玻璃体腔注射曲安西龙治疗黄斑囊样水肿

黄斑囊样水肿(cystoid macular edema,CME)是年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞、糖尿病视网膜病变等导致的多种黄斑疾病或者影响到黄斑的疾病的后期严重并发症,成为影响患者中心视力的主要因素[1-3],严重影响患者的工作和生活质量。曲安西龙(triamcinolone,TA)作为一种中长效皮质类固醇激素,能显著降低细胞间通透性,同时下调细胞间黏附分子-l的表达。     

玻璃体内注射曲安奈德治疗视网膜中央静脉阻塞所致黄斑囊样水肿

目的分析玻璃体内注射曲安奈德治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)引起的黄斑囊样水肿的效果。方法将2017年1月至2019年8月在西安航天总医院治疗的因CRVO导致的黄斑囊样水肿患者80例(共92眼)作为研究对象,应用随机数表法分为对照组(40例,45眼)和观察组(40例,47眼),对照组给予单纯视网膜光凝,观察组在对照组治疗基础上于玻璃体内注射曲安奈德治疗,比较两组患者治疗后12个月内的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)和眼内压(IOP)变化情况。结果 (1) BCVA:观察组和对照组患者治疗后1个月(55.60±4.22 vs 42.66±7.17)、3个月(66.62±4.35 vs 50.91±4.30)、6个月(62.39±4.83 vs 51.05±5.54)和12个月(58.52±5.08 vs 50.44±3.46)比较,观察组的BCVA明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);(2) CMT:观察组与对照组患者治疗后1个月[(381.60±79.62)μm vs (652.74±90.55)μm]、3个月[(244.35±63.73)...     

玻璃体内注射曲安奈德治疗黄斑水肿

目的观察并评价玻璃体内注射曲安奈德(TA)治疗黄斑水肿的疗效。方法符合入选条件的黄斑水肿患者12例14眼,其中,糖尿病视网膜病变(DR)7眼,视网膜静脉阻塞(RVO)6眼,葡萄膜炎1眼。全部病例均经眼底及荧光素眼底血管造影(FFA)检查,治疗前平均视力为0.076。玻璃体内注射药物剂量为40mg/ml的TA混悬液0.1ml。用药后全部病例随访不少于3个月,对比观察治疗前后的视力、眼压、晶状体、眼底黄斑水肿的变化及FFA的改变。结果治疗后全部病眼的视力均有不同程度的提高,治疗后3个月时视力均值为0.30,未发生与治疗相关的并发症。结论玻璃体内注射TA,可有效地治疗DR、RVO、葡萄膜炎所致的黄斑水肿,但有部分患眼黄斑水肿可复发。     

玻璃体内注射曲安奈德治疗非缺血性中央静脉阻塞的黄斑囊样水肿

目的:研究玻璃体内注射曲安奈德对治疗非缺血性中央静脉阻塞(CRVO)所致的黄斑囊样水肿的效果。设计:无对照、前瞻性、干预性病例系列研究。方法:在临床中选择18例非缺血性CRVO伴黄斑囊样水肿的患者。仅对每例患者的一只眼进行玻璃体腔注射2m g曲安奈德。观察指标为视力和以OCT检测中央1m m视网膜的平均厚度。结果:术前症状的平均持续时间为2个月(s=1.3个月)。10例患者因黄斑囊样水肿复发而行再次注射(平均1.8次)。平均视力有明显改善,在1个月时从20/300提高至20/166(P=0.007),到2个月时提高至20/100(P=0.0005),3个月时至20/130(P=0.00…     

玻璃体内注射曲安奈德治疗继发于视网膜分支静脉阻塞的黄斑囊样水肿

背景和目的:玻璃体内注射曲安奈德(IVTA)早期治疗急性视网膜分支静脉阻塞相关严重黄斑囊样水肿(CM E)的疗效观察。患者和方法:回顾性非对照病例研究。继发于急性视网膜分支静脉阻塞的12只CM E(黄斑厚度>450μm)患眼接受IV TA治疗。结果:平均随访15.3个月。初始平均视力0.88LogM ar(20/160),1周时视力0.55LogM ar(20/70),1个月时视力0.46LogM ar(20/60),最终随访视力0.49LogM ar(20/60)。1周时42%患者视力提高≥3行,1个月时为50%,最终随访时为42%。基线平均中心凹厚度589μm(460～840μm),1周时为237μm,1个月时为196μm,最后随访23…     

玻璃体内注射曲安奈德对视网膜静脉阻塞黄斑囊样水肿的疗效观察

目的探讨玻璃体腔内注射曲安奈德(Triamcinolone Acetonide,TA)治疗视网膜静脉阻塞(Retinal Vein Occlusion,RVO)继发的黄斑囊样水肿(Cystoid Macular Edema,CME)的疗效及安全性。方法回顾性分析2014年1月至2015年3月我院就诊确诊的RVO导致的CME患者26例26眼,其中男性19例,女性7例,平均年龄51.91岁;选择曲安奈德注射液(40mg/mL)行玻璃体腔内注射。分别于术后1天、1周、1个月、3个月、6个月进行随访,每次常规进行最佳矫正视力、裂隙灯、非接触眼压计、眼底等检查。术后1个月、3个月、6个月复查FFA、OCT。同时观察不良反应发生情况。结果给药1天后视力无明显改善,给药1周后视力有所提高,给药1个月后视力相对提高明显。给药3月、6月后视力有所下降,但与给药前相比仍有统计学意义(P=0.000)。给药1个月时,OCT值下降明显,在给药后3个月、6个月时相对保持稳定,与给药前相比均具有统计学意义。在给药6个月后随访时,23例(88.46%)黄斑水肿基本消退,3例(11.54%)黄斑水肿复发;对于复发病例未再进行再次注射。结论玻璃体腔注射TA可以有效地治疗RVO导致的CME,短期疗效显著,并发症多数可控。     

曲安奈德玻璃体腔注射治疗黄斑囊样水肿

黄斑囊样水肿(CME)并非一独立疾病,视网膜静脉阻塞,糖尿病视网膜病变,葡萄膜炎,眼内手术及外伤等常引起CME[1]。我科自2005年8月-2006年3月收治36例40只眼黄斑囊样水肿患者,采用玻璃体腔注射曲安奈德(TA)治疗方法,收到较好疗效。现报告如下。1对象与方法1·1对象2005年8月—2006年3月我科收治的36例40只眼;视网膜静脉阻塞引起者15例15只眼,糖尿病视网膜病变(Ⅱ～Ⅳ)期21例25只眼;男20例,女16例。年龄45～72岁,平均(56·88±9·77)岁。1·2方法球后麻醉后,压迫眼球5分钟,于颞下方角膜缘后4mm穿刺入玻璃体腔,缓慢抽取0·1ml玻璃体,将曲安…     

小剂量曲安奈德玻璃体内注射治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效观察

观察玻璃体内注射小剂量曲安奈德(TA)治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效,28例患者,33只眼接受玻璃体内注射4mg/0.1mL治疗,随访1~9个月。结果,治疗后1个月平均视力提高两行,3个月后视力平均提高两行以上,2次注药8只眼。小剂量曲安奈德玻璃体内注射治疗糖尿病性黄斑水肿只要操作得当,注意无菌操作,是一种安全、有效的方法。     

玻璃体内注射曲安西龙治疗视网膜中央静脉阻塞所致的黄斑水肿

目的:研究玻璃体内注射曲安西龙治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)所致黄斑水肿的有效性。方法:回顾比较性病例研究,对9例CRVO伴黄斑水肿的患者(6例非缺血型和3例缺血型)实施玻璃体内注射4m g曲安西龙,与对照组(观察组)10例患者(6例非缺血型和4例缺血型)进行比较。于基线水平及术后     

玻璃体腔内注射曲安奈德治疗白塞病导致的黄斑囊样水肿

目的:评价玻璃体腔内注射曲安奈德治疗白塞病引起的黄斑囊样水肿(CM E)的患者的安全性和有效性。设计:干预性病例研究。方法:选择继发于白塞病的CM E患者10例(10只眼)作为研究对象。所有患者均为经治疗至少2个月后CM E持续存在的病例。采用玻璃体腔内注射曲安奈德4m g(0.1m l)的方法来治疗黄斑水肿。观察治疗后视力和解剖学的变化。结果:随访1个月,黄斑中心凹的平均厚度从416μm减少到260.5μm(减少了37.4%)。随访3个月后,黄斑中心凹的平均厚度为286.2μm,6个月为263.7μm。治疗1个月,无1只眼丧失视力,8只眼(80%)的视力得到提高。在3个…     

玻璃体内注射阿柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的疗效

目的:研究玻璃体内注射阿柏西普(IVA)治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的治疗效果。方法:对2018年7月至2019年1月在武汉大学人民医院眼科行IVA治疗的DME患者32例(44眼)的临床资料进行回顾性分析,比较行阿柏西普玻璃体内注射4周后最佳矫正视力(BCVA)及黄斑中心凹厚度(CMT)变化。结果:IVA治疗后4周,41只眼视力较术前提高(93. 2%),3只眼视力无改善(6. 8%),总体患眼BCVA与治疗前相比差异具有统计学意义(t=14. 946,P<0. 01);且注射后黄斑区水肿减轻,CMT较术前明显降低,差异具有统计学意义(t=27. 497,P<0. 01)。结论:玻璃体内单次注射阿柏西普治疗DME在视力提高及黄斑水肿改善方面均有较好的效果。     

玻璃体切除术治疗糖尿病黄斑囊样水肿72例结果分析

背景:本研究评价了糖尿病黄斑囊样水肿行玻璃体切除术后的视觉结果及可能影响最终视力的因素。材料与方法:前瞻性研究,对患有糖尿病黄斑囊样水肿且对激光光凝治疗无反应的连续72只患眼(61例患者)行平坦部玻璃体切除术。生物显微镜、B型超声扫描和OCT观察到有21只眼有玻璃体黄斑     

中西医结合治疗黄斑囊样水肿

黄斑囊样水肿属中医"暴盲"或"视瞻昏渺"的范畴,从2008年10月—2010年3月对黄斑囊样水肿患者32例(40只眼)采用中药黄斑消肿汤加减联合激光治疗疗效满意。     

玻璃体内注射曲安西龙治疗不同原因导致的黄斑水肿的疗效观察

目的:评估玻璃体内注射曲安西龙治疗不同病因引起的黄斑水肿患者的有效性和安全性。方法:34只持续性黄斑水肿患眼玻璃体内注射2m g曲安奈德(继发于后葡萄膜炎的黄斑水肿17只眼,糖尿病视网膜病变13只眼,人工晶体性黄斑水肿4只眼)。分别在1周、1个月、3个月和6个月检查最佳矫正视力并行经黄斑中心凹OCT检测。结果:经治疗患者的视力和主观视觉均有所改善,后葡萄膜炎和糖尿病视网膜病变继发的黄斑水肿患眼黄斑中心凹变薄。人工晶体性囊样黄斑水肿患眼治疗后无明显改善。32%患者注射后眼内压明显升高。未见眼内炎、孔源性视网膜脱离和白内障等…     

玻璃体内注射曲安奈德治疗囊性黄斑水肿引起的假性前房积脓

目的:报道玻璃体内注射曲安奈德治疗囊性黄斑水肿引起假性前房积脓的病例。设计:回顾性、非对照、连续性病例研究。方法:回顾性分析2000年1月1日至2004年2月1日,在BascomPalmer眼病研究所因玻璃体内注射曲安奈德引起假性前房积脓的病例。结果:686例患者中的828只患眼接受玻璃体内注射曲安奈德。其中7只注射眼(0.8%)发生假性前房积脓(前房角出现白色结晶样混浊)和悬浮样白色结晶样混浊。所有假性前房积脓均发生在注射后的3d内,2周后完全消失。686例患者中未发生临床可疑的感染性眼内炎者。结论:玻璃体内注射曲安奈德后早期可以发生暂时性假…     

黄斑囊样水肿的光凝治疗

目的：对黄斑囊样水肿（cystoid macular edema,CME）进行光凝治疗,以保存或提高患眼视力。方法：对80例（82眼）CME患者以眼底荧光血管造影（FFA）分类,局灶性CME直接光凝相应渗漏点;弥散性CME对黄斑区行格子样光凝。结果：80例患者经过3～15个月的观察,①视力：保持原视力不变或提高1行54例（55眼）,占67%;提高视力表中2行或2行以上21例（21眼）,占26%;下降2行或2行以上5例（6眼）,占7%。②黄斑水肿消退情况：经FFA复查证实,40例（41眼）黄斑渗漏消失,水肿消退,占50%;32例（32眼）黄斑水肿大部分消退,占39%;8例（9眼）仍有黄斑渗漏,水肿无明显消退,占11%。结论：光凝治疗是治疗CME的有效方法之一,可达到消除水肿、保存视力的目的。     

玻璃体内注射曲安奈德联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效

目的:观察玻璃体内注射曲安奈德联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的临床疗效及安全性。方法:对笔者所在医院2008年5月-2010年7月确诊为糖尿病性黄斑水肿的50例(50眼)患者,采用曲安奈德4mg玻璃体内注射,1周后联合黄斑部格栅样光凝治疗。对比观察治疗前和治疗后1周、1个月及3个月最佳矫正视力及黄斑水肿的改善情况。结果:入选的50例(50眼)患者视力均有不同程度提高,术前视力(0.10±0.08),术后1、3个月矫正视力分别为(0.22±0.15)和(0.29±0.17),眼底荧光血管造影(FFA)及光学相干断层扫描(OCT)显示黄斑水肿明显消退或减轻(P0.01)。未见眼内感染、视网膜脱落、玻璃体出血等并发症。结论:玻璃体内注射曲安奈德联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿可以安全有效地提高视力,减轻黄斑水肿。     

玻璃体腔注射曲安奈德联合黄斑格栅光凝治疗黄斑囊样水肿

目的 观察玻璃体腔注射曲安奈德联合黄斑格栅光凝治疗黄斑囊样水肿的近期疗效及安全性.方法 选取糖尿病和视网膜静脉阻塞所致的黄斑水肿患者37例37眼,将观察对象分为两组,联合治疗组17例17眼,玻璃体腔注射曲安奈德0.1 mL(40 mg/mL),3周后联合黄斑格栅光凝治疗;单纯注射组20例20眼,单纯行玻璃体腔注射曲安奈德0.1 mL(40 mg/mL).治疗后在3、6和10个月进行复查,对比分析两组治疗前后视力、眼压、眼底、荧光素眼底血管造影的改变.结果 所有患者注射后1月视力多数有明显提高.治疗后10个月末次随访时,联合治疗组视力提高≥2行者11只眼(64.7%),视力稳定及变化在1行之内者4只眼(23.5%),视力下降≥2行者2只眼(11.8%);单纯曲安奈德注射组视力提高≥2行者3只眼(15.0%),视力稳定及变化在1行之内者11只眼(55.0%),视力下降≥2行者6只眼(30.0%),与单纯注射组比较,二者的差异有统计学意义(P＜0.05).荧光素眼底血管造影检查黄斑水肿吸收或明显缓解.结论 玻璃体腔注射曲安奈德联合黄斑格栅光凝能有效治疗黄斑囊样水肿,延缓视力下降,并可减少重复治疗的次数.     

曲安奈德玻璃体内注射治疗黄斑水肿对眼压的影响观察

目的:评价曲安奈德玻璃体内注射治疗糖尿病性黄斑水肿在眼压方面的安全性。方法:将双眼糖尿病性黄斑水肿患者分别采用4m g和8m g不同剂量的曲安奈德玻璃体内注射,观察最佳矫正视力维持时间和眼压升高情况的差异。结果:两种剂量的曲安奈德玻璃体内注射均可使黄斑水肿消退,最佳矫正视力维持时间两组有显著性差异(P<0.05),4m g和8m g两种剂量曲安奈德玻璃体内注射引起眼压升高无显著性差异(P>0.05)。结论:4m g和8m g曲安奈德玻璃体内注射均可引起眼压升高,可尝试应用8m g剂量替代4m g曲安奈德玻璃体内注射以维持最佳矫正视力和减少玻璃体内注射次数带来的风险。