美沙拉嗪与SASP治疗溃疡性结肠炎的疗效对比观察

目的：比较用美沙拉嗪缓释颗粒（艾迪沙）以及柳氮磺毗啶治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎的疗效和不良反应。方法：采用随机方法将68例活动期轻、中度溃疡性结肠炎患者分为两组。治疗组36例．使用美沙拉嗪缓释颗粒治疗,对照组32例,使用柳氮磺呲啶治疗,疗程均为8周,观察其疗效及不良反应。结果：治疗8周末治疗组的总体疗效评价其显效率为83．33％。对照组总体疗效评价其显效率为62．5％,其疗效与治疗组相比有差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率为11．11％,对照组不良反应发生率为33．33％,明显高于治疗组（P〈0．05）。结论：用美沙拉嗪缓释颗粒治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎有较好的疗效,其疗效优于SASP组,且美沙拉嗪的不良反应明显减少。     

裸花紫珠分散片治疗溃疡性结肠炎26例体会

目的观察裸花紫珠分散片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法52例轻-中度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组（26例）,观察组（26例）,治疗组采用口服裸花紫珠分散片4片,3次／d,同时口服美沙拉嗪0．5g,4次／d,服用12周;对照组口服美沙拉嗪0．5g,4次／d,服用12周。结果治疗组有效率84．6％,对照组有效率61．5％,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论裸花紫珠分散片联合美沙拉嗪治疗轻－中度溃疡性结肠炎有较好疗效。     

罗格列酮联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎对IL-1β、TNF-α的影响

目的探讨罗格列酮联合美沙拉嗪治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎（UC）对IL-1β、TNF-α的影响。方法选择活动期轻中度UC患者52例,随机分为3组,分别口服罗格列酮加美沙拉嗪（治疗组）,口服美沙拉嗪（对照组1）,口服美沙拉嗪加地塞米松灌肠（对照组2）,临床治疗4周后观察血清IL-1β、TNF-α的变化。结果各组治疗后IL-1β和TNF-α水平均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P均〈0.05）,并且治疗组下降的幅度较对照组明显（P〈0.05）,但对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论罗格列酮联合美沙拉嗪对UC有保护作用,效果优于单独应用美沙拉嗪或美沙拉嗪联合激素灌肠,其机制可能是调整机体免疫平衡。     

吗替麦考酚酯联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对患者血清TNF-α,IL-6,IL-8的影响

目的探讨吗替麦考酚酯联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者血清TNF-α、IL-6、IL-8产生的影响。方法选择2018年1月至2018年12月在我院诊疗的100例溃疡性结肠炎患者作为此次研究的一般对象,并采取随机的方式将其均分为对照组及观察组,各50例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上联合吗替麦考酚酯治疗,对比两组临床疗效及TNF-α、IL-6、IL-8水平变化。结果观察组总体有效率、TNF-α、IL-6、IL-8水平相较于对照组更高,两组有显性差异,有统计学意义,P0.05。结论吗替麦考酚酯联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎具有良好的治疗效果,且能够改善血清TNF-α、IL-6、IL-8的水平,值得推广。     

溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪联合灌肠治疗的效果分析

目的 探究溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪联合灌肠治疗的效果。方法 选择2011年7月～2013年7月湖州市中心医院溃疡性结肠炎患者76例为研究对象,按随机数字表方法 将其分成对照组和研究组,每组各38例。对照组给予柳氮磺胺毗啶口服治疗,研究组给予美沙拉嗪的缓释颗粒口服联合灌肠治疗。分析两组患者的临床治疗效果、黏膜组织变化和不良反应情况。结果 研究组患者治疗的有效率为94．74％,高于对照组（73．68％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;结肠镜下观察,研究组黏膜组织总改善率为97．37％,高于对照组（78．95％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组患者的不良反应发生率（5．26％）低于对照组（21．05％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 对溃疡性结肠炎患者予以美沙拉嗪的缓释颗粒口服联合灌肠治疗,能够有效提升临床疗效．并降低不良反应的发生,具有一定临床应用和研究价值。     

枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪对反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性

目的探讨枫蓼肠胃康胶囊联合关沙拉嗪对反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将2008年3月至2013年3月在原平市第一人民医院治疗的57例慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者分为治疗组和对照组,对照组每天口服美沙拉嗪,治疗组采用枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪。观察两组患者的临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜、组织学检查结果以及不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜、组织学检查结果均显著优于对照组（P〈0．05）;治疗组总不良反应发生率为32．26％,明显低于对照组（53．85％）．两组比较差异有统计学意义（x2=9．506,P〈0．05）。结论枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎疗效优于单用美沙拉嗪,且安全性高,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗轻中度远段溃疡性结肠炎的疗效分析

目的评价美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗远段溃疡性结肠炎的疗效。方法选取2018年2月至2019年2月我院收治的轻中度远段溃疡性结肠炎患者各60例为研究对象,将轻中度患者各随机分为实验组和对照组,平均每组各30例。对照组患者给予美沙拉嗪栓单药治疗,试验组患者联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗,两组治疗时间均为6周,比较两组治疗前后临床疗效。结果轻度患者实验组总有效率(96.7%),对照组总有效率(93.3%),实验组临床疗效与对照组差异较小,无统计学意义(P0.05);中度患者实验组总有效率(96.7%),对照组总有效率(53.3%),实验组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗轻度远段结肠炎与单用美沙拉嗪栓效果相当,对治疗中度远段结肠炎疗效优于单独应用美沙拉嗪栓。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎性因子的影响

目的探讨美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对炎性因子的影响。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的溃疡性结肠炎患者80例,随机分为两组,每组各40例,两组患者均予常规对症治疗,同时两组均予美沙拉嗪缓释颗粒,观察组同时加用双歧三联活菌胶囊,治疗后比较两组患者治疗后的临床疗效,以及两组患者治疗前后TNF-α、IL-10水平的变化情况及两组患者治疗前后的临床症状积分变化情况。结果观察组治疗后的总有效率为95.00%,显著高于对照组的总有效率70.00%,两组疗效比较差异具有显著性(P0.05)。治疗后,两组患者的炎性因子TNF-α、IL-10水平较治疗前显著降低(P0.05)。且观察组患者治疗后的TNF-α、IL-10水平显著低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的临床症状积分为(2.56±0.85)分,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效确切,且可以抑制炎症反应,值得临床推广和应用。     

美沙拉嗪与双歧三联活菌胶囊联合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析

目的 探讨美沙拉嗪与双歧三联活菌胶囊联合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年7月于大冶市人民医院就诊的94例溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分为2组,各47例。对照组采用美沙拉嗪治疗,研究组采用美沙拉嗪与双歧三联活菌胶囊联合治疗,对比分析2组临床疗效、炎症因子及环氧合酶-2(COX-2)水平水平、不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率为97.87%,高于对照组的78.72%,有统计学差异（P<0.05）;治疗前,2组肿瘤坏死因子α (TNF-α)、白介素（IL）-6、IL-8、IL-10、IL-17、COX-2水平比较,无统计学差异（P>0.05）;治疗后,研究组TNF-α、IL-6、IL-8、IL-17、COX-2低于对照组,IL-10高于对照组,均有统计学差异（P<0.05）;研究组不良反应发生率2.13%,与对照组的8.51%相比,无统计学差异（P>0.05）。结论美沙拉嗪与双歧三联活菌胶囊联合治疗溃疡性结肠炎疗效确切,能够更好地抑制炎症细胞因子释放,下调COX-2水平,且安全可靠,值得临床推广。     

美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清TNF-a、IL-10的影响

目的分析美沙拉嗪与培菲康联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清TNF-a、IL-10的影响。方法选择2012年4月-2013年1月在该院进行治疗的溃疡性结肠炎患者52例,随机分成两组,每组均26例,对照组采用单纯美沙拉嗪进行治疗,治疗组采用美沙拉嗪加上培菲康联合应用进行治疗,两组患者治疗时间均为2个月。对两组患者治疗前后的血清TNF-a及IL-10水平进行测定,观察两组临床疗效。结果两组患者血清TNF—d水平治疗后明显低于治疗前,IL-10水平治疗后明显高于治疗前,均P〈0．05;两组患者治疗前后数据差异有统计学意义,（P〈0．05）。治疗组患者临床表现缓解程度明显优于对照组。结论美沙拉嗪与培菲康联合应用治疗效果比单独应用美沙拉嗪效果好。     

中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择收治的溃疡性结肠炎患者50例,给予中药灌肠联合美沙拉嗪治疗,另趴以同期仅接受美沙拉嗪治疗的32例患者为对照组。观察并比较两组患者治疗前后的炎症指标,以及临床疗效情况。结果两组治疗后iL-1β、TNF—α和CRP均显著改善,其中观察组显著低于对照组（P〈0.05）,两组总有效率分别为96.0％和81.3％（P〈0.05）。结论中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得临床推广。     

美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清白细胞介素-6、白细胞介素-8及肿瘤坏死因子-α的影响

目的探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对血清白细胞介素(IL)-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选择40例活动期UC患者为观察组,选取与观察组相匹配的30名健康志愿者作为对照组。观察组应用美沙拉嗪缓释颗粒治疗6周,观察治疗效果,并比较2组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平的差异。结果治疗6周后,观察组治疗总有效率为90.0%(36/40),不良反应发生率为2.5%(1/40);观察组治疗前血清IL-6、IL-8及TNF-α水平较健康对照组明显升高(P<0.01);观察组治疗后血清IL-6、IL-8及TNF-α水平均较治疗前明显下降(P<0.01)。结论 UC患者血清IL-6、IL-8及TNF-α等炎性因子水平明显升高,美沙拉嗪可有效下调其水平,获得较好的治疗效果,并具有较好的用药安全性。     

仙方活命饮加减治疗溃疡性结肠炎（活动期）84例临床观察

目的：观察仙方活命饮加减治疗溃疡性结肠炎（活动期）临床疗效。方法：采用仙方活命饮加减口服治疗本病45例;并设对照组（关沙拉嗪肠溶片,口服）观察39例,疗程4W。结果：治疗组证候疗效有效率84．44％,对照组为71．79％（P〈0．05）;治疗组肠镜疗效有效率75．56％,与对照组相似（P〈0．05）。结论：仙方活命饮加减治疗溃疡性结肠炎（活动期）疗效明显,开拓了中医治疗该病的临床思路。     

美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症因子的影响

目的 评价联合应用美沙拉嗪和布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症因子的影响。方法 将64例溃疡性结肠炎患者随机分为联合治疗组与对照组各32例,联合治疗组给予美沙拉嗪和布拉氏酵母菌散治疗,对照组单用美沙拉嗪治疗,均治疗8周后比较两组治疗前后临床疗效和不良反应,测定两组炎症因子白介素10(IL 10)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)水平并进行比较。结果 联合治疗组及对照组治疗前内镜评分无差异（P＞0.05）,治疗后组内比较及组间比较均有统计学意义（P＜0.05）。联合治疗组总有效29例（906%）,对照组总有效22例（688%）,联合治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。与治疗前相比,两组IL 10水平均明显升高,TNF- α水平均明显降低,差异均有统计学意义(P＜0．05);治疗后联合治疗组较对照组IL-10水平升高更明显,TNF- α水平下降更明显,差异均有统计学意义(P＜0．05)。两组均出现不良反应,但差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎可有效调节炎症因子水平,具有更好的疗效,可在临床推广应用。     

美沙拉嗪联合双岐杆菌四联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效评价

目的探讨美沙拉嗪联合双岐杆菌四联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取该院自2011年1月-2012年1月期间收治的84例溃疡性结肠炎患者,随机将患者分为治疗组和对照组,各42例,给予治疗组患者美沙拉嗪联合双岐杆菌四联活菌治疗,给予对照组患者美沙拉嗪治疗,对两组患者治疗前后血清中白细胞介素-8（IL-8）水平及治疗有效率进行对比。结果经过治疗两组患者的IL-8水平均有所降低,治疗组患者明显低于对照组（P〈0．05）;治疗组患者的总有效率为95．2％。对照组患者的总有效率为73．8％,治疗组明显高于对照组（P〈O．05）。结论给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪联合双岐杆菌四联活菌治疗能有效的提高患者的治愈率,降低患者血清中白细胞介素一8水平,临床效果显著,值得推广和应用。     

酪酸梭菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎小鼠的治疗作用及其机制

目的观察酪酸梭菌联合美沙拉嗪对小鼠溃疡性结肠炎（UC）的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法用3％的葡聚糖硫酸钠（DSS）建立小鼠溃疡性结肠炎模型。50只BALB／c小鼠随机分为正常组、模型组、酪酸梭茵组、美沙拉嗪纽、酪酸梭菌联合美沙拉嗪组。观察指标包括疾病活动指数（DAI）评分,结肠粘膜肉眼改变及病理组织学积分,采用免疫组化法检测结肠粘膜组织中HSP27的表达量,ELASA法检测血清中TNF—α的表达量。结果酪酸梭茵和美沙拉嗪都可以降低实验小鼠DAI积分,减轻肠道的组织学损伤程度;与模型组相比,酪酸梭茵组、美沙拉嗪组、酪酸梭菌联合美沙拉嗪组,结肠中HSP27的表达都上调（P〈0．05）,血清中TNF-α的表达都下降（P〈0．05）,其中美沙拉嗪组与酪酸梭茵组治疗效果相当（P〉0．05）,酪酸梭菌联合美沙拉嗪组治疗效果最佳（P〈0．05）。结论酪酸梭菌和美沙拉嗪对急性期UC都有治疗作用,二者联合用药效果更佳,其部分机制可能与上调HSP27,抑制TNF—α的表达而减轻肠道的炎性反应有关。     

涩肠青黛散联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者炎症因子及氧化应激的影响

目的:观察涩肠青黛散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对炎症因子及氧化应激的影响。方法:将74例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组37例。对照组采用美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用涩肠青黛散治疗,治疗4周后,测定并记录两组患者白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis facto-α,TNF-α)水平,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平,生活质量,同时比较临床疗效和不良反应状况。结果:对照组有效率为70.27%,治疗组有效率为91.89%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α水平较低,SOD、MDA水平较高,生活质量明显改善,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:涩肠青黛散联合美沙拉嗪能有效降低溃疡性结肠炎患者IL-6、IL-8、TNF-α水平,提高SOD、MDA水平,临床疗效显著。     

益生菌与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪对活动期溃疡性结肠炎的疗效

目的探讨益生菌与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2016年9月至2018年3月商丘市第一人民医院收治的104例活动期溃疡性结肠炎患者,按治疗方案分为对照组和观察组,各52例。对照组患者接受美沙拉嗪治疗,观察组患者接受益生菌、复方谷氨酰胺肠溶胶囊与美沙拉嗪联合治疗,持续治疗2个月。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平、肠道屏障功能(乳果糖/甘露醇比值,即L/M)。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-6、L/M水平均低于治疗前,观察组血清TNF-α、IL-6、L/M水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论益生菌与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪可有效提高活动期溃疡性结肠炎患者的临床疗效,减轻炎症反应,改善肠道屏障功能。     

替普瑞酮联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的探讨替普瑞酮联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)临床疗效及其作用机制。方法选取2018年1月至2019年12月在温岭市第一人民医院就诊的溃疡性结肠炎活动期患者80例,采用随机数字表法将患者分为美沙拉嗪组与联合组,每组各40例,疗程为2个月。利用Mayo评分系统记录患者用药前后症状变化及不良反应。治疗前后分别测定患者血清中CRP、ESR、IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α、HSP70的水平变化。结果 (1)联合组治疗后临床Mayo评分较美沙拉嗪组下降更明显(P0.05),且并无增加不良反应发生。(2)两组治疗后CRP、ESR水平较治疗前下降(P0.05),且联合组较美沙拉嗪组下降更明显(P0.05)。(3)在炎症因子方面,治疗后促炎因子IL-2、IL-6、TNF-α表达水平下降(P0.05),抑炎因子IL-10水平升高(P0.05),与美沙拉嗪组相比联合组效果更加明显(P0.05)。(4)联合组较美沙拉嗪组HSP70水平升高更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论替普瑞酮联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于美沙拉嗪单药组,其机制可能为通过增加肠道黏膜HSP70表达水平,更有效地抑制炎症反应,阻止UC进展,为临床治疗提供新方案。     

美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取该院收治的100例溃疡性结肠炎患者为研究对象按采用的不同治疗方法随机分为观察组50例,对照组50例,观察组采用美沙拉嗪联合中药灌肠治疗治疗,对照组采用单纯采用美沙拉嗪治疗,对比两组患者的治疗30d有效率,7d内症状缓解率与不良反应发生率。结果两组患者比较治疗30d有效率与7d内症状缓解率差异,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗有效率高于对照组。结论美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,症状缓解快,治疗有效率高,复发率低,优于单纯采用美沙拉嗪治疗,值得临床推广。