消旋山莨菪碱滴眼液防治儿童假性近视的疗效分析

2002年1月至2010年4月,我们随机对初步诊断为近视的少年儿童应用0.05%消旋山莨菪碱滴眼液治疗,现抽取100例(200眼)回顾性总结分析如下。1资料和方法1.1临床病例:本研究回顾性抽取2002年1月至2010年     

夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的疗效观察

目的探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月就诊于开封市中心医院眼科的假性近视患儿86例,随机均分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予消旋山莨菪碱滴眼液滴眼,1~2滴/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上给予夏天无滴眼液,1~2滴/次,3~5次/d,两种药物滴眼间隔5 min,两组均连续使用30 d。治疗后,观察两组的临床疗效,并比较两组治疗前后裸眼视力和屈光度及其不良反应的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组裸眼视力和屈光度均有显著改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组裸眼视力和屈光度改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视疗效确切,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液在青少年假性近视中的治疗效果分析

目的 探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液在青少年假性近视中的治疗效果.方法 选取的60例研究对象均为江西省资溪县人民医院收治的青少年假性近视患者,选取时间为2020年1月-2021年2月,使用随机数字表法将其分为观察组(30例)、对照组(30例).给予对照组消旋山莨菪碱滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用夏天无滴眼...     

山莨菪碱滴眼液治疗假性近视疗效观察

目的 探讨山莨菪碱滴眼液治疗假性近视的疗效.方法 将80例(146眼)假性近视随机均分为治疗组和对照组,治疗组采用山莨菪碱滴眼液治疗假性近视患者,对照组采用阿托品滴眼液治疗假性近视患者,治疗30 d后对其疗效进行对比分析.结果 治疗组总有效率(97.1%)明显高于对照组(84.2%),且差异有统计学意义(P<0.05).结论 山莨菪碱滴眼液治疗假性近视安全、疗效高,值得临床推广.     

HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱的含量

目的建立HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱含量。方法采用AgilentZORBAX Extend-C18色谱柱,流动相为0.02%三乙胺-甲醇（60∶40）,流速：1.0mL.min-1;检测波长：220nm。结果消旋山莨菪碱线性范围为10-100μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率为99.75%,RSD=1.42%（n=9）。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定消旋山莨菪碱滴眼液中苯扎溴铵的含量

目的: 建立高效液相色谱法测定消旋山莨菪碱滴眼液中苯扎溴铵的含量。方法:色谱柱：Waters SunFireTM C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-三乙胺磷酸溶液（取三乙胺4mL和磷酸7mL,加水稀释至1000mL）（60：40）;流速1mL?min-1;检测波长215 nm。结果:苯扎溴铵的浓度在0.01362 ～0.1090 mg?moL-1范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系,（r=0. 9999）,平均回收率为99.4%,RSD%=0.3%。结论: 本法测定消旋山莨菪碱滴眼液中抑菌剂苯扎溴铵,具有简便、准确、重现性好的优点。     

消旋山莨菪碱滴眼液治疗青少年近视的临床研究

目的探讨消旋山莨菪碱滴眼液治疗青少年近视的临床疗效。方法选择我院2011年2月-2012年2月治疗的68例青少年近视患者为研究对象,给予消旋山莨菪碱滴眼液治疗,记录用药前及用药后4个月患者视力、眼轴长度、眼压及屈光度的改变。结果治疗后患者治愈4例(5.9%),提高26例(38.2%),不变13例(19.1%),下降25例(36.8%);治疗后屈光度无显著改变,(-2.13±1.01)D vs.(-2.17±1.03)D,P>0.05),治疗后眼轴长度为(23.62±1.80)mm,与治疗前(23.49±1.52)mm相比差异无统计学意义,P>0.05;治疗前眼压为(13.48±2.19)mmHg,治疗后为(13.39±2.10)mmHg,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消旋山莨菪碱可有效延缓并控制青少年近视,且安全性好。     

夏天无滴眼液防治青少年假性近视的临床效果分析

目的：观察夏天无滴眼液防治青少年假性近视的临床效果,探讨其有效性和安全性。方法选择于2011年7月~2013年5月在我院就诊的青少年假性近视患者48例,无其他眼部疾病及全身性疾病。给予患者夏天无滴眼液治疗3~6个月,记录用药前后患者视力,眼压和屈光度变化。结果48例青少年假性近视患者用夏天无滴眼液治疗后,治愈5例（10.4%）,提高23例（47.9%）,不变9例（18.8%）,下降11例（22.9%）。总有效率为58.3%。治疗前眼压为13.79±1.05,治疗后眼压为13.64±1.19,治疗前后比较无统计学差异（P＞0.05）。治疗前屈光度为-2.37±0.52,治疗后屈光度为-2.24±0.48,治疗前后比较无统计学差异（P＞0.05）。结论夏天无滴眼液能够有效地防治青少年假性近视,是治疗青少年假性近视的有效药物,值得我们应用。     

消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童近视疗效观察

目的探讨消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童近视的临床效果。方法选取于2011年3月～2012年6月间就诊于本院的初发近视患儿110例,随机分为消旋山莨菪碱组(A组)和复方托吡卡胺组(B组),每组有患儿55例。A组患儿给予消旋山莨菪碱滴眼液治疗,B组患儿给予复方托吡卡胺滴眼液治疗。比较分析两组患儿裸眼视力、等效屈光度、眼压、眼轴长度等的变化以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿的裸眼视力情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组裸眼视力与治疗前比较,均有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,A组患儿的裸眼视力明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的等效屈光度情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿等效屈光度与治疗前比较,均有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,A组患儿的等效屈光度明显大于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组患儿的眼压均无明显变化,组内和组间比较均无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后,两组患儿的眼轴长度均无明显变化,组内和组间比较均无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。两组发生不良反应的情况比较无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童初期近视,临床效果较好,安全性好,可作为初期近视患儿的治疗药物。     

消旋山莨菪碱薄层鉴别方法的改进

消旋山莨菪碱为抗胆碱药 ,按照《中国药典》1995年版二部收载的薄层鉴别方法操作 ,薄层板上显不出任何斑点 ,为此将其薄层色谱条件作了些改进 ,灵敏度提高 ,重现性良好 ,结果满意。1　仪器与试药三用紫外光分析仪 (江阴市申港电光仪器厂 ) ;消旋山莨菪碱 (河南周口地区华丰制药厂 ,批号97110 9、 971110、 971111) ;消旋山莨菪碱对照品(中国药品生物制品检定所 ,编号 0 2 4 9- 950 1) ;使用试剂均为分析纯。2　实验方法2 1　薄层色谱条件　薄层板 :10ｃｍ× 2 0ｃｍ ,硅胶Ｇ板 [取硅胶Ｇ (青岛海洋化工厂 ) 8ｇ ,加 0 5%羧甲基纤维素钠水…     

消旋山莨菪碱滴眼液（信流丁）对青少年近视的临床疗效分析

目的：评价消旋山莨菪碱滴眼液（信流丁）对青少年初发性近视的临床疗效。方法：临床随访30例（60眼）10～15岁近视眼初发的患者,给予信流丁滴眼液,分别于用药前及用药1个月、3个月和6个月检测受检眼裸眼视力、等效屈光度、眼压、眼轴长度等数值变化,并记录用药后不良反应。结果：受检者用药前裸眼视力平均为0.34±0.19,用药后1个月,裸眼视力较前明显提高至0.52±0.21（P〈0.001）,等效屈光度相应降低（P〈0.001）。用药3个月视力及等效屈光度继续改善（P〈0.05）。但用药6个月与3个月之间差异无显著性（P〉0.05）。用药前后患者眼压无明显改变,用药6个月眼轴长度平均增长0.11mm,无明显不良反应。结论：信流丁滴眼液对青少年初发性近视有良好控制作用,无明显不良反应。     

消旋山莨菪碱治疗小儿支气管哮喘66例疗效观察

支气管哮喘是儿科急重病中的常见病[1],临床处理不当,常危及患儿生命。1997年7月至2009年7月我院共收治127例支气管哮喘的患儿,其中66例采用辅以消旋山莨菪碱的综合治疗措施,取得较好疗效。现报告如下。1资料1.1一般资料全部病例诊断均按照1987年4月在成都召开的全国小儿呼吸道疾病学术会议对支气管哮喘的诊断     

盐酸消旋山莨菪碱注射液鉴别试验的修改建议

山莨菪碱为我国特产茄科植物山莨菪中提取的一种生物碱,为抗胆碱药物,临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及抢救有机磷中毒[1]等.由于质量可控性,其各种剂型一直被<中国药典>所收载.经检验发现,盐酸消旋山莨菪碱注射液鉴别试验存在不妥之处,现报道如下,希望引起有关部门的重视,并及时加以修订.     

复方消旋山莨菪碱霜的研制及疗效观察

目的：研究治疗寻常型痤疮的较有效药物。方法：针对该病的发病机理，在常规抗茵、杀螨及抗雄性激素的基础上，增加改善局部微循环和微量元素锌的药物。结果：本法能促进皮损的修复及痤疮结节、囊肿的吸收消失。结论：该制剂的研制能较满意的治疗寻常性痤疮。     

高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液中消旋山莨菪碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（4．6mm&#215;250mm,5μm）,流动相为0．02％三乙胺溶液．甲醇（50：50）,检测波长为22Qnm,流速为1．0mL&#183;min^-1。结果消旋山莨菪碱进样量1．065μg～6．390μg与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．10％,RSD为0．85％（n=9）。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好。     

盐酸消旋山莨菪碱注射液处方的优化研究

目的 优化盐酸消旋山莨菪碱注射液工艺处方,提高产品稳定性。方法 盐酸消旋山莨菪碱注射液工艺处方改为预先配制盐酸溶液,再将消旋山莨菪碱缓缓加入盐酸溶液中,成盐时pH值控制在5.0～5.2。结果 工艺处方更改后,可降低产品的有关物质,提高稳定性。结论 经处方优化后,盐酸消旋山莨菪碱注射液可在室温条件下稳定储存。     

消旋山莨菪碱非铝塑包装片剂近红外鉴别模型的初探

目的采用近红外漫反射光谱分析技术和模式识别技术建立消旋山莨菪碱非铝塑包装片剂定性分析模型用于该品种的鉴别。方法以8个生产厂家的消旋山莨菪碱为分析对象,采集近红外漫反射光谱,通过导数化和矢量归一化进行预处理,应用欧氏距离方法建立消旋山莨菪碱近红外鉴别数学模型。结果消旋山莨菪碱的定性分析模型的条件参数为：谱段为5 400-7 000 cm-1,光谱预处理方法为＂一阶导数法＋归一化＂,模型的阈值为0.603。并对模型进行了验证,能满足应用的要求。结论试验结果表明应用近红外光谱技术建立消旋山莨菪碱的定性分析模型是可行的,同时为模型更新提供了一个参考的方法。