孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗上气道咳嗽综合征

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗上气道咳嗽综合征的疗效。方法将183例上气道咳嗽综合征患儿分为治疗组（ n ＝63）、对照A组（ n ＝59）和对照B组（ n ＝61）。在常规治疗基础上,对照A组予布地奈德鼻喷剂,对照B组服用孟鲁司特钠,治疗组予孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂,观察3组症状缓解所需时间、治疗有效率。结果治疗组咳嗽、咽部、鼻部症状缓解所需时间均明显短于对照A、B组（ P ＜0 k．05）,其治疗组2、4、8、12周咳嗽、鼻部症状有效率优于对照A、B组（ P ＜0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗上气道咳嗽综合征能迅速缓解症状,总体疗效好。     

孟鲁司特钠、盐酸西替利嗪联合治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

目的观察孟鲁司特钠、盐酸西替利嗪联合孜疗上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法将84例患儿随机分为治疗组42例,对照组42例,治疗组用孟鲁司特钠、盐酸西替利嗪口服,对照组用美敏伪麻溶液口服,观察3天、1周、2周疗效。结果治疗组在治疗3天、1周咳嗽缓解方面明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〉0.05）。治疗组治愈33例,显效5例,有效2例,总有效率95.2%。对照组治愈32例,显效3例,有效4例,总有效率92.8%。两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特钠、盐酸西替利嗪与美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征疗效相当,但治疗组依从性好,咳嗽缓解快。     

高渗海水联合孟鲁司特钠治疗鼻-鼻窦炎所致儿童上气道咳嗽综合征的疗效

[摘要]目的：探讨高渗海水联合孟鲁司特钠治疗鼻-鼻窦炎所致儿童上气道咳嗽综合征（UACS）的疗效。方法：选取2017年2月至2018年1月在我院门诊确诊为鼻-鼻窦炎所致的UACS患儿84例,随机分为观察组和对照组各42例,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂联合桉柠蒎肠溶软胶囊,观察组在对照组治疗的基础上给予高渗海水喷鼻联合孟鲁司特钠治疗,比较两组疗效,采用鼻阻流涕视觉模拟量表（VAS）、咳嗽评分法、鼻内镜Lund-kennedy评分进行评价。结果：治疗4周后,两组患儿VAS评分、Lund-kennedy评分和咳嗽评分均较治疗前改善（P<0.05）,且观察组指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：高渗海水联合孟鲁司特钠治疗鼻-鼻窦炎所致儿童上气道咳嗽综合征效果显著,不良反应较少。     

布地奈德与孟鲁司特治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效观察

目的 探讨布地奈德与孟鲁司特联合治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效.方法 将确诊的上气道咳嗽综合征患儿164例,按照入院先后顺序,分为治疗组(布地奈德和孟鲁司特联合治疗组)64例;对照组A组(布地奈德组)50例;对照组B组(孟鲁司特组)50例.均治疗2疗程,随访3个月.比较患儿咳嗽有效率、住院时间及不良反应情况.结果 治疗组患儿在1、2、4、8、12周的咳嗽有效率与对照组A和B组比较,均有显著性差异(P＜0.05);治疗组惠儿平均住院时间与对照组A和B组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组患儿与对照组患儿不良反应发生例数比较无统计学意义(P＞0.05).结论 布地奈德与孟鲁司特联合对儿童上气道咳嗽综合征具有很好的临床疗效,且能缩短住院时间,而不增加不良反应发生.     

孟鲁司特钠与美敏伪麻液联合治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠与美敏伪麻液联合治疗上气道咳嗽综合征的疗效。方法:将239例上气道咳嗽综合征患者随机分为治疗组与对照组,治疗组患者口服孟鲁司特钠(10 mg,qn,5 d)与美敏伪麻液(10 ml,tid,5 d),对照组患者口服孟鲁司特钠(10mg,qn,5 d)与复方甘草口服液(10 ml,tid,5 d),根据咳嗽症状评分评价临床疗效。结果:治疗前,治疗组与对照组患者的咳嗽症状评分分别为1.99±0.58和1.99±0.61(P>0.05);治疗后,治疗组与对照组患者的咳嗽症状评分分别为0.31±0.23和1.21±0.63(P<0.05);治疗组与对照组的总有效率分别为92.44%、60.83%(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与美敏伪麻液联合治疗上气道咳嗽综合征效果好,可在临床推广。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿上气道咳嗽综合征的疗效及安全性

目的 观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿上气道咳嗽综合征的疗效及安全性。方法 选取2020年1月—2021年12月南平市妇幼保健院收治的小儿上气道咳嗽综合征患儿68例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。在常规治疗基础上,对照组给予盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组患儿治疗总有效率,治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M (IgM)]、炎性因子[白介素-4 (IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平变化及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%(χ²=5.314,P=0.021);治疗3个月后,2组IgA、IgM水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P <0.05或P <0.01); 2组IL-4水平较治疗前降低、IFN-γ水平较治疗前升高,且观察降低/升高幅度大于对照组(P <0.05或P <0.01); 2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(17.65%vs. 11.76%,χ     

通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床研究

目的探讨通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法收集2015年3月—2016年1月在四川省人民医院接受治疗的上气道咳嗽综合征(UACS)患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d;同时口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒,2袋/次,3次/d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后咳嗽评分和血清IL-4、TNF-α、IL-27、IFN-γ水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-27和IFN-γ水平显著升高,IL-4和TNF-α水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童UACS的临床效果显著,可明显改善患儿咳嗽症状,降低血清IL-4和TNF-α水平,升高血清IL-27和IFN-γ水平,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法回顾性分析,将2011年3月至2012年3月住我科的共90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,即观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果将两组的总有效率进行统计学比较,P<0.05,表明两组差异具有统计学意义,即观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率。结论孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著,不良反应少,依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特联合热毒宁治疗上气道咳嗽综合征对机体免疫功能的影响

目的 观察孟鲁司特联合热毒宁治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的疗效,及其对机体免疫功能的影响.方法 选择2012年5月至2015年12月就诊治疗UACS的患者70例,随机将患者分为观察组和对照组,每组35例.对照组予以孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上予以热毒宁治疗,观察2组治疗后的疗效,治疗前后白介素(IL)-4、IL-12、干扰素(INF)-γ、TNF-α、CD3+、CD4+、CD 8+和CD4+/CD8+水平变化.结果 观察组总有效率为97 v.14%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(χ2=4.590,P<0.05).2组治疗前干咳 、咽痛、咽痒和鼻塞评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组均较治疗前明显降低(P<00.1),而观察组降低水平更为明显(P<0.01).2组治疗前IL-4、INF-γ、TNF-α、IL-12、CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后IL-4、INF-γ、CD3+和CD+8水平较治疗前明显升高(P<0.01),TNF-α、IL-12、CD4+和CD+4/CD8+水平较治疗前明显降低(P<0.01),观察组升高或者降低水平更为明显(P<0.01).结论 孟鲁司特联合热毒宁治疗UACS的疗效显著,与纠正机体的Th1/Th2漂移,提高机体免疫有关.     

非索非那定联合孟鲁司特治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效观察

目的:观察非索非那定联合孟鲁司治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效及安全性.方法:112例儿童上气道咳嗽综合征(UACS)患者按随机数字表分为观察组和对照组各56例.观察组手非索非那定片30 mg,po,bid,孟鲁司特钠片5 mg,po,qn.对照组给予非索非那定片30 mg,po,bid.观察两组疗效及药品不良反应.结果:观察组总有效率96.4％,对照组总有效率80.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者在3d、7d咳嗽消失及平均咳嗽消失时间明显优于对照组(P＜0.05),均未出现明显不良反应.结论:非索非那定联合孟鲁司治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效及咳嗽消失情况优于单用非索非那定.     

乙酰半胱氨酸联合孟鲁司特钠对上气道咳嗽综合征症状及血清TNF-α、PCT和IFN-γ水平的影响

目的分析乙酰半胱氨酸雾化吸入联合孟鲁司特钠对上气道咳嗽综合征患者症状及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法选取115例上气道咳嗽综合征患者,根据患者的治疗方案分为2组,观察组65例采用乙酰半胱氨酸雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,对照组50例采用孟鲁司特钠单一药物治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、生活质量评分、咳嗽评分、血清学指标、血浆C-反应蛋白(CRP)和PCT表达水平,并对2组患者治疗过程中出现的不良反应进行比较。结果治疗后,观察组的疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组患者生活质量评分与咳嗽评分明显低于对照组;观察组患者白介素-4(IL-4)、TNF-α以及血浆CRP和PCT的表达水平均明显低于对照组,观察组患者白介素-27(IL-27)和IFN-γ的表达水平明显高于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸联合孟鲁司特钠能有效改善上气道咳嗽综合征患者的临床症状,在一定程度上能减轻患者的身体炎症,可提高患者的生活质量。     

儿童咳嗽变异哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果分析

目的分析研究儿童咳嗽变异哮喘应用孟鲁司特钠治疗的效果。方法按照盲选法选取我院的62例儿童咳嗽变异哮喘患儿,均分为两组,分别采用为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片治疗以及口服孟鲁司特钠治疗,对比治疗效果。结果治疗后,乙组患者治疗有效率为96.8%,甲组治疗有效率为74.2%,乙组患者的治疗有效率显著高于甲组,P<0.05差异有统计学意义,乙组不良反应、复发率以及住院时间显著低于甲组,P<0.05差异显著有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘,可有效改善患儿的咳喘疾病,安全可靠,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的评估孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组45例和治疗组45例。治疗组：口服孟鲁司特钠和吸入布地奈德;对照组：吸入布地奈德。3个月后,比较两组患儿治疗前后的肺功能,对比两组临床疗效,记录患儿1年内复发情况。结果治疗组的总有效率,肺功能较治疗前的改善程度均优于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状,明显改善患儿的肺功能,疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:我院2010年4月～2011年4月诊治的感染后咳嗽患儿129例,随机分为对照组、布地奈德治疗组和孟鲁司特钠治疗组共三组,分别给予阿奇霉素干混悬剂、阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德及阿奇霉素干混悬剂联合孟鲁司特钠治疗,观察三组咳嗽症状评分变化、显效时间及有效率。结果:与对照组比较,孟鲁司特钠和布地奈德可以明显改善感染后咳嗽患儿的咳嗽症状评分、缩短显效时间、提高总有效率(P<0.05),但孟鲁司特钠治疗组和布地奈德治疗组两者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效明确、依从性好,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2012年3月至2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组在基础治疗基础上加布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的治疗基础上加孟鲁司特钠口服。症状体征消失后继续维持治疗3个月。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(78.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前与对照组比较差异无统计学意义,治疗后观察组的改善更明显,与对照组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应为胃肠道反应、头晕均自行缓解。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著改善肺功能,整体效果好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的探析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法 128例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,各64例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比两组患儿治疗后的肺功能指标和CT气道重构指标。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.79±0.32)L,对照组为(1.08±0.09)L;观察组用力肺活量(FVC)为(2.62±0.27)L,对照组为(1.87±0.11)L;观察组第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)为(66.41±6.82)%,对照组为(52.35±5.79)%;观察组动脉血氧饱和度(SaO2)为(9871±4.53)%,对照组为(84.29±6.42)%。观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC及SaO2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组气道腔面积(AI)为(21.44±1.88)mm^2,对照组为(27.35±2.19)mm^2;观察组气道横截面积(AO)为(44.74±3.63)mm^2,对照组为(38.66±2.47)mm^2;观察组气道壁面积(WA)为(60.26±4.13)mm^2,对照组为(54.56±3.39)mm^2;观察组气道壁厚度(T)为(1.62±0.29)mm,对照组为(1.02±0.17)mm。观察组治疗后AI、AO、WA及T均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效缓解临床症状,减轻炎症,改善肺功能,促进患儿生活质量的提升,可推广应用。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘65例

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片（白三平）与沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将130例CVA患儿随机均分为两组，白三平组每晚顿服孟鲁司特钠咀嚼片（3—6岁4mg，6岁以上5mg），加用盐酸班布特罗口服（2—6岁5mg，6—14岁10mg，1次／d，至症状消失后停药）；舒利迭组以舒利迭雾化吸入，每日早晚各1次，每次1泡。结果白三平组和舒利迭组在取得临床缓解所需时间、复发例数、肺功能变化方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服白三平与吸入舒利迭在缓解CVA症状方面的疗效相当。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效观察

目的探讨分析采用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月收治的68例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分成两组,观察组38例患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组30例患儿给予丙酸氟替卡松定量气雾剂吸入治疗,观察两组临床治疗效果。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.7%,对照组患儿总有效率为70.0%,观察组患儿临床效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果较显著,值得临床应用推广。