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我们于2001年11月~2003年3月用银杏叶注射液治疗脑梗死40例,取得良好效果,现报告如下. 1一般资料 治疗组40例,男29例,女11例;平均年龄53.5岁.脑梗死部位在基底节区16例,额叶4例,丘脑3例,枕叶4例,多发性腔隙性13例.对照组40例,男27例,女13例;平均年龄55岁.脑梗死部位在基底节区14例,额叶5例,枕叶6例,丘脑4例,多发性腔隙性11例.两组患者为首次发病,均经头颅CT或MRI确诊.治疗组与对照组性别、年龄、梗死部位及病情无显著性差异(P>0.05),具有可比性. 相似文献
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钱正萍 《中国民族民间医药杂志》2015,(3):74-75
目的:对阿司匹林联合他汀类药物在预防脑梗死复发中的疗效进行观察和分析。方法:选取120例脑梗死患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各60例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在常规疗法基础上给予口服阿司匹林肠溶片,观察组在对照组疗法的基础上加用口服阿托伐他汀钙片,两组的治疗时间均为12个月。对两组患者治疗期间脑梗死复发情况以及治疗前、后颈动脉斑块情况进行观察和比较。结果:经治疗,观察组和对照组患者的脑梗死复发率分别为3.3%和21.7%,观察组的复发率显著低于对照组(P<0.05);两组颈动脉斑块不稳定的患者比例分别为20%和43.3%,观察组的比例较治疗前显著降低(P<0.05),对照组与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿司匹林联合应用他汀类药物治疗脑梗死可显著降低患者的复发率,稳定动脉硬化斑块,降低复发的危险性。 相似文献
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目的:观察疏血通注射液辅治急性脑梗死的疗效及安全性。方法:240例随机分为治疗组和对照组各120例,两组在常规治疗基础上,治疗组另用疏血通注射液、对照组另用灯盏花素注射液静脉滴注,给药14天。结果:总有效率治疗组95.0%、对照组83.O%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:疏血通注射液辅治急性脑梗死疗效上优于灯盏花素注射液。且无明显不良反应。 相似文献
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目的:观察丹红注射液辅治急性脑梗死的疗效。方法:110例随机分为治疗组和对照组,均给予抗高血压、抗脑水肿、抗血小板聚集及神经保护药物。治疗组在此基础上加用丹红注射液。结果:两组治疗前后神经功能缺损评分及总有效率比较均有极显著性差异(P<0.01)。结论:丹红注射液结合西医常规用药治疗急性脑梗死疗效较好。 相似文献
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目的:观察阿托伐他汀对脑梗死患者高脂血症的治疗效果。方法:选择100例脑梗死合并高脂血症患者,随机分为观察组和对照组各50例。观察组和对照组均给予阿司匹林抗血小板治疗,每天应用剂量为100mg,给予脑细胞保护类药物,促进脑细胞代谢类药物等。观察组同时给予阿托伐他汀治疗,每天服用20mg。两组连续治疗14d。观察两组血脂水平和神经功能缺损改善情况。结果:观察组治疗后的TG、TC、LDL-C水平低于对照组治疗后的TG、TC、LDL-C水平,观察组治疗后的HDL-C水平高于对照组治疗后的HDLC水平,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的神经功能缺损评分低于对照组治疗后的评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀能够显著改善脑梗死合并高脂血症患者的血脂水平,降低脑梗死患者神经功能缺损程度,提高治疗效果。 相似文献
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目的 观察中西医结合治疗脑梗死的临床效果.方法 将164例脑梗死患者按照挂号先后顺序分为两组,对照组予口服阿托伐他汀钙片、阿司匹林;观察组在对照组基础上加用中药治疗.观察两组患者治疗前后神经功能受损程度评分(NIHSS)和Barthel指数情况以及血流变学指标、临床疗效及不良反应.结果 两组治疗后NIHSS评分、Barthel指数及血流变学指标均明显改善(P<0.05);观察组改善程度优于对照组(P<0.05).观察组治疗有效率为96.34%,明显高于对照组之86.59%(P< 0.05).两组患者均无明显不良反应.结论 临床上采用中药联合西药治疗脑梗死患者的效果明显优于单纯西药治疗. 相似文献
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1999年 3月~ 2 0 0 2年 6月。我们用灯盏花素注射液治疗脑梗死 5 0例 ,疗效显著 ,总结如下。1 一般资料90例均为住院患者 ,均符合以下入选标准 :1符合 1 995年全国第 4届脑血管病学术会议制订的脑血管病诊断标准 [1] ,且均经头颅 CT扫描证实 ;2起病 3天以内 ;3首次发病或既往有脑卒中史 ,本次发病前无后遗症 ;4未经抗凝、溶栓、血液稀释等治疗。分为治疗组 5 0例 ,男 34例 ,女 1 6例 ;年龄 38~79岁 ,平均 62岁 ;神经功能缺损评分为轻型 ( 0~ 1 5分 ) 36例 ,重型 ( 1 6~ 30分 ) 1 4例。对照组 40例 ,男30例 ,女 1 0例 ;年龄 44~ 78岁 … 相似文献
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[目的]观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效。[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例使用银杏达莫注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,每日静滴1次;对照组40例使用丹参注射液30mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,每日静滴1次。两组共治疗14d后判定疗效,观测治疗前后血常规、尿常规、便常规、出凝血时间、血脂、同型半胱氨酸、血小板聚集率、纤维蛋白原等血液流变学指标以及肝肾功能。[结果]治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率65.00%,治疗组优于对照组(P<0.05),两组治疗前后血液流变学评分均有改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效满意,无不良反应。 相似文献
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许雪清 《中国实验方剂学杂志》2012,18(5):211-213
目的:探讨银杏达莫注射液对急性脑梗死的治疗效果.方法:急性脑梗死患者108例,随机分为观察组与对照组各54例,观察组给予银杏达莫注射液,对照组给予复方丹参注射液,剂量均为20 mL加人生理盐水250 mL,gtt,1次/d,连续2周.对比两组神经功能缺损评分、有效率、血液流变学指标以及不良反应情况.结果:两组治疗后神经功能缺损评分较治疗前均显著降低(P <0.05或P<0.01),且治疗后观察组显著低于对照组(P<0.01);观察组总有效率为88.9%,显著高于对照组的72.2%(P<0.05);两组患者全血黏度、血浆黏度以及血小板聚集率均较治疗前显著降低(P <0.05或P<0.01),且治疗后观察组3项指标均显著低于对照组(P <0.05或P<0.01);治疗过程中两组均未出现严重不良反应.结论:银杏达莫注射液对于急性脑梗死的治疗效果确切,毒副作用较少,值得推广应用. 相似文献
13.
目的评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效及其可能的作用机理。方法治疗组82例应用银杏达莫注射液,对照组78例应用丹参注射液治疗。治疗前、后对两组进行临床疗效、神经功能缺损评分(NFDS)、Barthel指数、血液流变学、C-反应蛋白(CRP)、血脂及血管内皮细胞功能的比较。结果总有效率治疗组为90.2%(74/82例),对照组为78.2%(61/78例),差别有显著性(P<0.05)。治疗后治疗组NFDS评分和Barthel指数、血浆纤维蛋白原含量、血脂各项指标、血清CRP、NO和ET含量与对照组比较有显著性改变方向(P<0.05或P<0.01)。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论银杏达莫注射液可促进急性脑梗塞患者神经缺损功能的恢复,改善患者的生活质量;机理可能与其改善患者血管内皮细胞功能、减轻缺血组织的炎症反应、调节血脂和血液流变学等有关。 相似文献
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银杏达莫注射液治疗急性脑梗死 总被引:1,自引:2,他引:1
周宗水 《中国实验方剂学杂志》2012,18(2):239-241
目的:探讨银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死中的疗效.方法:急性脑梗死(ACI)患者分为治疗组(92例)、对照组(80例).治疗组患者在常规治疗(脱水、扩容药物治疗,以及常规阿司匹林、胞二磷胆碱等药物)基础上应用银杏达莫注射液25 mL,加250 mL的0.9% NaC1,静脉滴注,1次/d;对照组在常规治疗基础上联合丹红注射液30 mL/次,1次/d,两组患者药物治疗疗程均为14 d.结果:联合银杏达莫注射液治疗组患者的总有效率为94.6%,明显优于对照组的83.8%(P<0.05).治疗后治疗组Batthel指数(MBI)评分(84.5 +17.7),简式Fugl-Meyer评定法(FMA)评分(92.5 -14.3)分,均显著高于对照组治疗后的(72.5±14.3),(84.6±11.9)分(P<0.05).结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果理想,安全性较高. 相似文献
15.
张勇 《实用中医内科杂志》2010,24(10):32-32
[目的]观察金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效。[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组予金纳多注射液治疗,对照组予川芎嗪注射液治疗。[结果]治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率85.0%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应。 相似文献
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血栓通注射液治疗脑梗死42例初探 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:观察血栓通注射液治疗脑梗死的疗效.方法:治疗组42例用血栓通治疗,对照组42例用香丹注射液治疗.结果:治疗组总有效率92.85%,对照组总有效率73.85%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:血栓通注射液治疗脑梗死有良好疗效. 相似文献
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目的:观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将100例患者随机分为观察组、对照组各50例,2组均给予对症支持处理,观察组同时给予醒脑静注射液40 mL静脉滴注,1次/d,2组均连续治疗7天,观察2组治疗不同时间点血清S-100β蛋白、TNF-α、IL-1和IL-6水平及NIHSS评分变化情况。结果:治疗后7天时,观察组TNF-α、IL-1和IL-6水平均显著低于对照组(P〈0.05),从治疗后1天开始观察组血清S-100β蛋白即明显低于对照组(P〈0.05),观察组治疗后7天及出院时NIHSS评分均显著低于对照组(P〈0.05)。结论:脑静注射液可抑制急性脑梗死患者的炎症反应,改善神经功能。 相似文献
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目的:观察注射用血栓通联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将120例急性脑梗塞患者随机分为2组,治疗组60例,给予注射用血栓通500 mg加入0.9%氯化钠注射液250 m L,胞二磷胆碱0.75 g加入5%葡萄糖注射液250 m L,静脉滴注,1次/d,疗程14天;对照组60例,给予胞二磷胆碱0.75 g加入5%葡萄糖注射液250 m L,静脉滴注,1次/d,疗程14天。比较治疗前、后症状改善及神经功能缺损评分情况。结果:总有效率治疗组为96.00%,对照组为80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。神经功能缺损评分治疗组改善较对照组明显(P0.05)。结论:注射用血栓通联合胞二磷胆碱注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著。 相似文献
20.
目的:观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法:将80例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组用常规药物加用依达拉奉注射液治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗15天。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为75.00%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。神经功能缺损程度(CCS)评分、日常生活活动能力量表(BI)评分2组治疗后均明显改善(P〈0.05﹚,观察组改善更明显(P〈0.05﹚。结论:丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞临床疗效显著。 相似文献