在SV3T3的培养中分离的3T3质膜抑制DNA的合成

很多细胞株培养物出现单层融合时,经常产生抑制DNA合成的现象.虽然这种依赖密度的生长抑制作用机制尚不完全明了,但实验表明细胞必须与细胞的接触.最近Whitterberger等报道,在生长活跃的3T3细胞培养物中加入分离的3T3质膜可以抑制这种DNA的合成,这种作用只对3T3细胞特异,并证明加入分离的SV3T3细胞的质膜不能获得同样的抑制作用。相继研究证实,3T3细胞膜的生长抑制作用可     

14-3-3蛋白的研究进展

14-3-3是一个在真核生物中广泛表达的酸性蛋白家族,主要以同源/异源二聚体形式存在,通过磷酸化丝/苏氨酸作用与靶蛋白或靶蛋白的2个结构域结合。7种不同亚型的高度保守的14-3-3蛋白与人类细胞中多种不同的信号通路有密切的关系。14-3-3通过调节靶蛋白间的相互作用在信号转导途径中发挥调控作用。     

14-3-3蛋白与凋亡

14 3 3蛋白是分布十分广泛的真核生物蛋白家族 ,在体内发挥着诸多的生物学功能。 14 3 3蛋白能够在多个通路和环节与一些调节因子相互作用 ,抑制凋亡的发生 ;14 3 3蛋白主要是通过以下几种作用方式参与凋亡的调节 :控制靶蛋白 (如Bad ,Bax ,Fkhrl 1)的亚细胞定位 ,作为接头蛋白 (如A2 0与c Raf 1)促进蛋白质 蛋白质相互作用以及调节关键酶 (如ASK1)的活性 ,但具体作用机制有待进一步研究     

信号蛋白质14-3-3研究进展

14 - 3- 3信号蛋白质家族是一组高度保守 ,分布十分广泛的多功能真核生物蛋白质 ,具有 7个亚型 ,与各种信号肽分子包括激酶、磷酸酶、膜转移受体等结合 ,参与细胞内信号传导包括有丝分裂信号转导、细胞周期调节、细胞凋亡等 ,并对朊蛋白病有重要诊断价值     

T3自身抗体对血中TT3和FT3测定的影响

Ｔ３自身抗体可存在于患甲状腺和非甲状腺疾病的病人中。当病人血中，ＴＴ３与Ｔ３自身抗体结合后，由于３自身抗体对放免测定的干扰作用，常常造成用放免法测定的血清部Ｔ３及流放Ｔ３的水平与临床症状不一致。这种现象可以在病人的初诊中或在病人的治疗中出现，极易造成误诊和不适当的治疗。因此，及时考虑Ｔ３自身抗体的存在是十分重要的。本文报道的二例Ｔ３自身抗体阳性病人便具有上述典型的干扰现象。     

分子佐剂C3d3增强hCGβ3蛋白疫苗的体液免疫效应

目的：通过分子佐剂C3d3增强hCGβ避孕疫苗的免疫原性。方法：采用分子生物学技术以phCMV1为载体分别构建分泌型、带有6个组氨酸纯化标签的真核表达载体phCMV1-6His-hCGβ-C3d3和phCMV1-6His-hCGβ，在CHO细胞中获得重组蛋白的稳定、高效表达并用镍柱和凝胶过滤层析对其进行分离、纯化。分别用hCGβ-C3d3融合蛋白、hCGβ联合C3d3和单用hCGβ对BALB／c与C57BL／6小鼠进行免疫，共免疫两次，间隔4周，ELISA测定血清中的抗体滴度，比较各组的免疫效果。结果：无论是BALB／c小鼠还是C57BL／6小鼠，hCGβ-C3d3融合蛋白诱导产生的抗hCGβ抗体的出现时间都明显早于hCGβ与C3d3联合免疫和hCGβ单独免疫组。在BALB／c小鼠，初次和再次免疫结果显示，C3d3使hCGβ的免疫原性增强了1995倍。C57BL／6小鼠所显示出的体液免疫反应强度虽不如BALB／c小鼠，但C3d3也使hCGβ的免疫原性增强了1259倍。结论：通过分子佐剂C3d3可以大幅地提高hCGβ避孕疫苗的免疫原性，在个性差异很大的不同品系小鼠，C3d3均能增强机体对hCGβ的体液免疫应答能力。     

C3研究进展

C3是3条补体激活途径的交汇点，系机体防御体系中的关键分子，是连接天然免疫和获得性免疫的桥梁之一，但其活化失调则会导致组织细胞损害，且其与病原体相互作用为微生物逃避补体攻击提供了可能。因此，深入了解C3的分子结构及其与其它蛋白、病原体、细胞的相互作用，对补体系统研究以及补体相关疾病和感染性疾病的治疗均有重要意义。     

3-M综合征

1975年,五位作者报告了四个具有出生体重低、身材矮小和多发畸形的病例,依前三位作者名字的第一个字母命名该综合征,称之为3-M综合征。本文报告四个家系中的5个病例,其中两例是同胞兄弟。病例1、2、3为男性,病例4、5为女性。所有患者的双亲均无血缘关系,而且健康、智能良好。除病例4曾有两个同胞出生体重甚低,已于早期夭亡外,他们的家族史无其他特殊可究。在出生体重方面,本组病例记载不全。凡有记载者,亦仅病例5表现典型的低体     

白细胞介素3(IL-3)的研究进展

随着分子免疫学的突飞猛进,近年来,一系列淋巴因子的分离提纯以及基因分子克隆相继成功,使一些原来混淆不清的免疫学概念逐步得到澄清,其中很重要的一点是发现T淋巴细胞的产物-淋巴因子不仅在调节T细胞本身及其他免疫活性细胞(如B淋巴细胞、巨噬细胞等)的免疫功能方面起着十分     

14－3－3蛋白的新认识

14-3-3蛋白是一个在真核生物中广泛表达的高度保守的酸性蛋白家族,主要以同源/异源二聚体形式存在,在哺乳动物中由7种亚型组成。7种不同亚型的14-3-3蛋白在人类细胞中发挥着重要作用。本文就14-3-3蛋白的序列保守性和独特性、结构特征、结合靶点、调控机制以及作为潜在药物治疗靶点的相关研究进展做一综述。     

ErbB-3 结合蛋白 Ebpl 对 NIH3T3 细胞生长增殖的影响

目的:探讨 erbB-3 结合蛋白 Ebpl 对 NIH3T3 细胞生长增殖的影响.方法:将真核表达质粒 pEGFP-C1 和 Ebpl 基因经双酶切后用 T4 连接酶连接,并经鉴定序列正确后,用脂质体转染剂 Lipofectin Reagent 稳定转染 NIH3T3 细胞,免疫细胞化学显色,在激光共聚焦扫描显微镜下观察 Ebpl 蛋白的表达和定位;通过平板集落形成率观察细胞生长增殖能力的改变.结果:重组质粒鉴定正确,成功构建 Ebpl 稳定表达的 NIH3T3 细胞系,并在显微镜下可见绿色荧光,免疫细胞化学显色可见 Ebpl 蛋白表达;转染目的基因的细胞克隆形成率明显升高.结论:成功构建 Ebpl 稳定表达细胞系,Ebpl 融合蛋白表达于胞质,呈不均匀颗粒状、环状分布;Ebpl 在体外能增强 NIH3T3 细胞生长增殖.     

3C胰岛素泵

2012年5月19日,美敦力宣布722实时动态胰岛素泵系统在中国上市,这是国内首款3C整合系统的胰岛素泵。所谓3C整合系统,即同时实现实时动态血糖监测(CGM)、胰岛素持续输注(CSII)与糖尿病信息管理(CareLink)。     

FOXP3研究进展

FOXP3是一个与调节性T细胞的生成及功能有关的转录因子。在小鼠体内,仅表达于CD4+CD25+T细胞,在人类则不仅可表达于CD4+CD25+T细胞,还可表达于CD8+CD28-T细胞,但以前者为主。胸腺中未成熟T细胞及外周调节性T细胞在其受体被结合后及在TGF-β和雌激素刺激下,FOXP3表达均增高,并可通过抑制IL-2的表达及上调血红素加氧酶-1的表达等而发挥免疫抑制作用。     

B细胞趋化因子对CVB3融合基因疫苗pcDNA3/C3d3-sVP1免疫效果的影响

目的:探讨B细胞趋化因子(B-lymphocyte chemoattractant,BLC)对柯萨奇病毒B3融合基因疫苗pcDNA3/C3d3-sVP1免疫效果的影响。方法:将BALB/c小鼠随机分为4组,分别肌肉注射pcDNA3、pcDNA3/BLC、pcDNA3/C3d3-sVP1和含pcDNA3/BLC与pcDNA3/C3d3-sVP1的混合质粒,于免疫后不同时间检测小鼠血清的中和抗体滴度、特异性CTL杀伤活性;以LD50的CVB3病毒液感染已免疫小鼠,检测小鼠血中病毒滴度,观察存活情况以评价各种疫苗的免疫保护作用。结果:小鼠的中和抗体滴度随免疫次数增加而提高,混合组中和抗体滴度(42.17±1.43)和特异性CTL杀伤率(41.3%±3.51%)均明显高于pcDNA3/C3d3-sVP1组(P0.05),而血中病毒滴度低于pcDNA3/C3d3-sVP1组;经致死量CVB3感染后,pcDNA3/BLC和pcDNA3/C3d3-sVP1混合免疫的小鼠生存率达44%,生存率高于其他各组。结论:BLC可显著提高C3d3-sVP1基因诱导的特异性免疫应答,增强基因疫苗对机体的免疫保护作用。     

ErbB-3结合蛋白Ebp1对NIH3T3细胞生长增殖的影响

目的：探讨erbB-3结合蛋白Ebp1对NIH3T3细胞生长增殖的影响。方法：将真核表达质粒pEGFP—C1和Ebpl基因经双酶切后用T4连接酶连接，并经鉴定序列正确后，用脂质体转染剂Lipofectin Reagent稳定转染NIH3T3细胞，免疫细胞化学显色，在激光共聚焦扫描显微镜下观察Ebp1蛋白的表达和定位；通过平板集落形成率观察细胞生长增殖能力的改变。结果：重组质粒鉴定正确，成功构建Ebp1稳定表达的NIH3T3细胞系，并存显微镜下可见绿色荧光，免疫细胞化学显色可见Ebp1蛋白表达；转染目的基因的细胞克隆形成率明显升高。结论：成功构建Ebp1稳定表达细胞系，Ebp1融合蛋白表达于胞质，呈不均匀颗粒状、环状分布；Ebp1在体外能增强NIH3T3细胞生长增殖。     

The Multifunctionality of Human Vγ9Vδ2 γδ T Cells: Clonal Plasticity or Distinct Subsets?

The dominant subset of γδ T cells in human peripheral blood expresses Vγ9 paired with Vδ2 as variable TCR elements. Vγ9Vδ2 T cells recognize pyrophosphates derived from the microbial non‐mevalonate isoprenoid biosynthesis pathway at pico‐ to nanomolar concentrations. Structurally related pyrophosphates are generated in eukaryotic cells through the mevalonate pathway involved in protein prenylation and cholesterol synthesis. However, micromolar concentrations of endogenous pyrophosphates are required to be recognized by Vγ9Vδ2 T cells. Such concentrations are not produced by normal cells but can accumulate upon cellular stress and transformation. Therefore, many tumour cells are susceptible to γδ T cell–mediated lysis owing to the overproduction of endogenous pyrophosphates. This explains why Vγ9Vδ2 T cells contribute to both anti‐infective and anti‐tumour immunity. Ex vivo analysed Vγ9Vδ2 T cells can be subdivided on the basis of additional surface markers, including chemokine receptors and markers for naïve and memory T cells. At the functional level, Vγ9Vδ2 T cells produce a broad range of cytokines, display potent cytotoxic activity, regulate αβ T cell responses, and – quite surprisingly – can act as professional antigen‐presenting cells. Thus, an exceptional range of effector functions has been assigned to a population of T cells, which all recognize invariant exogenous or endogenous pyrophosphates that are not seen by any other immune cell. Here, we discuss whether this plethora of effector functions reflects the plasticity of individual Vγ9Vδ2 T cells or can be assigned to distinct subsets.     

尘螨变应原Derf3、Derp3和Eurm3结构和功能的比较研究

目的：比较尘螨变应原Der f 3、Der p 3和Eur m 3的结构及功能异同。方法：用ProtParam、PROSITE、Jpred、Modeller 9.12和ABCpred等生物信息学工具来预测、比较Der f 3、Der p 3和Eur m 3的一级、二级、三级结构及抗原表位。结果： Der f 3、Der p 3和Eur m 3氨基酸序列一致性为88.51％,都含有3个胰蛋白酶活性位点氨基酸及2个功能结构区特异性序列;二级和三级结构中都由α-螺旋、β-折叠和无规卷曲组成;活性位点氨基酸在三级结构中完全重合,并相互靠近构成蛋白酶的活性中心;主要潜在抗原表位区域都为5个,并在第79-81 aa、129-135 aa和172-174 aa区域出现了重合,但表位重合区的氨基酸种类不完全相同。结论：应用生物信息方法预测和比较了Der f 3、Der p 3和Eur m 3结构与抗原方面的信息,为进一步研究变应原功能、疫苗研制奠定了基础。