伊班膦酸钠配合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效观察

目的观察伊班膦酸钠配合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效。方法治疗组42例恶性肿瘤骨转移患者每21天应用伊班膦酸钠4mg静脉点滴,同时配合放疗;对照组40例单纯应用放疗。结果治疗组骨痛缓解率88.10%,3d疼痛缓解率33.33%,对照组骨痛缓解率82.50%,3d疼痛缓解率15.00%。结论伊班膦酸钠配合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效明显,起效加快。     

伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的临床分析伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移的疗效,并与帕米膦酸二钠比较。方法将84例恶性肿瘤骨转移患者随机分为伊班磷酸钠组44例和帕米膦酸二钠组40例。分别给予伊班膦酸钠6mg、帕米膦酸二钠30mg静脉滴注,每4周1次,2周期后评价疗效。结果伊班膦酸钠组和帕米膦酸二钠组骨转移癌痛有效率为81.8%和67.5%,血钙水平为（2.10±0.15）mmol/L和（2.64±0.16）mmol/L,2组差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组在生活质量改善方面差异无统计学意义（P〉0.05）。且无明显不良反应。结论伊班膦酸钠在治疗恶性肿瘤骨转移中镇痛及降低血钙水平上优于帕米膦酸二钠,值得临床推广应用。     

伊班膦酸钠治疗癌症患者骨转移临床观察

目的 观察伊班膦酸钠治疗癌症晚期患者骨转移的临床疗效.方法 选择2008年1月至2011年3月我院癌症骨转移76例,随机分为观察组和对照组各38例.观察组静脉滴注伊班膦酸钠6mg,对照组静脉滴注帕米膦酸二钠30 mg,每四周治疗一次.结果 观察组止痛效果和高血钙疗效均明显优于对照组,有统计学意义(P＜0.05),观察组生活质量与对照组相比无统计学意义(P＞0.05).结论 伊班膦酸钠用于治疗骨转移止痛效果显著,有效降低血钙指标水平,且不良反应小.     

伊班膦酸钠治疗中重度骨转移癌骨痛的疗效分析

目的 探讨伊班膦酸钠治疗骨转移癌骨痛的临床疗效.方法 伊班膦酸钠4mg溶于750ml生理盐水中缓慢静脉滴注(至少2h)4周1次,连续用3次,于3周期结束时评价疗效.结果 骨痛完全缓解25/42(59.52%),部分缓解10/42(23.81%),总有效率为35/42(83.33%);活动能力改善显效10/42(23.81%),有效19/42(45.24%),总有效率为29/42(69.05%);骨转移病灶完全缓解4/42(9.52%),部分缓解21/42(50.00%),总有效率为25/42(59.52%).结论 伊班膦酸钠治疗骨转移癌骨痛,止痛效果强,副作用小,值得临床推广应用.     

伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛28例

目的观察和评价伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的疗效与安全性。方法共28例确诊为肺癌骨转移疼痛的患者，均给予伊班膦酸钠4 mg加0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500～750 mL静脉滴注，滴注持续时间＞2 h，每4周1次，连续治疗2次后评价疗效。结果治疗两次后止痛有效率(疼痛缓解＞50%，缓解持续时间达到4周者所占比例)为75.0%，不良反应较轻微，患者可以耐受。结论伊班膦酸钠对肺癌骨转移引起的疼痛具有良好的止痛效果，且不良反应轻，值得临床推广。     

伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的临床观察

目的：评价伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的疗效及安全性。方法：全组共26例患者，均应用伊班膦酸钠4mg稀释于0．9％氯化钠溶液或5％葡萄糖溶液500～750mL中，静脉滴注2h以上，每4周应用1次，2次后评价疗效。结果：有效率（CR＋PR）达73．1％（19／26），不良反应较轻。结论：伊班膦酸钠对肺癌骨转移引起的疼痛止痛效果强且不良反应轻，值得进一步研究。     

伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的临床观察

恶性肿瘤骨转移是肿瘤晚期常见的并发症之一,常伴有疼痛及功能障碍,甚至病理性骨折,给患者带来极大的痛苦,严重影响患者的生活质量.伊班膦酸钠是破骨细胞增殖和活性的强有力抑制剂,对恶性肿瘤骨转移引起的疼痛有较好的止痛效果.我院于2003年12月-2006年2月应用伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛患者68例疗效显著,现报告如下:     

伊班膦酸钠治疗乳腺癌骨转移所致骨痛疗效分析

乳腺癌的发病率已居女性恶性肿瘤发病率的首位,已成为危害女性健康的主要恶性肿瘤之一,近些年来呈持续上升趋势。大部分患者在诊断乳腺癌时已属晚期。虽经过积极常规放疗、化疗、内分泌治疗等综合治疗,多数患者仍会复发和转移,尤其以骨转移较为多见,高达49％-60％。常规给予吗啡类镇痛治疗如长效吗啡控释片美施康定等是治疗疼痛的主要手段之一,但同样也会导致一些不良反应.     

伊班磷酸钠联合钙剂和维生素D治疗炎症性肠病性骨质疏松的疗效观察

目的探讨伊班磷酸钠联合钙剂和维生素D治疗炎症性肠病性骨质疏松的疗效和安全性。方法来自河南科技大学第一附属医院经定量CT(QCT)诊断为炎症性肠病骨质疏松和骨量减少的49例患者,给予钙剂和维生素D治疗,另外静脉滴注伊班磷酸钠1mg,每3个月1次,在治疗前、后6个月和1年进行QCT扫描。结果治疗6个月、1年后腰椎骨密度较治疗前有明显增加(P<0.05、P<0.01)。结论静脉滴注伊班磷酸钠联合口服钙剂和维生素D治疗炎症性肠病引起的骨质疏松和骨量减少是一项耐受性较好的方案。     

唑来膦酸在恶性肿瘤骨转移中的临床应用

摘 要骨转移是恶性肿瘤常见并发症之一,在乳腺癌、肺癌、前列腺癌等发病率高达30% 85%。骨转移导致的持续疼痛及爆发痛,严重影响患者的生活质量。唑来膦酸是第三代双膦酸盐类药物,主要通过抑制破骨细胞的活性和诱导破骨细胞凋亡来抑制骨吸收。唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移也越来越受到关注,并有良好的应用前景。在此,本文就唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床研究进展作一综述。     

负荷量伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移的临床观察

目的:观察首剂负荷量伊班膦酸钠治疗肺癌转移性骨痛的疗效和安全性。方法:2008年10月-2010年4月本院收治的33例非小细胞肺癌骨转移的患者,应用伊班膦酸钠4mg持续4d(总共16mg)强化治疗,观察并记录止痛起效时间、疼痛评分、生活质量KPS评分、吗啡日消耗量、血钙、血磷、碱性磷酸酶、肾功能等变化。结果:治疗后,25例患者疼痛缓解,缓解率为75.7%,疼痛缓解平均所需时间为(4.2±0.9)d,治疗后疼痛评分改善,生存质量提高,其中有15例治疗后吗啡用量减少40～100mg。不良反应少,未出现明显肾脏毒性反应。结论:伊班膦酸钠负荷量给药止痛起效快,可改善转移性骨痛,提高患者的生活质量,减少吗啡用量,避免吗啡不良反应,是阿片类药物抵抗恶性肿瘤转移性骨痛治疗一个较好选择。     

伊班膦酸钠联合治疗类固醇性骨质疏松症26例临床观察

目的 探讨伊班膦酸钠联合碳酸钙D3片及骨化三醇胶丸治疗类固醇性骨质疏松症的安全性及疗效.方法 对26例类固醇性骨质疏松症患者进行前后自身对照研究.患者年龄31～76(平均52±4.6)岁,口服碳酸钙D3片0.6 g/d,骨化三醇胶丸0.25 μg,每隔3个月静脉滴注伊班磷酸钠2 mg,总疗程l2个月,对比治疗前后的骨密度变化.结果 治疗12个月后,患者腰椎、股骨颈、大转子及Ward's三角骨密度显著增加(均P<0.05),增幅分别达6.5%、4.3%、3.8%及3.2%.结论 伊班磷酸钠联合碳酸钙D3片及骨化三醇胶丸治疗类固醇性骨质疏松症安全、有效、方便.     

骨转换生化标志物在乳腺癌骨转移早期诊断中的应用价值

目的探讨骨转换生化标志物在早期诊断乳腺癌骨转移的应用价值。方法定量检测38例乳腺癌患者和22例健康人血清中骨转换生化标志物总Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(TPⅠNP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTx)、完整甲状旁腺素(iPTH)等相关生化指标,用SPECT核素骨扫描确定有无骨转移。结果骨转移组TPⅠNP、β-CTx水平均显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论联合检测骨转换生化指标TPⅠNP和β-CTx在乳腺癌骨转移的早期诊断中有重要应用价值。     

艾本合并化疗治疗骨转移癌疼痛的临床疗效

目的观察艾本（伊班膦酸钠）联合化疗治疗骨转移癌疼痛的临床疗效。方法70例骨转移癌的患者，随机分为对照组即单纯化疗组34例和化疗艾本综合治疗组36例，两组病例的临床资料具有可比性。以对照组化疗方案为参考，治疗组在化疗结束后3～5天内给予艾本3～4mg，溶于生理盐水500ml中，缓慢静脉滴注（至少4h），每4周重复1次，连续用4次后评价疗效。按WHO规定评价疗效及不良反应。结果局部疼痛控制情况：治疗组总有效率为77．8％，对照组为29．4％，两组比较有统计学差异（P〈0．05）；治疗后活动功能改善情况：治疗组总有效率为71．4％，对照组为16．7％，两组比较有统计学差异（P〈0：05）；骨转移灶控制情况：治疗组总有效率为63．9％，对照组为20．6％，两组比较有统计学差异（P〈0．05）；不良反应为一过性全骨疼痛及类感冒症状。结论艾本联合化疗治疗骨转移癌疼痛，止痛效果确切，而且骨转移灶明显缓解，提高活动能力，不良反应小，值得临床推广。     

唑来膦酸单药治疗肺癌合并骨转移的临床研究

目的探讨唑来膦酸单药治疗肺癌合并骨转移的临床疗效。方法将56例肺癌合并骨转移的患者随机分为两组,分别使用唑来膦酸和帕米膦酸单药静脉滴注治疗,治疗3个月后,比较两组患者的疼痛治疗效果、生活质量评分(QOL)、一般状况评分(KPS)及不良反应的发生情况。结果两组的疼痛治疗有效率、不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的QOL和KPS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),但两组之间QOL和KPS评分比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸可有效缓解肺癌并骨转移患者的疼痛,综合疗效与帕米膦酸相当。     

非小细胞肺癌骨转移的中西医治疗探讨

目的：探讨非小细胞肺癌（NSCLC）骨转移的中西医治疗方法。方法：回顾性分析200例非小细胞肺癌的临床资料。结果：发生骨转移部位包括肋骨134例（67％）、胸椎118例（59％）、骨盆106例（53％）、腰椎98例（49％）、四肢骨74例（37％）、肩胛骨20例（10％）、胸骨18例（9％）、颅骨23例（11．5％）。128例接受过化疗，98例接受过放射治疗，136例接受过氯屈膦酸二钠治疗，10例接受过核素治疗。发生骨转移后1年生存率为30．6％，生存期为1—26个月，中位生存期为8个月。其中有18例（9％）患者发生病理性骨折，包括四肢长骨12例，椎骨6例。12例四肢骨折当中3例行外科手术内固定，其余9例和椎骨压缩性骨折6例在抗肿瘤治疗的同时运用中医正骨治疗。结论：非小细胞肺癌骨转移的治疗是结合手术、放化疗、双磷酸盐药物等的多学科综合治疗；中医正骨是并发病理性骨折不能耐受手术患者的合适选择。     

骨肿瘤患者情绪障碍护理探讨

目的探讨针对性护理干预对消除骨肿瘤患者情绪障碍的作用。方法应用SDS、SAS分别对实施干预前后的实验组、对照组患者进行二次评分对照。结果实施护理干预前实验组与对照组焦虑、抑郁发生率明显差异;实施护理干预后两组评分无明显差异。结论针对性护理干预明显缓解骨肿瘤患者情绪紧张,消除情绪障碍。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床研究

目的观察唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的疗效。方法71例骨转移癌患者随机分为观察组40例和对照组31例,观察组静脉滴注唑来膦酸4mg加局部放疗;对照组采用单纯放疗。结果观察组和对照组治疗结束时止痛有效率分别为90％和83．9％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗结束后3个月后疼痛缓解情况：观察组和对照组的止痛有效率分别为87．5％和67．7％,差异有统计学意义（χ^2=4．09,P=0．043）。未发现严重放射和药物不良反应。结论唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌疼痛疗效优于单纯放疗,止痛维持时间较长。