不同产地南五味子红外指纹图谱鉴别

目的:建立南五味子药材红外指纹图谱的鉴定分析新方法。方法:对不同产地南五味子药材进行红外光谱指纹图谱鉴别,并进行相似度计算与分析。结果:获得了6种不同产地南五味子药材的红外指纹图谱。结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地南五味子药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性。     

不同产地大黄红外指纹图谱及相似度分析

摘 要 目的：建立红外指纹光谱鉴定大黄药材的方法。方法: 收集不同产地的大黄药材样品10批,对不同产地大黄药材进行红外光谱指纹测定,并进行相似度计算及化学模式识别。结果: 获得10批不同产地大黄药材红外指纹图谱,图谱相似度均大于0.96。结论: 红外指纹图谱鉴定法可用于大黄药材的鉴别。     

红外光谱指纹定量法鉴别柴胡质量

目的考察西北产地柴胡药材的质量,应用红外光谱原理和系统指纹定量法（SQFM）评价其质量。方法采用将红外光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱（RFP）,以光谱点为单位计算红外光谱的宏观定性和宏观定量信息,计算各批样品的Sm和Pm值。结果以红外光谱指纹定量法鉴别17批西北产地柴胡药材质量,鉴定出1批药材定性和定量相似度为中等,10批药材定性和定量相似度一般,6批药材定性和定量相似度为低。结论依据所建立的红外光谱指纹图谱,用系统指纹定量法可全面有效地鉴别不同产地柴胡的质量,为中药材质量鉴定提供了快速可靠的鉴定方法。     

不同产地泽漆傅里叶变换红外光谱(FTIR)指纹图谱分析

目的:建立泽漆药材FTIR的鉴别分析方法。方法:对不同产地泽漆的不同部位进行红外光谱指纹鉴别,进行相似度计算和分析。结果:不同产地泽漆的不同部位红外吸收峰的峰数、峰位、峰形,峰强都存在一定的差异,但不显著。结论:首次运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地泽漆进行了快速分析,泽漆粉末的红外指纹光谱鉴定法可用于泽漆药材的鉴别,并为甘肃地区产泽漆的合理开发利用提供了依据。     

麋鹿角的FTIR指纹图谱分析

目的建立麋鹿角傅立叶变换红外光谱(FTIR)指纹图谱分析方法。方法用傅立叶变换红外光谱技术对不同年龄阶段不同部位的麋鹿角进行分析,测定其指纹图谱,并进行相似度评价。结果初步建立了麋鹿角的对照FTIR指纹图谱。结论该法准确可靠,重现性好,FTIR指纹图谱分析方法可用于麋鹿角药材的品质评价。     

青天葵X射线衍射Fourier指纹图谱的建立及相似度分析

目的:建立青天葵X-射线衍射Fourier(傅立叶)指纹图谱,并对不同产地该药材进行相似度分析。方法:应用粉末X-射线衍射法,通过对8批青天葵药材进行分析,建立青天葵X-射线衍射Fourier指纹图谱,并进行相似度评价。结果:获得了青天葵X-射线衍射Fourier指纹图谱、特征标记峰值和相似度。结论:X-射线衍射Fourier指纹图谱专属性强,可用于中药青天葵的鉴定。     

淫羊藿药材HPLC指纹图谱的勾兑研究

目的:在中药HPLC指纹图谱数据的基础上,对不同来源的中药淫羊藿原药材进行了勾兑研究,寻找提高药材指纹图谱相似度,稳定药材质量的新途径.方法:以道地药材为勾兑目标,药材的夹角余弦相似度为评价指标,使用系统优化的勾兑比例投料进行勾兑实验,采集勾兑药材的HPLC指纹图谱.结果:勾兑后,药材与道地药材的相似度评价结果明显提高,与理论计算的结果一致.结论:相似度差异较大的不同批次中药材通过基于中药指纹图谱的勾兑,相似度评价得到提高,为中药原药材的充分利用提供了新的参考方法.     

藏药黑腺美饰悬钩子红外指纹图谱研究

目的:建立藏药黑腺美饰悬钩子药材的红外指纹图谱共有模式,为其质量评价和产地鉴别提供新的思路和方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱技术对国内4省10地区黑腺美饰悬钩子药材进行分析,建立该品种红外指纹图谱共有模式,通过对共有模式图谱的解析表征、相似度对比、主成分分析和聚类分析等方法,研究不同地区药材的分类情况、探讨将红外技术运用于该品种产地鉴别的可行性。结果:不同地区的黑腺美饰悬钩子药材红外谱图相似度较高,运用合适的计量学方法可从不同层面将不同地区的样品进行分类。结论:红外指纹图谱技术结合计量学方法对黑腺美饰悬钩子药材进行产地鉴别具有较高可行性,本研究可为黑腺美饰悬钩子的质量控制和产地溯源提供新思路。     

白英药材的HPLC指纹图谱

目的研究白英药材的HPLC指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的甲酸溶液二元梯度洗脱模式,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,建立21批白英样品的HPLC指纹图谱。结果对各产地药材指纹图谱进行聚类分析,根据聚类分析结果将21批白英分为4类,选定其中12批样品建立共有模式。并应用"中药指纹图谱相似度评价系统"对各产地药材进行了质量评价。结论该法可用于白英真伪鉴别和质量评价。     

不同地理居群大蒜药材高效薄层色谱指纹图谱研究

目的:建立大蒜药材高效薄层色谱指纹图谱,并对不同地理居群大蒜药材的指纹图谱进行比较分析。方法:采用高效薄层硅胶G板,以正丁醇-正丙醇-冰醋酸-水(3∶1∶1∶1)为展开剂,以0.2%茚三酮溶液显色后,在日光灯下检视并照相,并在500 nm处对各轨道扫描吸收光谱后获得薄层色谱指纹图谱,经指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式,进行相似度分析。结果:筛选和优化了高效薄层色谱条件,斑点清晰,分离度好;相似度分析表明,不同地理居群的大蒜药材在药用活性成分相对含量上有不同程度的差异,大致可分为5类。结论:建立的高效薄层色谱指纹图谱,为大蒜药材指纹图谱的研究奠定了方法学基础,可以作为不同来源大蒜药材质量控制的重要依据。     

计算机统计分析在皮纹学弓形纹遗传研究中的应用

本文介绍了皮纹学形纹遗传研究中统计分析软件的设计及运行结果，讨论了软件设计中出现的问题。软件对样本466个家庭的1788名成员的皮纹做了遗传统计分析，具有速度快、精度高等优点。     

中药指纹图谱的检测方法

随着中药分析检测技术的不断发展,中药指纹图谱技术已成为中药质量控制的重要手段之一,也是中药现代化关键问题之一.本文简述了各种中药指纹图谱检测方法及特点.     

苦荞的HPLC指纹图谱分析

目的:建立苦荞的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用岛津ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈–水(含2%的醋酸),梯度洗脱,检测波长280 nm,流速:1 mL.min-1。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》,计算不同产地苦荞样品的HPLC指纹图谱的整体相似度。结果:共有12个共有峰,16批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.927～0.999。结论:该指纹图谱检测方法简便、重现性好,可作为苦荞药材质量控制的重要方法。     

中药指纹图谱的检测方法

随着中药分析检测技术的不断发展 ,中药指纹图谱技术已成为中药质量控制的重要手段之一 ,也是中药现代化关键问题之一。本文简述了各种中药指纹图谱检测方法及特点。     

线性指纹定量法评价苦碟子注射液三波长融合指纹图谱

目的建立以线性指纹定量法(余弦法)评价苦碟子注射液三波长高效液相色谱融合指纹图谱,同时结合5组分定量鉴别苦碟子注射液质量的分析方法,并分析指纹图谱与体外抗氧化活性的相关性,综合提高注射剂质量控制。方法建立苦碟子注射液三波长融合指纹图谱和测定5组分含量,用5组分定量结果和定量指纹图谱共同评价30批苦碟子注射液质量,并考察30批苦碟子注射液对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力,探寻指纹图谱与体外抗氧化活性之间的谱-效关系。结果建立了苦碟子注射液三波长高效液相色谱融合指纹图谱,以线性指纹定量法(余弦法)评价30批样品全部合格,体外抗氧化试验显示326 nm下17个共有指纹峰中,11个共有峰面积和抗氧化活性正相关。结论三波长高效液相色谱融合指纹图谱可以全面揭示苦碟子注射液特征吸收波长下的指纹信息,该方法为科学评价与有效控制苦碟子注射液的质量提供了参考。     

基于HPLC-DAD-ELSD指纹谱的系统指纹定量法评价清热解毒注射液质量

目的建立自制清热解毒注射液HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。方法采用DAD-ELSD串联技术,以1%HAc溶液和1%HAc乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温（30±0.5）℃,进样量5μL;漂移管温度110℃,雾化室温度40℃,载气压力50 psi。结果以黄芩苷为参照物峰,确定DAD图谱中有60个共有峰;以绿原酸为参照物峰,确定ELSD图谱中有37个共有峰。采用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0＂软件,按平均值法计算,生成对照指纹图谱（RFP）,以此RFP为标准,采用系统指纹定量法表征其质量,并与市售制剂和混合药材模拟样进行比较,初步确定了市售制剂含量低的原因为药材投料量不足或制剂被稀释。结论采用DAD-ELSD联用可以获得中药复方制剂真实质量重要信息,结合系统指纹定量法从整体定性分析和整体定量分析出发实现了对中药质量有效评价。     

四物合剂HPLC指纹图谱研究

目的研究四物合剂的HPLC指纹图谱分析测定方法。方法以藁本内酯为参照物,应用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(含0.08%甲酸)-0.2%甲酸(线性梯度洗脱),柱温为40℃,检测波长为275 nm,分析时间90 min,流速为1.0 mL.min-1。结果标示出四物合剂的13个特征指纹峰。结论该方法准确、重复性好,为四物合剂的指纹图谱质量控制提供了依据。     

METAPRINT: a metabolic fingerprint

METAPRINT, a metabolic fingerprint based on predicted metabolic pathways and corresponding potential metabolites, has been developed. Calculated drug-likeness parameters (logP and MW) have been added into METAPRINT to achieve metabolic discrimination among the members of a chemical library. The application of METAPRINT in the design of cassette dosing experiments is demonstrated on a library of alpha-1a antagonists. Cassette design was performed by maximizing the intracassette Euclidean distances between compounds in METAPRINT space, using Metropolis Monte Carlo simulated annealing. Calculated distances in METAPRINT space were in accordance with experimental data.     

苦参康肤搽剂的HPLC指纹图谱

目的建立中药复方制剂苦参康肤搽剂的HPLC指纹图谱,对其进行质量控制。方法采用Inertsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈(体积比为1:3,流动相A)-体积分数为0.2%的氨水(流动相B)为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 m L·min~(-1),检测波长:220 nm,柱温:35℃,建立苦参康肤搽剂HPLC指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"对10批制剂进行相似度评价,并对特征峰进行指认。结果建立的苦参康肤搽剂HPLC指纹图谱的精密度、专属性、重复性、稳定性均良好;10批制剂的指纹图谱的相似度值为0.993~0.999。结论上述建立的HPLC指纹图谱可以用于苦参康肤搽剂的质量评价,可以为提高苦参康肤搽剂整体质量控制方法提供依据。     

消乳散的UPLC指纹图谱

目的建立中药复方制剂消乳散的UPLC指纹图谱,对制剂进行质量控制。方法采用Kromat Universil XB C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm),以乙腈-质量分数为0.1%的磷酸水为流动相,进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:0.1 m L·min-1,检测波长:254 nm;建立消乳散的UPLC指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"对10批制剂进行相似度评价,并指认其特征峰。结果建立的消乳散UPLC指纹图谱共标示出16个共有峰,10批制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度的均值为0.989~0.998,均大于0.90,满足质量要求。结论上述建立的UPLC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均良好,可以用于消乳散的质量评价,可为消乳散的整体质量控制提供科学依据。