奥替溴铵联合双歧杆菌三联活菌散对腹泻型肠易激综合征患者的疗效

目的分析奥替溴铵联合双歧杆菌三联活菌散治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的效果。方法回顾性分析2018年2月至2019年8月洛阳市妇幼保健院收治的78例IBS-D患者的临床资料,接受奥替溴铵治疗的39例患者为对照组,接受奥替溴铵联合双歧杆菌三联活菌散治疗的39例患者为联合组。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后肠道菌群分布。结果联合组总有效率(94.87%)高于对照组(76.92%)(P<0.05);联合组治疗4周后乳酸杆菌高于对照组,酵母菌、肠球菌低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥替溴铵联合双歧杆菌三联活菌散治疗IBS-D,效果确切,能有效调节肠道菌群,且不良反应发生率低。     

奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的：探讨奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：将近年来我院收治的肠易激综合征患者58例随机分为两组,进行不同的药物治疗,将其疗效进行对比分析。结果：奥替溴铵治疗组治愈8例,有效19例,总有效率为93．09％;对照组治愈3例,有效12例,总有效率为51．72％。结论：奥替溴铵治疗肠易激综合征临床效果满意。     

双歧杆菌四联活菌片联合奥替溴铵治疗腹泻型 肠易激综合征的临床效果

目的探讨双歧杆菌四联活菌片联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床效果。方法选取2017年1—12月新蔡县第二人民医院内科收治的118例IBS-D患者,按治疗方法分为对照组(58例)和观察组(60例)。对照组患者接受奥替溴铵治疗,观察组患者接受双歧杆菌四联活菌片联合奥替溴铵治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率。分别于治疗前后使用肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL)评估患者生活质量。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后IBS-QOL评分低于治疗前,观察组患者治疗后IBS-QOL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论双歧杆菌四联活片联合奥替溴铵治疗IBS-D的临床效果较好,可有效提高患者生活质量。     

奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征近期效果观察

目的探讨奥替溴铵对腹泻型肠易激综合征的近期治疗效果。方法将64例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组给奥替溴铵40mg,每天3次;对照组给谷维素10mg,每天3次,两组疗程均为4周。治疗过程中要求患者每周来院复诊1次,记录症状变化及不良反应。结果活疗组腹痛、腹泻、腹胀的显效率优于对照组(P<0.01或0.05),治疗组腹痛、腹泻、腹胀的总有效率明显优于对照组(P均<0.01)。治疗过程中未发现明显不良反应。结论奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征近期效果好。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合匹维溴铵在肠易激综合征患者中的应用效果

目的：探究双歧杆菌三联活菌胶囊联合匹维溴铵在肠易激综合征患者中的应用效果及对肛肠动力学的影响。方法：选择2020年6月—2022年12月中国人民解放军海军第971医院收治的80例肠易激综合征患者,根据随机数字表法分为两组,每组40例。对照组采用匹维溴铵进行治疗,观察组则在对照组的基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后的症状体征积分（腹痛、腹胀及大便性状）、肛肠动力学指标（肛管静息压、肛管收缩压及直肠最大容量）及生存质量[肠易激综合征-生存质量量表（IBS-QOL）]。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组症状体征积分、肛肠动力学指标及IBS-QOL评分比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组症状体征积分、IBS-QOL评分均显著低于对照组,肛管静息压、肛管收缩压及直肠最大容量均显著高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：双歧杆菌三联活菌胶囊联合匹维溴铵在肠易激综合征患者中的应用效果较好,可显著改善患者的肛肠动力学,减轻症状体征,提高生活质量。     

双歧杆菌四联活菌片联合奥替溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征患者的效果

目的：观察双歧杆菌四联活菌片联合奥替溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征患者的效果。方法：选取2018年3月至2020年3月新乡市第二人民医院126例腹泻型肠易激综合征患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将患者分为对照组和研究组各63例。对照组采用奥替溴铵片治疗,研究组采用双歧杆菌四联活菌片联合奥替溴铵片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为96.83%(61/63),高于对照组的82.54%(52/63),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血清IL-2、IL-6和TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组不良反应发生率为3.17%(2/63),低于对照组的12.70%(8/63),差异有统计学意义（P<0.05）。结论：双歧杆菌四联活菌片联合奥替溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征患者可提高治疗总有效率,降低血清炎性因子水平和不良反应发生率,效果优于单纯奥替溴铵片治疗。     

奥替溴铵与匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及安全性探讨

目的 探讨奥替溴铵与匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及安全性.方法 选取2015年3月—2016年7月在我院就诊的腹泻型肠易激综合征(IBS)患者78例,依据就诊先后顺序随机分为研究组和对照组,每组各39例.研究组服用奥替溴铵治疗,对照组服用匹维溴铵治疗,比较2组的临床疗效以及不良反应.结果 2组患者在治疗4周后腹痛、腹胀、腹泻等临床症状缓解与治疗前比较差异显著(P>0.05),组间比较差异无明显区别(P>0.05).服用奥替溴铵患者总药物不良反应率为17.9%,服用匹维溴铵患者的总药物不良反应率为20.5%,对比无显著区别(P>0.05).结论 服用奥替溴铵和匹维溴铵后肠易激综合征的患者腹痛、腹部不适、腹泻等症状均明显改善,且两种药物的治疗效果相差无几,安全可靠,值得在临床中借鉴使用.     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌联合匹维溴铵对腹泻型肠易激综合征患者肠道菌群的影响

目的 探究双歧杆菌乳杆菌三联活菌联合匹维溴铵对腹泻型肠易激综合征患者肠道菌群的影响.方法 将2017年1月—2019年10月期间于福建省立金山医院和广州南方医院收治的腹泻型肠易激综合征患者50例,按随机对照原则分为观察组(25例)与对照组(25例).对照组患者采取匹维溴铵联合安慰剂治疗,观察组患者采取匹维溴铵联合双歧杆...     

奥替溴铵与四联活菌联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的 探析奥替溴铵与四联活菌联合治疗对腹泻型肠易激综合征的治疗效果.方法 选取因腹泻型肠易激综合征就诊的48例病患,按照治疗方案不同,随机分为观察组和对照组,各24例.观察组患者应用奥替溴铵与四联活菌联合治疗,对照组患者使用常规药物进行治疗,观察两组患者经过1个疗程治疗后,SIBO指标、临床症状评分情况以及不良反应发生情况.结果 观察组患者SIBO指标转阴18例,转阴率为75.00%;对照组患者SIBO转阴11例,转阴率为45.83%,观察组患者SIBO转阴率明显较高(c2=4.27,P<0.05).观察组患者治疗总有效率为95.83%,对照组治疗总有效率为75.00%,观察组患者治疗总有效率明显较高(c2=4.18,P<0.05).治疗期间,观察组患者未发生不良反应,不良发生率0.00%.对照组患者服药初期发生头晕5例,不良发应发生率20.83%.观察组不良反应发生率处于较低水平(c2=5.58,P<0.05).结论 奥替溴铵与四联活菌联合对于治疗腹泻型肠易激综合征具有较为确切的疗效,药物不良反应发生率相对较低,安全性较高,临床应用与推广价值较高.     

奥替溴铵与马来酸曲美布丁联合治疗肠易激综合征36例疗效分析

目的 对奥替溴铵与马来酸曲美布丁联合治疗肠易激综合征36例疗效分析.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的36例肠易激综合症(IBS)患者口服奥替溴铵40 mg每日3次、马来酸曲美布丁0.2 g每日3次,共6～8周,观察治疗前后症状变化,并进行统计分析.结果 36例中35例完成了随访(97.2%),总有效率:腹痛91.2%,腹胀90.0%,腹部不适88.6%,腹泻93.5%,排便困难80.0%,里急后重85.8%,恶心呕吐60.0%.结论 奥替溴铵与马来酸曲美布丁联合治疗肠易激综合征疗效满意,值得推广.     

急性有机磷中毒患者TNF-α和IL-18的变化

目的：探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-18（IL-18）在急性有机磷中毒中的临床意义.方法：选取我院收治既往健康的急性中毒患者42例,来院即刻抽取肘静脉血保存至同批测定,与20例健康对照组一同采用放射免疫方法测定血清中TNF-α,IL-18含量,并对TNF-α,IL-18分别与其白细胞总数做相关性分析.结果：急性药物中毒患者血清中TNF-α,IL-18含量均较正常对照组显著升高（P〈0.01）,病情愈重,TNF-α,IL-8含量愈高; 死亡组患者血清中TNF-α,IL-18含量明显高于存活组,具有统计学差异（P〈0.01）; 中毒患者TNF-α与其白细胞总数呈显著正相关,IL-18与其白细胞总数呈显著正相关.结论：TNF-α,IL-18可能参与了急性有机磷中毒的病理过程,并可作为反映病情、评估预后的血清学参考指标.     

匹维溴铵联合活菌制剂治疗肠易激综合症

肠易激综合症 (Irritablebowelsyndrome ;IBS)目前尚无特效疗法。本文使用匹维溴铵联合活菌制剂治疗本病 4 0例 ,并与单用匹维溴铵或单用活菌治疗组比较 ,结果报道如下。1　资料、方法与结果1.1　诊断标准 :根据 2 0 0 0年公布最新的罗马Ⅱ诊断标准。其要点为 :①排除有组织结构或生化异常的器质性疾病 ;② 1年内至少累计 3个月有反复发作的腹痛或腹部不适并伴有下列排便异常中的 2项指标 :①便后腹痛缓解或减轻 ,②排便频率异常 ,即 >3次 /d或<3次 /周 ,③排便性状异常 (干硬秘结或稀便 )。治疗前均详细记录病史 ,体格检查 ,做血常规 ,大…     

奥替溴铵单用及联用草酸艾司西酞普兰治疗肠易激综合征疗效观察

目的:观察奥替溴铵联合草酸艾司西酞普兰治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:按罗马Ⅲ诊断标准选择60例肠易激综合征患者,按就诊顺序奇偶数分组,奇数为研究组,偶数为对照组,各30例。入组前均进行肠易激综合征症状严重程度量表(IBS-SSS)评分,入组后12周内两组均给予奥替溴铵40 mg,tid,研究组联用草酸艾司西酞普兰10 mg/d;12周后,研究组继续服用草酸艾司西酞普兰至24周,两组在12~24周期间均根据腹痛情况按需服用奥替溴铵(不作常规服用)。分别在治疗2、4、8、12、24周末各评定一次治疗效果。结果:治疗第2、4、8、12、24周末研究组IBS-SSS评分依次为(185.00±38.24)分、(149.07±38.30)分、(127.83±37.51)分、(112.97±37.55)分、(102.97±43.82)分,对照组评分依次为(226.80±42.98)分、(183.33±41.90)分、(165.33±37.19)分、(152.30±39.41)分、(147.57±41.46)分,两组比较差异均有统计学意义(P0.01)。结论:联合使用草酸艾司西酞普兰和奥替溴铵更能缓解患者的腹痛、腹部不适症状及排便异常现象,并能提高患者的生活质量,疗效持久,安全耐受性好,持续用药复发风险小。     

奥沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-6和IL-8的影响

目的观察奥沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)的影响。方法将70例UC患者随机分成对照组和治疗组,每组35例。对照组患者予柳氮磺吡啶治疗,治疗组患者予奥沙拉嗪治疗,疗程均为8周。观察治疗前后临床症状、结肠镜下黏膜改变以及血清TNF-α、IL-6和IL-8水平的变化。结果治疗组患者临床疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前显著降低(P<0.01),但治疗组下降更明显。结论奥沙拉嗪治疗UC疗效显著,并可降低患者血清TNF-α、IL-6和IL-8水平,抑制炎症反应,可能是其治疗UC的机制之一。     

高血压脑出血患者血清IL-4、IL-18及TNF-α水平及其临床意义的研究

目的研究高血压脑出血患者静脉血清白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素18（IL-18）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的动态变化,探讨IL-4、IL-18、TNF-α与高血压脑出血的关系和意义。方法检测39例急性高血压脑出血患者静脉血清IL-4、IL-18、TNF-α含量,并与正常对照组进行对比。结果急性期高血压脑出血患者静脉血清IL-4、IL-18、TNF-α含量均明显高于正常对照组,高血压脑出血不同时期（〈3 h,3～9 h,〉9～12 h,〉12～24 h,〉24～72 h）静脉血清IL-4、IL-18、TNF-α含量比较,〉12～24 h含量较高,此后呈下降趋势。结论IL-4、IL-18、TNF-α参与了脑出血急性期的炎症反应,是脑出血后脑组织损伤的重要机制之一。     

普伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血清TNF-α和IL-18水平的影响

目的 探讨普伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)及血清白细胞介素18(IL-18)水平变化的影响.方法 将ACS患者50例随机分为普伐他汀组25例和常规治疗组25例,分别于治疗前及治疗4周后行血清TNF-α及IL-18检测,均采用放射免疫分析方法.另选同期健康体检的20例作为对照组.结果 ACS组治疗前血清IL-18,TNF-α水平均明显高于对照组(均P<0.01).普伐他汀组治疗后血清IL-18,TNF-α水平均明显低于治疗前,但仍高于对照组(均P<0.05).常规治疗组患者治疗后血清IL-18,TNF-α降低不明显(P>0.05).结论 IL-18,TNF-α水平升高与ACS发病密切相关,普伐他汀可降低ACS患者血IL-18,TNF- α水平,具有减轻病变部位炎症反应和保护内皮的作用.     

高血压脑出血患者血清IL-4、IL-18及TNF-α水平及其临床意义的研究

目的研究高血压脑出血患者静脉血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素18(IL-18)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的动态变化,探讨IL-4、IL-18、TNF-α与高血压脑出血的关系和意义。方法检测39例急性高血压脑出血患者静脉血清IL-4、IL-18、TNF-α含量,并与正常对照组进行对比。结果急性期高血压脑出血患者静脉血清IL-4、IL-18、TNF-α含量均明显高于正常对照组,高血压脑出血不同时期(<3 h,3～9 h,>9～12 h,>12～24 h,>24～72 h)静脉血清IL-4、IL-18、TNF-α含量比较,>12～24 h含量较高,此后呈下降趋势。结论IL-4、IL-18、TNF-α参与了脑出血急性期的炎症反应,是脑出血后脑组织损伤的重要机制之一。     

匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征的疗效。方法将2009年1月—2012年12月到该院就诊的185例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组94例,给予匹维溴铵片50 mg,3次/d,饭中服用,阿米替林片25 mg,每晚睡前服用;对照组91例,仅给予匹维溴铵片50 mg,3次/d,饭中服用。治疗一疗程（4周）后对两组患者进行疗效评估。结果治疗组总有效率86.17%,对照组总有效率68.13%,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,表明匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征疗效显著,明显优于单用匹维溴铵,是治疗肠易激综合症的有效方法。     

匹维溴胺和双歧三联活菌片联合治疗肠易激综合征疗效分析

目的比较匹维溴胺联合双歧三联活菌片与单剂匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效。方法将95例肠易激综合征病人随机分成两组,治疗组51例:应用匹维溴胺50 mg,po,tid,加双歧三联活菌片2.0 g,tid po;对照组44例:应用单剂匹维溴胺50 mg,po,tid,疗程均为8周。结果治疗组总有效率99%,对照组为80%(P<0.05),治疗组疗效对缓解腹痛、腹胀、腹泻、便秘、黏液便优于对照组。结论匹维溴胺和双歧三联活菌片联合治疗肠易激综合征更有效。