小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿的临床效果分析

目的观察小儿豉翘清热颗粒用于治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热的临床效果,以期提高临床诊治水平。方法选择2013年1-4月240例病毒性上呼吸道感染患儿发热(中医风热夹滞证)的病例,并随机分为治疗组153例给予小儿豉翘清热颗粒治疗,对照组87例给予利巴韦林颗粒治疗,给药每日3次,疗程3d,比较两组患儿临床总体疗效、开始退热时间和完全退热时间。结果患儿治疗后临床总有效率治疗组为94.77%、对照组为85.06%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组患儿的开始退热时间基本相同,差异无统计学意义,治疗组完全退热时间则明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热疗效可靠,值得在临床上进行推广。     

不同药物治疗上呼吸道感染合并高热儿童的疗效及对相关血清指标的影响

目的探讨不同退热药物治疗儿童上呼吸道感染(URTI)合并高热的疗效及对患儿血清淀粉样蛋白A (SAA)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)表达的影响。方法收集该院2015年12月-2018年12月收治的240例URTI合并高热患儿作为观察对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各120例。两组均予以基础治疗,在此基础上,对照组给予布洛芬混悬液退热,观察组则给予氨酚伪麻那敏分散片(Ⅲ)退热治疗,疗程均为3 d。比较两组疗效、退热效果、血清SAA、CRP、PCT表达含量及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.83%(P<0.05);观察组退热起效时间、退热时间明显短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清SAA、CRP、PCT表达含量明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为3.33%,低于对照组的10.83%(P<0.05)。结论氨酚伪麻那敏分散片(Ⅲ)治疗儿童上呼吸道感染合并高热效果确切,退热快,可明显下调患儿血清SAA、CRP、PCT表达,减轻机体炎症反应,且安全性较高。     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散在儿童轮状病毒性肠炎治疗中的应用效果,为临床治疗提供参考依据。方法选取2016年3月—2017年5月治疗的轮状病毒性肠炎患儿86例,按照随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上联合消旋卡多曲治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、ESR和CRP水平及不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组止泻时间、呕吐及腹痛消失时间、退热时间、大便恢复正常时间短于对照组(均P0.05);治疗后,观察组ESR及CRP水平低于对照组(均P0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论消旋卡多曲结合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎可有效降低血清中CRP及ESR水平,缩短患儿止泻时间及退热时间,安全性较好。     

小儿推拿配合放血疗法治疗外感发热的效果观察

目的:观察小儿推拿配合放血疗法治疗外感发热的效果。方法:在本院2018年10月至2019年10月收治的外感发热患儿中抽取40例,并随机分为两组,每组各20例,对照组患儿实施常规治疗,观察组患儿实施小儿推拿配合放血疗法治疗。对比两组患儿临床治疗效果、治疗前后体温变化情况。结果:观察组患儿临床治疗效果显著高于对照组患儿(95.00%/80.00%),差异具备统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患儿体温情况无明显差异(P 0.05),治疗后0.5h、1.0h、1.5h,观察组患儿体温均低于对照组患儿(P 0.05)。结论:小儿推拿配合放血疗法治疗外感发热的效果更为显著,在治疗外感发热患儿时可积极运用此方法。     

干扰素治疗疱疹性咽峡炎临床疗效及对患儿的炎症因子的影响

目的探讨干扰素对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子及临床疗效的影响。方法选取2015年1-12月该院收治的84例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为观察组(42例)及对照组(42例)。对照组应用利巴韦林静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上应用重组人干扰素雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效,对比分析两组患儿疱疹消失时间、退热时间、疼痛消失时间、流涎消失时间及平均住院时间。治疗前后测定两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组总有效率优于对照组(95.24%vs.78.57%),差异有统计学意义(P0.05),两组患儿不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组疱疹消失时间、退热时间、疼痛消失时间、流涎消失时间及平均住院时间短于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗后血清CRP、IL-10、TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。结论重组人干扰素雾化吸入治疗能减轻疱疹性咽峡炎患儿炎症反应,改善临床症状,提高治疗效果,且无明显不良反应。     

热毒宁辅助治疗小儿肺炎的效果及对肺部阴影消退时间的影响

目的探讨热毒宁注射液辅助治疗小儿肺炎的效果及对肺部阴影消退时间的影响。方法以我院儿科收治的86例肺炎患儿为研究对象,根据随机数字表分为对照组与观察组,每组各43例,患儿入院后均予以抗感染、止咳、退热等对症治疗,观察组在此基础上加用热毒宁注射液辅助治疗,治疗后14 d观察两组患儿临床症状、体征改善情况,并记录咳嗽、退热、干湿啰音消失时间及肺阴影消退时间,同时检测两组治疗前后炎性指标,如C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及免疫球蛋白Ig M、Ig G水平,并观察治疗期间出现的头晕、胸闷、皮疹等不良反应。结果对照组总有效率74.42%,明显低于观察组90.69%(P0.05);治疗前两组炎性指标CRP、PCT及免疫因子Ig M、Ig G无明显差异(P0.05);治疗后,两组CRP、PCT明显低于治疗前,Ig M、Ig G明显高于治疗前,且观察组各项指标均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失、退热、啰音消失、肺阴影消失及住院时间均明显低于对照组(P0.05);对照组不良反应总发生率为23.2%,观察组为13.9%,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液具有抗感染、增强免疫功能、解热镇静作用,可增强肺炎患儿治疗疗效,缓解咳痰、发热等临床症状,促进肺部炎性介质吸收,缩短住院时间,且未增加不良反应,安全性较高。     

小儿推拿联合强光疗法与茵栀黄口服液联合强光疗法治疗新生儿高胆红素血症的疗效比较

目的比较小儿推拿联合强光疗法与茵栀黄口服液联合强光疗法治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法选取2018年6月-2019年6月永康市妇幼保健院新生儿科收治的123例高胆红素血症患儿,按治疗方法分为推拿联合强光疗法组(推拿组)、茵栀黄口服液联合强光疗法组(茵栀黄组)、单纯强光疗法组(对照组)。对照组患儿给予强光疗法,推拿组患儿在对照组基础上给予小儿推拿护理,茵栀黄组患儿在对照组基础上给予茵栀黄口服液治疗,均连续治疗4 d。比较3组患儿的临床疗效、血清胆红素水平、临床指标和住院费用、不良反应发生率。结果 3组患儿总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),推拿组患儿总有效率显著高于对照组(P0.05),与茵栀黄组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗2 d、治疗4 d后,3组患儿血清胆红素水平比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗2 d、治疗4 d后,推拿组和茵栀黄组患儿血清胆红素水平均显著低于对照组(均P0.05)。3组患儿光疗时间、住院时间、住院费用比较差异均有统计学意义(均P0.05)。茵栀黄组患儿的光疗时间显著长于推拿组和对照组(均P0.05)。推拿组患儿的住院时间和住院费用均显著低于对照组(均P0.05)。3组患儿不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论小儿推拿、茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效较好,二者均有利于降低患儿血清胆红素水平,且小儿推拿操作简单、成本低廉,能显著缩短患儿住院时间,减少住院费用,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒对血清CRP、IFN-γ水平的影响

目的探究奥司他韦治疗小儿流行性感冒对血清C反应蛋白(CRP)、免疫干扰素II型(IFN-γ)水平的影响。方法选择2016年11月至2017年4月我院收治的小儿流行性感冒患儿160例,根据随机数表法将所有患儿分为2组,每组各80例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组予以奥司他韦治疗,观察比较两组血清CRP、IFN-γ水平、症状好转时间、治疗病程和不良反应发生情况。结果治疗前两组血清CRP、IFN-γ水平相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清水平均降低,观察组血清CRP、IFN-γ水平均低于对照组,且症状好转时间、治疗病程均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥司他韦能有效改善流行性感冒患儿血清CRP、IFN-γ水平,减少治疗时间,提高治疗效果,且不良反应少,安全性高。     

中药灌肠剂治疗小儿外感发热215例临床观察

目的观察中药灌肠方法治疗小儿外感发热表寒里热证的临床疗效。方法用该法治疗的215例作为治疗组,将近4年报道的中药灌肠治疗小儿外感发热患者293例作为对照组,进行疗效观察。结果总显效率96.3%,总有效率100%,较对照组明显为高(P﹤0.05)。治疗组退热时间、平均退热时间均明显短于对照组(P﹤0.05)。结论本方是治疗小儿外感发热有效方法。     

自制热奄包联合推拿治疗小儿腹泻的疗效观察

目的观察自制热奄包联合推拿治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将228例腹泻患儿随机分为观察组(采取自制热奄包+推拿按摩治疗)和对照组(采取推拿按摩治疗),比较两组的疗效、症状积分、恢复速度及肠道菌群。结果治疗后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组各症状积分显著低于对照组(P0.05);观察组患儿腹泻好转、呕吐消失、发热消失、正常进食和正常排便时间均显著低于对照组(P0.05);观察组肠杆菌、肠球菌水平显著低于对照组,乳酸杆菌、双歧杆菌水平显著高于对照组(P0.05)。结论自制热奄包+推拿按摩可以有效治疗小儿腹泻,且见效更快。     

地西泮对小儿高热惊厥复发的预防效果及对免疫功能的影响

目的分析地西泮对小儿高热惊厥复发的预防效果及对免疫功能的影响,并评价其使用的安全性。方法回顾性分析2013年12月-2016年12月该院收治的小儿高热惊厥复发患儿60例的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上联合地西泮治疗。观察两组患儿治疗后热度减退情况、不良反应情况、发热和惊厥复发情况、免疫功能指标、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S-100β蛋白水平变化情况。结果观察组患儿用药后退热起效快,用药2 h后两组患儿体温均正常,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前后Ig G和Ig A水平比较差异均无统计学意义(均P0.05)。两组患儿治疗后血清NSE和S-100β水平均较治疗前降低,观察组患儿治疗后血清NSE和S-100β水平均低于对照组(均P0.05)。两组患儿治疗后嗜睡、腹泻及呼吸抑制发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗后发热和惊厥复发率分别为3.13%和0,对照组为25.00%和17.86%,观察组患儿治疗后发热和惊厥复发率均低于对照组(P0.05)。结论地西泮预防小儿高热惊厥复发效果明显,可降低患儿血清NSE和S-100β水平,安全性高,但对患儿免疫功能改善不明显。     

中药退黄洗剂药浴对新生儿黄疸的效果

目的探究中药退黄洗剂药浴对新生儿黄疸的效果。方法选取天津市蓟州区人民医院2020年1月—2021年5月收治的94例新生儿黄疸患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组实施临床常规治疗及护理干预,观察组在对照组干预基础上给予中药退黄洗剂药浴。比较两组新生儿干预疗效、干预前后两组新生儿血清胆红素水平、黄疸消退时间、住院时间。结果观察组患儿治疗总有效率为97.87%,明显高于对照组的85.11%,差异有统计学意义(P0.05)。干预前,两组患儿血清胆红素水平差异无统计学意义(P0.05);干预后,两组患儿血清胆红素水平有改善,且观察组血清胆红素水平优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。与对照组比较,观察组患儿黄疸消退时间、住院时间更短,差异均有统计学意义(P0.01)。结论中药退黄洗剂药浴可在一定程度提高新生儿黄疸疗效,改善患儿黄疸症状,患儿康复更快,且生活质量明显改善,值得临床推广应用。     

小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效比较

目的比较小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2017年10月-2019年10月绍兴市中心医院收治的156例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表分为对照组和观察组,每组78例。对照组在常规治疗基础上给予小儿豉翘清热颗粒口服治疗,观察组在常规治疗基础上给予小儿柴桂退热颗粒口服治疗。比较两组临床症状消失时间、中医症候积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平及临床疗效。结果观察组治疗后患儿发热消失时间、咽喉红肿消失时间、鼻塞消失时间分别为(1.53±0.51)d、(2.86±0.72)d及(2.72±0.89)d,均明显短于对照组的(1.72±0.48)d、(3.21±0.87)d及(3.13±1.03)d,差异均有统计学意义(t=2.396 0,P=0.017 8;t=2.737 2,P=0.006 9;t=2.660 1,P=0.008 6)。治疗后,观察组患儿中医症候积分为(1.84±1.07)分,明显低于对照组的(2.23±1.23)分,差异有统计学意义(t=2.112 8,P=0.036 2)。治疗后,观察组患儿血清TNF-α和IL-6水平分别为(126.28±6.76)pg/ml和(31.26±7.07)pg/ml,显著低于对照组的(128.89±7.18)pg/ml和(33.78±6.15)pg/ml,差异均有统计学意义(t=2.337 5,P=0.020 7;t=2.375 1,P=0.018 8)。观察组治疗有效率为97.44%,对照组治疗有效率为92.31%,观察组有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(χ~2=4.978 3,P=0.176 8)。对照组不良反应发生率为5.13%,观察组不良反应发生率为7.69%,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.427 0,P=0.513 0)。结论小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效相当,安全性均较高,小儿柴桂退热颗粒更有助于快速缓解临床症状,抑制炎症反应,降低血清TNF-α、IL-6水平,调节患儿免疫功能。     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对血清指标的影响

目的分析阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对血清可溶性髓样细胞触发受体-1 (s TREM-1)、C-反应蛋白水平的影响。方法选取2014年1月-2016年1月在上海市松江区中心医院就诊的160例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组80例。对照组患儿采用红霉素治疗,观察组患儿采用阿奇霉素治疗。比较两组患儿血清s TREM-1和C-反应蛋白水平,退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间,疗效。结果治疗后,两组患儿血清s TREM-1、C-反应蛋白水平比较差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组(均P0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果较好,可在较短时间内减轻患儿的临床症状,改善血清s TREM-1、C-反应蛋白水平。     

盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗小儿喘息性支气管炎对血清炎症细胞因子及临床疗效的作用

目的探讨盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗小儿喘息性支气管炎对血清炎症细胞因子及临床效果的作用,为临床诊疗提供参考依据。方法选取2017年5月-2018年5月枣庄市妇幼保健院就诊的小儿喘息性支气管炎患儿100例随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用头孢克肟治疗,观察组采用盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗。比较两组患儿的治疗效果、症状缓解时间及住院时间,记录治疗前、治疗后7 d后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8 (IL-8)变化,统计治疗期间不良反应。结果治疗后,观察组患儿的总有效率94.00%明显高于对照组患儿的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿退热时间、喘息、咳嗽、哮鸣音等症状消失且时间及住院时间均短于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患儿TNF-α、IL-8、CRP水平均下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率6.00%明显低于对照组的22.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗小儿喘息性支气管炎效果明显,可明显降低TNF-α、IL-8、CRP浓度,降低不良反应,值得临床推广使用。     

双歧杆菌活菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效研究

目的探讨双歧杆菌活菌联合蒙脱石散对小儿腹泻的治疗效果。 方法选取2013年2月至2014年5月于湖北省鄂州市妇幼保健院儿科收治的72例年龄为6个月至2岁,平均为(1.2±0.4)岁的腹泻患儿为研究对象。其临床症状均包括大便次数增多、发热和脱水等。将其按照抽签法随机分成观察组(n＝36)与对照组(n＝36)。对照组给予蒙脱石散治疗,空腹口服,剂量标准如下：≤12个月患儿为1.0 g/次×3次/d,>12个月患儿为1.5 g/次×3次/d;观察组患儿在对照组基础上加用双歧杆菌活菌,1粒/次×3次/d。统计学分析两组疗效、症状改善时间、血清C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生率。本研究遵循的程序符合湖北省鄂州市妇幼保健院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书。两组患儿性别、年龄、病程及腹泻严重程度等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。 结果观察组治疗总有效率为86.1%(31/36),显著高于对照组的58.3%(21/36),且差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,观察组症状改善时间,即腹泻停止时间、退热时间和大便恢复正常时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血清CRP水平均较治疗前显著降低,差异亦有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清CRP水平显著低于对照组。两组患儿治疗过程中均未出现严重不良反应。 结论双歧杆菌活菌联合蒙脱石散可有效治疗小儿腹泻,具有临床效果显著、临床症状恢复快、血清CRP水平降低迅速、不良反应少的优点,但是否值得临床推广,尚需多中心、大样本随机对照研究进一步证实。     

孟鲁司特钠联合三联气泵雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的观察

目的观察喘息性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠联合三联气泵雾化吸入治疗效果。方法选取132例患儿根据治疗方法不同将其分为观察组(n=66)和对照组(n=66)。给予对照组孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用三联气泵雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效进行观察,并对两组患儿治疗前后血清CRP、ESR及WBC水平进行分析比较。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为90.9%和74.2%,P0.05;观察组症状(气喘、哮鸣音和咳嗽)消失时间及住院时间方面与对照组比较P0.05;两组患儿血清CRP、ESR和WBC水平较治疗前明显降低,观察组下降幅度更显著(P0.05)。结论对喘息性支气管炎患儿进行孟鲁司特钠联合三联气泵雾化吸入治疗效果显著。     

大剂量丙种球蛋白静脉输注治疗川崎病患儿的疗效观察

目的探讨大剂量丙种球蛋白静脉输注对川崎病患儿临床症状及实验室指标的影响。方法选取2012年4月-2014年12月在湖北某医院就诊的78例川崎病患儿为研究对象,根据入院顺序随机分为观察组和对照组,观察组患儿40例,接受大剂量丙种球蛋白静脉输注治疗,对照组患儿38例,接受常规剂量丙种球蛋白静脉输注治疗。比较2组患儿的临床症状持续时间、住院时间以及实验室相关指标。结果观察组患儿发热、淋巴结肿大、黏膜充血、手足硬肿的持续时间分别为(1.75±0.54)d,(2.02±0.25)d,(1.82±0.25)d,(1.02±0.21)d,短于对照组的(3.06±0.63)d,(2.56±0.35)d,(2.41±0.30)d,(1.53±0.28)d,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿住院总时间为(7.51±0.86)d,短于对照组的(10.34±1.26)d,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿体内N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脑钠肽(BNP)、血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);免疫球蛋白IgA,IgG水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论大剂量丙种球蛋白静脉输注有助于迅速缓解川崎病患儿的临床症状,减轻炎症反应,减少心肌损伤,提高其机体免疫功能。     

小儿柴桂退热颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的效果观察

目的探讨在常规治疗基础上应用小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的临床疗效,并评估对患儿临床症状或体征、炎症反应及免疫功能的改善作用。方法选择AURI患儿184例,根据入院编号按照单双数随机分为对照组和研究组,每组92例,对照组患儿给予常规治疗。研究组患儿在常规基础上应用小儿柴桂退热颗粒进行治疗。评估两组患者临床疗效、主要症状或体征消失时间、主要证候评分,并检测两组患者治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)及相关免疫学指标。结果研究组患儿总有效率为高于对照组(P0.05);研究组患者发热消失时间、咳嗽咽痛消失时间、流涕、鼻塞消失时间、腹泻、纳少消失时间和平均治疗时间均低于对照组(P0.05);两组患儿治疗后发热、鼻塞、咳嗽、纳少评分均低于治疗前,两组患儿治疗后CD4~+/CD8~+均高于治疗前(P0.05);研究组患儿治疗后主要证候总积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗后血清hs-CRP低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗后血清CD4~+高于对照组,研究组CD8~+低于对照组(均P0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒具有发汗解表、清里退热的功效,常规治疗基础上应用小儿柴桂退热颗粒治疗AURI患儿,能够显著改善患儿临床症状或体征,缩短治疗时间,临床疗效显著,且患儿炎症反应及免疫功能得到显著改善。     

激素序贯疗法治疗丙种球蛋白无反应型川崎病患儿的疗效

目的观察激素序贯疗法治疗丙种球蛋白(IVIG)无反应型川崎病(KD)患儿的疗效。方法选取2016年6月-2019年6月宝鸡高新人民医院收治的50例IVIG无反应型KD患儿,随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予IVIG+甲泼尼龙(口服)+阿司匹林治疗,观察组患儿给予IVIG+甲泼尼龙(静脉滴注、口服)+阿司匹林治疗。比较两组患儿治疗前后白细胞(WBC)计数,血小板(PLT)计数,血清C-反应蛋白(CRP)、白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(ALT)水平,用药后热程和住院时间,治疗后症状消失时间,随访期间冠状动脉病变情况。结果治疗后,观察组WBC计数和血清CRP水平显著低于对照组(均P0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后WBC计数,PLT计数,血清CRP、ALB、ALT水平均显著改善(均P0.05)。两组患儿用药后热程和住院时间比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患儿症状消失时间比较差异均有统计学意义(均P0.05)。随访期间,两组患儿冠状动脉扩张、冠状动脉瘤发生率比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论在常规治疗的基础上采用激素序贯疗法治疗IVIG无反应型KD患儿,可促进临床症状消失,缩短住院时间,有利于患儿康复。