前愈汤对慢性前列腺炎大鼠锌含量的影响

目的探讨前愈汤通过调节锌水平治疗慢性前列腺炎的作用及其机制,为进一步研究开发出治疗慢性前列腺炎的中药新制剂提供实验依据.方法用大肠杆菌和角叉菜胶分别建立大鼠慢性细菌性前列腺炎(CBP)和非细菌性前列腺炎病理模型,分别用前愈汤剂进行治疗,观察对两种病理模型的影响,利用原子吸收光谱仪检测大鼠前列腺锌含量.结果前愈汤剂治疗组前列腺组织锌含量为(199.8±34.2)μg·g-1(湿重);CBP模型组前列腺组织锌含量为(8.1±14.0)μg·g-1(湿重),与CBP模型组相比,两组差异有极显著性(P＜0.01).结论前愈汤剂能显著提高慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺锌含量;结合病理组织学观察,前愈汤剂具有减轻病变前列腺间质炎症反应及促进病损修复作用,通过调节前列腺组织锌含量的作用治疗慢性前列腺炎与其抗菌机制有关.     

"前愈"浓缩丸中黄芪甲苷含量测定的预处理方法

"前愈"浓缩丸是我院男性科专家治疗前列腺炎的中药汤剂经验处方,疗效显著,处方由黄芪、黄柏、蜈蚣、淫羊霍、益母草、怀牛膝等组成。为提高患者的依从性,将此方开发为浓缩丸。为便于质量控制,经查阅文献,设计了3种"前愈"浓缩丸中黄芪甲苷含量的样品预处理方法,现报告如下。     

建立萝藦总皂苷的提取纯化及含量测定的方法

目的探讨提取萝藦中总皂苷的方法并确定纯化树脂类型并做含量测定,研究其药用价值。方法使用乙醇提取萝藦中总皂苷,研究各变量对提取效果的影响,采用正交实验;比较所供四种树脂的吸附力,指标为总皂苷含量,选取最优;以薯蓣皂苷为标准,采用分光光度法,计算萝藦总皂苷的含量。结果最优提取方案为,乙醇浓度80%,料液比1:8,温度70℃,时间1.5h;D101大孔吸附树脂效果最好;萝藦总皂苷含量为15.9%。结论乙醇浓度,提取温度对萝藦皂苷的提取影响较大,优选出的最佳提取工艺条件及纯化总皂苷的方法对萝藦皂苷进一步开发有很好的参考价值。     

正交试验优选“前愈”无糖颗粒黄柏的最佳提取工艺

目的以小檗碱为定量指标,研究"前愈"无糖颗粒的黄柏提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定小檗碱含量。结果乙醇浓度对提取有显著性影响,其他对小檗碱的提取也有影响,优选出最佳提取工艺为A3B3C2。结论药材10倍量85%乙醇回流提取,两次提取300min为最佳工艺。     

提取方法对大黄中总蒽醌含量的影响

对六种不同提取方法(水提2次,每次1h;70%乙醇回流0.5h 2次。1 h 2次与2 h 2次;其粉回流1 h 2次及渗漉法)所得提取物中大黄总蒽醌含量测定表明,以其粗粉回流1h 含量最高。     

提取方法对大黄中总蒽醌含量的影响

对六种不同提取方法(水提2次,每次1h;70%乙醇回流0.5h 2次。1 h 2次与2 h 2次;其粉回流1 h 2次及渗漉法)所得提取物中大黄总蒽醌含量测定表明,以其粗粉回流1h 含量最高。     

正交法优选“前愈”无糖颗粒中黄芪甲苷的最佳提取工艺

“前愈”尤糖颗粒为本院治疗慢性前列腺炎的验方，处方中黄芪为君药，通过健脾温肾、益气补血，调整和增强机体免疫功能来发挥作用。其主要有效成分为皂苷、多糖、黄酮等。因此，在无糖颗粒水提工艺的研究中，选择眦黄芪甲苷和固型物回收率为定量检测指标，用正交试验优选最佳水提工艺条件。     

榼藤子总皂苷的提取纯化及含量测定

目的:对HP-20大孔吸附树脂提取纯化榼藤子总皂苷及其含量进行了研究。方法:采用HP-20大孔吸附树脂,乙醇-水为洗脱溶剂提取纯化榼藤子总皂苷;采用酶标仪法测定榼藤子中总皂苷的含量,测定波长为546 nm。结果:线性范围为0.028 62～0.111 3 mg·mL-1;平均回收率为98.44%;RSD为1.90%。结论:本法操作简单易行,结果稳定,为榼藤子总皂苷的质量控制提供参考。     

前愈煎剂对慢性前列腺炎大鼠局部免疫功能的影响

目的探讨前愈煎剂治疗慢性前列腺炎的疗效与作用机制。方法用大肠埃希菌和角叉菜胶分别建立大鼠慢性细菌性前列腺炎（CBP）和非细菌性前列腺炎病理模型，分别用前愈煎剂和前列泰片进行对照治疗，观察以上两种药物对两种慢性前列腺炎模型局部免疫功能的影响，分别利用免疫放射法和酶联免疫吸附法（ELISA）检测大鼠前列腺分泌型免疫球蛋白（SIgA）和白细胞介素8（IL-8）水平。结果CBP模型前愈治疗组与CBP模型对照组比较，SIgA和IL-8水平均差异有显著性（均P〈0．05）；前愈煎剂治疗非细菌性前列腺炎模型组与非细菌性前列腺炎模型组比较，SIgA和IL-8水平均差异有显著性（均P〈0．05）。结论前愈煎剂能显著调节慢性前列腺炎大鼠前列腺局部免疫功能，减轻病变前列腺间质炎症反应，促进病损修复作用，调节前列腺局部免疫功能的作用与其治疗慢性前列腺炎的作用机制有关。     

不同提取方法对土牛膝总皂苷含量测定的影响

目的建立土牛膝中总皂苷的含量测定方法,并考察不同提取方法对土牛膝中总皂苷含量测定的影响。方法采用比色法测定总皂苷的含量,分别考察甲醇回流提取、乙醇回流提取等5种提取方法制得的样品溶液所测定的总皂苷的含量。结果甲醇回流提取、乙醇回流提取、水超声提取、乙醇超声提取及索氏回流提取制备的样品溶液中总皂苷的含量分别为3.36%,4.75%,2.63%,4.97%,2.14%。结论比色法可用于土牛膝总皂苷含量测定,样品溶液的制备宜采用乙醇超声提取法。     

不同产地土贝母中皂苷类成分的HPLC特征图谱及3种主要皂苷的含量测定

目的 建立不同产地土贝母药材中皂苷类成分的特征图谱,并测定其中3种主要皂苷的含量,为该药材质量控制提供参考依据。方法 采用Thermo Hypersil GOLD aQ C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,进样量10 μL,柱温30℃,检测波长214 nm,建立15批土贝母HPLC特征图谱,并进行相似度评价、主成分分析及聚类分析;采用Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-水为流动相进行等度洗脱测定药材中3种皂苷类成分的含量。结果 建立的15批土贝母特征图谱共标定6个共有峰,相似度为0.845～0.98;主成分分析及聚类分析均将15批药材分为两类,与相似度评价结果一致;得到影响药材质量的3个皂苷成分（土贝母苷甲、乙、丙）并对其进行了含量测定,结果 15批药材都符合药典含量限度的要求。结论 本研究所建立的HPLC特征图谱结合含量测定以及相似度评价,主成分分析,聚类分析等评价方法,可以全面、准确和有效地用于土贝母药材的质量评价。     

不同显色剂对玉竹总皂苷含量测定的影响

目的:考察不同显色剂对紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量的影响,确定最优显色方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量,分别用三种显色剂,显色剂A为浓硫酸∶甲醇(4∶1),检测波长为405 nm;显色剂B为5%香草醛-冰乙酸∶高氯酸∶乙酸乙酯(2∶8∶10),检测波长为518 nm;显色剂C为5%香草醛-冰乙酸∶高氯酸∶冰乙酸(2∶8∶10),检测波长为518 nm。结果:采用方法C显色,玉竹总皂苷在6~36μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9)。低、中、高3种浓度(0.4、0.5、0.6μg/mL)对照品溶液的日内RSD分别为1.05%、0.22%、1.20%(n=5),日间RSD分别为1.25%、1.08%、1.30%(n=5)。低、中、高3种浓度(0.34、0.39、0.44μg/mL)的加样回收率分别为(99.18±1.47)%、(100.32±0.72)%、(97.65±0.66)%(n=5);样品溶液在24 h内稳定。结论:方法C优于方法A和B,为最佳显色方法,重复性实验RSD最小,加样回收率和精密度最高,溶液稳定性最好。     

金银花中总黄酮微波辅助提取工艺优化及其含量动态变化

目的优选金银花中总黄酮的微波辅助提取工艺条件及对不同花期总黄酮的含量进行测定。方法以总黄酮含量为考察指标,在单因素试验基础上,采用L9（3^4）正交试验法,对料液比、微波功率、提取温度、提取时间等条件进行优化,筛选出其最佳提取工艺参数;在此工艺条件下对不同花期金银花中总黄酮含量进行研究。结果微波辅助提取的最佳工艺条件为：料液比为1：10、微波功率为500W、提取温度为50℃、提取时间为20min;采收时间对金银花中总黄酮的含量影响较大。总黄酮在银花期含量最高,米蕾期中含量最低。结论该提取工艺方法简单合理、稳定可行,不同花期金银花中总黄酮的含量差异较大,为适时采收金银花和开发利用提供依据。     

不同溶剂及提取方式对沉香精油成分的影响

目的 采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）分析沉香Aquilaria sinensis（Lour.）Gilg精油成分,比较不同溶剂和不同提取方式对沉香精油成分的影响。方法 精密称取3份沉香粉30 g,分别加入150 mL三级水、无水乙醇和石油醚,在50℃下磁力搅拌1.5 h,滤过,滤渣重复以上步骤1次,合并滤液,浓缩得精油;沉香粉分别经超临界提取、连续相变提取、水蒸气提取制备精油;称量精油质量,计算得率。通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）对挥发性化合物进行鉴定及检测相对含量;通过GC-MS对不同提取方式所得精油中脂肪酸组成进行检测。结果 水、乙醇和石油醚提取精油共检测出191种物质,不同溶剂所得提取物组成差异较大;乙醇提取精油得率最高,为10.70%。超临界、连续相变和水蒸气提取精油共检测出180种物质,连续相变提取所得精油香气成分最多,为90种,且精油得率最高,为1.42%;3种提取方法所得精油共检测到8种脂肪酸,连续相变所得精油脂肪酸种类最多,为8种。结论 不同溶剂和不同方式提取所得成分差异较大,但连续相变提取精油得率高、提取成分多,有利于还原沉香的本身风味,是一种新型有效的提取方式。     

壮药锡叶藤茎总黄酮提取工艺研究及其不同产地的含量测定

目的:优选出锡叶藤茎中总黄酮的最佳提取工艺,建立其总黄酮含量测定方法。方法:采用水浴回流提取锡叶藤茎中的黄酮化合物,紫外分光光度法测定锡叶藤茎总黄酮含量,通过单因素实验和正交试验,考察乙醇体积分数、液料比、提取时间及温度对其总黄酮含量提取率的影响。结果:确定了最佳提取工艺为50%的乙醇,液料比为25∶1,在温度为80℃下,加热回流提取1.25h,此条件下的总黄酮得率最高为14.71%。广西不同产地锡叶藤药材总黄酮含量为6.35～15.88%,平均含量为11.52%。结论:该提取工艺简单可行,含量测定方法重复性好,为壮药锡叶藤药材质量控制提供了依据。     

解吸方法对头孢菌素C提取质量的影响

目的研究不同的解吸方法对头孢菌素C提取质量的影响。方法将头孢菌素C发酵上清液通过XAD16大孔吸附树脂进行吸附,然后分别采用单一浓度解吸(均一解吸)及梯度浓度解吸的方法进行解吸。结果梯度浓度解吸与单一浓度解吸相比,解吸液的纯度提高3.23%,解吸收率提高2.3%。结论梯度浓度解吸法比单一浓度解吸法具有更多的优势,值得推广和应用。     

不同提取方法对褐藻糖胶理化性质的影响

目的 比较不同提取方法对褐藻糖胶理化性质的影响。方法 分别采用稀盐酸法和氯化钙从6种褐藻粗多糖中获得 12 种褐藻糖胶(Fucoidan),并进一步对其理化性质进行分析和比较。采用高效液相色谱法(HPLC)测定其单糖组成,离子色谱法(IC)测定其硫酸基含量,Folin-酚法测定其粗蛋白含量,高效凝胶渗透色谱与多角度激光散射仪联用法(HPGPC-MALLS)测定其绝对分子量。结果 稀盐酸法提取褐藻糖胶的得率显著高于氯化钙法,但所得褐藻糖胶的硫酸基含量和绝对分子量都明显降低。结论 稀盐酸法提取褐藻糖胶造成糖链断裂及硫酸基脱落,破坏褐藻糖胶的结构,因此采用氯化钙法更适合褐藻糖胶的提取。     

不同提取处理方法对咽喉炎复方的活性及总黄酮含量的影响

目的 考察不同提取处理方法对咽喉炎复方抑制金黄色葡球菌(金葡)、绿脓杆菌(绿脓)、肺炎双球菌(肺双)和大肠杆菌(大肠)、抗氧自由基等作用及其总黄酮含量的影响并初步筛选治疗咽喉炎复方提取工艺.方法 利用正交L4(23)表,体外抑菌法考察样品最低抑菌浓度(MIC);生物发光仪测定样品氧自由基抑制率;UV测定总黄酮含量.结果 处方中,氧自由基抑制作用与总黄酮含量有较强的相关性;大部分抑菌成分为多酚羟基类成分,而生物碱和有机酸类成分的抑菌作用相对较弱;抑制绿脓菌的有效部位是50%醇溶的成分.结论 初步筛选出处方提取工艺,以总黄酮和多酚类成分为主要提取成分.