组织细胞增生症X18例临床分析

组织细胞增生症X 症病因尚不明。近来国外学者对其发病机理作了一些探讨。为了提高对本病的认识,现对我院资料较完整的18例分析报告如下:     

组织细胞增生症X38例分析

组织细胞增生症X在小儿并非罕见。国内彭氏曾综合15例,曹氏综合成人及儿童韩—薛—柯氏综合征43例,余均个案报告。现将我院经临床、X线及组织病理学确诊的38例的临床特点及30例追踪15月～17年的结果总结于下。一、一般资料本组38例,男20例,女18例。年龄4月～11岁。临床类型包括骨嗜酸性肉芽肿(EG)8例(3例单发、5例多发),韩—薛—柯氏综合征(HSC)8例,勒雪氏症(LS)22例。发病年龄EG在3月～4岁,HSC在1 5/12～6岁,LS除一例3 1/2岁     

小儿组织细胞增生症X的临床分析

组织细胞增生症X(Histiocytosis X)(简称Hix),以往认为是一种少见、原因不明、多发生在小儿的疾病。既往称之为网状内皮细胞增生症,划为网状内皮系统的肿瘤。临床分为3型:(1)勒—雪氏病(LS型);(2)韩—薛柯氏病(HSC型);(3)嗜酸性肉芽肿(EGB型)。现增加为6型,除以上3型外,再加上中间型、单一器官损害型及难分型。病理改变都是分化较好的大量异常组织细胞增生性浸润。新近认为此病可能与郎格罕氏细胞异常增生有关,仅有极少数病人能自愈。70年代开始用免疫调节剂和化学治疗,收到较好的效果。作者收集近10年内收治的组织细胞增生症X病人19例进行临床资料分析,现报告如下。     

组织细胞增生症X二例

我院1983年见到的2例报告如下。例1:9个月,男。反复发热、咳嗽2个月余,近10天病情加重入院。T37.6℃,P140次/分,R40次/分。精神萎靡,面色苍白,呼吸略促。头皮及躯干部皮肤可见棕黄色丘疹,中央有小痂。颈淋巴结肿如蚕豆大小,质较硬。三凹征阳性。心律整。双肺呼吸音粗糙。肝肋下4～5cm,剑突下2.5cm。脾肋下1.5cm。化验:白细胞14,000～20,200、S40％、L60％。ESR8mm/h。Hb10.5g％、Ret、CO.4％。Pt30.5万。尿常规及肝功能均正常。     

组织细胞增生症X1例

组织细胞增生症Ｘ１例电镜室李玉红，张瑞祥，刘胜，韩丽二六六医院赵向阳，白琳关键词组织细胞增生症ｘ；诊断；透射电镜患者男，３９岁。一年前右颈部出现肿物，花生米大小，无痛，渐增大，一月前又相继在锁骨上窝出现两个豆粒大的肿物，２０天前又发现右侧腹股沟内有一...     

组织细胞增生症X一例

患者男,4个月,2个月来反复出现皮疹,起初为淡红色斑丘疹,以后渐转为深红色出血性皮疹,表面结痂,脱屑,脱痂后遗留白斑。出疹时伴发热,体温38℃左右,疹退体温降至正常。近20天来患儿双眼球外突,左颞部出现肿物,左外耳道流脓。查体 T38.6℃,P100次/min,面色苍白,全身皮肤见出血性斑丘疹,直径约3mm大小白斑,以躯干、面部、发际多见。颈部、腹股沟淋巴结约1.5cm×1.0cm,质韧,活动差。双眼球外突,左颞部有约3cm×3cm大小肿物,不红不热,无触痛及波动感。左外耳道内有脓性分泌物。心肺无异常,腹略胀软,肝肋下3cm,剑     

组织细胞增生症X7例

组织细胞增生症X(HC-X)较少见,现报告7例如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 7例年龄分别为8个月,11个月,1岁半,2岁,4岁,7岁,9 岁;男3例,女4例,均居住农村。1.2 确诊前病程及误诊情况病程4个月、6个月各1例,1年3例,3年2例。误诊病种为:湿疹、败血症、甲状腺机能亢进、感染性贫血、营养性贫血、头皮脓肿、淋巴结核、支气管肺炎并肺大疱等。     

组织细胞增生症X2例

组织细胞增生症X是一种原因不明的全身性疾病，此病侵犯器官极广泛，以皮肤、肺、肝脾、骨髓及血液最易受累，预后欠佳。笔曾遇典型病例2例，现报告如下。     

组织细胞增生症X10例误诊分析

组织细胞增生症X(HX)误诊10例,男7例,女3例。～1岁5例,～3岁3例,～7岁1例,～12岁1例。误诊时间为2月～2a。9例莱特勒-西韦病(LS)被误诊为感染性贫血3例,营养性贫血2例,粟粒性肺结核2例,肺炎、肠炎各1例;1例嗜酸细胞肉芽肿(EGB)被误诊为骨结核。误诊原因:①对皮疹特点认识不足。皮疹是LS最多见症状,分布在头皮、发际、颈、额及躯干,四肢少见。皮疹大小不等,为粟粒性或斑丘疹,散在分布或融合存在,触之扎手,可有渗出或出血,而后结痂脱屑,留有色素沉着或皮肤白斑。皮疹此起彼伏,与发热、肝脾肿大伴行。急性者皮疹呈红或暗红色,慢性者为棕黄色或黄色疣状     

组织细胞增生症30例临床分析

组织细胞增生症的病因及临床表现多种多样,临床误诊率高。本文对30例组织细胞增生症进行了临床回顾性分析,结合复习文献,讨论了引起组织细胞增生症的病因及临床特点。     

组织细胞增生症X15例报告

组织细胞增生症X并非少见,自1893年Hand首次报告韩一薛一柯氏综合征以来,目前文献上已有数百例报告,现将我科收治的组织细胞增生症X15例,其中勒雪氏病(LS)10例和韩-薛-柯氏综合征(HSC)5例,分析报告如下,供参考。 1.性别。男10例,女5例: 2.族别:除1例为啥族外,余14例均为汉族。 3.发病年龄:LS:最小为1个月,最大2岁3个月;HSC: 最小1岁11个月,最大12     

组织细胞增生症X2例报告

患者,男,2月。反复出皮疹,不规则发热一月。体检,T37℃,HR130次/分,R34次/分。精神差,面色苍白,躯干见多型性皮疹,左腋下淋巴结肿大。心脏听诊正常,双肺呼吸音粗。肝右肋下4cm,脾左肋下3cm。     

组织细胞增生症X过渡型1例

李××,女性,两岁零九个月,住院号155053,患儿系足月产第一胎,生后一般状况良好。于住院前11个月(一岁零十个月)时曾因木棍砸在头顶部,逐起核桃大肿物,经按摩后消退,此后又在下颏部“碰伤”,于两颞部又肿起两个核桃大小包块,但按摩无效。两岁零两个月时全身皮肤尤以躯干及四肢反复起粟粒大小皮疹,色黄,有痂盖,后变成出血性皮疹,直至住院还未退尽。于住院前3月~+(82年9月中旬)开始多饮多尿,日饮水量达6～7升,尿量与饮水量不相上下。与此同时纳呆,体重不增,肢弱无     

组织细胞增生症X26例报告

组织细胞增生症Ｘ２６例报告附属医院儿科袁梅侠，孙苦鹏烟台商业技工学校医务室李志宽２６例组织细胞增生症Ｘ中男１８例、女８例，８个月～１２岁，小于１岁６例，１～２岁４例，３～５岁７例，１０～１２岁９例。综合临床、Ｘ线、皮疹印片、活检及尸检材料分型，勒雪氏...