不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效比较

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性.方法186例毛细支气管炎患儿随机分为布地奈德低剂量组、高剂量组和对照组,对照组采用基础性治疗,低剂量组在基础性治疗上加用布地奈德混悬液,每次1 mL (含布地奈德0.5mg),3次/d,高剂量组加用布地奈德混悬液,每次2 mL(含布地奈德1.0mg),3次/d.观察3组临床疗效及不良反应情况.结果低、高剂量组临床治愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);低、高剂量组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间亦明显短于对照组(P<0.05或P<0.01),且高剂量组明显优于低剂量组(P<0.05).所有患儿均未发现明显不良反应.结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,安全性好,且与剂量呈正相关.     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对分别给予布地奈德混悬液0.5mg/次(低剂量组)与1mg/次(高剂量组)雾化吸入治疗的80例毛细支气管炎患儿的临床资料进行分析比较。结果①1mg组30、60分钟临床评分显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.001)。②1mg组30、60分钟呼吸频率显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.01或P=0.05)。③1mg组30、60分钟氧饱和度显著高于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.001或P<0.01)。④1mg组平均住院时间、平均住院费用显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.001)。⑤1mg组与0.5mg组雾化吸入均无明显不良反应。结论 1mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与0.5mg相比,更能显著降低患儿在吸入治疗后30、60min的临床评分、呼吸频率,改善患儿氧饱和度,并缩短患儿的住院时间,降低住院费用。患儿雾化吸入布地奈德治疗无明显不良反应。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床研究

目的:比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法:选择符合标准的患儿90例,随机分为A组、B组和C组各30例,A组雾化吸入布地奈德混悬液1.0mg/次,每日3次;B组0.5mg/次,每日3次;C组1.0mg/次,每日3次,缓解后改为0.5mg/次,每日2次;疗程均为7d,观察记录两组患儿临床症状及体征的变化。结果:A组及C组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但是A组及C组患儿症状及体征消失时间均快于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7d后,A组及C组患儿临床总有效率相似,差异均无统计学意义(P>0.05),但是均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患儿1例出现嗜睡、1例出现声音嘶哑,B组和C组患儿均未发生不良反应。结论:毛细支气管炎急性期采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入能快速缓解患者的临床症状及体征,病情缓解后减少剂量,不影响临床治疗效果,可降低不良反应,提高用药安全性。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选择90例我院确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组45例,男28例,女17例;对照组45例,男25例,女20例;年龄为60天至24个月,平均年龄为1.2岁。两组患儿均采用综合性治疗,包括抗炎、抗病毒、对症支持治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗。用法为每次1ml(含布地奈德0.5mg)由空气压缩泵雾化吸入,每天2次,每次10～15min,疗程为3-6d。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.8%。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,副作用小,使用方便。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例临床疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择80例确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组40例,男25例,女15例;对照组40例,男22例,女18例;年龄为3～15个月,平均9个月.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗.方法为每次2 ml(含布地奈德1 mg)由空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程为5～7 d.结果 治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为80%.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,不良反应少,使用方便.     

雾化吸入布地奈德混悬液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察雾化吸入布地奈德混悬液佐治毛细支气管炎的疗效。方法：将75例毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组39例,对照组36例,2组均采用综合治疗,治疗组加用雾化吸入布地奈德混悬液。对2组患儿咳嗽和喘憋、肺部体征持续时间及治愈率进行比较。结果：治疗组在缓解咳嗽和喘憋、肺部体征及治愈率均明显优于对照组。结论：雾化吸入布地奈德混悬液佐治毛细支气管炎可缩短疗程,疗效确切,方便安全。     

布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合可比特两种药物联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2009年1月～2012年1月在我院治疗的毛细支气管炎患儿80例,80例毛细支气管炎患儿均采用抗感染、平喘、吸氧、纠酸等常规治疗,治疗组在此基础上予布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入,对比分析两组的疗效。结果治疗组的总有效率达95.0%,明显高于对照组,且治疗组的临床症状和体征较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上予以布地奈德混悬液联合可比特两种药物联合治疗小儿毛细支气管炎可取得较好的临床效果,值得推广。     

高剂量布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的比较高、低剂量布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的有效率、住院时间及不良反应。方法将收治的84例毛细支气管炎急性发作的患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组予布地奈德混悬液1mg／次雾化吸入,每2h一次,连用3次,之后1mg／次,每6h一次;对照组予布地奈德混悬液雾化吸入0．5mg／次,每12h一次,疗程5～7d。两组每次雾化同时吸入特布他林2．5mg。观察两组的有效率、住院时间及不良反应。结果治疗组有效率显著优于对照组,住院时间显著缩短,差异均有统计学意义。两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎起效快,疗效显著,可缩短患儿住院时间,同时不良反应少,安全有效。     

布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的 探讨布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在常规抗感染、对症治疗的基础上予布地奈德混悬液与肾上腺素雾化吸入,疗程5~7 d,对照组在常规抗感染、对症治疗的基础上,单用布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7 d.观察两组患儿症状、体征消失的时间、住院时间,并进行临床疗效分析.结果 治疗组咳嗽、喘、憋症状缓解,呼吸困难好转,哮鸣音、湿啰音消失时间,住院时间明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,减少住院时间,疗效肯定,使用安全.     

吸入布地奈德混悬液对毛细支气管炎后喘息的影响

目的 探讨吸入布地奈德混悬液对毛细支气管炎后喘息的影响.方法 方便收集2014年5月—2015年12月期间在该院儿科接受治疗的200例毛细支气管炎婴幼患儿,根据患儿入院序号,单号纳入观察组100例,双号纳入常规组100例.常规组采用常规治疗.观察组则在常规组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.观察两组患儿治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化及临床疗效,并记录患儿随访1年期间是否发生喘息及喘息次数.结果 观察组的治愈率、总有效率(48.0%、97.0%)明显高于常规组(34.0%、89.0%)(P<0.05).治疗后,观察组患儿血清IL-4、IL-8、TNF-α水平分别为(4.3±1.2)、(40.7±9.3)、(71.4±19.8)pg/mL,明显低于常规组的(5.3±1.3)、(46.3±9.4)、(81.2±21.6)pg/mL.观察组随访期间喘息发生率、平均年喘息次数分别为17.0%、(2.7±0.3)次明显低于常规组的37.0%和(3.5±0.4)次(P<0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿喘息可提高临床疗效,降低药物使用量,减轻炎症细胞因子的释放,降低病后1年内的喘息率,且起效快、作用强,值得临床推广应用.     

普米克令舒联合特布他林雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取98例确诊为毛细支气管炎的患儿,随机分为试验组和对照组各49例,所有患儿均采取综合治疗：在此基础上,试验组予以用普米克令舒1mL＋0．25％特布他林1mL雾化吸入,每日2次,生理盐水2mL＋盐酸氨溴索15mg雾化吸入,每日1次,连续使用7d为1个疗程。对照组仅予生理盐水2mL＋盐酸氨溴索15mg雾化吸入,每日1次。结果经过治疗后,试验组临床症状、肺部体征消失的时间均明显短于对照组,住院时间也短于对照组（P〈0．05）。且试验组的治愈率为93．88％,明显高于对照组（63．27％）（χ^2=12．844,P〈0．05）。结论除了对婴儿毛细支气管炎予以常规综合治疗,普米克令舒联合特布他林雾化吸入能够明显迅速改善临床症状,减少住院时间,值得临床推广。     

不同剂量布地奈德雾化与强的松口服治疗哮喘急性发作的疗效比较

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液（BIS）治疗支气管哮喘急性发作的起始剂量及量效关系,以及BIS雾化与强的松（PRED）口服的疗效差异。方法 86例支气管哮喘急性发作患者随机分为4组。BIS1、BIS2、BIS3组分别予定量雾化吸入BIS 6 mg/d、4 mg/d、2 mg/d;PRED组予以30 mg强的松片每日顿服。以哮喘急性发作临床指标评分、肺功能指标FEV1（%pred）、PEF（%pred）、FEF（25-75）%（%pred）以及SpO2等为评价指标,观察治疗前和治疗4 h后、第2天、第7天等不同时段评价指标的改善情况。结果雾化吸入BIS及口服PRED均能迅速改善病情;治疗4 h后以及第2天时各组间临床评分、肺功能、SpO2改善的差值无统计学意义;第7天时各组间临床评分、SpO2改善的差值无统计学意义,FEV1（%pred）、PEF（%pred）、FEF（25-75）%（%pred）改善的差值呈BIS1〉BIS2〉BIS3,在BIS1及PRED组间差异无统计学意义。结论增大BIS雾化吸入剂量在一定程度上能提高疗效;雾化吸入BIS 6 mg/d与口服PRED 30 mg/d疗效相当。     

普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例患儿随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗。治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿有显著疗效,且方便、简单、安全,适合儿童使用。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将114例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=54),治疗组在综合治疗基础上给博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果:治疗组在治愈率、缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组(P<0.01)。结论:博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎可缩短疗效,疗效好。     

布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德加沙丁胺醇微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法将93例患儿随机分为观察组(48例)和对照组(45例)。对照组给予常规治疗,观察组加用布地奈德和沙丁胺醇微量气泵雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗7d后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失均优于对照组,差异有显著意义(P<0.05)。结论布地奈德加沙丁胺醇微量气泵吸入治疗小儿毛支有较好临床疗效。     

吸入布地奈德治疗毛细支气管炎

目的探讨吸入布地奈德混悬液在治疗毛细支气管炎中的地位。方法将103例轻中症毛细支气管炎患儿随机分为治疗组53例,对照组50例,在常规治疗基础上,治疗组吸入布地奈德混悬液,对照组同样吸人布地奈德混悬液,另外静滴琥珀酸氢考,观察哮鸣音减少、消失及住院时间。结果两组间比较哮鸣音减少、消失及住院时间,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论吸入布地奈德在治疗轻中症毛细支气管炎中效果肯定,同时静滴琥珀酸氢考不能获得更好的疗效。     

普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将符合诊断标准毛细支气管炎患儿60例随机分为治疗组30例、对照组30例。两组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧等治疗。治疗组给予普米克令舒加入微量气泵雾化吸入,2次/日。结果:治疗组疗效明显,总有效率与对照组比较差异有统计学意义(χ2=5.963,P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠,值得临床推广。     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化时间对毛细支气管炎院后疗效的影响

目的 探讨普米克令舒雾化时间对毛细支气管炎院后疗效的影响.方法 选取我院我科2012年10月～2013年1月期间收治的毛细支气管炎患儿98例进行比较研究.结果 实验组TPTEF/TE、VPTEF/VE高于对照组、喘息发作次数少于对照组、病程短于对照组,均P＜0.05.结论 与短期治疗方法相比较,采用长期（1个月）普米克令舒雾化治疗对毛细支气管炎院后的临床效果显著,是临床治疗毛细支气管炎婴幼患儿的可靠选择.     

普米克混悬液联合万托林溶液雾化治疗毛细支气管炎104例疗效观察

目的:探讨普米克混悬液联合万托林溶液氧化雾化吸入治疗患儿毛细支气管炎的疗效。方法:把在我科住院治疗的104例,符合毛细支气管炎诊断标准的患儿随机分为治疗组及对照组各52例。两组均予抗病原体药物及止咳化痰、对症等治疗,治疗组加用普米克混悬液0.25mg/次及0.5%万托林溶液0.3～0.5mL/次氧化雾化吸入。对照组加用氨茶碱3mg/kg.次,地塞米松0.1～0.3mg/kg.次,静脉滴注,1～2次/日。并观察患者治疗后症状、体征及住院天数变化。结果:治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失及住院天数均短于对照组(P均<0.05～0.01)。结论:普米克混悬液联合万托林溶液氧化雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,且方法简单,尤其适合基层医院使用。