黛力新在治疗心肌梗死后伴发抑郁症的疗效观察

目的观察黛力新治疗心肌梗死后伴发抑郁症的疗效。方法将心肌梗死后伴抑郁症患者随机分为常规治疗（对照组）85例和黛力新＋常规治疗（治疗组）85例。治疗组在常规药物治疗的基础上加服黛力新10.5mg,2次/d,共6周;对照组在常规药物治疗的基础上加辅酶Q10治疗。在治疗前后分别评定抑郁量表及临床症状及心电图。结果治疗组汉密尔顿抑郁量表评分显著下降,临床症状及心电图等指标明显改善（P〈0.05）。结论常规药物联合黛力新治疗心肌梗死后伴抑郁症安全、有效。     

黛力新治疗“双心疾病”的临床疗效观察

目的：观察黛力新治疗“双心疾病”即心脏与心理疾病患者的疗效。方法将50例具有“双心疾病”的患者随机分为两组,对照组常规心血管药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新1片/天,连用7 d。观察心血管病和焦虑抑郁症状改善情况。结果治疗组心血管病改善情况及汗密顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于对照组。结论黛力新疗法提高了治疗心血管疾病的疗效,改善了焦虑抑郁症状。     

黛力新治疗冠心病心绞痛伴焦虑患者的效果观察

目的观察黛力新治疗冠心病心绞痛伴焦虑患者的临床效果。方法选择2013年2月至2014年10月郑州大学第四附属医院心血管内科收治的80例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组。两组患者均给予常规心血管药物治疗,治疗组同时加用黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)片,早、午各1片,疗程共计14 d。观察两组患者心绞痛发作和焦虑症状的改善情况。结果治疗后,治疗组心绞痛发作次数较对照组少,持续时间较对照组短,HAMA评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用黛力新联合常规心血管药物治疗冠心病心绞痛伴焦虑患者,可显著减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛持续时间,改善焦虑症状。     

醒脑解郁胶囊联用黛力新治疗伴躯体形式障碍脑卒中后抑郁临床观察

[目的]观察醒脑解郁胶囊治疗伴躯体形式障碍的脑卒中后抑郁症患者的临床疗效.[方法]将60例伴躯体形式障碍的脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组30例和对照组30例,在神经内科常规治疗的基础上,治疗组给予醒脑解郁胶囊(主要由石菖蒲、远志、郁金、柴胡、合欢皮、巴戟天、丹参等组成)联合黛力新治疗,对照组给予黛力新治疗,2组疗程均为...     

黛力新治疗老年冠心病伴焦虑抑郁的效果观察

目的观察黛力新治疗老年冠心病伴焦虑抑郁的疗效。方法老年冠心病伴焦虑抑郁患者124例,按入院先后次序随机分为两组：常规治疗组62例（冠心病常规治疗）,黛力新组62例（常规药物联合黛力新治疗）,疗程4周。结果黛力新组心绞痛治疗效果好于常规治疗组（P＜0．05）;静息心电图心肌缺血范围（NST）、缺血程度（EST）均显著改善（P＜0．05）;焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分均显著低于常规治疗组（P均＜0．01）。结论在常规冠心病药物治疗的基础上应用黛力新治疗老年冠心病伴焦虑抑郁患者安全、有效,可显著改善心绞痛及焦虑、抑郁症状。     

香花泻心汤合黛力新治疗伴焦虑抑郁症的功能性消化不良临床研究

[目的]观察香花泻心汤联合黛力新治疗伴焦虑抑郁症的功能性消化不良（FD）患者的疗效。[方法]74例伴焦虑抑郁症的FD患者随机分组分为治疗组和对照组。治疗组采取香花泻心汤联合黛力新治疗,对照组采用常规西药联合黛力新治疗,临床疗效根据症状积分、抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）积分变化评定。[结果]4周后各组治疗前后比较FD症状及SDS、SAS积分均明显降低（P〈0.05）。症状有效率、显效率、焦虑抑郁状态改善率治疗组均明显优于对照组（P〈0.05）。[结论]中药香花泻心汤联合黛力新治疗伴焦虑、抑郁症的功能性消化不良疗效良好。     

144例冠心病合并抑郁症患者临床分析及疗效观察

目的:研究冠心病伴有抑郁症患者的临床特点并观察黛力新对冠心病伴抑郁症的疗效。方法:收集我院冠心病患者144例,其中合并抑郁症患者40例(A组),非合并抑郁症患者104例(B组),两组均给予常规冠心病治疗(如阿斯匹林、硝酸酯类药物、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂、他汀类药物等),对两组患者的临床表现、动态心电图结果进行对比分析,并将A组患者随机分为黛力新A1组、对照组A2组,对A1组患者在常规治疗基础上加用黛力新10.5 mg(丹麦灵北制药)每日1次口服2周抗抑郁治疗。结果:A组患者心悸、头晕、乏力、室性心律失常的发生率明显高于B组(P<0.05),A1组患者心绞痛发生率明显低于A2组。结论:冠心病合并抑郁症患者的心悸、头晕、乏力、室性心律失常对于识别冠心病患者合并抑郁症意义重大,黛力新治疗冠心病合并抑郁症患者可显著降低心绞痛的发生。     

黛力新联合心理干预治疗冠心病伴焦虑抑郁症效果观察

目的探讨黛力新联合心理干预治疗冠心病伴焦虑抑郁症患者的临床效果。方法将96例冠心病伴焦虑抑郁患者随机分为对照组与观察组,各48例,均给予冠心病二级预防常规治疗及心理干预。观察组加用黛力新1片/d,晨起口服。治疗4周后比较两组患者治疗前后SAS、SDS测评分数及治疗效果。结果治疗后两组SAS、SDS评分均较治疗前降低,观察组SAS、SDS评分降低幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(95.8%)高于对照组(85.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合心理干预治疗能明显缓解冠心病患者焦虑、抑郁情绪,提高冠心病治疗效果,安全性高。     

左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症

目的 评价左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症的临床疗效.方法 将56例慢性前列腺炎伴抑郁症患者随机分为两组,观察组口服左氧氟沙星500 mg,1次/d,黛力新1片/次,2次/d(早上、中午口服).对照组口服左氧氟沙星500 mg,1次/d,各6周.对治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分.结果 治疗6周后,观察组NIH-CPSI,HAMD平均下降14.71%和13.52%;对照组NIH-CPSI,HAMD平均下降9.12%和9.82%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).观察组有效率88.2%,对照组71.3%,两组比较差异有显著性(P＜0.01),并且未发生副作用.结论 左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症患者较单用左氧氟沙星效果显著.     

耳穴压豆疗法治疗2型糖尿病合并抑郁症的临床观察

目的探讨耳穴压豆疗法对2型糖尿病合并抑郁症患者的有效性。方法采用随机数字表将90例患者随机分为治疗组、对照组1、对照组2。治疗组给予耳穴压豆疗法治疗8周;对照组1给予耳穴压豆疗法+黛力新治疗治疗8周;对照组2患者给予黛力新治疗8周;同时三组均进行常规的降糖药物治疗。结果对照组1疗效优于治疗组(P0.05),差异有统计学意义;治疗组和对照组2疗效比较无明显差异(P0.05)。结论 (1)耳穴压豆+黛力新治疗2型糖尿病合并抑郁症疗效最佳。(2)耳穴压豆治疗2型糖尿病合并抑郁症的临床疗效与黛力新相近,且无副作用,是一项行之有效的疗法,值得在临床中推广运用。     

黛力新对经皮冠状动脉介入治疗术后患者生活质量的影响

目的探讨黛力新治疗对PCI术后患者生活质量的影响.方法将108例PCI治疗成功病例随机分为黛力新治疗组54例(在抗血小板等药物常规治疗基础上加用黛力新治疗)和常规治疗组54例,疗程1个月,采用简明36项健康状况调查问卷(SF-36)评价患者术前、术后1个月的生活质量.结果 PCI术前两组患者在生理与心理等各方面无明显差异(P>0.05);PCI术后两组患者在生理功能、躯体健康等各方面均较术前有所改善(P<0.05),黛力新治疗组较常规治疗组比较改善更为明显,尤其是在社会能力、情感和精神方面更为明显(P<0.05)结论黛力新治疗可显著改善冠心病患者PCI术后的生活质量.     

黛力新治疗心脏神经官能症疗效分析

目的观察黛力新治疗心脏神经官能症的疗效。方法将心脏神经官能症患者随机分为常规治疗（对照组）42例和黛力新＋常规治疗（治疗组）42例。治疗组在常规药物治疗的基础上加服黛力新10.5mg,2次/d,共8周;对照组在常规药物治疗的基础上加维生素B6治疗。在治疗前后分别以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价抑郁严重度,并作为主要疗效指标,采用焦虑量表（HAMA）评价伴发焦虑程度。结果治疗组抑郁量表和焦虑量表评分显著下降,症状明显改善（P〈0.05）。结论常规药物联合黛力新治疗可明显改善心脏神经官能症患者的抑郁症状。     

50例伴焦虑的慢性失眠患者行佐匹克隆和黛力新治疗的临床研究

目的:探讨佐匹克隆和黛力新治疗伴焦虑的慢性失眠的临床效果。方法:选取接受治疗的伴焦虑的慢性失眠患者50例,将患者随机分为观察组与对照组,每组患者25例。其中对照组以药物佐匹克隆片进行治疗,观察组患者在此基础上联合黛力新进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果:观察组患者治疗效果优于对照组,两组患者治疗前的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后观察组患者的评分改善优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:以佐匹克隆联合黛力新治疗伴焦虑的慢性失眠症状具有较好的临床效果,优于单项佐匹克隆治疗。临床上可将该种治疗方法进行推广使用,以帮助更多患者受益。     

解郁丸联合黛力新治疗冠脉支架植入术后抑郁症的效果观察

目的探究解郁丸联合黛力新治疗冠脉支架植入术后抑郁症的临床效果。方法选取2014年3月至2017年1月鹤壁市人民医院收治的89例冠脉支架植入术后抑郁症患者,按随机数表法分为两组,对照组44例,接受黛力新治疗,观察组45例,接受黛力新+解郁丸治疗。治疗8周后,统计对比两组的治疗效果及治疗前后焦虑抑郁程度(HAMD评分)。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(95.56%比77.27%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HAMD评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论解郁丸联合黛力新治疗冠脉支架植入术后抑郁症的效果显著,可降低患者焦虑抑郁程度,改善其心理状态,值得推广应用。     

黛力新治疗类风湿关节炎伴抑郁症状患者临床观察

目的 观察类风湿关节炎伴抑郁症状患者加用黛力新干预的疗效.方法 经Hamilton抑郁量表(HAMD)评分在17～27分有抑郁症状的类风湿关节炎患者 40例,随机分为干预组和对照组,干预组在常规类风湿治疗上加用黛力新2片/天,早晚各一片,治疗6周,再次用HAMD量表测评观察其疗效.两组患者均在治疗前后使用生命质量调查表SF-36比较和分析治疗前后的生活质量情况.结果黛力新组治疗前后HAMD评分明显下降﹙P＜0.01﹚,对照组治疗前后HAMD评分对比无差异.干预组治疗前后的生活质量有一定的提高.结论 黛力新能明显改善类风关患者的抑郁症状,提高类风湿关节炎患者的生活质量.     

安神解郁汤联合黛力新治疗女性更年期轻中度抑郁症效果评价

目的观察和探讨安神解郁汤与黛力新合用对女性更年期轻中度抑郁症治疗的临床疗效。方法选取我院2015年6月至2017年6月收治的女性更年期抑郁症患者80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用黛力新治疗,观察组在对照组治疗基础上加用安神解郁汤治疗,观察两组治疗的临床效果。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(χ~2=8.66,P0.01),治疗第1周后和治疗第8周后观察组抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)评分均明显低于对照组(P0.05或P0.01),治疗后观察组月经紊乱、烦躁失眠、胸闷、心悸等中医症状量化指标评分明显优于对照组(P0.01)。结论安神解郁汤联合黛力新治疗女性更年期轻中度抑郁症疗效快、临床效果明显,药物依从性较高,值得在临床上推广使用。     

黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症的临床疗效

目的 探讨黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症患者的临床疗效及对生活质量的影响。方法 选取我院心血管内科2014年12月～2017年3月收治的女性高血压伴焦虑抑郁症患者90例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组予以常规降压药物(氨氯地平、缬沙坦等)治疗,观察组在此基础上口服黛力新,治疗2周后比较两组降压总有效率及负性情绪［汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)］、血清指标［髓过氧化物酶(MPO)、一氧化氮(NO)、5 羟色胺(5-HT)］变化和生活质量［健康状况调查简表(SF-36)］及不良反应发生率。结果 观察组降压总有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后HAMA、HAMD评分均较对照组低(P＜0.01);观察组治疗后血清MPO水平低于对照组,而NO、5 HT水平较对照组高(P＜0.05);观察组治疗1、2周及结束后1个月SF-36评分明显高于对照组(P＜0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症患者有助于提高降压效果,改善其负性情绪、生活质量,降低MPO活性,提高NO、5-HT水平,安全可靠,可在临床推广应用。     

黛力新治疗更年期女性抑郁伴高血压患者的疗效观察

目的:探讨对更年期女性抑郁伴高血压患者实施黛力新治疗的临床效果。方法:对西医门诊80例更年期女性抑郁伴高血压患者实施观察,按随机数表法分为常规组和联合组,各40例,对常规组进行常规降压加心理治疗,联合组实施降压加心理治疗加黛力新治疗,分析两种方案对患者抑郁及血压的影响。结果:联合组治疗后HAMD、舒张压、收缩压显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对更年期女性抑郁伴高血压患者实施黛力新治疗可改善患者抑郁症状,提升降压效果。     

黛力新联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的 观察黛力新联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效. 方法 按照随机数字表法将我院收治的90例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组. 两组患者均行脑卒中常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用黛力新和帕罗西汀,对照组在常规治疗基础上单纯应用黛力新,28d为1个疗程. 观察对比两组患者的临床疗效、汉密顿抑郁量表( HAMD)评分、日常生活能力量表( ADL)评分、抑郁自评量表SDS、神经功能缺失评分NIHSS等情况. 结果疗程结束后,观察组总有效率达93. 3%,对照组总有效率为75. 6%,两组比较差异有统计学意义( P＜0. 05 );且观察组患者治疗后7d、28d的HAMD评分、ADL、SDS评分优于对照组,NIHSS优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0. 05).结论 联合应用黛力新和帕罗西汀治疗PSD,可有效改善患者抑郁,促进神经功能恢复,提高认知能力,比单纯应用黛力新的疗效更为显著,值得临床推广应用.     

黛力新治疗老年心衰并焦虑-抑郁症的临床疗效及对血浆AngⅡ的影响

目的研究抗焦虑抑郁药物黛力新（Deanxit）对老年心力衰竭患者的干预疗效。方法60例老年心衰患者，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）测评患者心理障碍的发生情况。将患者分为黛力新组及对照组，黛力新组在常规治疗基础上加用黛力新（2片／d），治疗2w后再检测上述指标，同时观察治疗前后患者心功能改善情况及血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平。结果黛力新组患者心功能的改善及HAMD评分改善明显优于对照组，血浆AngⅡ明显下降。结论黛力新能改善老年心衰患者的焦虑及抑郁症状，提高心衰的疗效。