以雷诺氏征象为主要表现的肺结核一例

雷诺氏征象在结核病中甚为少见,国内仅报告一例。现将我院一例报告如下: 男,30岁,因双手双足发作性紫绀伴麻木感二年,于1986年12月27日入院。患者于2年前双手指及双足趾反复出现发白,继而紫绀。先由指(趾)尖开始,渐波及双手(足)。常于晨起和晚上明显,冬季或接触冷水后双手(足)即依次出现苍白、紫绀、潮红样改变,且逐年加重,伴有麻木冰冷感,但无疼     

单纯房间隔缺损合并紫绀2例报告

单纯房间隔缺损合并紫绀２例报告北京医科大学人民医院心外科刘传绶，杨能善中央型房间隔缺损无明显肺动脉高压、不合并其他心内畸形而有临床紫绀很少见，国内尚未见报道，国外文献亦仅有数例。我们收治２例，报告如下。病例介绍例１男，９岁，７岁时发现心脏杂音，并出现...     

新生儿肠源性紫绀症10例临床分析

肠源性紫绀症临床少见,我科自1990年12月至1995年4月共收治肠源性紫绀症12例.其中新生儿10例(占83.33%).新生儿发病除具备一般发病因素外,尚与新生儿本身特点密切相关,现将我们收治的10例报告如下.1 临床资料1.1 一般资料男4例,女6例.日龄15～28天,平均22.2天.体重:2500g1例,4000～5000g9例.喂养;人工喂养6例(其中抱养儿3例),混合喂养4例.发     

一家连续二同胞患少见先天性心脏病

一家连续二同胞患少见青紫组先心病,少见。现报告如下: 例1:男,6个月。因咳嗽伴发热1天,呼吸困难,紫绀加重1小时入院。患儿,系第一胎,顺产、出生体重2400克,人工喂养。生后一周即有口唇、四肢末端紫绀、平时气促、哺乳困难。患儿5个月时     

肺血不均衡的永存共同动脉干

永存共同动脉干是一种少见的紫绀,属先天性心脏病(以下简称共干).本院自1979年12月至1987年9月经心血管造影检到 7例,其中3例两侧肺血明显不均衡,报告如下.1 病例摘要见附表.     

先天性完全型左侧腹脏突出1例报告

先天性完全型腹脏突出是一种少见病,我们曾收治1例,现报告如下: 临床资料患儿,女,4岁。出生4年来反复发作紫绀、气促,并伴有便秘。曾以“肺炎合并心衰”多次住院治疗,1990年9月入我院外科。体检:口唇轻度紫绀,胸骨下段轻度隆起,叩诊左第4肋间以下为鼓音,左下胸部呼吸音低于右侧,并可闻及肠鸣     

先天性高铁血红蛋白血症一例报告

先天性高铁血红蛋白血症(CongenitalMetheMoglobinemia)是一种少见病,国内仅有少数报告。笔者诊治1例,并随访2年,报告于下。女性,24岁,工人,广西籍,汉族。因全身紫绀24年,于1981年11月24日就诊。患者于出生后不久、口唇、肢端出现青紫并逐渐加重,但无自觉不     

肺静脉异位引流入肺动脉1例尸体解剖报告

先天性肺静脉异位引流为一种少见病,含各型肺静脉异位引流;其发病率占全部先天性心血管病的1％左右。现将最近遇到1例报告如下: 男婴(A1495),2个月,G_1P_1,足月顺产,出生体重3.6kg。因阵发性气急、伴点头呼吸及紫绀而入院。体检:呼吸急促,唇周紫绀,心前区Ⅱ～Ⅲ。SM.     

先天性肺动静脉瘘一例

先天性肺动静脉瘘临床比较少见,我院收治1例报告如下。患者男性,18岁,乏力,口唇及指(趾)甲紫绀8年,右胸不规则胀痛2月于1986年3月12日入院。体检:口唇、指(趾)甲明显紫绀.轻度杵状指(趾),前胸壁散在粟粒大小点状皮肤毛细血管扩张4～5颗。右胸锁骨中线第5肋间可闻及收缩期杂音,深吸气时更加明显。     

婴儿胸膜腔畸胎瘤1例报告

婴儿胸膜腔畸胎瘤在文献中记载的不多,两个月以下婴儿胸膜腔畸胎瘤的病例更为少见。笔者于1981年12月30日手术摘除1例。现报告如下:患儿,男,两月龄,住院号159512。因呼吸急促伴紫绀一月余入院。患儿生后约一周,发现呼吸急促,哭闹时面色青紫;满月时,呼吸呈点头样,呼吸急促伴紫绀发作频繁,在当地医院胸透时发现右下肺有一片密度增高阴影。一周后上述症状日渐加重,伴有咳嗽,喂乳后偶见呕吐,曾发生一次窒息,全身紫绀,呼吸心跳停止,经抢救脱险,因呼吸困难而转我院诊治。     

先天性肺动静脉瘘的影像诊断

先天性肺动静脉瘘为一少见的先天性心血管畸形。由于分流量小,或虽然分流量较大足以引起紫绀,但尚不致构成血流动力学负担,心脏形态与结构无变化,故常被忽略。现将我院所见1例报告如下。     

新生儿先天性左后侧外膈疝手术成活一例报告

先天性膈疝是严重威胁新生儿生命的较为少见的外科急症,我科于1985年收治1例,施行手术治愈,现报告如下。病儿:男,6天,足月顺产。出生后15小时突然出现呼吸困难,面部及口唇紫绀,吃奶时呼吸困难明显加重。体检:体重2.75公斤,发育差,呼吸62次/分,     

癌性支气管哮喘持续状态三例报告

<正> 肺癌早期可因支气管部分阻塞引起局限性哮鸣,但并发严重哮喘实属少见。最近我们遇到3例老年晚期肺癌并发并死于支气管哮喘持续状态,现报告如下: 例1:男,65岁。因发现左肺腺癌伴左侧胸腔积液2月余,咳喘、胸闷逐渐加重半月余,于1992年4月6日急诊入院。患者表情紧张、恐惧、大汗淋漓、端坐呼吸,口唇明显紫绀。体温37.8℃,呼吸28次/分,血压20/     

严重心衰并发窦室传导(附一例报告)

<正> 顽固性心力衰竭导致窦室传导较少见,现报告1例.病史摘要管×,女性,64岁。发现高血压五年余,心悸、胸闷、呼吸困难、不能平卧、浮肿加重半月余,近五天每日尿量少于250ml。体检:神志清楚,端坐呼吸,明显紫绀,颈静脉怒张。心界向左下扩大,心律68次,律齐,主动脉瓣区3/6级收缩期杂音,2/6级舒     

肝病性紫绀1例报告

<正>肝硬化导致紫绀、杵状指属少见病例,笔者在北京进修期间遇到1例,报告如下:1 临床资料 患儿,女,12岁。因面色表紫3年余于1994年5月20日入院。3年前开始发现患儿口唇青紫,不伴有发热、咳嗽、闷气等症,精神饮食如常,日常活动不受限,未予诊治。其后发现青紫逐渐加重,发展至面部及指趾部位,1 年前又发现指趾未端变粗。曾先后     

二维彩色多普勒诊断左心发育不全综合征一例

左心发育不全综合征,较为少见。我们遇见1例,现报告如下。患儿,男,日龄11天。足月顺产,生后18小时出现气促、紫绀、皮肤颜色苍白。28小时出现心衰。体检:胸骨左缘第2—3肋间可闻及收缩期杂     

纤维素性支气管炎2例

纤维素性支气管炎临床少见。近年来 ,我们发现 2例 ,现报告如下。1　病例报告例 1,男 ,5 8岁 ,因咳嗽、咳痰 2 5年 ,加重伴呼吸困难 2周于 1997年 4月 16日入院。 2周前开始咳嗽加重 ,数次痰中带血 ,有粘状分泌物。查体 :轻度紫绀 ,双肺下部湿性罗音 ,右肺下较多。Ｘ线胸片 :肺气肿表现 ,右肺下野片状致密阴影 ,边缘模糊。入院后消炎、平喘治疗 3ｄ ,突然剧烈咳嗽 ,咯出大块灰白色胶样物。经清水浸泡 ,发现树枝状支气管管型 ,主枝、分枝清楚 ,由粗变细 ,末端线状。以后几天仍咯少量胶状物 ,患者呼吸困难、紫绀明显改善。咯出物镜检 :大量纤…     

三尖瓣闭锁一例报告

<正> 三尖瓣闭锁是一种少见的先天性心脏畸形,国内外仅有少数病例报告。我院仅发现一例,其临床及X线资料较为典型,经心血管造影证实,并经阜外医院放射线科会诊,现报告如下: [病例] 患儿男性,10岁。患者自幼易感冒,活动后出现心悸气短、紫绀并喜蹲踞。查体:体温36℃,脉搏120次,呼吸20次,血压90/60mmHg。发育中等,营养欠佳,有紫绀及杵状指趾。心界稍大,胸骨左缘可扪及震颤,并可听到Ⅳ级收缩期杂音。化验:血红蛋白12g,红细胞600万,白细胞7,000。心电     

系统性红斑狼疮表现广泛肢端坏疽一例报告

红斑性狼疮常并发雷诺氏现象,但表现广泛、严重肢端坏疽少见。近遇1例,报告如下。 患者女,40岁,已婚,工人。于3年前开始双手拿,指灼热,皮肤变白、变紫。起始随温度变化,遇冷发作。而后变成持续性紫绀,与温度无明显关系。今年1月,患“两下肺炎”住院。检查见四肢端紫绀,手指纤细,足底及足背部有散在紫癜。     

原发性冷凝集素综合征一例

<正> 原发性冷凝集素综合征较少见,国内1963年杨天楹报告一例冷抗体型自身免疫性溶贫以来,以后才陆续有报道。本文报告一例如下: 病史摘要陈某,女性,35岁,农民,住院号:96926。住本省肥东县定光公杜大郢队。患者于三月前,每餐后上腹作胀,但无嗳气返酸,在无意中发现左上腹有一拳头大小的“痞块”,多处求治无效而于1985年2月27日入院。既往史:近十年来,每到寒冷季节,身体暴露部位尤其指端、鼻尖、口唇、耳廓等处呈紫绀,并有轻度疼痛和麻木感,天暖季