西地那非与前列腺素E1治疗勃起功能障碍的疗效比较

目的：比较口服西地那非与阴茎海绵体内注射前列腺素E1（PGE1）治疗勃起功能障碍（ED）的疗效。方法：54例ED患者随机分成两组，一组采用口服西地那非治疗（A组），另一组行海绵体内注射PGE1（B组）。治疗4－9个月，平均6个月。结果：A、B两组的有效率分别为80.0%和83.3%，二者之间差异无显著性意义（P＞0.05)。A组6例无效患者经海绵体内注射PGE1治疗，其中2例获得了勃起满意的疗效，而B组4例无效患者经口服西地那非治疗，无一例有效。结论：口服西地那非与海绵体内注射PGE1对各种病因所致的ED均有良好的治疗作用，对某些西地那非治疗无效者，可试用海绵体内注射PGE1，有时也能获得满意的效果。     

枸橼酸西地那非有效治疗前列腺癌放疗后勃起功能障碍

很多前列腺癌患者都要接受放射治疗,一些患者在治疗疾病的同时会因放疗引起的勃起功能障碍(ED)而烦恼。Kedia等应用西地那非治疗此类人群的ED收到良好效果。他们对21例前列腺癌放射治疗所致ED的患者应用50mg或100mg枸橼酸西地那非治疗。从完成放射治疗到最初服用西地那非的平均     

应用前列腺素E1注射治疗勃起功能障碍8年经验

目的观察前列腺素E1(PGE1)注射治疗勃起功能障碍(ED)的长期疗效、副作用及预后。方法使用PGE1行阴茎海绵体注射,阴茎硬度检查仪(Rigiscan)连续记录1h,并根据观察结果,调查PGE1注射剂量,确定每例患者合适的注射量,掌握注射方法后回家自行注射。共筛选出ED患者410例,随访患者阴茎勃起情况、药量调整和副作用。结果410例ED患者中,心理性139例,静脉性83例,动脉性36例,神经性78例,混合性74例。对治疗满意的患者有256例(62.44%),其中21例(5.1%)在使用PGE15次后停用,并能达到满意的性生活而治愈。293例(71.46%)患者自述注射时有胀痛感。171例(43.17%)因疼痛(105例)、操作不便(25例)、副作用顾虑(37例)和其他原因(4例)而于6个月后放弃治疗。204例(49.76%)患者使用时间已超过1年,24例(5.85%)患者使用时间已超过5年,7例(1.7%)使用已有8年。未发现阴茎异常勃起和阴茎海绵体纤维化。注射损伤阴茎表面血管致瘀斑者有20例。有27例患者失访。结论PGE1是治疗ED的一种安全有效的药物,可以长期使用。其最常见的副作用是阴茎疼痛。Rigiscan能帮助确定PGE1的注射剂量。     

前列腺素E1阴茎海绵体内注射治疗功能性早泄初步报告

４０例功能性早泄病人，年龄２８－４０岁，病史半年，分成Ａ，Ｂ两组。Ａ组采用１０－２０μｇ前列腺素Ｅ１阴海绵体注射；Ｂ组应用３％的丁卡因软膏阴茎头局部涂抹，每周治疗２次，疗程４周，停止治疗后１个月随访，结果显示：Ａ组治愈１３例，有效５例，疗效优于Ｂ组，无严重副作用，说明采用ＰＧＥ１阴海绵体注射是治疗功能性早泄的一种安全，有效的方法。     

前列腺素E1与西地那非治疗ED的比较

目的：比较口服西地那非与阴茎海绵体内注射前列腺素E1（PGE1）治疗勃起功能障碍（ED）的疗效。方法：54例ED病人随机分为两组，A组口服西地那非，B组行海绵体内注射PGE1，均治疗4－9个月，平均6个月，结果：A、B两组的有效率分别为80．0％和83．3％，两者差异无显著性（P＞0．05），A组6例无效病人经海绵体内注射PGE1治疗，2例获得满意勃起，而B组4例无效病人经口服西地那非治疗，无1例勃起，结论：口服西地那非与海绵体内注射PEG1对各种病因所致的ED均有良好的治疗作用。对西地那非治疗无效者，可试用海绵体内注射PEG1，有时也能获得满意的效果。     

前列腺素E1乳膏治疗勃起功能障碍

目的：探讨前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）乳膏尿道口给药治疗勃起功能障碍的疗效。方法：采用随机、双盲／开放、多中心的方法观察其安全性、有效性。在双盲组中６４例病人，每位随机给予ＰＧＥ１乳膏和安慰剂乳膏各１支，尿道口给 药。在开放试验组中，７９例病人各１支ＰＧＥ１乳膏尿道口给药。结果：双盲试验ＰＧＥ１乳膏组有效５６例（８７．５％），安慰剂乳膏组有效３例（４．７％），两者有显著性差异（Ｐ〈０．０１）；开放试验组有效５１例（６４．６％）。结论：ＰＧＥ１乳膏尿道口给药治疗勃起功能障碍是安全、有效的。     

阴茎海绵体药物注射治疗勃起功能障碍19年1例报告

阴茎勃起功能障碍(ED)是指阴茎不能勃起和(或)不能维持勃起以达到满意的性生活,是男性最常见的性功能障碍之一.ED的治疗方法多种多样,有第一线的口服药物和负压式辅助装置等;第二线的阴茎海绵体内药物注射(ICI)以及经尿道内给药;第三线的假体植入手术治疗等([1]).     

海绵体内注射尿激酶治疗早期阴茎异常勃起

自 198 9年 1月～ 1999年 1月共收治阴茎异常勃起 7例 ,其中 6例属早期 ,采用海绵体内注射尿激酶 ,效果满意 ,现报告如下。临床资料与方法1.一般资料　本组 6例 ,发病至就诊时间 5～2 4小时 ,年龄 2 6～ 4 7岁 ,追问病史海绵体内注射罂粟硷、酚妥拉明 3例 ,酗酒后性交 1例 ,重复性交 1例 ,不明原因 1例。2 .治疗方法　采用国产尿激酶 10 0 0 0ｕ溶于生理盐水 5ｍｌ,然后注射于海绵体一侧 ,如半小时内无效 ,则以同量尿激酶注射海绵体另一侧。结果5例患者注射尿激酶 15～ 30分钟后 ,阴茎开始变软并很快勃起消失 ,1例经两次注射后勃起消失 ,随…     

枸橼酸西地那非治疗2型糖尿病相关勃起功能障碍的疗效

糖尿病影响患者全身血管状态,是勃起功能障碍(ED)的危险因素。枸橼酸西地那非是治疗ED的有效口服药,而该药对2型糖尿病相关ED的疗效如何呢?El Sakka AI等人对466名ED患者(包括382名糖尿病和84名非糖尿病患者,平均年龄为(53±8.4)岁和(49.7±10.6)岁进行了研究[EurUrol,2004,46(     

凯时阴茎海绵体注射及夫妻协同治疗心理性勃起功能障碍

目的探讨凯时(前列地尔，PGE1)阴茎海绵体注射(ICI)及夫妻协同治疗心理性勃起功能障碍(ED)的效果。方法对17例心理性ED患进行12周的治疗观察。ICI前对患的妻子／固定性伴侣进行性教育，具体解释心理性ED的诱发因素等。性需要前0．5h ICI凯时0．2～0．4mL(PGE12～4μg)，完全勃起后完成性生活。次日及时反馈性生活满意度．并给予鼓励性心理暗示。结果凯时ICI后平均6．9min即能完全勃起，12周后16例患不再依赖ICI治疗。17例患的妻子／性伴侣都能良好地协同治疗．双方的性满意度均为良好。结论凯时ICI及夫妻协同治疗心理性ED效果良好。患的妻子／性伴侣在协同治疗中起着医生不能替代的作用。     

万艾可(枸橼酸西地那非)纠正勃起功能障碍对患者的心理影响

ED患者经常存在自尊感、性伴侣以及其他人际关系满意度、自信程度下降等情况。在本项多国研究中，RosieKing等评价了ED患者服用万艾可后上述心理指标的变化。来自美国、墨西哥、巴西、澳大利亚和日本的ED患者随机分组，连续12周按需服用安慰剂或者不同剂量的西地那非（25、50或100mg）。采用国际勃起功能评分表（IIEF）评价治疗前阴茎勃起的基线状态。同时采用自尊和人际关系问卷（SEAR）对自尊程度、性伴侣和整体人际关系满意度以及自信程度进行评价。不同程度的ED患者SEAR评分与勃起功能正常人群的SEAR评分（均数为77．5，Cappelleri，eta1．Int J ImpotRes2004）进行比较。结果，553例患者随机分为安慰剂组（n=274）和万艾可组（n=279）。治疗前安慰剂组不同程度ED患者的SEAR评分是29．9至57．9，万艾可组的SEAR评分是30．2至56．7。治疗结束后，服用万艾可的轻度、轻中度和中度ED患者SEAR评分基本恢复正常（分别是84．2、78．9和77．0），高于服用安慰剂的对照组（SEAR分别是68．1，58．6和54．4）；并且重度ED患者服用万艾可后SEAR评分基本接近正常（64．2），而服用安慰剂的仅为39．0。轻度、轻中度和中度ED患者服用万艾可后SEAR的各个亚项评分（自尊程度、性伴侣和整体人际关系满意度以及自信程度）恢复正常；重度ED患者的各个亚项评分接近正常。以往研究已表明，万艾可能帮助ED患者获得完全坚挺的勃起和正常勃起功能。本研究表明，万艾可能够将患者自尊、性伴侣和整体人际关系满意度以及自信程度恢复到正常水平。     

渐进式海绵体内注射血管活性药物治疗勃起功能障碍三年经验总结

作比较了接受海绵体内注射血管活性药物(从简单用药到复杂的联合用药)治疗勃起功能障碍的效果。研究包括625例勃起功能障碍病人，年龄26～85岁。使用四种血管内药物注射方案。方案1：罂粟碱加酚妥拉明；方案2：前列腺素E1；方案3：罂粟碱加酚妥拉明、前列腺素E1；方案4：硫酸阿托品加罂粟碱、酚妥拉明、前列腺素E1。     

枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍的疗效和安全性评价

枸橼酸西地那非在广泛的临床应用中，被证明对治疗勃起功能障碍（ED）有效且安全。Benchekroun A等人通过对71名18岁以上ED患者的研究，进一步评估了西地那非的疗效和安全性。在这项对照、开放式、剂量可变的研究中，患者在服用安慰剂4周后，使用西地那非（25～100mg）治疗8周。评价指标包括国际勃起功能指数（IIEF）的第3、4个问题、其他IIEF项目、患者事件记录以及生活质量（QOL）评价。结果显示，IIEF各项评分均比治疗前或安慰剂治疗显著改善，总体QOL和特定性关系及社会关系也有明显改善。西地那非耐受性良好，仅一例因不良反应终止治疗。研究表明，口服西地那非是安全的，并对勃起功能和生活质量均有益。     

前列腺素E1与西地那非治疗ED的比较

目的 :比较口服西地那非与阴茎海绵体内注射前列腺素E1(PGE1)治疗勃起功能障碍 (ED)的疗效。　方法 :5 4例ED病人随机分为两组 ,A组口服西地那非 ,B组行海绵体内注射PGE1,均治疗 4～ 9个月 ,平均 6个月。结果 :A、B两组的有效率分别为 80 0 %和 83 3% ,两者差异无显著性 (P >0 0 5 )。A组 6例无效病人经海绵体内注射PGE1治疗 ,2例获得满意勃起 ;而B组 4例无效病人经口服西地那非治疗 ,无 1例勃起。　结论 :口服西地那非与海绵体内注射PGE1对各种病因所致的ED均有良好的治疗作用 ,对西地那非治疗无效者 ,可试用海绵体内注射PGE1,有时也能获得满意的效果     

枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍的疗效和安全性优于盐酸阿扑吗啡

Eardley等进行了一项随机、灵活剂量研究，以评价枸橼酸西地那非和盐酸阿扑吗啡治疗勃起功能障碍（ED）的疗效和安全性。共139例未接受治疗的ED患者入选。试验含2个治疗期，各8周，中间有2周的清除期。     

两组药物海绵体内注射治疗勃起功能障碍效果比较

目的 :为临床勃起功能障碍 (ED)治疗时海绵体内注射 (ICI)选药提供临床资料。　方法 :5 6例ED病人 ,随机分 2组 ,每组 2 8例。第 1组用酚妥拉明 2～ 10mg +罂粟碱 10～ 3 0mg ,第 2组用酚妥拉明 2～ 5mg +罂粟碱 10～15mg +川芎嗪 40mg注射液治疗。 　结果 :第 2组勃起时间、勃起硬度足以完成性交例数均优于第 1组 (P <0 .0 5 )。　结论 :ICI合用川芎嗪可延长勃起时间 ,增强勃起硬度 ,减少海绵体内结节发生 ,为一种低价安全的ICI用药     

枸橼酸西地那非(万艾可)可使ED患者的勃起功能基本恢复正常

为评价西地那非对多种勃起功能障碍(ED)患者的有效性、安全性和耐受性,W allace等以同年龄组正常人群为参照,进行了一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量可调、为期12周的临床研究。入选了111例ED患者。有效性评价采用国际勃起功能评分表(IIEF)、整体有效性评价以及患者     

安特尔加枸橼酸西地那非治疗中老年勃起功能障碍的价值

目的探讨安特尔加枸橼酸西地那非治疗男性勃起功能障碍的价值.方法随机开放120名受试者在2周筛选期后进入4周的治疗期,A组安特尔加枸橼酸西地那非,安特尔120mg/d,枸橼酸西地那非4周内至少服用4次.B组单用枸橼酸西地那非.在筛选期及研究结束时填写国际勃起功能问卷(ⅡEF).研究者根据受试者记事表、ⅡEF和总评题对受试者进行疗效评价.结果增加安特尔后并不提高枸橼酸西地那非的临床总有效率,总评题及性交成功率,但明显改善了病人的性欲,提高了性满足感及性高潮的次数,两组差距有统计学意义.服药后无严重不良事件发生.结论对于性欲较低的ED患者,安特尔加枸橼酸西地那非治疗是有价值的.     

枸橼酸西地那非治疗抑郁症患者的勃起功能障碍

勃起功能障碍(ED)与抑郁症有较高的相关性和并存率。患有ED与抑郁的男性也可能患有一些其他疾病,如糖尿病、高血压及心脏病。由于ED通常也是服用治疗这些疾病的药物的常见副作用,故这些患者的治疗依从性较差。枸橼酸西地那非对于各种原因所致之ED有效,提示其对抑郁所致的ED及使用5-羟色胺再摄取抑制剂导致的ED也同     

枸橼酸西地那非对老年勃起功能障碍（ED）的改善

ED的患病率随年龄的增长而升高．在罹患糖尿病的老年男性中尤为显著。据估计，在美国的65至69岁年龄段的老年男性中，约有45％出现中度至完全性的ED。西地那非是治疗ED的一线口服药，该药对老年患者的效果如何呢？Wagner G等人对此进行了相关研究[J Gerontol A Biol Sci Med Sci，2001，56（2）：M113-M119]。