HPLC法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量。方法 :采用Diamonsil C1 8柱 (5 μm ,15 0× 4 6mm) ,乙腈 水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果 :线性范围为 0 4 96～ 2 4 80 μg,r=0 9997,回收率为 97 2 0 % ,RSD =1 88%。结论 :该方法用于测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量简便、准确、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,以乙腈-水（25：75）流动相,流速为1mL／min;柱温为室温;检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在16—160μg／mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98．15％（n=6）,RSD％为1．66％。结论：本方法操作简便,专属性强,准确度高,重现性好,便于制剂生产的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。     

反相高效液相色谱法测定保驾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立测定保驾胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：样品用70％乙醇超声45min,在SpherisorbC18柱上。以甲醇－水－醋酸（60：39．6：0．4）为流动相，在波长270nm处检测。结果：淫羊藿苷含量测定的线性范围为0.125-1.000μg，线性回归方程为Y＝1363487.95X-18502.77,r=0.9997，平均回收率为97．57％，RSD＝1．18％。结论：该法简便、准确、重视性好，可作为保驾胶囊的质控方法。     

高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(25︰75,V/V),流速1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷的进样量与其峰面积积分值在0.09984～0.59904μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.77%,RSD=1.77%(n=6)。结论本法简便可行,准确可靠,可用于淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定补肾活血胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定补肾活血胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果:淫羊藿苷在0.12-1.2μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9996,平均加样回收率为97.53%(RSD%=1.72%)。结论:该方法准确、操作简便,可用于补肾活血胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定鹿尾鞭酒中淫羊藿苷的含量

目的:建立鹿尾鞭酒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:使用RP-HPLC对该制剂中淫羊藿苷进行含量测定,色谱柱:Agilent HC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(23∶77),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.17712~0.61992μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.62%,RSD=1.39%(n=6)。结论:本方法可有效控制鹿尾鞭酒质量。     

RP-HPLC法测定骨筋丸(片)中芍药苷的含量

目的:建立测定骨筋丸(片)中芍药苷的含量的方法.方法:采用RP-HPLc法,DikmaDiamonsilCl8柱,以乙腈-0.1%磷酸(15:85)为流动相,流速为1.0mL·min-1',柱温:30℃,检测波长:230nm.结果:芍药苷进样量在0.2112-0.7392 靏范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.33%,RSD%为1.51%(n=6).结果:本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法.     

RP-HPLC测定消糖胶囊中葛根素的含量

目的　用反相高效液相色谱法测定民族药消糖胶囊中葛根素的含量。方法　采用 Hypersil C1 8柱 (5μm 2 5 0 mm× 4.6 mm ) ,流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (2 1∶ 79∶ 0 .5 ) ,检测波长为 2 5 0 nm ;流速 :1m l/ m in;柱温 :35℃。结果　葛根素在 2 0～ 2 40 ng范围内具有良好的线性关系。回收率为 99.6 1%(RSD =0 .96 %)。结论　实验简便、可靠 ,对提高药品质量标准提供了一个方法。     

RP-HPLC测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量

目的:测定茜芷胶囊(茜草、白芷等)中欧前胡素的含量.方法:用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.5%磷酸(70:30),紫外检测波长为248nm,流速1.0mL·min-1.结果:欧前胡素对照品在12～60μg·mL-1浓度内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收率99.8%,RSD为1.0%.结论:方法可行,结果可靠,重现性好,精度高.     

反相高效液相色谱法测定肝脂平胶囊中姜黄素的含量

目的建立肝脂平胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6 mm×250mm);流动相:乙腈-水(醋酸7.6%)(55∶45);流速:1 m l/m in;检测波长:420 nm;柱温:35℃。结果在1.92~9.60μg范围内峰面积与姜黄素浓度呈线性关系,平均回收率为98.22%。结论利用HPLC法测定姜黄素含量操作简单,结果准确。     

RP-HPLC测定三七拟青霉胶囊中腺苷的含量

目的建立测定三七拟青霉胶囊中腺苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,色谱柱为Phenomenex Gemini C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为pH 6.5磷酸盐缓冲液（0.01 mol/L磷酸二氢钠68.5 mL与0.01 mol/L磷酸氢二钠31.5 mL混合）-甲醇（85∶15）,流速为1.0 mL/min,进样量为5μL,检测波长为260 nm,柱温为室温。结果腺苷在0.05～0.24μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 99）,加样回收率为98.18%,RSD=1.35%。结论本法操作简便,结果可靠,适用于三七拟青霉胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定羓鸡丸胶囊中芍药苷的含量

目的 建立羓鸡丸胶囊中芍药苷含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱DiamonsilTm(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为甲醇,B为0.025mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液调节pH值至7.4),进行二元梯度洗脱;检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 芍药苷在15.10～105.70μg·mL-1范围内线形关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.1%,RSD为1.94%(n=9).结论 所建立的方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC测定十五味乳鹏胶囊中酯型生物碱的含量

目的建立RP-HPLC测定十五味乳鹏胶囊中铁棒锤酯型生物碱的含量方法.方法采用AichromTMC18分析柱(4.6mm×150mm),流动相甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(6717344).检测波长230nm,流速1mL·min-1,柱温35℃.结果苯甲酸在0.0152～0.076μg(r=0.9998)范围内呈线性.乌头碱加样回收率为93.3%(RSD=1.9%).结论方法简便,结果可靠,对保证乌头类药品的安全提供一个参考方法.     

RP-HPLC法测定雪域金刚胶囊中桂皮醛含量

目的　研究雪域金刚胶囊中桂皮醛含量测定方法。方法　采用 HPL C法测定桂皮醛的含量 ,Allti-ma C1 8柱为固定相、乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (4 8∶ 5 2 )为流动相 ,检测波长为 2 88nm。结果　桂皮醛在 4 3.32～6 39.12 ng范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .99994。平均回收率为 10 1.2 % ,RSD=1.5 %。结论　所建立的含量测定方法简便、准确、重现性好。可适用于雪域金刚胶囊中桂皮醛的测定及有效地控制雪域金刚胶囊的质量     

RP-HPLC测定冠心苏合胶囊中肉桂酸的含量

目的建立冠心苏合胶囊中肉桂酸含量的测定方法。方法固定相：Waters Sunfire C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相：甲醇-1%醋酸（梯度,80∶20→50∶50;等度,75∶25）,流速1.0 mL.min^-1,检测波长278 nm,内加法测定。样品采用微波和超声两种处理方法并进行比较。结果平均加样回收率为94.48%,RSD=1.2%（n=5）,线性范围5-1 500μg.mL^-1,r=0.999 7。结论本法操作简便,结果准确,适合于测定苏合香类药物中肉桂酸含量并作为该药质量控制指标。