共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
目的:观察比较手术中输注钠钾镁钙葡萄糖注射液(AR)和复方氯化钠注射液(RS)对酸碱平衡的影响。方法:选择全麻手术患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。入室后至切皮前分别静脉输入AR(观察组)和RS(对照组)。当晶体液输入1000ml时,抽取动脉血进行血气分析。结果:输入不同晶体液后两组电解质和pH值差异不显著(P〉0.05),观察组碱剩余(BE)绝对值非常显著小于对照组(P〈0.01)。结论:术中输注可更好地防治酸中毒。 相似文献
4.
灯盏花素粉针剂辅料为甘露醇,主要用于活血化瘀,通络止痛,用于治疗中风后遗症、冠心病、心绞痛。我院于2009—01报告3例患者输注5%葡萄糖注射液加入灯盏花素粉针剂时有沉淀生成,立即停止输液,观察患者病情变化。 相似文献
5.
<正>为患者静脉应用复方苦参注射液时,当将其加入5%葡萄糖注射液中时便出现颗粒状乳黄色沉淀物。药物说明书中注明可用生理盐水或10%葡萄糖溶解后使用。 相似文献
6.
7.
泮托拉唑 (Pantoprazole)是继奥美拉唑、兰索拉唑之后的第 3种质子泵抑制剂 (Protonpumpinhibitors,简称PPI)。泮托拉唑为苯并咪唑类衍生物 ,化学结构为 5 - (二氟甲氧基 ) - 2- { [3,4 -二甲氧基 2吡啶 ]-甲基 } -亚磺酰基 - 1H -苯并咪唑。现已有国内产品投放市场。1 药理作用机制及特点泮托拉唑是选择性的PPI,服后可在胃粘膜壁细胞的小管膜中聚集 ,并且转换成有活性的代谢产物—亚磺酰胺 ,该活性物质可抑制分泌胃酸最终共同通路的H+ /K+ -ATP酶 (质子泵 )而发挥抑酸作用。泮托拉唑既可以降… 相似文献
8.
<正>盐酸氨溴索注射液为无色澄明液体,用于治疗伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,可加入0.9%氯化钠注射液混合后静脉点滴使用。托拉塞米注射液也为无色澄明液体,主要用于需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病患者的水肿,可缓慢静脉注射,是临床常用的利尿药。在临床输液治疗中我们发现盐酸氨溴索注射液和托拉塞米注射液两种药物相遇后会立即出现白色浑浊状液体,但仔细查阅药品说明书及中文检索~([1])均未有相关的配伍禁忌的说明。为确保临床用药安全性,减少医患纠纷,现将两种注射液存在配伍禁忌的情况报告如下。病人,男,68岁,2012年7月诊断为肝硬化失代偿期,同时伴肺部感染收入消化内科。在为患者配置的静脉滴注 相似文献
9.
异甘草酸镁注射液商品名天晴甘美,临床中常用于慢性病毒性肝炎,改善肝功能异常.盐酸氨溴索注射液商品名沐舒坦,临床中常用于有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病,例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗,手术后肺部并发症的预防性治疗.笔者于2016年10月临床使用过程中发现天晴甘美与沐舒坦存在配伍禁忌,随即再次实验得到证实,现报道如下. 相似文献
10.
11.
12.
《临床军医杂志》2018,(2)
目的探讨丹参川芎嗪注射液联合泮托拉唑治疗冠心病伴胃部疼痛患者的临床疗效及安全性。方法选取自2014年1月15日至2016年6月20日辽宁中医药大学附属第四医院收治的78例冠心病伴胃部疼痛患者为研究对象,按住院顺序随机分为为泮托拉唑钠组(n=39)与联合用药组(n=39)。泮托拉唑钠组予以泮托拉唑钠肠溶胶囊40 mg,1次/d;联合用药组在泮托拉唑钠组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液5 ml静脉滴注,2次/d。两组患者均持续治疗14 d。对两组患者进行世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100)评分、视觉模拟评分(VAS)评价,记录左室射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVST)及舒张早期最大峰值速度/舒张晚期最大峰值速度(E/A),并对两组患者临床疗效进行评价。结果治疗前,两组患者WHOQOL-100量表评分、VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WHOQOL-100量表评分WHOQOL-100量表评分、VAS评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后WHOQOL-100量表评分,泮托拉唑钠组生理健康、心理健康、社会关系、周围环境评分分别为(9.43±0.64)分、(9.64±0.73)分、(10.81±0.65)分、(10.94±0.72)分;联合用药组生理健康、心理健康、社会关系、周围环境评分分别为(10.05±0.70)分、(10.45±0.79)分、(11.52±0.70)分、(11.73±0.79)分,联合用药组均明显高于泮托拉唑钠组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合用药组VAS评分为(0.85±0.47)分,低于泮托拉唑钠组的(1.34±0.53)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后IVST比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,泮托拉唑钠组LVEF为(52.35%±4.80%),联合用药组为(56.18%±4.93%);泮托拉唑钠组E/A为(0.85±0.07),联合用药组E/A为(0.94±0.10),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合用药组总有效率为94.9%(37/39),显著高于泮托拉唑钠组的79.5%(31/39),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合泮托拉唑有助于降低冠心病伴胃部疼痛患者的疼痛程度,改善心功能,取得较好疗效。 相似文献
13.
<正>在为病人输液时发现,盐酸环丙沙星氯化钠注射液与痰热清注射液连续静脉输注时,输液管内出现絮状物。立即停止输液。验证:抽取乳酸环丙沙星氯化钠注射液1 ml,注入剩有1 ml痰热清的安瓿内,安瓿内即出现絮状物。提示两者之间确实存在配伍禁忌。 相似文献
14.
潘大义 《航空航天医学杂志》2016,(6):751-752
目的:观察比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效。方法随机选择56例确诊为消化性溃疡出血的患者,其中泮托拉唑组30例,奥美拉唑组26例,仔细记录两组患者停止出血时间及出血量,并比较两组患者临床效果,不良反应发生情况。结果泮托拉唑组平均停止出血时间及出血量为(1.8±0.6)天,(185.4±12.7)mL,奥美拉唑组为(2.7±0.9)天,(257.8±18.9)mL,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。泮托拉唑组和奥美拉唑组的总有效率分别为96.7%和96.1%,差异无统计学意义( P>0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论泮托拉唑与奥美拉唑应用于消化道溃疡出血的治疗效果与安全性相当,但泮托拉唑可明显缩短出血时间,减少出血量。 相似文献
15.
<正>为一患者留置针进行封管时发现,存留在留置针延长管中的葡萄糖依诺沙星一接肝素钠盐水(12 500 U肝素钠2 ml加生理盐水100 ml),即出现乳白色沉淀,5 min后出现乳白色絮状。立即拔出留置针。 相似文献
16.
目的比较泮托拉唑与奥美拉唑分别联合阿莫西林和克拉霉素治疗老年消化性溃疡的临床疗效。方法选择194例经胃镜确诊为消化性溃疡的老年患者,按随机数字表法分为A组和B组,每组97例。A组采用泮托拉唑联合阿莫西林和克拉霉素治疗,B组采用奥美拉唑联合阿莫西林和克拉霉素治疗,比较两组患者治疗4周后的临床疗效和腹痛缓解情况。结果A组临床总有效率高于B组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组在腹痛缓解总有效率方面比较无统计学差异(P〉0.05)。结论治疗老年消化性溃疡时,应首选泮托拉唑联合阿莫西林和克拉霉素治疗,可明显提高临床疗效,且无需调整剂量。 相似文献
17.
随着对消化道动力障碍性疾病研究的日益深入 ,胃、食管反流病的诊治亦倍受重视。近几年来 ,我们分组治疗反流性食管炎 118例。1 对象和方法1 1 对象 门诊及住院病人 118例 ,男 67例 ,女5 1例 ;年龄 2 1~ 73岁 ,平均 4 2岁。主要表现为胸骨后疼痛 73例 ,反酸、烧心 5 7例 ,吞咽疼痛 2 7例 ,打嗝、嗳气 19例。内镜检查提示有不同程度的反流性食管炎改变 ,其中Ⅰ级 2 7例 ,Ⅱ级 5 0例 ,Ⅲ级 39例 ,Ⅳ级 2例。1 2 方法 随机分为 3组 ,A组 4 6例 ,B组 38例 ,C组 34例 ,3组病人病情程度相当 ,有可比性。A组口服泮托拉唑 (泮立苏 杭州中… 相似文献
18.
19.
维生素B1注射液临床上常用于酒精戒断综合征的辅助治疗;呋塞米注射液常用于肝硬化并腹水病人的利尿消肿治疗.在给一患者进行治疗时,笔者发现这两种药物混合后出现异常.经进一步实验证明,该两种药物之间存在配伍禁忌,现汇报如下. 相似文献
20.
目的探讨高血压脑出血患者早期应用泮托拉唑对预防应激性溃疡出血的效果。方法将244例高血压脑出血患者随机分为泮托拉唑治疗组与甲氰咪胍治疗组。在常规治疗基础上。泮托拉唑组加用泮托拉唑40mg静脉注射,2次/d:甲氰咪胍组加用甲氰咪胍400rag静脉注射,2次/d。患者出现溃疡出血时均应立即行止血、对症处理。分析对比两组应激性溃疡出血的发生率、死亡率及出血时间。结果泮托拉唑治疗组与甲氰咪胍治疗组相比,应激性溃疡发生率明显降低,死亡率明显下降,出血持续时间显著缩短。结论早期预防性应用泮托拉唑可以降低高血压性脑出血后应激性溃疡出血的发生率,降低死亡率,改善患者预后。 相似文献