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Cleft palate.     
C H Tonge  D A Luke 《Dental update》1976,3(3):138-143
  相似文献   

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唇腭裂临床相关问题的思考与处置   总被引:21,自引:0,他引:21  
唇腭裂是口腔颌面最常见的先天性畸性,由于其可以引起除视力以外颌面部多器官形态和功能的障碍而备受人们的关注。唇腭裂畸形的危害并不限于其本身组织移位与缺损,而是这种畸形及修复效果最终会影响患者的身心健康,使其有可能渐渐脱离正常人群身心发育的轨道。产生不同程度的心理障碍,有甚者会对患者的人生产生毁灭性的打击。  相似文献   

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新生儿唇裂修复   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨新生儿唇裂修复术的可行性。方法:48例先灭性新生儿唇裂患儿为治疗组,60例6个月以上婴幼儿唇裂患儿为对照组,行先天性唇裂修复术。结果:治疗组、对照组患儿均无麻醉意外,手术顺利,2~11a随访上唇部疤痕明显小于对照组,上唇外型与婴幼儿时手术无明显差异。结论:新生儿唇裂修复术安全可行。  相似文献   

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Objectives  

To analyze gender differences in cleft pattern by the clinical statistical study of Japanese patients with cleft lip and/or cleft palate.  相似文献   

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<正>唇腭裂的遗传模式主要有2种观点:多因素阈点模式和主要致病基因遗传模式。20世纪90年代以来,国内外一些学者开始从基因定位的角度做了大量的临床和实验研究,希望筛选出可能的唇腭裂易感基因并进行基因定位。虽然其结果仍有争议,但仍可以为人们深入认识唇腭裂的病因、调整研究思路和方向奠定重要基础。  相似文献   

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2531例先天性唇腭裂畸形特征与发病因素分析   总被引:16,自引:2,他引:16  
盛汉平  胡静 《口腔医学》1999,19(4):198-199
目的研究唇裂±腭裂中各发病因素的作用方法对2531例唇裂±腭裂患者的临床资料进行详细调查与分析结果单纯性唇裂1452例唇裂伴腭裂1079例有确切遗传史者为204例占8.1%有服药史者怀孕初期为831例占32.8%结论唇裂的病因是复杂的遗传因素与特定的环境因素的协同作用是其根本病因  相似文献   

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R B Ross 《Oral health》1967,57(7):494-495
  相似文献   

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双侧唇裂或唇腭裂患者唇裂术后鼻唇畸形的Ⅱ期整复治疗   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的:介绍双侧唇裂/唇腭裂患者术后鼻唇畸形的Ⅱ期整复方法及效果。方法:将50例患者按鼻畸形、唇畸形的不同,分别采用三种不同的术式治疗。对上唇组织较多者,采用鼻底叉形瓣延长鼻小柱,上唇创缘直接缝合法;对鼻及上唇畸形较轻者,采用Noordhoff整复法治疗;对鼻唇畸形严重并有上唇过紧者,采用前唇组织瓣延长鼻小柱,下唇Abbe瓣旋转修复上唇正中缺损。结果:50例患者中,30例Ⅱ期修复后鼻形态正常,鼻孔大小对称,有良好的鼻堤,鼻小柱长度适中;恢复了上唇的高度和宽度,有明显的人中嵴、唇峰及唇珠,上下唇和谐。11例患者一般。结论:本文介绍的三种术式适用于不同类型双侧唇裂术后鼻唇畸形的患者。  相似文献   

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