布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法收集64例来我院治疗的毛细支气管炎患儿作为观察对象,两组均采用抗炎、镇静、平喘,必要时吸氧、吸痰等综合治疗。64例患儿随机分为观察组和对照组各32例。对照组给予常规治疗,观察组在上述治疗的基础上采用布地奈德联合特布他林超声雾化吸入治疗,比较两组的疗效及主要临床症状、体征消失时间。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。观察组主要临床症状、体征消失时间明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎能够明显提高疗效,明显缓解患儿的临床症状,用药安全性好,值得推广。     

布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿毛细支气管炎患者的疗效。方法 90例小儿毛细支气管炎患者随机分为治疗组60例和对照组30例。2组患儿均采用相同的综合性基础治疗,治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液,对照组吸入α-糜蛋白酶。观察2组患儿喘憋、气促、两肺哮鸣音及湿啰音消失时间。并于治疗7d后给予症状评估。结果治疗组的治疗效果明显优于对照组,气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均明显缩短,具有显著的统计学意义。但心率正常时间两组无差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎效果显著,不失为治疗毛细支气管炎的有效措施。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎80例疗效观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各80例.治疗组布地奈德混悬液0.5mg加特布他林雾化液2.5mg放入氧气驱动雾化装置,雾化吸入,每天2次,连用5～7 d.对照组氢化可的松静脉滴注每次5mg/kg,每天2次,连用5～7 d.观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音好转情况及不良反应.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.01).喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间治疗组与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,简单易行.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎80例疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各80例。治疗组:布地奈德混悬液0.5mg加特布他林雾化液2.5mg放入氧气驱动雾化装置,雾化吸入,每天2次,连用5～7d。对照组:氢化可的松静脉滴注每次5mg/kg,每天2次,连用5～7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音好转情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间治疗组与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,简单易行。     

布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察应用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法 60例毛细支气管炎患儿根据用药方法不同分为治疗组30例,采用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组30例,给予病毒唑联合地塞米松加入生理盐水雾化吸入,2次/d;疗程5～7d,对比两组治疗的疗效。结果经过5～7d的治疗后,治疗组的咳嗽消失时间、喘憋消失时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,经t检验显示,两组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。两组疗效经统计学分析显示,治疗组的治愈率及有效率明显高于对照组,经χ2检验显示,差异有显著性(χ2=16.3、5.8,P0.05)。结论应用布地奈德加特布他林混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可以明显改善患儿的临床症状、体征,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎31例疗效观察

目的观察布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组：吸入治疗组31例，对照组31例，两组患儿均给予相同的综合性治疗，吸入治疗组在此基础上加用布地奈德雾化混悬液及硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗。对治疗后的临床症状和体征改善情况作比较。结果吸入治疗组的临床控制率、显效率、有效率均高于对照组。吸入组的总有效率为97％，对照组为77％，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎，对缓解咳嗽、喘憋症状，减少哮鸣音持续时间，缩短毛细支气管炎的病程有显著效果。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取深圳市第六人民医院儿科2013-09—2014-10间收治的92例毛细支气管炎患儿,明确诊断以后根据患儿的入院号分为对照组(常规治疗)与观察组(特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),每组各46例。比较两组患儿的临床疗效与复发率。结果通过治疗,观察组患儿的治疗总有效率与复发率显著优于对照组。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,能够显著提升毛细支气管炎患儿的临床疗效,降低复发率,值得临床推广应用。     

布地奈德、特布他林联合佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察布地奈德、特布他林联合佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法:将64例患者随机分成两组,对照组32例,治疗组32例。两组均予常规综合性治疗;治疗组在此基础上加用布地奈德浑浊液加特布他林由氧气驱动药物雾化吸入。结果:治疗组有效率为90.6%,对照组有效率为75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德、特布他林联合佐治毛细支气管炎疗效显著,简单、不良反应小,值得临床应用。     

特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在小儿毛细支气管炎急性发作中的临床效果及安全性。方法：将80例确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗。结果：观察组在咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音的消失时间和临床控制率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切、安全,是一种值得推广应用的临床治疗方法。     

布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将我院2006年5月～2008年5月收治的96例毛细支气管炎患儿随机分为两组，在采用综合治疗的基础上，治疗组用布地奈德联合特布他林雾化吸入，对照组用氨茶碱加地塞米松静脉治疗，对两组治疗后症状、体征、咳嗽持续时间及疗效进行比较。结果治疗组症状、体征消失时间均小于对照组，差异有显著性，其显效、有效率均优于对照组。结论布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎快速、有效、安全。     

硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的研究硫酸特布他林(博利康尼)雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2004年1月—2006年2月因毛细支气管炎入院的患儿131例,在家长知情同意后,将患儿分为观察组101例和对照组30例。对照组采用综合治疗,观察组在此综合治疗基础上加用硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗。比较两种治疗方法的疗效,患儿气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失和咳嗽消失的时间,不良事件的发生率,以及住院天数和住院费用的差异。结果观察组痊愈49例,显效35例,进步16例,无效1例,有效率(痊愈 显效)为83.2%;对照组痊愈8例,显效10例,进步11例,无效1例,有效率为60.0%;观察组的治疗有效率显著高于对照组(P= 0.012)。观察组的气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失及咳嗽消失时间均显著短于对照组(P值均<0.05)。两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院天数和住院费用均显著少于对照组(P值分别<0.05、0.01)。结论硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,具有广阔的临床应用前景。     

布地奈德悬液和硫酸特布他林联合雾化阶梯治疗毛细支气管炎

目的 探讨布地奈德悬液和硫酸特布他林联合雾化吸入阶梯治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将57例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组.两组的综合治疗相同.治疗组布地奈德悬液0.25 mg,0.5%硫酸特布他林0.5 ml混合液序贯,阶梯治疗即2 h 1次,连用2次后改为8 h 1次,连用1 d,然后每12 h一次,连用2 d,最后1次/d,连用3 d;对照组每次用药剂量相同,2次/d,雾化吸入,总疗程均为7 d.对两组治疗前后症状,体征的消失时间,住院费用,住院天数进行比较分析.结果 治疗组在缓解喘憋,咳嗽,肺部喘鸣,湿啰音消退时间,住院费用,住院天数均优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德悬液,硫酸特布他林联合治疗毛细支气管炎疗效显著.阶梯治疗可以提高疗效,减少费用,病人依从性好,值得临床推广.     

布地耐德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘

目的:探讨布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选取57例急性发作期支气管哮喘患者分为治疗组（30例）和对照组（27例）.两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4 mL与博利康尼2mL联合雾化吸入治疗,2次/日.结果:两组患者在治疗前观察指标差异...     

布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果。方法64例哮喘发作儿童随机分为2组,治疗组34例用布地奈德和特布他林经氧驱动雾化器吸入,对照组30例在全身用药的基础上,用生理盐水雾化吸入,观察两组治疗后症状体征和肺功能的改善情况。结果治疗后症状、体征较治疗前明显改善(P<0.05)。肺功能:FEV1于治疗后显著地增加,FEV1占预计值%也明显改善,PEF日内变异率<20%。结论哮喘急性发作期,布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘发作见效快、效果好,可以作为急症用药的首选方式。     

普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的:探讨普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的小儿哮喘的病例64例随机分为研究组和对照组,每组32例。研究组患儿给予普米克令舒1～2mL(含布地奈德0.5～1mg)、博利康尼1～2mL(含博利康尼0.25～0.5mg),加入生理盐水2～3mL,雾化吸入,2～3次/d,每次10～15min;对照组患儿给予氨茶碱4～5mg/kg,氢化考的松5～10mg/kg,静脉滴注,1次/d,疗程5～7d。观察两组患儿临床表现及疗效。结果:研究组患儿治疗后咳喘、哮鸣音、湿啰音等恢复正常时间较对照组短(P<0.05);研究组临床疗效显著好于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组患儿无明显不良反应,两组患儿呼吸频率变化差异无统计学意义(P>0.05),对照组患儿心率增快,与研究组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,且不良反应较低,操作简便,可作为治疗小儿哮喘的主要方法。     

布地奈德悬液雾化吸入对新生儿呼吸机相关性肺炎的影响

目的:探讨布地奈德悬液雾化吸入对新生儿呼吸机相关性肺炎（VAP）的影响。方法:选择新生儿科住院并需要机械通气的符合VAP诊断标准的78例新生儿,随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组予氨溴索雾化吸入合用广谱抗生素,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德悬液雾化吸入。比较2组肺部罗音消失时间、胸部X线片好转时间、血白细胞（WBC）及C反应蛋白（CRP）水平、有创通气时间及住院时间。结果:与对照组比较,新生儿VAP使用布地奈德悬液雾化吸入,可加快肺部罗音的消失及胸部X线片的好转（P<0.01 和P<0.05）,缩短有创通气时间及住院时间（P<0.01）,2组患儿上机后第6天血WBC和CRP均较上机后第3天明显下降（P<0.01）,但2组血WBC及CRP水平均无统计学意义（P>0.05）。结论:布地奈德悬液雾化吸入可缩短新生儿VAP的疗程,提高常规治疗的疗效。     

吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的:探讨吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的疗效。方法:将65例AECOPD患者随机分为2组,观察组33例,对照组32例,两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。在常规治疗的基础上观察组给予吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入,对照组单用硫酸特布他林雾化液雾化吸入,对两组患者用药7~10天后的临床疗效、血气分析及第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV₁%)变化情况进行对照分析。结果:观察组治疗前后相比PaO₂、PaCO₂、FEV₁%均有显著改善(P<0.01),两组间各对应指标相比较差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率为90.9%,对照组为68.86%(P>0.05),差异无统计学意义。结论:吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液雾化吸入对AECOPD能迅速缓解病情,改善肺功能,是治疗AECOPD的有效选择。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2011年1月~2013年1月于我院儿科收治的毛细支气管炎100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均予头胞硫脒或呋布西林抗感染、吸氧、异丙嗪缓解支气管痉挛等常规对症治疗。对照组予利巴韦林治疗。治疗组予布地奈德混悬液0.5 mg/硫酸特布他林雾化液治疗。观察并比较两组的喘憋缓解时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及比较两组的疗效、治疗期间的不良反应。结果治疗组与对照组患儿的喘憋缓解时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间组间比较,差异有统计学意义[(2.13±0.13)d、(3.14±0.09)d、(4.21±0.36)d、(5.23±1.16)d vs(4.36±0.27)d、(5.02±0.13)d、(6.36±0.27)d、(7.16±1.23)d,P<0.05)]。治疗组与对照组患儿治疗后的总有效率组间比较,差异有统计学意义(92%vs 78%,P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入应用于毛细支气管炎的治疗中较单独应用激素治疗明显提高了治疗效果,且安全性好,值得临床广泛推广和应用。     

吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗小叶性肺炎患儿的效果评价

目的:探究吸入用乙酰半胱氨酸溶液+吸入用布地奈德混悬液治疗小叶性肺炎患儿的效果.方法:选取104例小叶性肺炎患儿,按照治疗方案不同分为观察组(n=52)和对照组(n=52).对照组给予布地奈德混悬液,观察组给予乙酰半胱氨酸溶液+布地奈德混悬液,对比两组疗效、症状改善情况、肺功能指标[FEV1(第1 s用力呼气量)、FV...     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后闭塞性细支气管炎疗效观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后闭塞性细支气管炎的临床效果。方法选取2014年8月至2016年8月随州市妇幼保健院收治的感染后闭塞性细支气管炎患儿60例,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组30例。2组患儿均给予吸氧、抗感染等常规治疗,在常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较2组患儿临床症状恢复情况、临床疗效及血清炎性因子水平。结果观察组患儿咳嗽、气促、喘憋及肺部啰音消失时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患儿血清IL-4水平显著高于治疗前,IFN-γ水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患儿IL-4水平显著高于对照组(P<0.05),IFN-γ水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为93.33%(28/30)、76.67%(23/30),观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(χ~2=7.231,P<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗可以有效改善感染后闭塞性细支气管炎的临床症状,减轻炎症反应,提高治疗效果。