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目的:建立同时测定清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用VenusilXBPC18(L)柱(4.6mmx250.0mm,5μm);以甲醇(A)和0.1%磷酸水溶液(B)作流动相,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1;检测波长:230nm。结果:芍药苷的线性范围为0.2635~1.8446μg(r=0.9999),黄芩苷的线性范围为0.2830—1.9807μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=5)分别为96.76%、96.54%,RSD分别为0.9664%、0.4517%。结论:所建立的方法准确、快速,可用于清胆和胃丸的质量控制。 相似文献
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目的建立复方黄芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱(5μm,250mm4.6mm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比47:53:0.2,检测波长为280nm。结果黄芩苷在10~60μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);精密度与重复性试验结果RSD分别为0.63%和0.74%;平均回收率为100.1%,RSD=1.21%。结论本方法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该片剂的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定青果口服液中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立青果口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,依利特C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为280nm。结果:黄芩苷在0.03%0.391mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995。平均加样回收率为101.98%,RSD为1.22%。结论:该方法操作简便,可作为青果口服液中黄芩苷含量测定的方法。 相似文献
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冯文革 《陕西中医学院学报》2009,32(5):66-67
目的建立小儿解感片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水-磷酸(25:75:0:2)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长280nm;柱温25℃。结果黄芩苷进样量在0.084~0.84μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9999,回收率为98.4%,RSD为1.42%(n=6)。结论该测定方法快速简便,可用于小儿解感片的质量控制。 相似文献
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[目的]建立固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用超高效液相色谱法(UPLC)进行测定,色谱条件为Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),甲醇-0.2%磷酸(38:62)为流动相,流速0.25ml/min,检测波长为315nm。[结果]黄芩苷进样量在0.0204μg~0.3267μg范围内时,进样量与峰面积有良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为101.06%(RSD=0.82%)。[结论]本法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于固经丸配方颗粒的质量控制。 相似文献
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目的应用高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量.方法色谱柱为HypersilODS2C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47:53),流速1.0mL/min,检测波长277nm.结果黄芩苷在0.022—0.110mg/mL的浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率分别为98.66%,RSD=1.81%.结论该方法检测快速、准确、简便,适用于清脑降压性中黄芩苷的含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中黄芩苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立九味肝泰胶囊中黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为大连依利特C18(200×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);检测波长274nm;柱温35℃;流量1min/ml。[结果]黄芩苷在10.6~106.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为97.0%,RSD=1.68%。[结论]本法方便、快速、准确,可用于九味肝泰胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 建立HPLC测定黛芩化痰丸中黄芩苷的方法,作为该制剂的质控标准。方法 Kromasil C18色谱柱,甲醇:水:磷酸(45:55:0.3)为流动相,检测波长280nm,流速1.0mL/min,黄芩苷为对照品。结果 对照品标准曲线在0.0498-0.6225mg/mL范围内线性良好,r=0.9999,加样回收率为99.3%-104.1%,回收率、精密度和重现性实验的RSD分别为1.71%、1.20%和1.15%。结论 本法用于测定黛芩化痰丸中的黄芩苷,方法简便,结果准确,重现性好。 相似文献
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周作光 《广西中医学院学报》2008,11(1):46-48
[目的]建立复方百部止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为ReliaSil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(45:55:0.04)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为276nm。[结果]黄芩苷进样量0.432-2.160μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9986,平均加样回收率为97.91%,RSD=0.51%(n=6)。[结论]该法操作简便、准确、专属性强,可作为本品的质量控刺方法。 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素、大黄酚的含量。方法:HPLC法条件:色谱柱为迪马C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长254 nm,流速:1.0 mL/min。结果:大黄素、大黄酚在0.009~0.72μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.4%,RSD为0.92%。结论:方法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于大黄清胃浓缩丸的质量控制。 相似文献
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目的:采用反相高效液相色谱法测定元明丹中士的宁的含量。方法:采用DIONEX C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.3%三乙胺溶液(磷酸调pH=2.6)(9∶91)为流动相,流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,检测波长:254 nm。结果:士的宁在0.405 6~2.028μg(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=5)为100.6%(RSD=1.3%)。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于元明丹的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定复方三黄酊中2组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:Thermo,ODS-2HYPERSIL,Dim( mm)250×4.6。流动相:甲醇-乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH为3.0)(15:15:70);流速:1.0ml/min;检测器:DAD检测器;检测波长:280 nm和345 nm;柱温:25℃。结果黄芩苷在0.06862 ug~0.6862 ug之间进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.42%, RSD=0.4%( n=6);盐酸小檗碱在0.0198~0.198 ug之间进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率100.6%,RSD=1.9%( n=6)。结论本法简单易行,可用于复方三黄酊的含量测定。 相似文献
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目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 ml/min;检测波长:274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C+75111线性关系良好(r=0.9997);丹皮酚的平均回收率(n=9)分别为91.60%(RSD=0.35%),99.46%(RSD=1.10%),95.32%(2.81%)。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。 相似文献
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目的:建立黄氏响声丸中5种蒽醌类活性成分的高效液相色谱含量测定方法,有利于制剂的质量控制.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Shimadzu VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃.结果:5种成分为芦荟大黄素0.0... 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果:黄芩苷在6.072~151.800μg/ml范围内有良好的线性关系,r=1.000 0(n=7);黄芩素在2.124~53.100μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 4(n=7)。黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为0.5%(n=6);黄芩素的平均回收率为99.12%,RSD为0.6%(n=6)。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄连胶囊的质量控制。 相似文献