支气管哮喘气道炎症损伤中免疫失衡的研究进展

气道炎症是支气管哮喘（简称哮喘）的基础病理特征，主要表现为炎症细胞和细胞因子在支气管中增多、渗出和浸润，支气管黏膜水肿，气道分泌物增加。哮喘气道炎症的发生机制与异常的免疫应答有关，主要包括辅助性T (Th)细胞1 (Th1)/Th2和Th17/调节性T (Treg)细胞的免疫失衡。本文系统阐述了哮喘气道炎症损伤中的免疫失衡机制，旨在为哮喘气道炎症的诊断和治疗提供理论依据。     

Th17应答在哮喘发病机制中作用的研究进展

支气管哮喘是一种T淋巴细胞相关的慢性呼吸系统非特异性炎症性疾病。自从Mosmann等[1]发现以分泌白细胞介素(interleukin,IL)-2、干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)为特征的辅助性T淋巴细胞(helper T lymphocyte,Th)1和以分泌IL-4、IL-5、IL-13为特征的Th2细胞以来,Th1/Th2应答失衡一直     

细胞免疫应答变化与支气管哮喘疾病进展的相关性分析

目的 探讨细胞免疫应答变化与支气管哮喘疾病进展的相关性.方法 选取95例支气管哮喘患者为观察组,选取同期体检的健康人95例为对照组,记录研究对象辅助性T细胞1(T helper cells 1,Thl)、Th2、Th17和调节性 T 细胞(regulatory cell,Treg)比例,记录白细胞介素-2(interl...     

支气管哮喘患者外周血白细胞介素4及10水平测定

气管哮喘是一种呼吸系统的常见疾病,随着对哮喘发病机制的深入研究,哮喘的治疗已取得很大进展.目前认为,哮喘的主要免疫学改变是辅助性T淋巴细胞亚群(Th亚群)中Th1/Th2细胞比例和功能的失衡[1],Th2细胞占优势.Th1细胞主要分泌IL-2和IFN-γ,Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5和IL-10等.IL-10被认为是一种炎症抑制因子,可以抑制多种前炎症性细胞因子的产生[2].IL-10与支气管哮喘的关系已引起人们的重视.笔者通过检测哮喘急性发作期患者血清中IL-10、IL-4水平进行相关性分析,旨在探讨IL-10在哮喘发病中的作用. 　　……     

中药对支气管哮喘实验病理形态学干预的研究

目的:探讨中药对支气管哮喘实验病理形态学干预的研究。方法:从中药对支气管哮喘动物模型嗜酸性细胞;辅助性T细胞(help T cell,Th)Th1、Th2亚群;内皮素(ET);白蛋白CD4+T细胞、CD8+T细胞含量及病理组织的影响展开进行论述。结果与结论:通过中药对支气管哮喘实验病理形态学干预的研究,了解中药治疗支气管哮喘的作用机制及对病理组织的不同影响以便更好的指导临床用药。     

维生素D3与支气管哮喘儿童中IL-10的相关性研究

<正>哮喘是一种由嗜酸粒细胞、肥大细胞、T细胞等多种细胞及细胞因子参与的慢性气道炎症性疾病,以可逆性的气流阻塞为特点,其发病机制包括气道炎症、气道高反应性、免疫变态反映等因素,哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病之一。支气管哮喘具有长期性、周期性、反复性的显著特点,哮喘的发病机制极为复杂,既往研究显示Ⅰ类T辅助细胞(Th1)与Ⅱ类T辅助细胞(Th2)失衡是导致哮喘的主要原因[1]。随着对哮喘发病机制的进一步了解,我们发现大量的细胞因子及炎症因子参与了哮喘病理生理过程。两类因子的变化在哮喘中的作用越来越受到学者的关注,本文主要介绍了VD3与白细胞介素-10(IL-10)对于哮喘介导炎症的影响及关     

胸腺基质淋巴细胞生成素在哮喘Th2优势免疫中的作用

支气管哮喘（简称哮喘）是以树突状细胞（DC）介导的Ⅱ型辅助性T细胞（Th2）优势免疫为特征的慢性气道炎症性疾病。哮喘气道产生大量的促炎症细胞因子,募集嗜酸粒细胞、肥大细胞和淋巴细胞等炎症细胞,释放一系列炎症因子,引起气道炎症、黏膜水肿、黏液分泌和血管扩张等过敏症状。     

中医药调节支气管哮喘Th17/Treg免疫平衡研究进展

<正>支气管哮喘(bronchial asthma,以下简称哮喘)是一种异质性疾病,常以慢性气道炎症为特征。哮喘的发病与T细胞免疫调节功能紊乱密切相关。传统观念认为,Th2优势分化的Th1/Th2比例失衡是哮喘的主要免疫发病机制。研究发现,Th17和调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的比例失衡也是哮喘发病机制中的重要环节。本文就近年来中医药对哮喘的Th17/Treg免疫调节作用的研究作一综述,报道如下。1 Th17细胞2005年Harrington等~([1])在研究实验性自身免疫性脑脊髓炎和胶原蛋白诱导的关节炎这两个自身免     

Tim基因家族及其与自身免疫性疾病的关联研究进展

<正>自身免疫性疾病大多涉及辅助性T细胞(Th)1和Th2细胞功能和数量上的失衡。Th2细胞增多和/或功能增强会抑制自身免疫性疾病的发生,反之如果Th1细胞的数量增多和/或功能增强则会对哮喘和变态反应有调节作用。T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域蛋白(Tim)分子在Th1细胞和Th2细胞介导的T细胞免疫应答中有调节作用,特别是T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域蛋白(Tim)-3对Th1细胞的调节作用,T细胞免疫     

γ—干扰素在哮喘气道非特异性炎症反应中的作用机制

支气管哮喘是一种由肥大细胞、嗜酸细胞、T淋巴细胞等多种细胞参与的气道变应性炎症性疾病。目前大量研究证实:至少有10余种细胞、20余种细胞因子和50余种活性介质参与了支气管哮喘发病机制的调节。细胞、细胞因子网络间存在复杂的双相作用,Th1/Th2平衡失凋,导致Th2系统优势表达(即Ⅱ型炎症反应)是支气管哮喘炎症形成和发展的主要机制。而其中γ-干扰素(IFN-γ)的作用不容忽视。     

支气管哮喘与Th1/Th2失衡研究进展

许多研究表明,哮喘是一种免疫性疾病,其中T淋巴细胞控制着炎症反应[1].近年来的研究认为辅助性T淋巴细胞(T helper cell,Th)两种亚型Th1、Th2的失衡是哮喘发病的重要机制[2].     

Th1/Th2平衡在CARAS中的免疫学机制及诊疗新靶点

过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)是一类发生在呼吸道的Ⅰ型变态反应,包括上呼吸道过敏(过敏性鼻炎)及下呼吸道的过敏性症状(哮喘)。目前研究表明,过敏性鼻炎与支气管哮喘是同一种炎症性疾病,辅助性T细胞Th1、Th2失衡可能是炎症性疾病发生、发展的主要机制之一。查阅文献发现,肿瘤生长因子-β1(TGF-β1)、高迁移率族蛋白1(HGMB1)与Toll样受体4(Toll like recepter 4,TLR4)、胸腺基质淋巴生成素(TSLP)、树突状细胞(DC)、肿瘤坏死因子OX40及其配体OX40L、间充质干细胞(MSCs)、维生素D等参与免疫应答,从而破坏或调节Th1/Th2平衡。本文就Th1/Th2失衡及其相关的生物学标志物在CARAS中的免疫学机制及可能存在的诊疗新靶点做一综述。     

氟替卡松/沙美特罗对哮喘患者外周血单个核细胞中辅助性T细胞亚群及气道炎症的影响

目的:探讨氟替卡松/沙美特罗对哮喘患者外周血单个核细胞中辅助性T细胞亚群(Th)及气道炎症的影响,为其临床治疗哮喘提供理论依据.方法:13例慢性持续期中度哮喘患者,给予氟替卡松/沙美特罗连续治疗1.5和3.0个月.检测治疗前后外周血Th亚群(Th1、Th2和Th3)、血清细胞因子及IgE水平,观察诱导痰炎症细胞的变化和...     

MBD2和SOCS3调控Th17细胞与重症哮喘发病机制

支气管哮喘是一种常见的、多发的慢性气道炎症性疾病,部分哮喘患者控制不佳进展成为重症哮喘。研究显示辅助性T细胞17(Th17)及白细胞介素17(IL-17)参与以气道中性粒细胞浸润为特点的哮喘发病过程,并且与哮喘的严重度呈正相关。甲基CpG结合蛋白2(MBD2)能通过调节树突细胞中的基因表达程序间接影响CD4+ T细胞成熟,促进Th17细胞分化及IL-17产生。细胞因子信号传导抑制蛋白3(SOCS3)通过对贾纳斯激酶(Janus kinase)信号传导及转录激活因子途径(JAK/STAT)负性调节而抑制信号转导,从而抑制Th17细胞分化。MBD2与SOCS3启动子区的CpG岛结合,可导致该位点的甲基化,从而调控Th17细胞分化参与重症哮喘的发病。     

哮喘患者血清TNF-α、IL-4与IgE检测

支气管哮喘是一种慢性变态反应性气道炎症性疾病.近年研究[1]发现哮喘患者体内免疫失调:Th1类细胞因子分泌不足,Th2类细胞因子[如白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)等]分泌增加,使Th1/Th2比例和功能失调.     

细胞因子治疗支气管哮喘的研究进展

近十年来人们逐渐认识到细胞因子在诱发、维持和加重变态反应性支气管哮喘炎症反应中的重要作用。与哮喘发生密切相关的细胞因子主要指来源于 Th2细胞分泌的 IL- 4,IL- 5 ,IL- 9的 IL- 1 3。许多研究支持这种说法 ,即支气管哮喘的发病是由于Th2细胞反应的相对增高伴随 Th1细胞反应的相对降低所致。因此 ,人们提出拮抗 Th2类细胞因子或给予 Th1类细胞因子将有助于哮喘的治疗。本文就近来在这方面的研究进展做一综述。1　抑制前炎症反应细胞因子对于支气管哮喘治疗的作用1 .1　抑制 IL- 5的效应　研究表明 ,IL- 5在哮喘气道炎症反应中…     

CpG-ODN治疗哮喘研究现状

支气管哮喘是以非特异性气道高反应为主要特征,以反复发作、部分可逆气道阻塞为主要临床表现的呼吸道疾病。其发生过程受到遗传、免疫调控和环境等多重因素的影响。越来越多的证据表明,支气管哮喘最重要的免疫异常是辅助性细胞亚群Th1/Th2之间的比例和功能失衡,主要表现为Th2细胞的数目增多和功能亢进,而Th1细胞所占比例     

支气管哮喘与白介素基因多态性研究现状

支气管哮喘(哮喘) 是一种以气道阻塞、气道炎症和气道高反应性为特征的慢性炎症性疾病,具有明显的遗传倾向,呈家族聚集性.哮喘和几个"中间型"表型,如:支气管高反应性(BHR),升高的总血浆IgE 水平,皮肤划痕试验反应性升高,嗜酸粒细胞数增多,这些亚临床标记被越来越多地用于哮喘的遗传学研究.一般认为控制这些表型的调节基因对于哮喘的发生是必要条件,但并非是充分条件.目前,主要通过3种方法确定哮喘基因:基因组扫描法、基因组筛查法、定位克隆和候选基因法.辅助性T细胞为CD4+T细胞,近年来通过研究CD4+T细胞的克隆,发现按其所产生的细胞因子种类可分为Th1和Th2细胞.Th1细胞分泌IL-1、IL-12、IL18、IFN-γ、TNF-β等,参与细胞免疫应答;Th2细胞分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等,参与体液免疫应答.下面就IL-4、IL-10、IL-13的多态性与哮喘的相关性做一介绍.     

TIM-1与支气管哮喘

支气管哮喘是一种涉及Th1/Th2失衡的慢性气道过敏性疾病.Th2偏移是哮喘发病的主要原因之一.近年研究发现,T细胞免疫球蛋白和黏蛋白区域分子1(TIM-1)在调控哮喘发病过程中的T细胞活化及Th1/Th2分化中发挥重要作用,已成为当前研究热点之一.本文就TIM-1基因特点及其在支气管哮喘发病中的作用作一综述.     

糖皮质激素对支气管哮喘小鼠Th17细胞的调节作用

目的 探讨地塞米松对支气管哮喘小鼠辅助性T细胞(Th)17表达的影响.方法 36只BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组和地塞米松组,每组12只.建立哮喘小鼠模型;采用肺功能仪测定气道呼气阻力(Re);HE染色观察肺组织炎症改变;收集BALF进行细胞计数;酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺匀浆中IL-17和IL-23水平;流式细胞术检测脾脏单个核细胞中Th17细胞比例.结果 地塞米松组Re及气道炎症较哮喘组明显减轻;哮喘组IL-17和IL-23水平明显高于对照组,地塞米松组明显低于哮喘组;哮喘组Th17细胞显著高于对照组,地塞米松组则明显低于哮喘组.结论 地塞米松可下调哮喘小鼠中Th17细胞数量及相关细胞因子IL-17和IL-23水平,减轻哮喘小鼠的气道炎症.