小建中颗粒芍药苷的含量测定

目的：建立小建中颗粒芍药苷含量的测定方法。方法：采用RP-HPLC法，以乙腈-水(17：83)为流动相，检测波长为230nm。结果：芍药苷含量测定线性范围为0．28～5．60μg，平均回收率为100．1％(RSD=1．48％，n=5)。结论：该法准确、简便、快速，适用于小建中颗粒质量控制。     

HPLC测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

胃舒宁颗粒具有补气健脾,制酸止痛的作用,用于脾胃气虚、肝胃不和所致的胃脘疼痛、喜温喜按、泛吐酸水[1]。白芍为胃舒宁颗粒方中主要组成之一,具有平肝止痛等作用,用于胁痛、腹痛等症。《中国药典2005年版一部》胃舒宁颗粒项下只规定了甘草的含量测定,作者建立了芍药苷的高效液相色谱定量分析方法,旨在为胃舒宁颗粒的内在质量控制提供一种有效的依据。1仪器、试药与材料1.1仪器Waters510液相色谱系统。HS色谱数据工作站V4.0 (杭州英谱科技开发有限公司)。1.2试药芍药苷对照品(购自中国药品生物制品检定所,批号为110736-200423);高纯水,乙…     

清宣止咳颗粒中芍药苷的含量测定

目的:建立清宣止咳颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用反相高效液相法。KromosilC18柱(4·6×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(33∶67),流速为1·0ml/min,紫外检测波长为230nm。结果:芍药苷对照品在0·4248～1·2744μg范围内有良好的线性关系,相关系数为0·9997,平均回收率为98·12%(RSD=1.22%,n=6)。结论:本法操作方法简单,准确,重复性好,可用于清宣止咳颗粒的质量控制。     

逍遥颗粒中芍药苷的含量测定

建立逍遥颗粒的含量测定方法.方法:采用HPLC,Kromasil C18柱(5μm 200mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),检测波长为230nm.结果:HPLC测定芍药苷的含量,芍药苷在0.015 45～0.247 2mg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9)平均回收率为99.93%,RSD为0.99%.结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于逍遥颗粒的质量控制.     

白芍颗粒饮片中芍药苷的含量测定

目的:应用高效液相色谱法测定白芍颗粒饮片中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Alltech色谱柱(4.6mm×150mm,5um),流动相为甲醇-磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),检测波长为230nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:30℃。结果:芍药苷在0.093~0.589μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为98.17%,RSD=0.57%(n=5)。结论:该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

HPLC测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

采用RP-HPLC法测定精制冠心颗粒的芍药苷含量，并且对该方法进行了方法学考证，结果证明该方法方便简单、稳定，可作为精制冠心颗粒的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定健行颗粒中芍药苷的含量

健行颗粒具有平肝潜阳、熄风止痉的功能。由白芍、天麻、蒺藜、钩藤、灵芝、首乌藤、酸枣仁、五味子、栀子、胆南星、等中药组成 ,临床主要用于肝阳上亢 ,肝风内动引起的帕金森病和帕金森综合症的治疗 ,疗效较好。该处方中白芍为君药 ,其有效成分芍药苷具有显著的生理活性。本文采用高效液相色谱法测定健行颗粒中芍药苷的含量[1] ,现报道如下。1　仪器和试药日本岛津LC - 6A高效液相色谱仪SPD - 6A(V)紫外可见检测器 ,甲醇为分析纯 ,水为一次去离子水。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,批号为 :0 736 - 9913,其他中药材均由…     

经痛消颗粒中芍药苷含量测定

为建立经痛消颗粒中芍药苷含量测定方法,以薄层色谱-比色法,采用薄层色谱法将复方制剂经痛消颗粒中的芍药苷与其他成分分离,然后用紫外分光光度法测定其含量。结果：能消除其他成分的背景干扰,芍药苷平均回收率为98.74%,RSD为1.41%。在一定浓度范围内线性良好,提示薄层色谱-比色法可用作该制剂的定量分析。     

RP-HPLC测定虚寒胃痛颗粒中芍药苷的含量

虚寒胃痛颗粒为纯中药制剂,其温胃止痛,理气健胃.用于浅表性胃炎,糜烂性胃炎.其质量标准收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十六册[1],标准中只有定性分析,没有制定含量测定方法,不能有效地控制药品质量.方中白芍敛阴止痛,其有效成分为芍药苷[2].为此,我们试用HPLC法测定虚寒胃痛颗粒中的芍药苷含量,取得满意结果.     

HPLC测定荡涤灵颗粒中芍药苷的含量

目的:建立荡涤灵颗粒含量测定的方法。方法:采用HPLC,DiamonsilBDSC18柱,流动相为乙腈-水(13∶87),检测波长为230nm。结果:本法线性范围为0·6192~3·0960μg,r=0·9999,平均回收率为98·6%,RSD=1·6%。结论:该方法简便可靠,重复性好,可用于控制荡涤灵颗粒的质量。     

饱和流出式固相萃取法测定逍遥丸中芍药苷的含量

目的采用饱和流出式固相萃取(SPE-HPLC)法制备逍遥丸供试品溶液,用高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量。方法ZorbaxSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(20∶80)为流动相,流速为1 m l/m in,检测波长为230nm。结果芍药苷的测定在0.123 2~1.232μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.16%,RSD为1.6%。结论该方法简便快速、灵敏度高、有效除去药物基质保护色谱柱,可用于逍遥丸中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定养阴清肺膏中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定养阴清肺膏中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相为甲醇:水(28:72);检测波长为230nm;柱温:室温;流速:1.0ml·min-1;进样量为10μl;理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。结果:芍药苷进样量在0.50μg~2.50μg范围内线性关系良好,r=1.000;平均加样回收率为98.4%,RSD=0.82%(n=5)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于本制剂中芍药苷的含量测定。     

HPLC测定根痛平胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC测定根痛平胶囊中芍药苷的含量。方法:迪马Diamonsil(TM)钻石柱(C18,200mm×4.6mm,5μm),甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25∶2∶2∶71)为流动相,检测波长为230nm,柱温25℃,流速0.90mL.min-1,进样量20μL。结果:芍药苷溶液在28.0～84.0μg.mL-1与其峰面积呈线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.98%,RSD=1.1%。结论:该方法简单准确,可作为根痛平胶囊的含量测定方法。     

HPLC测定乌鸡白凤软胶囊中芍药苷的含量

目的建立乌鸡白凤软胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法采用HPLC,色谱柱Kromasil 100A C18(4.6mm×250mm,5μm);芍药苷流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83);检测波长230nm;柱温30℃;流速1.0mL.min-1。结果芍药苷在0.368~2.208μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.96%。结论本法操作简单、准确,重复性好,可用于乌鸡白凤软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定益肾壮骨胶囊中芍药苷的含量研究

目的:测定益肾壮骨胶囊中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱YWG-G8(4.6 mm×250 mm,10μm),以甲醇-水为流动相,λ=230 nm波长检测。结果:表明芍药苷在0.0728~0.728μg范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.93%,RSD%=0.15%。结论:本法操作简便,结果可靠,重现好,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC法测定天元颗粒中天麻素的含量

目的 测定天元颗粒中天麻素的含量.方法 样品采用甲醇回流提取,经中性氧化铝柱用80%乙醇洗脱收集;色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.15%磷酸水溶液(1:99),检测波长:220 nm,流速:1 mL/min,柱温:30℃.结果 天麻素在0.376～2.632 μg之间线性关系良好,r=0.9999 95(n=7),平均回收率99.09%,RSD为1.5%(n=6).结论 该法准确、重复性好,可用于天元颗粒制剂及天麻药材的含量测定及质量控制.     

反相高效液相色谱法测定盆炎净片中芍药苷含量

目的:制定盆炎净片质量标准中的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量,反相色谱柱:C18(迪马200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1.0 m l/m in;检测波长:230 nm。结果:芍药苷在62.5~562.5 ng范围具有良好的线性关系,r=0.9996;含量测定平均回收率为97.88%,RSD=0.80%。结论:该方法准确、重复性好,可有效控制本制剂的质量中的含量测定。     

近五年中药巴布剂的研究进展

从中药巴布剂的基质、制备工艺、透皮促进剂、质量评价、临床作用、临床应用与发展前景等方面进行综述，论述近5年中药巴布剂的研究进展，为进一步开发应用中药巴布剂提供了参考。     

高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾（30：70）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长230nm,柱温23℃。结果芍药苷在0．506～2．024μg范围内有良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．66％,RSD=1．24％。结论本法操作简单,精密度好,结果准确可靠,可作为茴桂妇炎胶囊的质量控制标准。