甲状腺功能亢进性舞蹈症1例报告

正甲状腺功能亢进(甲亢)性舞蹈症(HTC)是继发于甲亢,以肌张力降低——动作过多为主要临床表现的一组症候群。继发于甲亢的舞蹈症非常罕见,现报道1例如下。1 病例患者,男性,59岁,因"右上肢不自主运动2周"于2019年2月5日入院。患者自幼患小儿麻痹症,双下肢萎缩,无法行走,近2周出现右上肢不自主舞蹈样运动,伴言语含糊,右手手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手伸臂,情绪激动时加重,安静时减轻,夜间入睡后消失。近半年来,患者出现消瘦     

非酮症高血糖性舞蹈病的研究进展

<正>舞蹈症是一组累及头面部及肢体的连续、粗大、不规则的不自主运动,其表现形式多样,通常由对侧基底节(尤其是丘脑底核、尾状核和壳核)或其联系纤维的病变所致[1-3],可由脑血管病、代谢性疾病、颅内占位、神经变性疾病、免疫性疾病、毒物及遗传性疾病引起[2-5]。1960年Bidwell首次报道糖尿病合并偏身舞蹈症[6]。目前,非酮症高血糖性偏身舞蹈症(NKHCB)已被认为是一组以非酮症性高血糖、偏身舞蹈症及头颅MRI T1WI对侧基底节区高信号为特点的综合征[7-10]现对的研究进展综述如下     

非酮症性高血糖性偏侧舞蹈症1例报告

<正>偏侧舞蹈症表现为一侧肢体的连续、不自主和无规律运动,由非酮症性高血糖导致的临床上较少见,但几乎均以对侧基底节区CT扫描呈高密度影而MRI T1WI呈高信号为特征[1]。现报道1例非酮症性高血糖性偏侧舞蹈症如下。1病例女性,69岁。因"右侧肢体不自主运动5 d"于2013年9月10日入院。患者于入院前5 d无明显诱因出现右侧肢体不自主运动,表现为右侧肢体快速、不规则、无目的的舞蹈     

甲亢性舞蹈症

甲亢性舞蹈症(HTC)是少见的疾病,最早于1893年William Cower在神经病学教科书中的描述.19世纪70年代后甲状腺功能血清学检测使甲亢的诊断更加敏感,HTC的报道也相应增多;目前国内仅有2篇相关报道[1,2].     

缺乏MRI病灶的大脑中动脉闭塞致偏身舞蹈症1例报告北大核心CSCD

偏身舞蹈症表现为局限于一侧上下肢与/或面部的不自主、不规则的舞蹈样运动,通常由对侧基底核或其联系纤维受损所致,是一组相对少见的临床综合征。舞蹈症可以由于多种病因:感染、自身免疫性、遗传和神经退行性、代谢病、中毒、肿瘤、卒中等因素所导致[1]。偏身舞蹈症是最常见于卒中后的不自主运动类型[2]。然而,缺乏影像学病灶的血管源性偏身舞蹈症临床上比较罕见,将本院收治的1例患者的临床资料进行分析,并进行文献回顾,以加深临床对偏身舞蹈症的认识。     

非酮症高血糖性舞蹈症3例报告

舞蹈症是局限于肢体及面部迅速、不规则、不自主的舞蹈样动作,可由脑血管病、代谢性疾病、肿瘤、神经变性疾病、免疫性疾病、毒物及遗传性疾病引起,临床上比较少见。现总结3例非酮症高血糖性舞蹈症的临床资料,并结合相关文献对其临床表现、发病机制、影像学特点及治疗效果等进行分析讨论。1临床资料病例1,女性,76岁,因"四肢不自主运动2w"于2010年     

非酮症高血糖伴发癫(痫)和舞蹈症二例

非酮症性高血糖(nonketodc hyperglycemia,NKH)导致的舞蹈症及其颅脑MRI在T1>WI显示纹状体高信号已有报道[1].NKH多发于老年人,亚洲女性多见.然而NKH患者同时伴发痫性发作和舞蹈症报道较少.我们诊断2例,报道如下.     

非酮症性高血糖伴偏侧舞蹈症1例报道

高血糖可引起神经系统症状如癫痫、类脑卒中综合征、手套袜套型感觉障碍、自主神经功能障碍、意识障碍(如昏迷等)等,但偏侧舞蹈症较为少见。于I960年Bedwell首次报道了非酮症性高血糖伴偏侧舞蹈症(HCNH)。一项关于53例HCNH病例的meta分析显示HCNH多见于亚裔老年女性。正确认识本病对其诊断、治疗、预后尤为重要。本研究将收治的1例非酮症性高血糖伴偏侧舞蹈症患者报道如下。     

糖尿病性非酮症性偏侧舞蹈症一例报道

舞蹈病由锥体外系病变引起，表现为肢体或头面部不自主、不规则的舞蹈样动作。病灶位于对侧锥体外系，包括尾状核、壳核、苍白球、黑质、丘脑底核等。病因较为复杂，临床常见于脑血管病、感染、遗传性疾病、代谢性疾病、药物损害以及神经系统退行性疾病等。糖尿病并发偏侧舞蹈症临床少见，容易误诊，现对作者医院神经内科住院的1例糖尿病性非酮症性偏侧舞蹈症患者进行报道。     

血管性偏侧舞蹈症一例

<正>偏侧舞蹈症是一种锥体外系病变,表现为偏侧肢体和(或)面部的不规则、无节律和无目的的不自主运动。脑梗死临床表现多样,但表现为偏侧舞蹈症者少见,仅占1%左右[1],现将我科收治的1例血管性偏侧舞蹈症报道如下。病例介绍患者女性,55岁,主因"右足不自主运动4个月"收住我科。4个月前患者无明显诱因出现右足不自主运动,静止时出现,活动时好转,睡眠后消失。不伴肢体麻木、疼痛,不影响行走,无摔倒。无饮水呛咳、吞     

糖尿病性偏侧投掷症-偏侧舞蹈症影像学及病理生理学研究进展

<正>糖尿病高血糖症的常见神经系统表现有幻觉、谵妄、昏迷,痫性发作以及偏瘫、偏身感觉障碍等类似脑卒中表现[1-2],而偏侧投掷症-偏侧舞蹈症(hemiballism-hemichorea,HBHC)较少见[2-4]。偏侧投掷症为一侧肢体大幅度、猛烈的投掷样动作,累及肢体近端;偏侧舞蹈症为一侧肢体快速、无目的舞蹈样动作,见于肢体远端。随着病情好转,偏侧投掷症常转化     

非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症1例报告

<正>偏侧舞蹈症是一组较少见的锥体外系症状,通常由对侧基底节区,尤其是丘脑底核、尾状核和壳核,或其联系纤维的病变所致。脑梗死是最常见的原因,非酮症性高血糖导致的偏侧舞蹈症临床上较少见,其有特殊的影像学改变及临床特征。头部MRI表现为纹状体T1WI高信号,且在血糖逐渐控制后症状消失,头部MRI上对侧纹状体短T1异常信号影改变也可消失[1,2]。现报道1例非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症如下。     

非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症1例报告

偏侧舞蹈症是2型糖尿病非酮症性高血糖的一种少见并发症.有其特殊的影像学改变及临床特征.临床症状通常会在控制血糖后逐渐消失且MRI上对侧纹状体短T1异常信号影改变也是可逆的[1].现报道1例非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症(Hemichorea associated with non-ketotic hyperglycaemia)如下.     

非酮症高血糖性偏侧舞蹈症3例临床分析

<正>非酮症性高血糖性偏侧舞蹈症是一种临床少见的特殊的综合征,典型表现为三联征:非酮症性高血糖、舞蹈症(偏侧或双侧)及头部MRI T1加权像纹状体区高信号[1,2],其具体发病机制尚未充分阐明。本文回顾性分析吉林大学第二医院神经内科自2010年7月²014年2月收治的诊断为该病的3例患者的临床资料,现分析如下。1临床资料病例1,女性,60岁,因左侧肢体不自主抖动14 d于2010     

甲状腺功能亢进并发周围神经病1例报告并文献回顾

甲状腺功能亢进(甲亢)可以并发多种神经系统疾病,常见的有甲亢性肌病、甲亢性周期性麻痹等[1-4],但甲亢并发周围神经病者罕见[5]。其中,以双下肢弛缓性瘫痪为主要表现的甲亢合并多发性周围神经病亦称为Basedow截瘫,临床上较少见[6-7]。我们报告1例甲亢并发周围神经病患者,同时系统性地回顾国内外甲亢并发周围神经病的相关文献报道,总结、归纳并进一步探讨该病的发病机制、临床和辅助检查特点、治疗及预后,以利于进一步明确对该     

非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症1例报告及文献复习

<正>糖尿病高血糖可引起的神经系统症状包括幻觉、谵妄、昏迷、癫痫、类卒中综合征等,而偏侧舞蹈症较少见[1]。我们临床诊治了1例患者,既往有糖尿病病史,以偏侧舞蹈症为主要临床表现,现汇报如下。1病例介绍患者,女,61岁,退休。以"右侧肢体不自主运动1 m"为主诉收住院。患者1 m前出现右上肢及右侧足趾不自主运动,右面部不自主挤眉弄眼,症状持续时间不定,每日发作1~4次,睡眠时症状消失,无肢体麻木及无力,无肢体抽搐,无     

丙戊酸钠治疗发作性舞蹈徐动症的疗效观察

196 7年Kertesz描述第1例发作性舞蹈徐动症[1] ,它是一种较为少见的发作性不自主运动性疾病,为常染色体显性或隐性遗传性疾病,基因定位于第十六号染色体p 11 2 -q12 1,但具体的基因性质尚未明确[2 ] ,多数学者认为发作性舞蹈徐动症可能是一种离子通道病[3] 。但也有不少散发病例,国外文献报道近年较多,国内报道较少,目前本病的发病机制仍不清楚。丙戊酸钠为抗癫药物,其作用机制尚未完全阐明,我们用丙戊酸钠治疗发作性舞蹈徐动症9例,尚未见文献报道,观察其临床疗效、剂量及安全性,以探讨丙戊酸钠的作用机制及新用途。临床资料和方法病例…     

下肢疼痛伴足跖徐动症一例

下肢疼痛伴足跖徐动症(painful legs and moving toes,PLMT)是一种少见的运动障碍性疾病,主要表现为肢体疼痛伴远端的重复但非节律性的不自主动作.该病在1971年首先由Spillane等[1]报道,表现为下肢的疼痛和远端足跖的不自主动作.自此以后,仅累及上肢,或口舌等其他部位的变异型也被陆续报道[2].我科发现1例下肢疼痛伴足跖徐动症患者,现报道如下.     

甲状腺功能亢进合并重症肌无力一例

<正>甲状腺功能亢进合并重症肌无力是甲状腺亢进性肌病(甲亢性肌病)的1个类型,甲亢性肌病一般分为五型[1-2]:(1)甲亢伴周期性麻痹;(2)甲亢伴重症肌无力;(3)慢性甲亢性肌病;(4)甲亢突眼性眼肌麻痹;(5)急性甲亢性肌病。甲亢合并重症肌无力临床上比较少见,我科诊治1例,现报道如下。患者男性,60岁。因四肢无力4个月加重伴视物     

继发于吸收不良的低血钙性舞蹈症

引起舞蹈症的原因很多,迄今尚未见因吸收不良导致低血钙性舞蹈症的报告,现报道一例如下:个案报告女性、58岁、家庭妇女.18岁时有风湿性舞蹈症史.6月前曾因体重下降(一年内下