重复经颅磁刺激联合盐酸帕罗西汀治疗产后抑郁的效果分析

目的分析重复经颅磁刺激(rTMS)联合盐酸帕罗西汀治疗产后抑郁的效果。方法选取本院2017年1月—2017年12月收治的产后抑郁患者50例作为观察对象。产后抑郁采用《美国精神疾病诊断和统计手册(第四版)》中产后抑郁的诊断标准。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各25例。观察组给予盐酸帕罗西汀联合rTMS真刺激治疗,对照组给予盐酸帕罗西汀联合rTMS假刺激治疗,两组的盐酸帕罗西汀用量均为20 mg/d,两组均治疗6周。比较两组治疗前、治疗后1周、2周、4周、6周时的产后抑郁症状(EPDS量表);比较两组治疗前后的孕酮(P)、雌二醇(E2)水平、治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗2、4、6周后,观察组EPDS评分均明显低于对照组(P0.05);治疗后,观察组P和E2水平均明显高于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的72.0%(P0.05);观察组不良反应发生率为24.0%,与对照组的36.0%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸帕罗西汀联合rTMS能够显著改善产后抑郁患者的抑郁状态,提高患者的雌激素水平,提高疗效,且未增加不良反应发生率。     

低频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性分析

目的观察低频重复经颅磁刺激(r TMS)联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将64例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组各32例。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)分别评定两组患者的疗效和不良反应。结果经6周治疗后,两组的治疗有效率分别为87.5%和65.7%,差异有统计学意义(P0.05);从治疗第1周开始,研究组患者HAMD和HAMA评分下降较对照组显著(P均0.05)。结论与单用帕罗西汀比较,rTMS联合帕罗西汀治疗抑郁症起效较快、疗效好,不良反应少,值得临床上推广应用。     

重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者的临床效果观察

目的 探讨重复经颅磁刺激（rTMS）联合帕罗西汀治疗抑郁症首次发病者的临床疗效。方法 选取2022年2月-2023年10月医院收治的80例抑郁症首次发病患者为研究对象,按照组间性别、年龄、病程组间均衡可比的原则分为观察组和对照组,各40例。对照组给予盐酸帕罗西汀片,观察组在对照组基础上给予rTMS治疗。比较两组患者的抑郁症状评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者汉密尔顿抑郁量表（Hamiltondepression scale,HAMD）评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;联合治疗后,两组患者HAMD评分都降低,但观察组患者HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组临床治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 采取rTMS联合帕罗西汀的方案针对首次发病的抑郁症患者,治疗效果较好,不良反应发生率较低。     

脑波同步联合重复经颅磁刺激治疗产后抑郁的临床效果观察

目的 分析脑波同步联合重复经颅磁刺激治疗产后抑郁的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年1月丽水市第二人民医院收治的82例产后抑郁患者,随机分为对照组(41例)和观察组(41例)。观察组采用氟西汀联合脑波同步、重复经颅磁刺激进行治疗,对照组采用氟西汀进行治疗,两组均治疗6周。统计两组治疗6周后的疗效及治疗2、6周后疗效总评量表(CGI)评分,比较两组治疗前和治疗6周后甲状腺功能、血清细胞因子水平及汉密顿抑郁量表(HAMD)、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分、生活质量评分。结果 治疗6周后,对照组总有效率(75.61%)低于观察组(92.68%),差异有统计学意义(χ²=4.479,P<0.05)。治疗6周后,两组血清三碘甲状腺原氨酸(T₃)、甲状腺素(T₄)水平均高于治疗前(均P<0.05);两组血清促甲状腺激素(TSH)和皮质醇(COR)水平均低于治疗前,观察组低于对照组(均P<0.05)。两组血清5-羟色胺(5-HT)、雌二醇(E₂)水平及生活质量评分均高于治疗前,观...     

重复经颅磁刺激联合阿戈美拉汀对产后抑郁患者神经肽Y和5-羟色胺水平的影响

目的 针对产后抑郁患者,采用重复经颅磁刺激联合阿戈美拉汀治疗该病对患者神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法 选取2018年1月—2021年6月温州市康宁医院收治的90例产后抑郁患者,按照随机数字表法分为对照组、研究组各45例。对照组给予阿戈美拉汀治疗,研究组在对照组基础上给予重复经颅磁刺激治疗。检测两组P物质(SP)、NPY、雌激素(E₂)、孕酮(P)、多巴胺(DA)、5-HT水平,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分,评价临床疗效以及不良反应。结果 相较于对照组患者的不良反应发生情况,研究组总不良反应发生率略高,结果显示无统计学差异(P>0.05);相较于治疗前,研究组与对照组在经治疗后,P、E₂表达水平有所升高,比较对照组患者,研究组患者指标水平升高更为明显(P<0.05);比较对照组患者EPDS评分、HAMD评分,研究组患者评分降低最为显著(P<0.05);比较对照组患者,研究组患者SP水平降低显著,且NPY水平升高明显(P<0.05);相较于对照组患者的...     

重复低频经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症合并睡眠障碍患者的临床效果

目的 探讨重复低频经颅磁刺激(LF-rTMS)联合帕罗西汀治疗抑郁症合并睡眠障碍患者的临床效果.方法 选取2018年9月至2020年9月惠州市中心人民医院博罗分院收治的80例抑郁症合并睡眠障碍患者,按随机数字表法分为对照组和试验组,各40例.对照组给予帕罗西汀治疗,试验组在对照组基础上联合LF-rTMS治疗,比较两组血...     

经颅磁刺激联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁效果及安全性

目的 探讨经颅磁刺激联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁（PSD）临床效果及安全性。方法 选取2019年10月-2021年6月医院收治的PSD患者86例,按照性别、年龄、脑卒中类型、受教育年限组间匹配的原则分为观察组及对照组,各43例。对照组采用常规治疗并进行心理、认知及康复干预,同时采用氟西汀口服治疗;观察组在对照组基础上联合重复经颅磁刺激治疗,比较两组的抑郁情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗8周后两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分均明显降低,并且工作中低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗8周总有效率95.35%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗中两组不良反应发生率（16.28%VS6.98%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 经颅磁刺激联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁效果明显,安全性高。     

重复经颅磁刺激联合氟西汀对产后抑郁症患者睡眠质量及哺乳的影响

目的探讨重复经颅磁刺激联合氟西汀对产后抑郁症患者睡眠质量及哺乳的影响,为患者的临床治疗提供参考依据。方法选取2018年6月-2019年6月该院接收诊治的65例产后抑郁症患者为研究对象。按照随机单双数法,将所有研究对象分为对照组(33例)和研究组(32例)。对照组患者予以氟西汀药物治疗,研究组患者予以重复经颅磁刺激联合氟西汀进行治疗。治疗6周后,对比两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及泌乳量。结果治疗6周后,两组患者HAMD、EPDS评分均明显降低,且研究组患者HAMD、EPDS评分分别为[(7.72±2.38)分、(4.70±1.29)分],均明显低于对照组的[(12.60±3.31)分、(8.63±2.66)分],差异有统计学意义(P0.05);治疗6周后,两组患者PSQI总评分均明显降低,且研究组患者PSQI评分为(9.01±1.74)分,明显低于对照组的(12.53±2.06)分,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者泌乳量均明显升高,且研究组患者治疗1周、3周、6周后的泌乳量分别为[(128.13±10.62) ml、(482.06±20.18) ml、(992.26±34.05) ml],均明显高于对照组的[(103.24±10.10) ml、(211.83±15.17) ml、(576.06±28.94) ml],差异有统计学意义(P0.05)。结论重复经颅磁刺激联合氟西汀对产后抑郁症患者的治疗效果显著,促进患者抑郁症状的有效改善,提高患者的睡眠质量,并有效促进其泌乳量的增加,临床应用价值高。     

经颅磁刺激治疗产后抑郁的临床效果及预后分析

目的分析经颅磁刺激治疗产后抑郁的临床效果及预后,为产后抑郁患者尽快恢复健康的干预措施提供参考。方法选择2016年9月-2017年5月在医院接受治疗的产后抑郁患者80例随机分成观察组和对照组各40例,对照组患者给予抗抑郁药物治疗,观察组患者在此基础上给予经颅磁刺激治疗,观察两组患者接受治疗后的效果、平均显效时间、5-HT水平、HAMD评分、生活质量评分以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率92. 50%高于对照组患者的70. 00%,差异有统计学意义(P0. 05);观察组患者的平均显效时间(11. 24±3. 07) d明显短于对照组患者的(15. 56±4. 12) d,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后两组患者的5-HT水平明显高于治疗前,且观察组(347. 62±24. 48) pg/ml高于对照组(318. 17±28. 15) pg/ml,差异均有统计学意义(P0. 05);经治疗后两组患者的HAMD评分明显低于治疗前,且观察组(14. 65±3. 07)分低于对照组(17. 22±4. 26)分,差异均有统计学意义(P0. 05);经治疗后两组患者的生活质量评分明显高于治疗前,且观察组(64. 50±3. 83)分高于对照组(49. 08±4. 57)分,差异均有统计学意义(P0. 05);两组患者治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P0. 05)。结论经颅磁刺激治疗产后抑郁具有显著的临床疗效,可提高患者的5-HT水平,改善抑郁症状和生活质量,且起效较快,安全性高,值得广泛推广应用于临床。     

高频重复经颅磁刺激治疗联合抗抑郁药对抑郁症患者的疗效观察

目的研究高频重复经颅磁刺激联合抗抑郁药在抑郁症患者中的临床效果。方法选择2020年1月-2021年6月苏州市广济医院收治的68例抑郁症患者作为研究对象,以抽签法分组方式将其随机分成对照组(34例)和实验组(34例)。对照组单独采取抗抑郁药物进行治疗,实验组采取高频重复经颅磁刺激+抗抑郁药物治疗。分别对比两组患者在治疗前和治疗2周后以及治疗4周后的焦虑情绪评分、抑郁情绪评分以及认知功能评分和不良反应发生率、有效率。结果治疗前,两组抑郁症患者在焦虑情绪分数、抑郁情绪分数方面的差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,对照组的焦虑情绪分数和抑郁情绪分数显著低于治疗前,而治疗4周后,上述情绪分数较治疗2周后又显著增高(P<0.05);实验组治疗2周后和4周后的焦虑情绪分数、抑郁情绪分数较治疗前显著降低(P<0.05)。在认知功能评分比较中,治疗前两组患者认知功能分数差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后和4周后,实验组患者认知功能评分显著提高,其分数与对照组之间存在对比性,差异具有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率比较中,实验组与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。实验组疗效更好,与对照组相比统计学差异明显(P<0.05)。结论抑郁症患者在常规抗抑郁药物治疗基础之上,加入高频重复经颅磁刺激可以显著改善焦虑情绪和抑郁情绪,同时能提高其认知功能,值得推广。     

阿戈美拉汀联合低频重复经颅磁刺激对难治性抑郁症的临床疗效研究

目的 分析阿戈美拉汀联合低频重复经颅磁刺激对难治性抑郁症的临床疗效。方法 选取本院2021年1月-2022年12月收治的100例难治性抑郁症患者作为观察对象,采用等量电脑随机分组法将其分为参照组(行单一阿戈美拉汀口服治疗)和研究组(联合低频重复经颅磁刺激治疗),每组各50例,比较两组治疗效果。结果 研究组治疗总有效率高于参照组,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组PSQI(匹兹堡睡眠质量指数量表)评分较高,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,均下降,且研究组低于参照组,差异显著(P<0.05)。治疗后,比较两组不良反应发生率,差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组SAS、SDS评分均较高,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组均低于参照组(P<0.05)。研究组生活质量评分高于参照组(P<0.05)。结论 与单一口服药物治疗相比,联合物理刺激治疗效果更加突出,应用在难治性抑郁症患者中,可有效缓解抑郁症状,可起到刺激神经的作用,改善睡眠质量,增强临床效果,且并未增强不良反应,安全可靠,可提高抑郁症患者生存质量,具有推广价值。     

重复经颅磁刺激联合康复训练对语言发育障碍患儿的影响

目的 观察重复经颅磁刺激联合康复训练对语言发育障碍患儿的影响。方法 选取2017年2月—2018年2月间在河南省儿童医院康复中心住院的患儿86例,按随机数字表法随机分为观察组和对照组各43例。选用中国康复研究中心研制的汉语版S-S语言发育迟缓评价法,分别对不同组别患儿在治疗前后进行理解能力、表达能力、基本操作能力、交流态度、发育商和语言发育商对比评定。结果 治疗后,观察组疗效(95.35%)明显优于对照组(79.07%),差异有统计学意义(χ²=5.108,P＜0.05);与治疗前相比,治疗后两组患儿发育商、语言发育商均显著升高,且两组之间差异有统计学意义(t=4.827,5.009,P＜0.05)。结论 重复经颅磁刺激作为一种早期干预语言发育障碍的新型电生理技术,联合康复训练对语言发育能力改善有较好的效果。     

重复经颅磁刺激联合文拉法辛治疗更年期女性抑郁症的疗效

目的 观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合文拉法辛治疗更年期女性抑郁症的获益,主要观察药物对患者抑郁症状及生活质量的影响,旨在指导该类疾病的治疗.方法 选择2017年12月-2019年12月在该院确诊并接受治疗的更年期女性抑郁症患者100例,采用随机数表法分为对照组和观察组两组,各50例.两组均实施常规治疗,对照组在常规...     

观察重复高频经颅磁刺激治疗抑郁的安全性和有效性

目的:研究抑郁患者实施重复高频经颅磁刺激治疗的价值.方法:取2015年10月～2019年10月接收的100例抑郁患者,研究以随机法分为2组,对照组(n=50,常规药物治疗),试验组(n=50,重复高频经颅磁刺激+常规药物治疗),对比临床疗效、不良反应发生率.结果:试验组临床疗效(94.00％)较对照组(80.00％)高...     

重复经颅磁刺激对抑郁症的疗效及主观睡眠质量的影响

目的了解重复经颅磁刺激(rTMS)对抑郁症的疗效及主观睡眠质量的影响。方法将符合入组标准的60例抑郁症患者分为研究组和对照组,分别予以rTMS治疗合用艾司西酞普兰及单用艾司西酞普兰治疗4周,以汉密顿抑郁量表(HAMD-17)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)分别于入组时、治疗4周后进行评定,并在研究结束时评定治疗中出现的症状量表(TESS)。结果①两组治疗对抑郁症疗效相似,差异无统计学意义;②两组患者治疗后PSQI评分均低于治疗前,与治疗前相比差异有显著统计学意义;且研究结束时研究组PSQI评分要低于对照组,两组差异有统计学意义;③两组在TESS的副反应的严重程度及所引起的痛苦评分两方面差异无统计学意义。结论重复经颅磁刺激合用抗抑郁药物治疗抑郁症有较好的疗效,且更能改善患者的主观睡眠质量,故可在临床上尝试使用。     

重复经颅磁刺激联合度洛西汀治疗抑郁症的效果

目的 通过分析抑郁症患者重复经颅磁刺激联合度洛西汀治疗对脑源性神经生长因子水平的影响,探究重复经颅磁刺激联合度洛西汀治疗抑郁症的临床效果,以通过更为有效的抑郁症治疗办法,提高抑郁症治疗效果,在临床推广应用。方法 选取医院2019年1月—2020年12月收治的抑郁症患者78例作为研究对象,随机数字表法将患者分组,分为对照组和观察组,每组患者各39例。对照组与观察组均采用度洛西汀药物治疗,观察组在对照组基础上（即采用度洛西汀药物治疗）联合重复经颅磁刺激治疗,观察两组脑源性神经生长因子水平、焦虑抑郁评分以及副作用,并根据两组治疗效果,对疗效进行分析。结果 治疗前以及治疗后1周内,脑源性神经生长因子水平以及两组患者的副反应发生情况,差异无统计学意义（P> 0.05）。治疗后4周、8周,观察组脑源性神经生长因子水平高于对照组;对两组患者焦虑及抑郁情绪进行评分,治疗后,观察组焦虑、抑郁评分均低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 重复经颅磁刺激联合度洛西汀治疗抑郁症效果明显,对脑源性神经生长因子改善明显,具备治疗优势,应提高重视。     

加味逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗产后抑郁的临床研究

目的分析加味逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗产后抑郁的临床疗效,观察其对患者性激素及神经递质水平的影响,探讨其可能的疗效机制。方法收集2019年3月—2020年12月产后抑郁患者104例,随机分为对照组和试验组各52例。两组患者均予以常规治疗及帕罗西汀片治疗,试验组患者再予以加味逍遥颗粒治疗,连续治疗3个月为一疗程。对两组患者治疗前、后行性激素雌二醇(E_(2))、黄体酮(LH)、促卵泡激素(FSH)及神经递质去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平进行检测,测评两组患者治疗前、后的爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分,并对上述指标进行治疗前后、治疗后组间比较。治疗3个月后对试验组与对照组患者进行临床疗效评估并行组间比较,收集试验组与对照组患者治疗期间药物不良反应并行组间比较。结果治疗3个月后,试验组患者临床总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者E_(2)、LH、FSH差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后两组患者E_(2)、LH、FSH均较治疗前上升,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者NE、5-HT及DA差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后两组患者NE、D4均较治疗前明显上升,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者EPDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后两组患者EPDS评分均较治疗前下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均无严重药物不良反应,两组患者一般不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗产后抑郁可有效提升其临床疗效,且并未增加患者药物不良反应率,其疗效机制可能与加味逍遥颗粒对患者性激素水平及神经递质水平恢复正常有关。     

低频重复经颅磁刺激联合利培酮在精神分裂症患者中的治疗效果及对催乳素水平的影响

目的探讨低频重复经颅磁刺激联合利培酮在精神分裂症患者中的治疗效果及对患者催乳素(PRL)水平的影响。方法选取2016年3月至2016年10月我院收治的首发精神分裂症患者110例,随机分为联合组(低频重复经颅磁刺激联合利培酮治疗,55例)和对照组(利培酮口服液治疗,55例),比较两组患者的治疗效果,以及治疗前、治疗2 w、治疗4 w、治疗6 w的PRL水平。结果联合组患者的总有效率为94.55%,显著高于对照组的74.55%(P<0.05)。治疗前、治疗2 w,两组患者的PRL水平无统计学差异(P>0.05);治疗4 w、治疗6 w,联合组患者的PRL水平与治疗前、治疗2 w比较无统计学差异(P>0.05),对照组患者的PRL水平较治疗前、治疗2 w显著升高(P<0.05),且联合组患者的PRL水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论低频重复经颅磁刺激联合利培酮治疗精神分裂症患者具有显著的临床效果,且对患者的催乳素水平无明显影响。     

重复经颅磁刺激治疗对精神分裂症患者行为障碍的影响分析

目的：探究对精神分裂症患者运用重复经颅磁刺激治疗对其行为障碍的影响。方法：选取在2019年5月～2021年5月本院收治的118例精神分裂症患者,随机分为观察组（重复经颅磁刺激治疗）和对照组（常规药物治疗）各59例。结果：观察组治疗总有效率（94.92%）高于对照组（77.97%）,P<0.05;治疗后,观察组WMS评分高于对照组,阳性、阴性症状评分低于对照组,P<0.05;且观察组生活质量评分均较高、SAS、SDS评分均较低,P<0.05。结论：对精神分裂症患者运用重复经颅磁刺激治疗可以获得更为理想的治疗效果。     

重复经颅磁刺激联合抗抑郁药对首发抑郁症患者早期疗效及认知功能的影响

目的分析重复经颅磁刺激(r TMS)联合抗抑郁药对抑郁症首次发病患者的早期疗效及认知功能的影响。方法选取新乡市某医院2017年12月-2019年12月收治的86例抑郁症首次发病患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组患者予以帕罗西汀治疗,观察组患者在对照组基础上予以r TMS治疗,治疗4周。比较2组患者治疗前后的认知功能、疗效及不良反应发生情况,比较治疗2周、4周时汉密尔顿抑郁量(HAMD-17)评分。结果对照组患者治疗总有效率为74.42%,观察组患者治疗总有效率为93.02%。观察组患者早期疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者HAMD-17评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗2周及4周时,2组患者HAMD-17评分均低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者记忆功能、注意功能、执行功能比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者执行功能中的分类完成数较治疗前增加,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组患者发生不良反应15例,不良反应发生率为34.86%。观察组患者发生不良反应10例,不良反应发生率为23.26%。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 r TMS与抗抑郁药联合治疗抑郁症首次发病患者的效果显著,且安全性高,值得临床推广。