好于对照组,两组有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘

目的：探讨布地奈德加孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取2012年5月～2014年7月来我院治疗的102例支气管哮喘病例进行研究,分为研究组和对照组,每组51例,对照组采用布地奈德治疗,研究组则采用布地奈德加孟鲁斯特钠药物治疗,对比分析两组的临床疗效。结果：经布地奈德加孟鲁斯特钠治疗,研究组治疗有效率高达96.08%,对照组经布地奈德治疗,治疗有效率达到76.47%;研究组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德加孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘具有优异的效果,在临床上有推广价值。     

糖皮质激素与长效β_2受体激动剂联合吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨糖皮质激素与长效β_2受体激动剂联合吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的70例小儿支气管哮喘患者,根据随机原则将患者分为对照组和观察组各35例,对照组予以单纯糖皮质激素吸入治疗,观察组予以糖皮质激素与长效β_2受体激动剂联合吸入治疗,比较2组患者的临床疗效。结果对照组无效5例,好转4例,显效12例,临床控制14例,总有效率为85.71%;观察组无效2例,好转5例,显效13例,临床控制15例,总有效率为94.29%;经χ~2检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论与单用糖皮质激素吸入治疗相比,采用糖皮质激素与β_2受体激动剂联合吸入治疗,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有重要的临床意义。     

孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎与鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效比较

目的:比较孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取2014年7月—2015年7月间收治的变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者80例,将其随机分为对照组和观察组(每组40例);对照组患者均给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组患者均给予孟鲁斯特钠片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和血清ECP(嗜酸性细胞阳离子蛋白)值改善情况。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为92.50%,明显高于对照组为82.50%(P<0.05);血清ECP值为(13.2±3.2)μg/L,显著低于对照组(17.3±3.8)μg/L(P<0.05)。结论:采用孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度持续支气管哮喘患者的临床疗效优于布地奈德,前者可显著改善了患者血清ECP值,变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘症状显著得以改善。