利巴韦林葡萄糖注射液内毒素检测

探讨细菌内毒素检查法检测利巴韦林葡萄糖注射液中内毒素的可行性。结果：利巴韦林葡萄糖注射液经４倍稀释后对鲎试剂无干扰,可选用灵敏度为０．１２５Ｅｕ／ｍｌ的鲎试剂检测利巴韦林葡萄注射液的细菌内毒素。     

氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查

目的　建立氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的检查法。方法　按中国药典2 0 0 0年版二部附录ⅪE ,XIXF进行试验和结果判断。结果　用标示灵敏度为0 .0 6EU·mL-1的鲎试剂,氟罗沙星葡萄糖注射液稀释8倍后,对细菌内毒素检查无干扰作用。结论　可以用细菌内毒素检查法代替家兔检查法控制其热原。     

利巴韦林葡萄糖注射液内毒素检测

探讨细菌内毒素检查法检测利巴韦林葡萄糖注射液中内毒素的可行性.结果:利巴韦林葡萄糖注射液经4倍稀释后对鲎试剂无干扰,可选用灵敏度为0.125Eu/ml的鲎试剂检测利巴韦林葡萄注射液的细菌内毒素.     

利巴韦林葡萄糖注射液内毒素检测

探讨细菌内毒素检查法检测利巴韦林葡萄糖注射液中内毒素的可行性.结果:利巴韦林葡萄糖注射液经4倍稀释后对鲎试剂无干扰,可选用灵敏度为0.125Eu/ml的鲎试剂检测利巴韦林葡萄注射液的细菌内毒素.     

氟罗沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法

目的建立氟罗沙星葡萄糖注射液(fleroxacin and glucose injection以下称氟罗沙星注射液)的内毒素检查法.方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的氟罗沙星注射液分别进行干扰试验,考察确立氟罗沙星注射液的内毒素检查法.结果采用灵敏度为0.5 Eu·mL-1的鲎试剂,将本品稀释到0.5 mg·mL-1以下,对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰.结论本品可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法,其细菌内毒素限值可定为0.5 Eu·mg-1.     

氟罗沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检测

对浓度为0.2g／100ml的氟罗沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素进行检测，用鲎试剂做了增抑试验及灵敏度试验，并用药典家免法（RT法）加以对照。     

特异性鲎试剂对利巴韦林葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法的研究

目的：考察特异性鲎试剂对利巴韧林葡萄注射液的细菌内毒素的可行性。方法;采用干扰初筛实验、抑制增强实验,并特细菌内毒素检查法与家兔法检查法检测结果作经。结果：利巴韦林葡萄３糖注射液对特异性鲎试剂灵敏度无干扰。结论：选用特异性鲎试剂,可用鲎试剂法检查其热原。     

利巴韦林注射液细菌内毒素的检验

本文采用抑制增强试验的原理,对利巴韦林注射液的细菌内毒素检查进行考察,经对6批利巴韦林注射液的抑制增强试验研究。结果表明：细菌内毒素检查法对利巴韦林注射液8倍稀释液对灵敏度为0．25EU.ml^-1的鲎试剂反应没有出现抑制或增强作用。故本品适用于鲎试剂作细菌内毒素检查。     

葡萄糖氯化钠注射液系列细菌内毒素的检测

目的 :建立葡萄糖氯化钠注射液系列细菌内毒素检查法。方法 :采用不同厂家、不同灵敏度的鲎试剂对葡萄糖氯化钠注射液系列进行干扰实验考察。结果 :样品溶液 1∶2稀释时 ,对细菌内毒素检查不产生干扰 ,最佳检测条件为 :样品 1∶4稀释。鲎试剂灵敏度λ =0 .12 5Eu·ml-1。结论 :该方法操作简便 ,结果准确。     

利巴韦林注射液的细菌内毒素检测研究

目的　对利巴韦林注射液进行细菌内毒素检查研究 ,建立检查利巴韦林注射液中细菌内毒素的试验方法。方法　采用《中国药典》2 0 0 0年版附录细菌内毒素检查法。结果　利巴韦林注射液在稀释至 40倍时检查细菌内毒素可完全排除干扰因素的影响。结论　使用细菌内毒素检查法检查利巴韦林注射液中内毒素是可行的 ,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法     

氟罗沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性

目的：研究氟罗沙星注射液与3种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法：考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况，并采用HPLC法考察配伍液中氟罗沙星的稳定性。结果：氟罗沙星注射液与穿琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色浑浊，并有沉淀析出；与双黄连注射液配伍后溶液呈轻微浑浊；与鱼腥草注射液配伍后12h内溶液澄明，外观色泽、微粒数和pH值均无明显变化，配伍液中氟罗沙星经HPLC测定含量稳定。结论：氟罗沙星注射液不宜与穿琥宁粉针、双黄连注射液配伍，与鱼腥草注射液配伍其含量稳定。     

多效胃镜乳的处方改进及稳定性考察

目的:考察氟罗沙星葡萄糖注射液和利巴韦林的配伍稳定性。方法:在25℃的避光和室内自然光条件下,用紫外分光光度法分别测定24 h内利巴韦林和氟罗沙星葡萄糖注射液配伍前后的含量变化情况,同时记录其外观及pH值变化。结果:利巴韦林和氟罗沙星平均回收率分别为99．52％,99．31％;RSD分别为0．450％,0．364％。常温放置6 h内配伍液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:6 h内利巴韦林与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍基本稳定。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液的含量

目的　探讨用紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液氟罗沙星含量时 ,2种制备标准曲线方法的比较及其计算含量的合理性。方法　分别通过 2种方法来制备标准曲线并用相应回归方程计算 3批样品含量。结果　方法 1制备的曲线和计算方法比较合理。结论　建议采用方法 1,而不宜采用方法 2。     

头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性研究

目的 研究头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性。方法 紫外分光光度法。结果 在25℃、37℃条件下,0- 4 h内头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液的配伍液稳定,其平均回收率为99.08％和100.74％。RSD为0.14％和0.84％。结 论 头孢曲松钠与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用。     

左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的：考察室温下左氧氟沙星注射液和木糖醇注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化，用pH8—25型酸度计测定pH的变化，并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果：室温下配伍溶液的各项指标0～6h内无显著性变化。结论：左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液可以配伍使用。     

注射用阿昔洛韦与3种药物的配伍稳定性考查

目的:研究注射用阿昔洛韦与维生素C注射液、核黄素磷酸钠注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法:将注射用阿昔洛韦与上述3种药物分别加入5%葡萄糖注射液和氯化钠注射液中,混匀,在4℃及25℃下观查6 h。结果:阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱的配伍液外观及pH值均无显著变化,与维生素C注射液的配伍液在氯化钠注射液中4℃时出现白色沉淀。阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱配伍液中的药物相对百分含量在95%以上。结论:注射用阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱可以配伍使用,与维生素C不宜配伍使用。     

利巴韦林注射液与其他4种注射液配伍稳定性研究

目的:考察室温8h内,利巴韦林注射液与4种不同药物(穿琥宁注射液、注射用头孢拉定、鱼腥草注射液、替硝唑氯化钠注射液)在5%葡萄糖溶液中的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH检查法,并以差谱值的形式予以定量表达。结果:在5%葡萄糖溶液中利巴韦林注射液与4种药物配伍,8h内外观均无变化,pH值基本不变,差谱值均小于10%。结论:室温8h内利巴韦林注射液与4药物在5%的葡萄糖中配伍均稳定。     

头孢噻肟钠与苯唑西林钠的配伍及其稳定性考察

目的:考察头孢噻肟钠在葡萄糖注射液中的稳定性及其与苯唑西林钠配伍的可能性,为临床使用提供依据.方法:HPLC法分离、测定头孢噻肟钠及其降解产物,同时现察一定时间内配伍液的外观、pH值变化.结果:其稳定性主要与温度和时间有关,苯唑西林钠对其稳定性无影响.结论;两者可以配伍;头孢肟钠单独使用和与苯唑西林钠配伍,在葡萄糖注射液中 4℃时,48h以上稳定;25℃和37℃时,分别在12h和4h内稳定.     

莪术油葡萄糖注射液与5种药物配伍稳定性考察

目的：考察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠，维生素C加地塞米松磷酸钠注射剂分别配伍的稳定性。方法：采用分光光度法测定配伍后莪术油含量的经时变化，HPLC法测定配伍后头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠含量的经时变化。结果：模拟临床用药浓度分别配伍，莪术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍，莪术油在1h内分解达30％以上，为配伍不稳定体系，其余3项配伍较稳定，外观，pH值，含量无明显变化。结论：匠术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍 分解，与其余4种注射剂分别配伍较稳定。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液

目的：建立一种用紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液及其原料含量的方法。方法：用0．1mol/L盐酸作溶剂,在287nm处测定吸收值,按E1cm^1%＝1052计算含量。结果：药物浓度在0．8－8μg/ml范围内呈线性关系,样品回收率为100．1％,RSD＝0．72％（n=5)。结论：方法简便、灵敏、准确、可做为该药的含量测定方法或作为生产厂家中间控制的方法。