高效液相色谱法测定复方乳消胶囊中淫羊藿苷的含量

目的制定复方乳消胶囊中淫羊藿苷的含量控制标准。方法采用高效液相色谱法对方中的淫羊藿苷进行含量测定,色谱柱为AlltimaC18（4．6mm×250mm,5um）;流动相为乙腈-水（29：71）;检测波长270nm;流速1．0ml／min;柱温：30℃。结果淫羊藿苷进样量在62．8ng～753．6ng（r=0．9996）范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99．58％（n=9）,RSD为0．49％。结论该方法简便,准确,可用于控制复方乳消胶囊的质量。     

HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量。方法：采用Agilent TC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,μ5m）,以乙腈-水（24：76）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．095．1．712μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．0％,RSD为1．2％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于补血益气口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定乳增宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长275nm,流速为1．0mL／min。结果淫羊藿苷在0．105～0．840μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD=1．14％（n=6）。结论该方法简便快捷,重复性好,可作为乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。     

HPLC测定益肾健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC测定益肾健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。方法：色谱柱：Beckman ODS C18柱;流动相：乙腈．水（25：75）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷的线性范围0．040～0．40μg（r=0．9998）,平均加样回收率为98．88％,RSD=1．52％（n=6）。结论：本法灵敏、准确、快速,可用于益肾健骨颗粒的质量控制。     

辽宁产朝鲜淫羊藿不同药用部位有效成分含量的测定

目的测定辽宁不同产区朝鲜淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法以淫羊藿苷为指标,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果叶中淫羊藿苷的含量在0．197％～0．347％范围内,茎中淫羊藿苷的含量在0．043％～0．050％范围内;叶中总黄酮的含量在6．68％～8．850范围内,茎中总黄酮的含量在1．3％～2．7％范围内。淫羊藿苷在0．3～1．8μg（r=0．9999）和0．5～3μg／mL（r=0．9999）范围内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率为99．43％（n=6,RSD=0．29％）,总黄酮为100．38％（n=9,RSD=1．60％）。结论辽宁不同地区的朝鲜淫羊藿有效成分含量不同,不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大,叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎。     

高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量。方法;采用水提取－聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈－水（23：77）为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。结果：淫羊藿甘进样量在0．21－1．91μg范围内线性关系良好;r=0.9999;样品平均加样回收率为99．21％（n=5),RSD值为1．79％;重复性试验RSD值为2．18％（n=5)。结论：方法简便、准确、重复性好,可作为补肾宁胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用HPLC法测定穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的含量的方法。方法：采用Dikma,OP—ODS柱（51μm,4．6×250ram）,以乙腈-水（30：70）为流动相,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为270nm;进样量为10μL。结果：淫羊藿苷的峰面积Y对进样量X（mg／ml）的回归曲线为：Y=9472．1X-6038．4,r=0．9998,线性范围为0．01～0．1mg／ml。结论：该方法简便、准确,可用于穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的质量控制。     

HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷的含量

目的：建立复方健肾酒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为岛津VP—ODSC18柱;流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温为室温;检测波长为270nm;进样量为20μl。结果：淫羊藿苷在0．2040-1．2240μg范围内的线性关系良好（r值为0．9997）,平均回收率为100．45％,RSD为1．01％。结论：HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷含量的方法具有简便,准确,重现性好等特点。     

HPLC法测定正元胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱,以甲醇-1％醋酸溶液（52∶48）为流动相;检测波长为270nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min.结果：淫羊藿苷在10.250～205.000μg/mL浓度范围内与其峰面积值呈良好线性关系,平均回收率为98.7％（RSD=0.3％）.结论：该方法测定结果准确,精密度高,耐用性好,可以作为正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定益寿养生液中淫羊藿苷的含量

目的：研究益寿养生液中淫羊藿苷的含量测量方法。方法：采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。以C18柱为色谱柱，乙腈－0．025mol/L磷酸（30：70）为流动相，检测波长为270nm，按外标法进行检测。结果：含量线性范围为0．1789－0．8944μg，r=0.9992,加样回收率为97．4％，RSD为1．60％。分离度良好，重现性较好。结论：方法简便、准确。