藤梨根化学成分及其体外抗肿瘤转移活性

目的 研究藤梨根Actinidia chinensis Planch的化学成分及其体外抗肿瘤转移活性.方法 藤梨根95％乙醇提取物采用硅胶、Toyopearl HW-40、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.通过划痕实验和Transwell实验来评价其体外抗肿瘤转移活性.结果 从中分离...     

椿根皮中生物碱及苦木素类化合物的分离与鉴定

目的利用色谱法分离与鉴定椿根皮Ailanthus altissima的化学成分。方法采用乙醇提取法对椿根皮进行回流提取,应用制备液相色谱法对椿根皮粗提物进行分离纯化,分离化合物的结构由质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定。结果分离纯化得到臭椿苦酮(1)、臭椿辛内酯A(2)和一新化合物铁屎米酮糖酯(3),且质量分数均在95%以上,化合物3为一个新的β-卡波啉生物碱。结论该法可以快速、准确地对椿根皮中含量较低的化合物进行提取与鉴定。     

香加皮的抗肿瘤活性成分研究(Ⅰ)

香加皮为萝科植物杠柳P erip loca sep iumBunge的干燥根皮,主要分布于我国北部,有祛风湿、强筋骨的功效,日本对其抗肿瘤S180作用进行过一些研究,显示其有一定的抗肿瘤S180效果,本实验对其化学成分及体外抗肿瘤活性进行了深入研究,从根皮中分离鉴定了4个化合物,分别鉴定为α-香     

甘露子化学成分及其体外肿瘤活性

目的:研究甘露子Stachiys sieboldii Miquel的化学成分及其体外抗肿瘤活性.方法:甘露子提取物采用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.采用MTT法对所得化合物进行体外抗肿瘤活性筛选.结果:从甘露子中分离得到14个化合物,分别鉴定为:cycl...     

从南非植物中分离得到的四种新(口山)酮

近年来,(口山)酮类化合物越来越多地引起人们的注意,因为它具有了多种药理活性:单胺氧化酶抑制作用,体外细胞毒性,体内具有抗肿瘤、抗真菌、抑制结核菌、抗炎、抗菌等作用。生长于热带的藤黄属植物是(口山)酮类化合物的丰富资源。本文报道了从该属植物Garcinia livingstonei分离得到的四种新的被异戊烯基取代的(口山)酮化合物。将采于南非的G.livingstonei根皮     

荜茇根化学成分及其抗肿瘤活性

目的 研究荜茇PiperlongumL.根的化学成分及其抗肿瘤活性.方法 荜茇干燥根茎95％乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、重结晶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.MTT法测定其中2种典型生物碱的抗肿瘤活性.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为β.谷甾醇(1)、胡萝卜苷(...     

瓜馥木化学成分及其抗肿瘤活性研究

目的研究瓜馥木的化学成分,寻找抗肿瘤的活性成分。方法采用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,运用波谱法进行结构解析,并进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从瓜馥木根的乙醇提取物中分离得到1个化合物,经理化常数和波谱（EI—MS,^1H—NMR,^13C-NMR）分析,鉴定为马兜铃内酰胺AⅡ,化合物马兜铃内酰胺AⅡ对肺腺癌GLC-82、白血病细胞株HL60的细胞株的IC50分别为：234．35,101．17μmol．L^-1。结论马兜铃内酰胺AⅡ生物碱化合物具有一定的抗肿瘤活性。     

苦参根中化学成分及其体外抗肿瘤活性研究

目的 研究苦参Sophora flavescens根的化学成分及其体外抗肿瘤活性.方法 利用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱及半制备型HPLC等进行分离纯化,结合理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构;评估了从苦参根提取物中分离得到的11个化合物对人乳腺鳞状癌HCC1806细胞,人乳腺癌MCF-7细胞,宫颈癌HeL...     

虎尾轮根化学成分及其体外抗肾间质纤维化活性

目的 研究虎尾轮根Urariacrinita(L.) Desv.exDC的化学成分及其体外抗肾间质纤维化活性.方法 虎尾轮根乙醇提取物采用硅胶、SephadexLH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用MTT法进行体外抗肾间质纤维化活性筛选.结果 从中分离得到16个化合物,分别鉴定为div...     

中华芦荟抗肿瘤活性成分的研究

目的 分离纯化中华芦荟中具有细胞增殖抑制和细胞凋亡诱导活性的活性成分.方法 反复采用硅胶柱色谱、凝胶色谱从芦荟中分离得到4个化合物,根据理化性质及波谱方法鉴定了结构,并以K562肿瘤细胞株采用形态学、流式细胞仪和SRB法分析了化合物的体外抗肿瘤作用.结果 4种化合物分别鉴定为芦荟大黄素①,大黄素甲醚②,大黄酚③和大黄素④.活性检测结果化合物1有较强的体外抗肿瘤活性[10μg/ml时抑制率为(57.13±2.13)% ], 化合物4在10 μg /ml时抑制率为(35.17 ± 1.16)%,化合物2、3(均为10μg /ml)的抑制率分别为[(18.14 ± 1.15)%, (21.13 ± 3.11)% ].结论 化合物1,2,3,4都具有细胞增殖抑制活性,其中1和4活性较强,2,3的活性较弱.     

轮叶婆婆纳的抗肿瘤活性二萜成分研究

目的 研究轮叶婆婆纳Veronica sibirica中二萜类成分及其体外抗肿瘤作用.方法 应用现代提取分离和波谱分析方法对轮叶婆婆纳进行提取、分离、纯化和结构鉴定;以SK-N-SH和BEL-7402肿瘤细胞株为研究对象,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究.结果 从轮叶婆婆纳中分离鉴定了一个新二萜类化合物,鉴定为1,2-去氢隐丹参酮(Ⅰ);其他7个已知化合物:轮叶婆婆纳对醌A(Ⅱ)、轮叶婆婆纳对醌B(Ⅲ)、隐丹参酮(Ⅳ)、弥罗松酚(Ⅴ)、二氢丹参酮Ⅰ(Ⅵ)、丹参酮Ⅰ(Ⅶ)、丹参酮Ⅱa(Ⅷ).体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物Ⅱ,Ⅳ～Ⅷ对SK-N-SH肿瘤细胞生长的抑制作用较强,化合物Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅷ对BEL-7402肿瘤细胞生长的抑制作用较强.结论 轮叶婆婆纳中的二萜类化合物对不同种肿瘤细胞具有细胞毒选择性,有一定的抗癌活性.     

山菅兰根化学成分及其对OVCaR-3细胞增殖的影响

目的 研究山菅兰Dianella ensifolia根的化学成分及其对OVCaR-3细胞增殖的影响.方法 山菅兰根提取物采用硅胶、SephadexLH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用MTT法测试化合物的体外抗OVCaR-3细胞活性.结果 从中分离得到14个化合物,分别鉴定为aquil...     

益母草的化学成分及其抗人白血病K562细胞活性研究

目的:研究益母草的化学成分,评价益母草化学成分体外抗白血病K562细胞活性.方法:运用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱和大孔树脂等色谱方法对益母草化学成分进行分离纯化,利用核磁共振技术鉴定了它们的化学结构.通过测试体外最低抑制浓度评价有关物质的抗肿瘤活性.结果:分离、纯化并鉴定了8个化合物,分别为槲皮素-3-O-洋槐双糖苷(quercetin 3-O-robinobioside,1),芦丁(rutin,2),异槲皮苷(isoquercitrin,3),金丝桃苷(hyperoside,4),槲皮素(quercetin,5),芹菜素(apigenin,6),芫花素(genkwanin,7)和苯甲酸(benzoic.acid,8).结论:化合物1,3,4,8为首次从该属植物中分离得到,化合物2,5-7首次从该种植物中分离得到.化合物1-6,8显示出不同程度的抑制人白血病K562细胞活性.     

鹿药新呋甾皂苷的分离鉴定及活性研究

目的:研究鹿药Smilacina japonica根茎及根的化学成分及活性.方法:采用超声提取,柱色谱分离与纯化,根据理化性质及红外、质谱、一维、二维核磁共振等波谱方法鉴定结构,进行了体外抗肿瘤活性测定.结果:分离得到1个化合物,鉴定为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾-5-烯3β,12,17α,22ζ,26-五醇-12-O-乙酰基-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),该化合物具有抑制入肺腺癌SPC-A-1细胞生长的活性.结论:化合物1为新化合物.     

吉祥草中甾体皂苷成分及其抗肿瘤活性研究

目的研究吉祥草中甾体皂苷类成分及其体外抗肿瘤作用。方法运用正相、反相、凝胶柱色谱和波谱分析方法对吉祥草中的化学成分进行分离和结构鉴定,以人肾癌786-O细胞作为体外抗肿瘤实验模型,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从吉祥草正丁醇萃取部分分离并鉴定了5个化合物,分别为异万年青-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖皂苷(1)、(25R)-5β-spirostane-1β,2β,3β,4β,5β,6β-hexol(2)、凯提皂苷元(3)、凯提-5-O-β-D-吡喃葡萄糖皂苷(4)、吉托皂苷元-3-O-β-D-半乳糖苷(5),其中化合物1和5为首次从该植物中分离得到。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物1、2、3对人肾癌786-O细胞具有较强的细胞毒活性,其半数抑制浓度(IC50)分别为79.23,30.15,58.46μmol·L-1。结论化合物1和5为首次从吉祥草中分离得到,化合物1、2、3对人肾癌786-O细胞具有细胞毒活性。     

雷公藤中3个新的倍半萜吡啶生物碱tripfordine A～C及其抗HIV的构效关系

〔英〕/Horiuch M…∥J Nat Prod.-2006,69(9).-1271~1274从雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.的根中分离得到3个新的倍半萜吡啶生物碱tripfordine A、B、C(1、2、3)和8个已知的吡啶生物碱,并检测了这些化合物的体外细胞毒活性及其抗HIV活性。将雷公藤根皮干燥、粉碎后用乙     

蟾酥抗肿瘤有效成分的活性追踪分离及急性毒性研究

目的从传统中药蟾酥中寻找抗肿瘤活性强而毒性低的化合物。方法采用追踪分离的方式,以体外肿瘤细胞生长抑制强度为活性指标,同时结合小鼠急性毒性实验,对蟾酥的主要化学成分进行初步研究。结果采用活性追踪分离方式,从蟾酥中分离得到具有抑制肿瘤细胞生长活性同时对小鼠急性毒性较低的化合物蟾毒它灵,其对人非小细胞肺癌A549细胞具有较好的生长抑制作用,小鼠iv给药的LD50约为蟾毒灵的4倍,而且稳定性较好。结论综合化合物的活性、毒性及稳定性等因素,初步判断蟾毒它灵较其他同类化合物具有更好的抗肿瘤药物开发前景。     

伊犁贝母中化学成分及其体外抗肿瘤活性研究

目的 研究伊犁贝母Fritillaria pallidiflora的化学成分及其体外抗肿瘤活性.方法 应用多种色谱方法进行分离纯化,利用NMR、MS等波谱技术结合理化性质进行结构鉴定;并采用MTT法评价化合物对子宫颈癌HeLa细胞、结肠癌Ht-29细胞和人恶性黑色素瘤A375细胞的体外抑制活性.结果 从伊犁贝母95％乙...     

椿根皮体外抑菌和活性部位的研究

目的研究椿根皮不同提取方法所得的提取物对金黄色葡萄球菌(Sau)、大肠杆菌(Eco)、沙门氏菌、绿脓杆菌(Pae)、白色念珠菌(Cal)的抑菌效果的差异。方法采用纸片扩散法对椿根皮的水提物、椿根皮50%醇提物、70%醇提物、80%醇提物、95%醇提物进行了体外抗菌试验对比研究。结果椿根皮水提物对金黄色葡萄球菌及白色念珠菌有一定抑杀作用,最小抑菌浓度均为0.25 mg/mL,对大肠杆菌、沙门氏菌和绿脓杆菌均无抑杀作用。椿根皮醇提物因浓度不同,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌有不同程度的抑杀效果,最小抑菌浓度分别为0.125、0.25、0.25、0.125 mg/mL,只有95%椿根皮醇提物能抑杀沙门氏菌。结论椿根皮水提物对金黄色葡萄球菌及白色念珠菌有一定抑杀作用,椿根皮醇提物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌的抑杀效果优于椿根皮水提物。     

玄参的化学成分及其体外抗肿瘤活性研究

研究玄参的化学成分及其体外抗肿瘤活性.采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对玄参乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过核磁、质谱等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定.从玄参乙酸乙酯部位中分离鉴定出23个化合物,分别为苄基-β-D-(3',6'-二-O-乙酰基)葡萄糖苷(1)、5-O...