药品不良反应监测工作培训模式的探讨

通过论述培训对药品不良反应监测工作的推动作用及分析目前培训中存在的问题,对今后药品不良反应监测工作的培训模式进行了探讨,以期为促进该项工作提供借鉴。     

医院药品不良反应监测工作探讨

2000年以来,全国药品不良反应(AdverSe DrugReaction,ADR)监测工作有了较快发展[1].我院根据省、市药监局的工作部署,建立健全了组织机构和监测工作网络,并制订了相应的规章制度和奖惩措施,使全院ADR监测工作初步走上了良性发展的轨道,取得了一定成绩.但是工作中仍存在许多困难和制约因素,阻碍着此项工作的发展.我们认真分析原因,研究对策,在实践中不断探索监测工作的方法和规律,促进了监测工作健康稳步发展.     

医疗机构药品不良反应监测模式探讨

目的 探讨医疗机构开展药品不良反应（删监测工作的模式。方法 针对医疗机构在开展ADR监测工作中，积极性不高、认知度不够的情况，制定相应的措施，逐步建立完善的ADR监测体系。结果 建立完善的监测体系是医疗机构做好ADR监测工作的保障。结论 医疗机构应该在ADR监测工作中发挥积极作用．以保障公众用药安全、有效。     

浅谈药品零售企业开展药品不良反应监测的模式

针对我国药品不良反应监测工作的现状,探讨药品零售企业开展药品不良反应监测的模式。提出通过制定相应的制度措施,开展针对药品零售企业人员的宣传和培训,加强药品不良反应的信息化建设,保障公众用药安全。     

药剂科开展药品不良反应监测模式探究

目的探究我国药剂科开展药品不良反应的监测模式,归纳规范监测模式的方法,提高用药安全度。方法对我国2008～2010年国家药品不良反应监测年度报告进行统计分析,并通过总结文献资料提出改进方法。结果 ADR总例数分别增长19.4%、-2.2%和8.4%,每百万人口ADR例数增长率分别为19.4%、-2.1%、8.4%。三年数据均处于波动上升状态,我国ADR例数仍在不断增加。结论药剂科应建立健全ADR监测和上报制度,为患者提供更加安全方便的就医环境。     

医院药品不良反应监测信息化平台的构建模式

当今,医院现代化管理水平不断提高,药品不良反应（ADR）监测网络化已成大势所趋;国家卫生部〈三级综合医院评审标准实施细则（2011年版）〉[1]中已明确要求＂建立药品不良事件报告信息平台＂.本文在此探讨构建ADR监测信息化平台的几种模式.     

我院药品不良反应监测模式与实践

目的:探讨药品不良反应(ADR)监测模式对临床合理用药的积极作用,以期为医疗机构开展ADR监测提供参考。方法:介绍我院开展ADR监测的机构、采取措施、宣传方式、教育培训、信息收集、参与临床实践等方面的经验与体会。结果:该监测模式能及时发现ADR,有效预警ADR的重复发生,促进临床合理用药,确保患者用药安全。结论:我院ADR监测模式有效、可行,值得借鉴和推广。     

药剂科开展药品不良反应监测模式探究

药品不良反应监测是医院药学工作的重要部分,药剂科应在药品不良反应监测工作中充分发挥药学服务作用。针对我国医疗机构药品不良反应监测工作的现状,探讨药剂科开展药品不良反应监测的方法和模式。提出通过制定相应的制度措施,开展针对医务人员的宣传和培训,加强药品不良反应的信息化建设,以促进医疗机构药品不良反应监测工作的全面开展,保障公众用药安全。     

我院药品不良反应监测工作模式的探讨

目的 加强医院开展药品不良反应(ADR)监测工作.方法 对我院ADR监测网成立的背景、意义、运行方法及结果进行总结和分析.结果 建立完善的监测体系是医院做好ADR监测工作的保障.结论 医院应该在ADR监测工作中发挥积极作用,以保障公众用药安全、有效.     

浅谈医院如何开展药品不良反应监测

我国药品不良反应病例报告数据近90％来源于医疗卫生机构,但目前,我国医院药品不良反应监测工作并没有统一模式,各家医院多根据相关法规要求制定监测工作方案,开展监测工作。通过从医院开展药品不良反应监测工作的优势、监测模式及存在问题等方面探讨医院药品不良反应监测工作,以期为相关从业人员提供参考。     

191例抗菌药物不良反应报告回顾性分析

目的了解和分析近年该院抗菌药物不良反应情况,为临床合理、安全用药提供依据。方法汇总2002年～2004年收集到的抗菌药物不良反应报告,按药品不良反应因果关系判断标准进行分析、评价、分级、统计。结果抗菌药物不良反应报告共计191例,排名前三位的分别是喹诺酮类药物（25．12％）、头孢菌素类药物（23、26呦、大环内酯类药物（13．95％）。因果关系评价：肯定12例,很可能140例,可能34例,怀疑5例。结论抗菌药物不良反应与药物性质、临床使用量、个体因素等密切相关。     

立足基层开拓创新逐步提高药品不良反应监测工作水平

药品不良反应监测工作是药品监督管理的重要组成部分。从工作实际出发，就如何加强全区药品不良反应监测工作进行总结和分析，以期达到全面提高和推进药品不良反应监测工作质量和整体水平的目的。     

我院开展药品不良反应监测工作的探讨

目的：加强医院药品不良反应的监测,规范药品不良反应管理制度。方法：建立药品不良反应监测网络,完善药品不良反应监测和报告的工作制度,提高报表的质量和数量。结果：ADR报表数量上升,报表质量大幅提高。结论：有效的ADR监测制度和措施,能促进医院ADR工作的顺利开展。     

国外药品不良反应监测研究概述

目的:回顾国外尤其是西方发达国家近10年在药品不良反应(ADR)监测领域的学术研究,为研究如何完善我国ADR监测体系提供借鉴.方法:通过文献研究与分析归纳法,总结国外在ADR监测领域的主要研究成果.结果与结论:国际ADR监测领域研究成果主要集中在对ADR信息的有限性、药物警戒信息处理中尚存在哪些无法解决的问题、药物警戒面临的来自公众的挑战、不同ADR监测方法的优缺点比较、以及ADR监管完善策略等方面的探讨,我国学者可在相关领域进行研究借鉴.     

基于HACCP理论构建基层药品不良反应培训模式初探

目的探索基层药品不良反应培训模式。方法通过引入HACCP理论,对当前基层药品不良反应培训过程中潜在的风险和危害进行识别、分析并采取有效措施加以预防控制。结果从培训师资、培训内容、培训方式等方面初步构建了基层药品不良反应培训模式。结论在培训过程中,注重抓住关键控制点,即培训内容要结合实际、培训对象要分层次、培训方式要有创新、培训效果要有长期性。     

我院318例药品不良反应报告分析

目的了解本院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法采用Excel电子表格,对本院2010年1月～2011年10月收集上报的318例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果 318例ADR报告中60岁以上者ADR发生率较高,有117例（36.79%）;涉及的药品中,抗微生物药和中药制剂引发的ADR最多,分别为136例（42.77%）、57例（17.92%）;静脉给药是引发ADR的主要给药途径,有212例（66.67%）;皮肤及其附件损害最常见,有119例（35.42%）。结论应加强ADR的监测和报告工作,以避免ADR的重复发生,促进临床合理用药。     

宁夏回族自治区药品不良反应监测工作进展

ADR监测工作是药品监督管理的重要组成部分,是集专业技术、组织管理于一体的复杂的综合性工作,也是一项长期的任务.本文对宁夏回族自治区的药品不良反应监测工作状况进行了回顾和探讨.     

我院药品不良反应监测网络系统的建设与应用

目的：弥补国家级药品监测系统的不足,正确指导医生临床合理用药,提高医院药品不良反应（ADR）监测工作的质量和效率,减轻患者经济负担。方法：在医院局域网基础上,采用异步JavaScript和XML（AJAX）前台开发模式,运用ASP.NET编程语言、数据库（SQL Server）等主流的计算机技术,开发基于医院局域网的ADR监测系统。结果：与系统应用前比较,系统具备同时跟踪国家已披露信息、医院已上报未披露信息以及未上报信息等3个层次的ADR报告,并集成医院已有的医院信息管理（HIS）系统,功能明显增强。同时ADR报告数量明显增加,工作效率明显提高。结论 ：该系统实现了医院ADR报告实时性与网络化管理,提高了ADR报告水平,值得推广。     

A prospective study on Adverse Drug Reactions of antibiotics in a tertiary care hospital

Adverse reactions are the recognized hazards of drug therapy and they can occur with any class of drugs and many studies revealed that the incidence is more in case of antibiotics. The main aim of this study was to detect and analyze Adverse Drug Reactions of antibiotics in inpatients of a tertiary care hospital. A prospective spontaneous reporting study by active and passive methods was carried out for a period of six months. A total of 49 ADRs were reported during the study period with male predominance (53.06%) and geriatric age group. More number of ADRs was from General Medicine and Pediatric departments in which the most affected organ systems were the GIT (38.77%) and the skin (30.61%). The antibiotic classes mostly accounted were cephalosporins (34.69%) followed by fluoroquinolones and others in which type A reactions were more compared to type B and 59.18% of them were predictable. The severity assessment revealed that most of them were moderate (63.26%) followed by mild and severe reactions. Of the reported reactions, 55.10% were definitely preventable and causality assessment was done which showed that 71.42% of the reactions were probable, possible (18.36%), definite (10.20%) and no reactions were unlikely. The study concluded that Adverse Drug Reactions to antibiotics are common and some of them resulted in increased healthcare cost due to the need of some interventions and increased length of hospital stay. The health system should promote the spontaneous reporting of Adverse Drug Reactions to antibiotics, proper documentation and periodic reporting to regional pharmacovigilance centers to ensure drug safety.     

江苏省2005年《药品不良反应/事件报告表》质量分析

目的 分析药品不良反应报告表质量，为深入开展药品不良反应监测工作及行政管理提供依据。方法 按照国家药品不良反应监测中心所定标准，对江苏省2005年药品不良反应报告表的填写质量和报告时限进行分析和评价。结果 17773份报告表中，0级报告表241份，占报告表总数的1．35％；1级0份：2级117份，占总数的0．66％；3级17415份，占总数的97．99％；4级0份。超过报告时限的报告表有1632份，占总数的9．18％。结论 从填写完整性和报告时限性上都反映出药品不良反应报告质量有待提高。