沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度儿童哮喘的临床疗效观察

【目的】 了解沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗中、重度儿童哮喘的临床治疗效果。 【方法】 收集了2009年1月-2010年3月本院哮喘门诊及住院的中、重度哮喘患儿46例,分别于吸入舒利迭治疗前及治疗3个月后,做肺通气功能及评价患儿临床控制情况。 【结果】 1)治疗3个月后肺通气功能明显改善:FEV₁、PEF、FEF₂₅、FEF₅₀、FEF₇₅、MMEF_75/25治疗前分别为(1.31±0.59)、(3.05±1.33)、(2.39±1.17)、(1.30±0.69)、(0.52±0.28)、(1.08±0.60) L/S, 吸入舒利迭治疗3个月后分别为(1.90±0.59)、(4.45±1.35)、(3.80±1.17)、(2.34±0.80)、(0.98±0.39)、(2.10±0.82) L/S(治疗前、后比较t值依次为4.80、5.02、5.78、6.67、6.57、6.80;P均＜0.001);其中28例(60.9%)肺通气功能恢复正常,一项异常7例(15.2%),2项异常4例(8.7%),3项异常5例(10.9%),4项和5项异常各1例(2.2%),6项均异常0例;2)吸入舒利迭治疗3个月后87%(40例)的患儿达到临床控制,8.7%(4例)的患儿部分控制,4.3%(2例)未控制。 【结论】 吸入舒利迭可显著改善中、重度儿童哮喘临床症状及肺通气功能,是治疗年长儿童中、重度哮喘较为理想的药物,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用,对哮喘有明显的防治作用。     

沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特治疗学龄前儿童哮喘

目的：比较沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特与单用沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童中度哮喘的有效性。方法：将80例患中度间歇性哮喘的学龄前儿童（3～5岁）随机分成两组,治疗组使用沙美特罗替卡松吸入剂50/100μg（葛兰素史克公司生产）,每12小时吸入1次,孟鲁司特钠4mg（杭州默沙东）晨起顿服1粒;对照组单用沙美特罗替卡松吸入剂50/100μg（葛兰素史克公司生产）,每12小时吸入1次,两组用药后均用温水漱口。治疗3个月后评价两组患儿呼气峰流速值（PEFR）的变化及哮喘日夜症状评分。结果：治疗3个月后,与对照组相比,治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善（P〈0.05）,且治疗组的临床症状评分明显优于对照组（P〈0.01）。结论：应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特片联合治疗学龄前儿童哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能,可显著提高治疗儿童哮喘的疗效。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对尘肺病临床疗效的观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂在尘肺病治疗的效果。方法采用随机对照方法,治疗组在综合治疗基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg／250μg（沙美特罗／丙酸氟替松）1喷,每天2次;对照组只用综合治疗法。结臬治疗后治疗组咳嗽、憋喘和肺内哕音总有效率分别为71．05％、72．22％和57．14％,均高于对照组的28．57％,21．88％和25．00％。治疗组肺功能各项指标治疗后明显好转,与治疗前比,差异有统计学意义。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂在改善患者临床症状和肺功能方面均明显优于对照组,对尘肺病有良好的辅助治疗作用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析

目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料,将其随机分为研究组和观察组各32例,研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。结果研究组患者总有效率96.88%;观察组患者总有效率为87.50%。两组患者临床治疗效果对比有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为12.50%,观察组患者不良反应发生率为9.37%,两组对比差异性不大,无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著,且具有安全性,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效评价

目的观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法将58例确诊的COPD患者随机分为观察组和对照组。观察组30例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸(每吸含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg),每日2次,经准纳器吸入;对照组28例,给予多索茶碱片每次0.2g,每日2次。两组常规给予戒烟、预防呼吸道感染及必要的家庭氧疗,疗程均为12周。治疗前后测定临床症状评分、生活质量评分及第1秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比。结果58例受试者最终完成试验53例,其中观察组28例,对照组25例,治疗后观察组临床症状评分明显下降,生活质量评分明显改善(P<0.05);肺功能FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比均明显改善(P<0.05)。治疗后两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未发现严重的不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD疗效肯定,值得临床进一步探讨及推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效评价

目的观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。方法将58例确诊的COPD患者随机分为观察组和对照组。观察组30例，给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，每次1吸（每吸含沙美特罗50μg，丙酸氟替卡松250μg），每日2次，经准纳器吸入；对照组28例，给予多索茶碱片每次0．2g，每日2次。两组常规给予戒烟、预防呼吸道感染及必要的家庭氧疗，疗程均为12周。治疗前后测定临床症状评分、生活质量评分及第1秒钟用力呼气量（FEV1）、FEV1／用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值百分比。结果58例受试者最终完成试验53例，其中观察组28例，对照组25例，治疗后观察组临床症状评分明显下降，生活质量评分明显改善（P〈0．05）；肺功能FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值百分比均明显改善（P〈0．05）。治疗后两组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间未发现严重的不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD疗效肯定，值得临床进一步探讨及推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗哮喘疗效观察

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的应用效果.方法 选择2019年5月1日—2020年5月1日收治的87例支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组(沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)与观察组(沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗),对比两组患者的临床疗效、肺功能变化及免疫功能指...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察

目的:观察在支气管哮喘临床治疗中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的效果。方法:将本次研究的90例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,对照组在上对吸入丙酸氟替卡松的治疗方法进行使用,观察组患者对沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗方法进行使用。结果:对照组患者的治疗效果远远低于观察组的,两组间比较具有统计学意义(P0.05);对照组患者的肺功能指标情况要差于观察组患者的,两组间比较具有统计学意义(P0.05)。结论:综上所述,在在支气管哮喘临床治疗中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂,可以将患者的治疗效果和肺功能大大提升,所以在实际的临床工作中应该将其推广力度不断加大。     

益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证COPD稳定期疗效观察

目的:探究益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期病人的效果。方法:选取2017-03～2018-03我院62例COPD稳定期病人,以随机数字表法分为2组,西药组31例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,联合组31例在西药组基础上联合益气活血方,比较两组治疗效果、干预前后中医证候积分及炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)]。结果:联合组治疗总有效率87.10%(27/31)高于西药组64.52%(20/31)(P0.05);干预后联合组中医证候积分、血清TNF-α、IL-8水平低于西药组(P0.05)。结论:益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证COPD稳定期病人,疗效确切,可有效缓解临床症状,抑制炎性因子表达。     

支气管炎片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:探讨和分析支气管炎片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:此次研究选择我院在2014年1月—2017年1月期间收治的86例咳嗽变异性哮喘患者作为研究主体,按照患者入院顺序分为甲组和乙组,每组各43例患者。甲乙两组患者都通过沙美特罗替卡松粉进行治疗,甲组患者加用支气管炎片,对比甲乙两组患者的治疗效果、咳嗽评分以及肺功能。结果:甲组患者治疗有效率高于乙组患者,甲组患者的咳嗽评分少于乙组患者,甲组患者的PEF水平高于乙组患者,甲组患者的FEV1水平高于乙组患者,差异对比存在统计学意义(P0.05)。结论:在咳嗽变异性哮喘的治疗中,支气管炎片与沙美特罗替卡松粉联合治疗的应用效果很好,患者治疗有效率很高,有效缓解了患者的咳嗽症状,并明显改善患者的肺功能,值得推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗老年AECOPD的临床观察

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)联合孟鲁司特钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效.方法 61例老年AECOPD患者,随机分为舒利迭联合孟鲁司特钠治疗组31例,对照组30例,治疗14 d后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC).结果 对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善(P<0.05与P<0.01),但治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05),且药物治疗安全性好.结论 舒利迭联合孟鲁司特钠治疗老年AECOPD,疗效显著,能降低运动耐力评分、改善血气分析、促进患者肺功能的恢复.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘110例临床研究

支气管哮喘是一种由多种细胞因子和炎性介质引起的、以呼吸道高反应性为特征的变态反应性疾病,是呼吸内科临床上一种比较常见而且难治的疾病.我国近年来支气管哮喘的发病率仍呈上升趋势,目前至少有2000万患者,哮喘已经成为我国严重的公共卫生问题[1-2].因此,研究对支气管哮喘有效的治疗方法具有重要的意义.我院近年采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者,取得了较好的效果,现报道如下.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘慢性持续期观察

目的观察沙关特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法纳入儿科支气管哮喘中重度慢性持续期住院患者60例为观察对象,随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用舒利迭,中度50／100μg／次,2次／d;重度50／100μg／;L,3次／d。对照组给予盐酸丙卡特罗气雾剂,中度1喷／次,2次／d;重度1啧／次,3次／d。两组均给药12周。观察治疗后两组间主要症状疗效及第1秒时间肺活量（FEVI）、最大呼气峰流速变异率（PEF变异率）改善情况。结果治疗12周后,观察组与治疗组比较,显效率、有效率比较,差异均有显著性意义（83．3％,60．（％;96．7％,86．7％;P均〈0．05）。观察组FEV1,PEF变异率明显优于对照组,差异有非常显著意义（均P〈0．05）。结论沙关特罗替卡松粉吸入剂能为同时使用β受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的患儿提供更方便的方案。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗儿童支气管哮喘47例临床疗效观察

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选择2009年1～7月在笔者所在医院接受治疗的支气管哮喘儿童,随机分为观察组和对照组,观察组舒利迭吸入治疗,对照组吸入普米克气雾剂,比较两组疗效和不良反应.结果 观察组治疗总有效率为91.7%,对照组治疗总有效率为73.9%,两组疗效比较差异显著（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为4.3%,对照组不良反应发生率为8.3%,两组差异无统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭治疗儿童支气管哮喘疗效显著,值得在临床推荐.     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁斯特纳(顺尔宁)口服治疗儿童哮喘的治疗效果。方法:将85例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂及顺尔宁,对照组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗周期均为3个月。比较两组患儿治疗前后哮喘症状评分的变化及治疗前后肺功能的变化。结果:治疗后,两组患者日间及夜间哮喘症状评分均显著改善,且观察组患者改善更加明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者MVV、VC、FVC及FEV1改善均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后2～7天,观察组患者PEF变异率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘能够明显改善患儿症状及肺功能,具有很高的应用价值。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的：探析沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘病的方法与作用。方法：选取本院2012年12月-2013年12月期间儿科收治的哮喘患儿78例临床资料进行回顾性分析。将78例患儿随机分为观察组和对照组,每组各39例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入疗法,观察组在此基础上,给予沙美特罗替卡松吸入疗法联合顺尔宁口服治疗。观察两组患儿治疗效果。结果：观察组患儿治疗总有效率为97.43%,对照组治疗总有效率为82.05%,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿哮喘症状评分显著优于对照组,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后4-7d,观察组PEF变异率均显著高于对照组,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组未出现明显不良反应,对照组出现咽部不适4例、心悸1例。结论：儿童哮喘病应用沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗能有效缩短临床症状消失时间,提高治疗效果,且不良反应低,适于儿科临床应用。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果研究

目的：探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：回顾性分析笔者所在医院收治的82例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各41例,其中对照组单用氟替卡松进行治疗,治疗组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,比较治疗后两组患者的临床疗效以及肺功能指数用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、用力呼气容积（FEV1）、最大呼气中期流速（MMEF）。结果：疗程结束后,治疗组的总有效率高达92.68%,显著高于对照组的总有效率82.93%（P〈0.05）,治疗组的显效率为31.71%,显著高于对照组的24.39%（P〈0.05）;治疗组患者的FVC、PEF、FEV1、MMEF的改善率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,临床疗效显著,明显改善肺功能指数,患者依从性好。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将2009年12月-2010年11月收治的132例支气管哮喘患者遵照知情同意原则随机分为观察组67例和对照组65例,对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较分析两组的治疗情况。结果观察组的总有效率为97.0%,明显高于对照组的86.2%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的不良反应发生率分别为7.5%、4.6%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘获得满意疗效,且安全性好,值得临床关注。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床价值

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床价值。方法将81例中重度哮喘患者随机分组,对照组(n=40)患者采用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组(n=41)患者予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率、各项肺功能指标均优于对照组(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床效果突出。