黛力新联合美常安治疗肠易激综合征(IBS)疗效观察

目的 观察黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗数及毒副反应.方法 144例肠易激综合征(IBS)随机分成3组,3组病例具有可比性,治疗组50例,予黛力新10.5mg,每日2次,美常安2粒,每日3次;单用黛力新组46例,口服黛力新10.5mg,每日2次;单用美常安组48例,口服美常安2粒,每日3次.治疗4周后3组进行疗效比较.结果 治疗组总有效率94%,单用黛力新组总有效牟80.4%,单用美常安组总有效率75%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P《0.05),单用黛力新组总有效率与单用美常安组相比,差异无显著性.3组患者均未发现明显的不良反应. 结论黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)有较好疗效,毒副作用小,值得临床推广应用.     

美常安联合针灸埋线治疗腹痛型肠易激综合征临床观察

目的：观察美常安联合针灸埋线治疗肠易激综合征肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：将肠易激综合征腹痛型患者86例随机分为两组,治疗组在对照组的基础上予针灸埋线治疗,三次为一疗程。对照组予美常安常规治疗。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）,且能明显缓解肠易激综合征腹痛症状。结论：美常安联合针灸埋线法治疗腹痛型肠易激综合征有良好疗效。     

美常安治疗肠易激综合征临床效果评价

目的：探讨美常安治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法：对IBS患者98例分为两组,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上增加美常安口服,干预周期为4周,实验期间患者不接受其他治疗。分别于实验开始、治疗2周、4周以及停药后2周对两组患者进行症状评分,比较治疗前后的症状、临床疗效及体征。结果：观察组经美常安...     

多塞平联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征效果观察

目的观察多塞平、美常安联合治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的疗效和不良反应。方法 156例IBS-D随机分为3组,多塞平联合美常安治疗组、单用多塞平组、单用美常安组各52例。口服药物剂量：多塞平25mg,1次/d;美常安500mg,3次/d。治疗4周后比较疗效。结果多塞平联合美常安治疗组总有效率94.2%,单用多塞平组总有效率73.1%,单用美常安组总有效率78.8%,多塞平联合美常安组总有效率与单用多塞平组及单用美常安组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,而单用多塞平组总有效率与单用美常安组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。3组均未发现明显不良反应。结论多塞平、美常安联合治疗IBS-D有较好疗效,值得推广应用。     

得舒特联合美常安治疗肠易激综合征疗效评价

目的探讨得舒特联合美常安治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法分析郑州市中心医院门诊治疗的113例肠易激综合征患者的.随机分为得舒特组、美常安组和得舒特美常安联合组三组.三组的疗效总有效率分别为74.3%,61.4%,92.2%.结论得舒特联合美常安联合治疗肠易激综合征值得临床推广.     

匹维溴铵联合黛立新治疗肠易激综合征疗效观察

<正>肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种发病率很高的慢性功能性疾病,病因复杂,疗效不稳定。基层医院多误诊为慢性结肠炎,采用抗生素治疗,常疗效不满意。     

用美常安联合莫沙必利治疗老年便秘型肠易激综合征的临床效果研究

目的 :探讨使用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)联合莫沙必利治疗老年便秘型肠易激综合征的临床效果。方法 :对2013年5月~2014年2月期间我院收治的94例老年便秘型肠易激综合征患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这94例患者随机分为对照组和治疗组,每组各47例患者。我院为对照组患者使用莫沙必利进行治疗,为治疗组患者使用美常安联合莫沙必利进行治疗,然后观察两组患者的治疗效果及不良反应的发生率。结果 :经过治疗,治疗组患者治疗的总有效率为97.9%,对照组患者治疗的总有效率为87.2%,治疗组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,两者相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :对老年便秘型肠易激综合征患者使用美常安联合莫沙必利进行治疗,可以有效地提高患者的治疗效果。此方法值得在临床上推广使用。     

马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗肠易激综合征临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法将151例肠易激综合征患者随机分为3组,A组服用马来酸曲美布汀片和美常安胶囊,B组只服用马来酸曲美布汀片,C组只服用美常安胶囊。三组连续使用8周。结果马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗组临床症状、大便性状明显改善,有效率94.12%,马来酸曲美布汀片组有效率为78.00%,美常安胶囊62.01%,经radit分析,P〈0.05。结论马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗混合型肠易激综合征疗效好,不良反应小。     

莫沙必利、乳果糖联合美常安治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的 探讨莫沙必利、乳果糖联合美常安治疗对便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者大便性状及血清血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮(NO)水平的影响。方法 选择2018年3月7日—2020年3月21日本院收治的67例便秘型IBS-C患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组(33例,莫沙必利5 mg/次,每日3次、乳果糖治疗15 ml/次,每日2次)与观察组(34例,莫沙必利、乳果糖基础上联合美常安治疗500 g/次,每日3次)两组。比较两组患者分别治疗后的大便性状、不良反应,同时检测血清VIP、NO水平变化。结果 两组患者一般资料(性别、年龄)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组分别治疗8周后,观察组粪便正常者有28例(82.35%),对照组粪便正常者有18例(54.54%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组与对照组的血清VIP水平无显著差异(P>0.05)。治疗后观察组血清VIP、NO水平与对照组相比明显低(P<0.05);观察组治疗后临床有效率为94.11%,明显高于对照组的72.72%(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P...     

美常安治疗腹泻型肠易激综合征

目的:评价美常安治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将120例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组62例和对照组58例,同时行中医辨证分型。治疗组口服美常安0.5g,每日3次;对照组口服双歧三联活菌0.42g,每日3次,饭后服用。疗程14天,观察总体疗效、治疗组各证型疗效及单项症状缓解情况。结果:治疗组总有效率为95.2%,其中脾胃虚弱型为95.8%,肝郁脾虚型为94.4%,脾肾阳虚型为91.7%,湿热瘀阻型为88.9%。结论:美常安、双歧三联活菌对腹泻型肠易激综合征均有效,美常安优于双歧三联活菌。     

美常安联合莫沙必利分散片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的：探讨微生物制剂美常安（枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊）与胃肠动力药莫沙必利分散片联合治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效与安全性。方法：采用随机对照研究,将98例便秘型肠易激综合征患者分为两组,A组为治疗组,49例,予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500mg／次,3次／d,口服,同时莫沙必利分散片5mg／次,3次,d,疗程为8周。B组为对照组,49例,给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500me,／次,3次／d,口服,谷维素片20mg／次,3次,d,口服。治疗8周,观察治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状改善变化。结果：治疗组显效14例,有效28例,总有效率85．71％,明显高于对照组61．22％,比较差异有统计学意义（P〈O．05）,且并没有发现明显不良反应。结论：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合莫沙必利分散片治疗便秘型肠易激综合征能明显改善便秘症状,明显增加排便次数,并改善大便性状,缓解排便困难症状,安全性好。     

益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：探讨益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。方法：选取2007年1月至2008年1月间在我院治疗的IBS患者90例,随机分为治疗组和对照组;对照组给予一般治疗,治疗组在此基础上给予益生菌联合黛力新治疗。结果：治疗后治疗组患者SAS、SDS评分均较治疗前降低,且治疗组患者SAS、SDS评分均较对照组降低,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组临床总有效率为95.56%,对照组为73.33%,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均无不良反应出现。结论：益生菌联合黛力新能明显改善肠易激综合征的症状,并能改善患者的不良情绪,临床效果显著。     

蒙脱石散、黛力新治疗肠易激综合征临床观察

目的观察抗焦虑药对治疗肠易激综合征的疗效。方法对40例伴有精神因素的腹泻为主型的肠易激综合征,用蒙脱石散每天3次,每次3g;联合黛力新片每天2次,每次1片口服,疗程14d。结果显效22例,有效13例,总有效率87．5％。结论联合应用抗焦药能有效提高腹泻为主型IBS的治愈率,值得临床推广。     

谷参肠安联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床观察

目的：观察谷参肠安联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：9l例患者随机分为两组。治疗组(54例)：谷参肠安600mg，每天3次，匹维溴铵50mg，每天3次；对照组(37例)：单用匹维溴铵50mg，每天3次；2组疗程均为4周。结果：治疗组和对照组总有效率分别为87．04％与72．98％。治疗组明显优于对照组(P＜0．05)。治疗组6个月复发率与对照组比较，有权显著性差异(P＜0．01)。结论：谷参肠安联合匹维溴铵是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法。     

益生菌联合谷参肠安治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

<正>肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是最常见的功能性肠道疾病之一,主要症状有腹痛、腹胀、腹泻、排便习惯改变、大便性状异常、黏液便等,有IBS症状者欧美报道为10%～20%,北京报道为8.7%,以中青年居多。症状常反复发作,迁延难愈,目前尚无规范统一的治疗方案,主要为去除促发因素及对症治疗,强调综合治疗和个体化治疗。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效研究

目的分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效。方法选取该院2013年2月‐2015年5月收治的80例肠易激综合征患者,分为单独治疗组和联合治疗组。单独治疗组患者采用马来酸曲美布汀,联合治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合黛力新。对比分析两组患者疗效、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及用药不良事件的差异性。结果联合治疗组总有效率明显高于单独治疗组(P0.05)。用药后联合治疗组患者SAS评分、SDS评分明显下降,降低幅度优于单独治疗组(P0.05)。两组肝肾功能、血尿常规及大便常规均正常,仅有部分患者出现轻微头痛和头晕(P0.05)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切,可有效改善患者应激心理状态,联用治疗安全可靠,值得推广。     

曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合黛力新对肠易激综合征的疗效。方法80例肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组40例，黛力新片0．5mg，2次／d，曲美布汀片0．2mg，3次／d；对照组40例，单用曲美布汀片0．2mg，2次／d，4周为1个疗程。结果治疗组显效率75．0％，有效率25．0％，总有效率100．0％；对照组显效率45．0％，有效率27．5％，总有效率72．5％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征较单用曲美布汀疗效好。     

黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征的疗效观察

①目的探讨黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。②方法选取我院治疗的IBS患者180例，随机分为观察组和对照组：对照组给予一般治疗，观察组在此基础上给予黛力新联合金双歧治疗。③结果观察组临床总有效率为94．45％，对照组为72．22％，两者比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。④结论黛力新联合金双歧能明显改善肠易激综合征的症状，临床效果显著。     

丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征疗效观察

目的:观察丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征的疗效.方法:给予丽珠肠乐1.0亿IU,2次/日,温开水饭后送服,黛力新1片,1次/日,疗程均8周.结果:所有患者均完成疗程,其中显效32例,有效11例,无效3例,总有效率93.5%.结论:丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征疗效确切,无明显不良反应.     

小剂量黛力新联合思连康治疗肠易激综合征疗效观察

目的:小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易激综合征的疗效观察.方法:将肠易激综合征患者80例,随机分成两组,联合治疗组(n=40)和对照组(n=40).联合治疗组予氟哌噻吨美利曲辛1片,3次/日,早上服用,双歧杆菌四联活菌1.5g,3次/日.对照组予双歧杆菌四联活菌1.5g,3次/日.疗程4周,观察疗效.结果:联合治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率62.5%,联合治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0.01).两组患者均未发现不良反应.结论:小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌能够有效治疗肠易激综合征.