舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期临床研究

目的研究舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病(肺心病)急性加重期临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用舒血宁注射液20ml,静脉滴注,qd,7d1疗程,共2疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45.0%、90.0%,对照组为20.0%、67.5%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,缩短治疗时间。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕118例

目的:观察舒血宁注射液对椎-基底动脉供血不足导致眩晕的治疗效果。方法:210例椎-基底动脉供血不足患者随即分为治疗组118例,对照组92例,分别应用舒血宁注射液20ml和川芎嗪注射液80mg加入5%葡萄糖注射液或者生理盐水250ml静脉滴注,连续7天后,观察眩晕症状和TCD检查指标变化。结果:舒血宁注射液治疗组总有效率98.3%,川芎嗪对照组总有效率79.3%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足导致的眩晕疗效肯定。     

舒血宁注射液对2型糖尿病患者血液流变学的影响

目的探讨舒血宁注射液对2型糖尿病患者血液流变学的影响。方法将70例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,对照组37例。两组均给予降糖治疗,治疗组用舒血宁20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,对照组用参麦注射液60ml加入生理盐永250ml静脉滴注,每日1次,两组均以14天为1疗程。结果治疗组在改善患者血流变学指标显著优于对照组（P〈0.05）。结论舒血宁注射液对糖尿病患者血流变指标疗效显著,使用安全。     

柴胡藿香汤加减治疗痰浊中阻型眩晕50例的临床观察

目的:观察柴胡藿香汤加减治疗痰浊中阻型眩晕的临床疗效。方法:将100例痰浊中阻型眩晕的患者随机分为治疗组合对照组各50例。治疗组采用口服柴胡藿香汤加减治疗;对照组采用口服眩晕宁片治疗。两组治疗时间均为1个月。结果:治疗组治愈率及有效率分别为72%及28%,总有效率100%。对照组完治愈率及有效率分别为44%及35%,无效率为21%,总有效率79%。治愈率及总有效率治疗组明显优于对照组(P0.05),有效率两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:柴胡藿香汤加减治疗痰浊中阻型眩晕疗法显著、经济、方便,临床值得推广。     

舒血宁注射液联合尼莫地平治疗椎-基底动脉供血不足型眩晕临床观察

目的：探讨舒血宁注射液联合尼莫地平治疗椎-基底动脉供血不足型眩晕的临床疗效及治疗前后TCD指标的变化。方法：将75例椎-基底动脉供血不足型眩晕患者随机分为两组,治疗组51例给予舒血宁注射液加尼莫地平治疗,对照组24例给予三磷酸腺苷加辅酶A加尼莫地平治疗。结果：用药前后,治疗组TCD显示病人椎-基底动脉血流速度有明显改善并且优于对照组（P〈0．05）,治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：舒血宁注射液联合尼莫地平治疗椎-基底动脉供血不足型眩晕患者有显著疗效,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取后循环缺血性眩晕患者90例,随机分成治疗组和对照组,其中治疗组45例,对照组45例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上联合舒血宁注射液静脉滴注,2周后应用欧洲头晕评估量表观察两组患者在治疗前后的眩晕症状的改善状况及治疗前后椎-基底动脉平均血流速度(Vs)的变化。结果治疗组患者2周后临床疗效及眩晕EEV评分和椎-基底动脉平均血流速度(Vs)明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁注射液对后循环缺血性眩晕有明显的治疗作用。     

舒血宁注射液联合利多卡因注射液治疗眩晕症的临床观察

目的 观察舒血宁注射液联合利多卡因注射液治疗眩晕症的疗效.方法 将86例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组给予静脉滴注舒血宁注射液和利多卡因注射液,对照组给予静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液加复方丹参注射液,治疗7d后进行疗效观察.结果 治疗组总有效率为90.7%,对照组总有效率为74.4%,两组总有效率差别具有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁注射液联合利多卡因注射液治疗眩晕症,疗效显著,不良反应少,适合在基层医院应用.     

舒血宁联合培他司汀注射液在治疗中老年高血压患者椎-基底动脉TIA眩晕的临床观察

目的:观察舒血宁注射液联合培他司汀注射液治疗中老年高血压患者椎—基底动脉TIA眩晕的疗效。方法:治疗组舒血宁注射液组(30例):用舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉注射,及培他司汀注射液250ml静脉注射:对照组培他司汀注射液组(30例):用培他司汀注射液250ml注射液及生理盐水250ml静脉注射。结果:治疗组较对照组眩晕恶心头痛症状改善明显,且有显著性差异(P<0.05)。结论:联合舒血宁使用的疗效明显优于单独使用培他司汀注射液,并可以减少高血压患者的并发症。值得临床推广应用。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕35例

目的观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法60例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组35例应用舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖盐水或生理盐水250ml中静脉点滴,15天为1个疗程,休息5天,用药2个疗程后判断疗效。对照组应用磷酸川芎嗪注射液160mg静脉点滴,疗程同治疗组。结果治疗组35例患者中有32例(91.4%)眩晕症状完全缓解或缓解50%以上。对照组25例患者中有17例(68.0%)眩晕症状完全缓解或缓解50%以上。两组相比疗效差异有显著性(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有明显疗效。     

天麻眩晕宁合剂治疗颈性眩晕92例

目的观察天麻眩晕宁合剂治疗痰浊中阻型颈性眩晕的临床疗效。方法将182例患者随机分为两组,治疗组92例给予天麻眩晕宁合剂口服,30ml/次,3次/d;对照组90例给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服,5mg/晚。疗程均为14天,观察2组治疗后的临床疗效。结果治疗组总有效率90.21%,对照组总有效率70.00%,2组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论天麻眩晕宁合剂治疗痰浊中阻型颈性眩晕疗效确切,值得临床进一步推广。     

舒血宁治疗糖尿病高血黏40例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗糖尿病高血黏的疗效.方法:将入选8O例患者随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40).比较两组治疗前后血流变学指标.结果:治疗组较对照组对血液流变学指标改善明显(P＜0.05),治疗过程中,两组均未发现任何不良反应.结论:舒血宁注射液对糖尿病高血黏治疗效果显著对防止和减少糖尿病并发症的发生具有重要的临床意义.     

舒血宁联合纳洛酮治疗椎-基底动脉供血不足眩晕30例疗效观察

目的 观察舒血宁注射液联合纳洛酮注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的疗效.方法 治疗组用舒血宁注射液、纳洛酮注射液静脉滴注7 d;对照组用川芎嗪注射液静脉滴注7 d,两组治疗后经颅多普勒检查平均血流速度变化.结果 治疗组在用药后症状、体征、经颅多普勒检查平均血流速度变化均优于对照组,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒血宁注射液联合纳洛酮注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕疗效良好.     

舒血宁注射液对椎-基底动脉缺血性眩晕的影响

目的：观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法：将90例患者随机分两组。对照组45例采用西医常规治疗;治疗组45例使用舒血宁注射液治疗,以20 mL舒血宁加入到250 mL生理盐水中静脉输注,每日1次。治疗2周后比较两组的临床疗效、椎-基底动脉平均流速及血液流变学指标变化。结果：总有效率治疗组88.88%,对照组73.33%,P〈0.05;治疗组椎-基底动脉平均流速变化以及血液流变学指标的改善均优于对照组（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效显著。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:选择180例急性脑梗死病人,随机分为治疗组90例及对照组90例,治疗组采用常规内科治疗和舒血宁注射液静脉点滴,对照组仅给予常规内科治疗。两组内科常规治疗相同。结果:治疗组与对照组有效率分别为84.2%和58.9%,治疗前及治疗后两组间的神经功能缺损积分值比较,有显著性差异(P<0.01);治疗后治疗组的神经功能恢复明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效显著。     

舒血宁注射液联合红花注射液治疗椎基底动脉供血不足

目的 观察舒血宁注射液联合红花注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效和安全性.方法 将68例患者随机分为对照组和治疗组各34例,对照组用香丹注射液20 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程10 d.治疗组用舒血宁注射液20 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次;同时用红花注射液30 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程10 d.观察两组的临床疗效、平均脑血流速度和纤维蛋白原的变化及不良反应.结果 治疗组临床疗效的总有效率(91.2%)优于对照组总有效率(67.6%)(P<0.05).治疗组纤维蛋白原明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).两组平均脑血流速度均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组平均脑血流速度改善情况优于对照组(P<0.05).治疗组无明显的不良反应,安全性高.结论 舒血宁注射液联合红花注射液治疗椎基底动脉供血不足是安全及有效的.     

丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效分析

目的:观察丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效.方法:入选患者82例,治疗组予盐酸丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗,对照组予舒血宁注射液治疗,治疗7天后观察两组的临床疗效.结果:治疗组显效率88.3%、总有效率95.3%,对照组66.6%、82.0%,差异有显著性(P＜0.05).结论:盐酸丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎基底动脉系统眩晕疗效好,起效快,安全有效.     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效探讨

目的 探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效. 方法 随机选取该院2012年9月—2014年11月收治的120例急性脑梗死住院患者随机分为治疗组(舒血宁注射液组)61例和对照组(丹参滴注液组)59例,在治疗前和治疗两周后进行神经功能缺损评分和血液流变学指标及疗效检测.结果 治疗组神经功能缺损评分显著改善(P<0.01),血液流变学指标较对照组也有明显改善(P<0.05). 治疗组基本治愈19例,显著有效22 例,有效17 例,总有效率95.1%. 对照组基本治愈12例,显著有效15例,有效 13例,总有效率67.8%. 两组治疗后疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01). 结论 舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效明显优于丹参滴注射液.     

舒血宁注射液治疗脑动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗脑动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法 76例脑动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组。治疗组40例用舒血宁注射液治疗,对照组36例用复方丹参注射液治疗。2组均7d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为80.6%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论舒血宁注射液治疗脑动脉供血不足性眩晕疗效显著、安全。     

天麻素联合舒血宁治疗眩晕症

目的观察天麻素联合舒血宁治疗眩晕症的临床疗效。方法将50例眩晕症患者,随机分为治疗组和对照组各25例。对照组采用一般治疗和药物对症治疗;治疗组在上述治疗基础上加用天麻素注射液和舒血宁注射液静脉滴注。观察2组患者临床治疗效果及症状消失时间。结果 2组临床疗效比较,治疗组总有效率92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者主要临床症状消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组临床观察均无明显不良反应发生。结论天麻素联合舒血宁注射液治疗眩晕症,能增加脑血流量,改善椎-基底动脉及内耳供血,保护神经细胞,降低血液黏稠度等。     

舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病37例临床分析

目的 分析舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效.方法 选取缺血性脑血管病患者74例,随机均分为2组(n=37).2组患者均应用阿司匹林、降糖降压药、神经营养药等治疗.治疗组在此基础上静脉滴注舒血宁注射液,比较2组的治疗效果.结果 治疗组总有效率91.89%,明显优于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的血浆粘度、血浆纤维蛋白原水平、神经功能评分和生存质量评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的疗效显著,值得临床推广应用.