麝香保心丸治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察及对血清ROS、CT-1的调节作用

目的:观察麝香保心丸联合西医措施对冠心病稳定型心绞痛(SAP)气滞血瘀证的疗效,以及对血清活性氧物质(ROS)和心肌营养素-1 (CT-1)水平的调节作用。方法:将SAP患者88例按照随机数字表法分为2组各44例。对照组参见指南予常规治疗措施。观察组在对照组基础上口服麝香保心丸。治疗12周后,比较2组气滞血瘀证症状评分、心绞痛的发作、临床疗效、血清ROS和CT-1水平。结果:治疗后,2组气滞血瘀证症状评分减少(P 0.01),且观察组气滞血瘀证症状评分低于对照组(P 0.01)。治疗后,2组每周心绞痛发作次数、每次心绞痛持续时间减少(P 0.01),且观察组每周心绞痛发作次数、心绞痛持续时间低于对照组(P 0.01)。观察组总有效率为95.35%,对照组为77.27%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血清ROS、CT-1水平降低,且观察组血清ROS、CT-1低于对照组(P 0.01)。结论:麝香保心丸联合西医措施治疗SAP气滞血瘀证疗效显著,其疗效可能与下调ROS和CT-1水平有关。     

瓜蒌薤白半夏汤联合麝香保心丸对冠心病心绞痛患者症状的改善作用及血脂水平的影响

目的:探讨瓜蒌薤白半夏汤联合麝香保心丸对冠心病心绞痛患者症状的改善作用及血脂水平的影响。方法:选取冠心病心绞痛患者82例,随机分为研究组和对照组各41例,在常规干预基础上,对照组患者口服麝香保心丸,研究组患者在对照组基础上加用瓜蒌薤白半夏汤,均治疗1个月。统计比较两组患者治疗前后心绞痛发作频率及持续时间、心电图疗效、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果:疗程结束后,两组患者心绞痛发作频率较治疗前降低,持续时间缩短,且研究组患者改善情况显著优于对照组(P0.05)。研究组患者总有效率(90.24%)显著高于对照组(73.17%),差异具有统计学意义(P0.05)。疗程结束后,两组患者HDLC水平均较治疗前升高,LDL-C、TC及TG水平较治疗前降低,且研究组患者HDL-C水平显著高于对照组,LDL-C、TC及TG水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用麝香保心丸联合瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病心绞痛患者可有效减少心绞痛发作频率及持续时长,调节血脂水平,改善预后。     

麝香保心丸联合替格瑞洛治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察麝香保心丸联合替格瑞洛治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取冠心病不稳定型心绞痛患者68例,按随机数字表法分为对照组和观察组各34例。2组均给予西医常规治疗,对照组给予替格瑞洛片治疗,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸口服。比较2组心绞痛发作、临床疗效、生活质量西雅图心绞痛量表(SAQ)评分。结果:观察组总有效率为91.18%,对照组为67.65%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组SAQ指标各项评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组SAQ指标各项评分较治疗前升高,且观察组SAQ指标各项评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油用量、每次持续时间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油用量、每次持续时间较治疗前下降,且观察组各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸联合替格瑞洛治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效确切,可以降低心绞痛发作次数和硝酸甘油用量,提高患者生活质量。     

麝香保心丸联合美托洛尔治疗老年冠心病稳定性心绞痛临床研究

目的：观察麝香保心丸联合美托洛尔治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法：选取133例老年冠心病稳定性心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组68例和对照组65例。2组均依据冠心病二级防治方案,给予降血脂、抗血小板、抗心肌缺血类药治疗;对照组加用琥珀酸美托洛尔口服,观察组在对照组的基础上联合麝香保心丸治疗。观察2组临床治疗效果,心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量及血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。结果：观察组改善心绞痛总有效率为94.12%,心电图总有效率为86.76%,对照组分别为72.31%、64.62%,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量均较治疗前减少（P<0.05）,且观察组心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量均少于对照组（P<0.05）。治疗前,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组...     

麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病PCI术后心绞痛疗效观察

目的:观察麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后心绞痛的临床疗效。方法:将82例冠心病PCI术后心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组41例。对照组给予冠心病二级预防西药治疗,治疗组在此基础上加用麝香保心丸。治疗后评估2组心绞痛疗效和心电图疗效,记录2组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油的使用情况。结果:治疗组心绞痛疗效总有效率90.24%,对照组心绞痛疗效总有效率70.73%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组心电图疗效总有效率78.05%,对照组心电图疗效总有效率48.78%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组心绞痛发作次数均较治疗前减少(P0.05),心绞痛持续时间均较治疗前缩短(P0.05);治疗组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05),心绞痛持续时间短于对照组(P0.05)。治疗后,2组硝酸甘油用量均较治疗前减少(P0.05);治疗组硝酸甘油用量少于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合常规西药在冠心病PCI术后心绞痛患者的治疗中效果显著,可有效缓解心绞痛症状,减少硝酸甘油用量。     

麝香保心丸辅治老年冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:观察麝香保心丸辅治老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法:178例糖尿病患者随机分为两组,对照组常规治疗,观察组加服麝香保心丸,观察疗效、心绞痛发作情况以及不良反应。结果:观察组临床疗效、心电图疗效明显优于对照组患(P0.05);心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油日消耗量明显低于对照组(P0.05),不良反应发生率低。结论:运用麝香保心丸辅治老年冠心病心绞痛,可显著提高疗效,减轻不良反应。     

麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果研究

目的 观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的疗效.方法 将60例入选的冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组.对照组30例给予常规西药治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上,加服麝香保心丸,评价两组的治疗效果并观察和分析两组患者治疗前后的血脂指标变化.结果 治疗组总有效率(90.00％)明显高于对照组(70.00％),相比较有显著差异(P＜0.05);治疗组治疗后TG、LDL-c明显降低,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论 麝香保心丸可以通过调节血脂改善不稳定性心绞痛患者临床症状.     

麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病心绞痛临床研究

目的：观察麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取120 例老年冠心病心绞痛患者,按治疗方法不同分为对照组和观察组各60 例。对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用麝香保心丸治疗,2 组均治疗4 周。比较2 组治疗前后血脂水平、血液流变学指标及炎症因子水平;比较2 组临床疗效。结果：治疗后,2 组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平均较治疗前升高（P＜0.05）;观察组TC、TG、LDL-C、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、IL-6、hs-CRP 水平均低于对照组（P＜0.05）,HDL-C 水平高于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%（P＜0.05）。结论：麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病心绞痛可提高临床疗效,改善患者的血脂水平、血液流变学指标,减轻炎症反应。     

麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效,并探讨其作用机理。方法76例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为麝香保心丸组(39例,常规西药加麝香保心丸治疗)与对照组(37例,单用常规西药治疗),观察治疗前后临床症状、心电图等的变化。结果麝香保心丸组缓解心绞痛总有效率(84.6%)均优于对照组,心电图改善与对照组接近,心律失常明显减少(P<0.05),血镁升高(P<0.05)。结论麝香保心丸对血镁的影响可能是其作用机理之一。西药加麝香保心丸治疗冠心病可提高疗效。     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片对冠心病患者的影响

目的:分析麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片对冠心病患者的影响。方法:选取2014年1月至2016年12月保定市第一中心医院收治的冠心病患者143例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组(n=71)和观察组(n=72),对照组采用单硝酸异山梨酯进行常规治疗,观察组在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗,2组均连续治疗2个月。比较2组治疗后临床疗效和不良反应发生情况;比较2组治疗前后心绞痛发作情况、血脂水平和血流变指标。结果:治疗后观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者心绞痛发作频率、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容、红细胞沉降率和总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前降低,观察组低于对照组,发作持续时间较治疗前缩短,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病疗效显著,可有效改善患者心绞痛发作情况与血脂水平,同时改善其血流变。     

多样性护理对麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者影响的研究

目的:探讨多样性护理在麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者中的应用效果。方法:将不稳定型心绞痛患者120例随机分为观察组与对照组各60例。对照组采用麝香保心丸治疗,观察组在此基础上应用多样性护理,比较2组心绞痛症状、生活质量、临床疗效和护理满意度。结果:经过治疗,观察组心绞痛发作持续时间和次数均少于对照组(P 0.05)。经治疗,观察组患者躯体疼痛、生理功能、精神健康、情感职能、社会功能评分均高于对照组(P 0.05)。对照组有效率73.33%,观察组有效率91.67%,观察组有效率高于对照组(χ~2=6.984,P 0.05)。对照组满意度81.67%,观察组满意度95.00%,观察组满意度高于对照组(χ~2=5.175,P 0.05)。结论:对应用麝香保心丸治疗的不稳定型心绞痛患者实施多样性护理干预措施,可以显著改善患者心绞痛症状,提高生活质量,并能提高护理满意度。     

麝香保心丸联合西药治疗血瘀型稳定型心绞痛38例疗效分析

目的:观察麝香保心丸联合西药治疗血瘀型稳定型心绞痛38例疗效分析。方法:将76例血瘀型稳定型心绞痛患者分为观察组和对照组,对照组38例采用常规西药硝酸异山梨酯治疗,观察组38例采用麝香保心丸联合西药硝酸异山梨酯治疗。结果:观察组临床疗效总有效率73.6%,对照组临床疗效总有效率60.5%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组心电图疗效总有效率73.6%,对照组心电图疗效总有效率57.8%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸联合西药硝酸异山梨酯治疗血瘀型稳定型心绞痛,能有效改善患者临床症状,降低心绞痛发作次数。     

麝香保心丸配合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的疗效及患者C反应蛋白的影响.方法：选择100名冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组各50例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用麝香保心丸治疗,观察临床疗效及C反应蛋白（CRP）变化.结果：麝香保心丸组疗效优于常规治疗组.结论：麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛有较好的疗效.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的分析麝香保心丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将78例冠心病心绞痛患者随机分为两组各39例,对照组以硝酸异山梨酯片治疗,观察组于对照组基础上加麝香保心丸,比较两组治疗效果。结果两组治疗期间均无明显不良反应;观察组治疗总有效率为87.18%,明显高于对照组的66.67%;治疗后心绞痛发作频率、每次发作时持续时间及硝酸甘油用量均明显少于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸可有效缓解冠心病心绞痛的临床症状,疗效显著,值得推广。     

麝香保心丸治疗冠心病的临床观察

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病的临床疗效。方法选取冠心病患者96例,随机分为对照组(48例)及治疗组(48例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗,2组均治疗6个月。统计治疗6个月后2组心绞痛症状及心电图改善情况,比较2组心功能指标、血脂水平变化。结果治疗后治疗组心绞痛症状及心电图改善总有效率分别为89.58%及91.67%,均分别显著高于对照组的77.08%及72.92%(P0.05);与治疗前比较,治疗后2组LVEF、CO、E/A显著升高(P0.01),且治疗组显著高于对照组(P0.05或0.01);2组血清TC、LDL-C、TG含量均显著下降(P0.01),治疗组显著低于对照组(P0.01),血清HDL-C含量显著升高(P0.01),且显著高于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病疗效显著,其可明显改善患者心功能,同时还可有效调节患者血脂水平,疗效显著优于常规治疗。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛（UAP）临床疗效。方法：90例UAP病人随机分为治疗组46例和对照组各44例,所有病人均给予常规西药治疗,治疗组给予麝香保心丸。观察患者的心绞痛发作次数及心电图改善情况。结果：治疗组显效率71．74％总有效率为95．65％,对照组显效率50％,总有效率为77．27％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛临床疗效可靠,不良反应少。     

麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效，并探讨其作用机理。方法：76例冠心病不稳定型心绞痛患随机分为麝香保心丸组(39例，常规西药加麝香保心丸治疗)与对照组(37例，单用常规西药治疗)，观察治疗前后临床症状、心电图等的变化。结果：麝香保心丸组缓解心绞痛总有效率(84．6％)均优于对照组，心电图改善与对照组接近，心律失常明显减少(P＜0．05)，血镁升高(P＜0．05)。结论：麝香保心丸对血镁的影响可能是其作用机理之一。西药加麝香保心丸治疗冠心病可提高疗效。     

复方丹参注射液联合西药治疗冠心病心绞痛临床疗效观察及对血脂水平的影响

目的:探讨复方丹参注射液联合西药治疗冠心病心绞痛患者临床疗效观察及对患者血脂水平的影响。方法:冠心病心绞痛患者188例根据随机分组方法随机分为对照组和治疗组,各94例。对照组采用西药治疗,治疗组在西药基础上结合复方丹参注射液治疗。对比分析两组心绞痛症状疗效、心电图疗效、血脂水平、心绞痛发作持续时间和发作次数及不良反应发生情况。结果:治疗组心绞痛症状总有效率(91.49%)显著高于对照组(78.72%)(P0.05);治疗组心电图总有效率(85.11%)显著高于对照组(70.21%)(P0.05);治疗组LDL-C、TC、TG水平治疗后显著低于治疗前(P0.05),而HDL-C水平治疗后显著高于治疗前(P0.05);治疗组LDL-C、TC、TG水平治疗后显著低于对照组(P0.05),而HDL-C水平治疗后显著高于对照组(P0.05);两组心绞痛发作持续时间治疗后显著短于治疗前(P0.05),发作次数显著少于治疗前(P0.05);治疗组心绞痛发作持续时间治疗后显著短于对照组(P0.05),发作次数显著少于对照组(P0.05);治疗期间均未见明显不良反应。结论:复方丹参注射液联合西药治疗冠心病心绞痛患者临床疗效显著,改善患者血脂代谢。     

麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛患者氧化应激的影响

目的:探讨麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛患者的疗效及对氧化应激的影响.方法:84例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各42例.两组均采用常规抗栓和稳定斑块等基础治疗,对照组服用单硝酸异山梨酯片,10 rg/次,3次/d;观察组在此基础上加服麝香保心丸,2粒/次,3次/d.疗程均为8周.若仍有心绞痛发作者,两组均临时含服硝酸甘油片0.5 mg/次.检测治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(TAC)、脂质过氧化物(LPO)水平,记录心绞痛发作次数、硝酸甘油用量.结果:治疗后观察组总有效率为95.24％,优于对照组的80.95％(P＜0.05);治疗后观察组平均每天心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均明显低于对照组(P＜0.05);两组治疗后SOD及TAC均较治疗前上升,观察组上升更明显(P＜0.01);两组治疗后MDA及LPO均较治疗前下降,观察组下降更明显(P＜0.01).结论:麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛有较好的临床疗效,其作用机制可能与调节心肌细胞的氧化和抗氧化平衡有关.     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛疗效分析

目的：观察关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法：将76例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组38例采用常规治疗,观察组38例在常规治疗基础上采用关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、发作频率、持续时间和发作间期的变化。结果：观察组的总有效率为89．5％,高于对照组的63．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后发作频率、持续时间明显减少（P〈0．05）,发作间期明显延长（P〈0.05）。并且观察组治疗后发作频率、持续时间明显少于对照组（P〈0.05）,发作间期明显长于对照组（P〈0．05）。结论：关托洛尔缓释片联合麝香保心丸对不稳定心绞痛患者进行治疗,疗效显著,服药安全、方便,值得临床推广应用。